艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察论文_黄林生,廖怡,魏凤

江西省宁都县人民医院 江西宁都 342800

摘要:目的:探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾2014年1月-2015年2月84例老年晚期非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用GP化疗治疗,艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。比较两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效;骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率;干预前后患者可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分。结果:艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组,P<0.05;艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组,P<0.05;两组恶心呕吐毒副作用发生率相近,P>0.05;干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近,P>0.05;干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,可有效降低可溶性白细胞介素2受体,提高功能状态和生存质量,减少骨髓抑制的发生,可提高化疗安全性,值得推广应用。

关键词:艾迪注射液;GP化疗;老年晚期非小细胞肺癌;临床疗效

非小细胞肺癌是常见肺癌类型,以晚期为多见,和非小细胞肺癌早期无典型症状就诊多处于中晚期相关,目前治疗非小细胞肺癌一般采用化疗治疗,但单一化疗方案容易产生较大的胃肠功能和肝功能损害,影响疗效和生存质量[1]。本研究分析了艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效,报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

回顾2014年1月-2015年2月84例老年晚期非小细胞肺癌患者并分组。艾迪注射液组男29例,女13例;年龄61-85岁,平均(68.21±2.13)岁。对照组男28例,女14例;年龄62-85岁,平均(68.35±2.35)岁。两组一般资料差异不显著。

1.2方法

对照组采用GP化疗治疗,第1天、第8天1000mg/m2吉西他滨静滴半小时,顺铂25mg/m2静滴,1-3天。同时给予利尿和水化处理,治疗21天为一个化疗周期。至少治疗2个周期。

艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。化疗前2天开始给予艾迪注射液,每次将50-100ml艾迪注射液加入250ml生理盐水中静脉滴注治疗10天作为1个周期,所有治疗药物经静脉置管输入,化疗前常规给予地塞米松和昂丹司琼。

1.3观察指标

比较两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效;骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率;干预前后患者可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分。

完全缓解:非小细胞肺癌症状消失,非小细胞肺癌病灶消失,维持>4w;部分缓解:非小细胞肺癌病灶体积缩小>1/2,维持>4w;稳定:病灶体积缩小<50%或增大<25%,时间>4w;进展:肿瘤增大超过25%或产生新病灶。

老年晚期非小细胞肺癌临床疗效为完全缓解、部分缓解百分率之和[2]。

1.4统计学处理方法

采用SPSS21.0软件统计,计量资料作t检验、计数资料作χ2检验,P<0.05差异显著。

2结果

2.1两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效相比较

艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组,P<0.05。如表1.

表1 两组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效相比较[例数(%)]

2.2干预前后可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相比较

干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近,其中,艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分分别是141.38±12.25pg/mL、64.54±2.56分、62.73±0.65分,对照组分别是141.32±12.21pg/mL、64.34±2.51分、62.32±0.61分,P>0.05;干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分92.05±3.55pg/mL、87.22±6.75分、89.62±10.59分优于对照组103.33±8.33pg/mL、80.41±2.52分、72.13±10.31分,P<0.05。

2.3两组骨髓抑制、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率相比较

艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组,P<0.05,其中,对照组有10例发生骨髓抑制,发生率23.81%,艾迪注射液组仅有3例发生骨髓抑制,发生率7.14%。对照组有31例发生恶心呕吐,发生率73.81%,艾迪注射液组有31例发生恶心呕吐,发生率73.81%,两组恶心呕吐毒副作用发生率一致,P>0.05。

3讨论

艾迪注射液是一种复合中药制剂,包括有效成分人参、黄芪、斑鳌和刺五加,可对肿瘤血管生成进行抑制,促进肿瘤细胞凋亡,阻断肿瘤DNA、蛋白结构合成,促进NK细胞参与免疫应答,提高机体免疫力,控制肿瘤转移和生成。其中斑鳌软坚散结;人参补血益气;黄芪健脾养胃;刺五加健脾益气和安神补肾[3]。现代药理学证实,黄芪可增强机体免疫力,抑制肿瘤细胞转移;人参可抑制肿瘤细胞生长因子,抑制新生肿瘤血管形成、癌细胞浸润,还可减轻化疗毒副作用。刺五加可增加T淋巴细胞和B淋巴细胞肿瘤杀伤能力,减少化疗不良反应;斑蝥对肿瘤细胞增殖有明显抑制作用[4]。

本研究中,对照组采用GP化疗治疗,艾迪注射液组采用艾迪注射液联合GP化疗治疗。结果显示,艾迪注射液组老年晚期非小细胞肺癌临床疗效高于对照组,P<0.05;艾迪注射液组骨髓抑制发生率低于对照组,P<0.05;两组恶心呕吐毒副作用发生率相近,P>0.05;干预前两组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分相近,P>0.05;干预后艾迪注射液组可溶性白细胞介素2受体、卡氏功能状态评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05。

综上所述,艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,可有效降低可溶性白细胞介素2受体,提高功能状态和生存质量,减少骨髓抑制的发生,可提高化疗安全性,值得推广应用。

参考文献:

[1]Kim,H.S.,Mendiratta,S.,Pecot,C.V. et al.Systematic identification of molecular subtype-selective vulnerabilities in non-small-cell lung cancer[J].Cell,2013,155(3):552-566.

[2]赵富丽,王丽森,杨光华等.艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].中国当代医药,2013,20(7):68-69,71.

[3]陈圆圆.艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效及对血清 VEGF -C 和 CYFR21-1水平的影响[J].临床合理用药杂志,2016,9(17):5-6.

[4]刘静冰,姜子瑜.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床疗效分析[J].中国继续医学教育,2016,8(28):204-205.

论文作者:黄林生,廖怡,魏凤

论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2017年第25期

论文发表时间:2018/2/2

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察论文_黄林生,廖怡,魏凤
下载Doc文档

猜你喜欢