IL-18、hs-CRP在亚临床甲减孕妇血清中的变化及其意义论文_杨帅

杨帅

天津市宝坻区人民医院 301800

摘要:目的:对亚临床加减孕妇血清中IL-18(白细胞介素18)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)变化情况进行探讨。方法:选取我院妇产科2015年2月至2017年2月118例亚临床加减孕妇为观察组,根据甲状腺自身抗体情况分为阳性组(n=59)与阴性组(n=59),同期选取59例健康体检孕妇作为对照组。对两组患者IL-18、hs-CRP指标变化情况进行对比。结果:与对照组对比,阳性组与阴性组IL-18、hs-CRP水平均明显较高,差异有统计学意义,P<0.05;与阴性组对比,阳性组IL-18水平明显较高,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在亚临床加减孕妇病理过程中,IL-18、hs-CRP均有参与,因此在该病早期诊断中,IL-18、hs-CRP两项指标可作为诊疗及判断预后的标准。

关键词:白细胞介素18;超敏C反应蛋白;亚临床加减

亚临床加减即亚临床甲状腺功能减退症,因促甲状腺激素升高引起的一种内分泌代谢疾病,临床中无特殊表现,该病发病率在成人中约2~8%[1]。近年来,相关研究显示孕妇中亚临床加减发病率不断升高,其中慢性炎症反应及甲状腺自身抗体参与可能到主要病因。本组研究针对本院118例亚临床加减孕妇进行研究,对其血清炎性因子IL-18及hs-CRP水平变化与亚临床加减的发生关系进行研究,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院妇产科2015年2月至2017年2月118例亚临床加减孕妇为观察组,所有患者符合美国甲状腺协会《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南(2011年)》[2]中关于亚临床甲减的诊断标准。其中年龄最小23岁,最大39岁,平均(28.3±5.1)岁,孕周最短24周,最长29周,平均(26.7±1.6)周,根据甲状腺自身抗体情况分为阳性组(n=59)与阴性组(n=59);同期选取59例健康体检孕妇作为对照组,年龄最小22岁,最大38岁,平均(28.5±4.6)岁,孕周最短23周,最长30周,平均(26.4±1.8)周。本组研究经本院伦理委员会批准,孕妇均知情且签署同意书,排除自身免疫性疾病者、遗传病者、既往甲状腺疾病者及服用对甲状腺功能有影响的药物者。一般资料对比,两组无明显差异,P>0.05,有可比性。

1.2方法

采集所有孕妇5mL空腹静脉血,置入真空管内,放入离心机以3000r/min速率离心10min,对血清进行分离。采用全自动生化分析仪(贝克曼AU5800)对hs-CRP水平进行测定,试剂为配套试剂;另取部分血清置于-70℃条件下保存,采用ELISA法对IL-18水平测定,试剂盒由武汉博士德生物工程有限公司提供。所有操作均严格按照说明书执行。

1.3统计学分析

采用SPSS19.0统计学软件进行数据处理,计量资料用均数标准差表示,用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

对三组患者血清IL-18及hs-CRP分别检测后进行对比,结果显示,观察组中两亚组组IL-18、hs-CRP水平均明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;而阳性组IL-18水平明显高于阴性组,差异有统计学意义,P<0.05,详见表1:

注:*表示与对照组对比,P<0.05;#表示与阴性组对比,P<0.05

3讨论

亚临床甲减属于内分泌代谢性疾病,由于症状不明显因此发病也比较隐蔽,近年来该病发生率逐渐升高,且女性发病率更高,导致孕期女性发病人数也增多。在亚临床甲减疾病进展中,有研究认为与自身免疫性反应及炎性反应有关,所以临床中对炎性因子与亚临床甲减关系的研究也越来越多。

IL-18属于前炎症细胞因子,也称为γ干扰素诱生因子,主要在巨噬细胞、T淋巴细胞及树突状细胞内表达。通过与细胞表面IL-18受体结合产生作用,对自然杀伤细胞及T淋巴细胞进行诱导后促使细胞分泌IL-4、IL-5、IL-10等[3];此外,IL-18对巨噬细胞进行诱导后,可促使该细胞分泌前列腺素,对IL-12的分泌产生影响;IL-18还可对中性粒细胞进行激活,提高黏附分子表达,造成局部炎性损伤。IL-18也属于多