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摘要:山羊传染性胸膜肺炎学名山羊志愿特性肺炎,俗称“烂肺病”。大多是因环境消毒不严、饲养管理不当、气候多变、阴雨潮湿、气温下降、病原携带羊只抵抗力下降所致,急性爆发且死亡率高。所以,如果要控制山羊传染性胸膜肺炎,必须采取切实有效的防治手段。本文就山羊传染性胸膜肺炎的诊断和防治提出相关意见,供同行参考。
关键词:山羊传染性胸膜肺炎;病原;特点;
山羊传染性胸膜肺炎是由山羊支原体山羊肺炎亚种、绵羊肺炎支原体引起的羊的高度接触性传染病,主要临诊特征为高热、咳嗽、胸和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症,取急性和慢性经过,病死率很高,最高可达100%。
1病原
山羊支原体山羊肺炎亚种,为细小、多变的微生物,革兰氏染色阴性,用吉姆萨染色法或美蓝染色着色良好。
2流行病学特点
在自然条件下,丝状支原体山羊亚种只感染山羊,尤其3 岁以下的羔羊。而绵羊肺炎支原体既可感染山羊也可感染绵羊。营养缺乏、气候骤变、羊群密集等都有利于该病的发生和流行,因此多发生于冬季和早春,常呈地方性流行,接触传染性很强。病羊和带菌羊是传染源,主要经呼吸道分泌物排菌。新疫区的暴发,几乎都由引进病羊所致。发病后传播迅速,20d左右可波及全群。呈地方流行性,冬季流行期平均为15d,夏季可维持2 个月以上。接触传染性很强,主要通过空气-飞沫经呼吸道传染。阴雨连绵、寒冷潮湿、羊群密集、拥挤等因素,有利于空气-飞沫传染的发生;多发生在山区和草原,主要见于冬季和早春枯草季节,羊只营养缺乏,容易受寒感冒,因而机体抵抗力降低,较易发病,发病后病死率也较高。
3发病机理
病原菌经呼吸道进入肺脏,先引起细支气管炎,很快侵入其周围间质,引起浆液性或纤维素性炎症;随后又沿淋巴管和血管向全肺蔓延,因此肺脏出现大灶性肝变。病原菌进入支气管后,能紧密贴附于纤毛间的上皮细胞膜,因此不能被黏液-纤毛清除机制排出,甚至可免于吞噬细胞的作用。黏附于上皮的病原菌通过释放其代谢产物对纤毛和细胞膜发生毒性作用,致使纤毛脱落、细胞膜受损。此外,病原菌的入侵机体,还可带来复杂的免疫学发病机制,如产生广泛的免疫异常反应和免疫系统损害。病原菌在沿血管、淋巴管蔓延的过程中,可引起血管炎与血栓形成以及淋巴管炎与淋巴栓形成。血栓可导致肺梗死;淋巴栓则影响炎性渗出物的吸收,进而带来机化及肺肉变。病畜如继续存活,小坏死灶可被肉芽组织取代,大坏死灶则形成结缔组织包囊。当疾病好转或临诊痊愈后,病原菌能在肺病灶中长期存活,成为疾病内源性再发的基础。
4症状
潜伏期最长为45天,短者5~6天,平均18~20天。根据病程和临床症状可分为最急性和慢性。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆最急性病程一般不超过5天,最急者仅12~24小时,病初体温升高,可达4l℃~42。C,精神沉郁,食欲废绝,呼吸急促,呜叫。数小时后出现肺炎症状:呼吸困难、咳嗽、流浆液性带血鼻液,肺部叩诊有浊音或实音,听诊肺泡呼吸音弱;消失或呈现捻发音;24小时后,卧地不起,四肢伸直,呼吸极度困难,随着呼吸而全身颤动;可视黏膜高度充血、发绀,目光呆滞,呻吟哀鸣,窒息而亡。急性最常见,病程为7~15天,有的达30天。病初体温升高,咳嗽(初湿性、中期为干咳)、流鼻液(浆液性带血、黏脓性铁锈色),呼吸困难和痛苦呻吟,听诊支气管呼吸音和摩擦音,叩诊一侧或双侧有实音区,伴有敏感和疼痛,怀孕羊流产。最后病羊卧地不起,衰竭而死,个别转为慢性。慢性多见于夏季。病程1月以上,全身症状轻微,体温400C左右,病羊间有咳嗽、腹泻流鼻液、衰弱,与其他病并发或继发而亡。
5病变
多局限于胸部。胸腔积液,300~2000mL,呈淡黄色,有纤维蛋白凝块,一侧或双侧纤维蛋白性肺炎(大叶性肺炎):分充血水肿期、红色肝变期、灰色肝变期、结局期;胸膜增厚变粗,表面附有黄色纤维蛋白物,与肋胸膜、心包膜粘连;肺部淋巴结肿大。
6诊断
根据流行病学规律、临床表现和病理学变化进行初步诊断,确诊需要进行病原分离鉴定。
7治疗
7.1选用红霉素肠溶片0.19、0.259,内服,马、牛、羊4~8mg/kg;猪2~6mg/kg,每天2次。
7.2硫氰酸红霉素可溶性粉:混饮,每升水,禽2.59(相当于红霉素125mg),连用3~5天。
7.3注射用乳糖酸红霉素0.39,静脉滴注,马、牛、羊、猪2~5mg/kg,每天2次。临用前,先用灭菌注射用水溶解,然后用5%,葡萄糖注射液稀释后滴注。不可用灭菌生理盐水等含无机盐类的溶液配制,以免发生沉淀。
7.4注射用盐酸土霉素0.29或19,静注或肌注10mg/kg,每天1~2次。
7.5复方长效土霉素注射液:肌注,家畜10~20mg/kg,2天1次。
7.6盐酸诺氟沙星可溶性粉:每1L水加入509作饮水用。
7.7盐酸环丙沙星注射液:肌注,家畜2.5mg/kg,每天2次。
7.8恩诺沙星溶液:水l00ml:5g,混饮,(以恩诺沙星计)。
7.9恩诺沙星注射液:肌注,2.5mg/kg。
8预防
8.1谨慎引种
引种前应尽可能了解引种地区动物疫病流行情况,选择没有山羊传染性胸膜肺炎病史的地区引种,并做好检疫工作。到达目的地后至少进行45天以上的隔离观察,确认健康后方能混群饲养。
8.2引种时间尽量选择初夏,避开气候多变季节,尽可能缩短运输时间,减轻羊只应激反应。
8.3及时隔离病羊
发现病羊应立即隔离治疗,专人管理,不得串圈,用具分开。病死羊尸体及时作无害化处理,对场地全面消毒。
8.4加强饲养管理
增加饲料的营养成分,适当补充黄豆、玉米等精饲料,提高蛋白质含量,增强羊只的抵抗力。
8.5加强免疫接种
用山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗预防接种,成年羊每只注射5ml,6月龄以下的羔羊每只注射3ml,注射14天后产生免疫力,免疫期为一年。
9参考文献
[1]文正常,潘淑惠,王璇,蔡一鸣,万一元. 山羊传染性胸膜肺炎ELISA诊断试剂盒的研发及应用[J]. 中国畜牧兽医,2011,02:168-171.
[2]程德元,潘淑惠,杨粤黔,王朝昆,文正常. 山羊传染性胸膜肺炎的诊治[J]. 中国畜禽种业,2011,11:84-85.
[3]钟文彬,吴燕,李如举,张双翔,周碧君,文明,王开功,程振涛. 山羊传染性胸膜肺炎病例分子病原学诊断[J]. 贵州畜牧兽医,2011,06:1-4.
论文作者:詹配超1,万琼艳2
论文发表刊物:《防护工程》2017年第17期
论文发表时间:2017/11/29
标签:胸膜论文; 山羊论文; 肺炎论文; 传染性论文; 病原菌论文; 铜仁论文; 支原体论文; 《防护工程》2017年第17期论文;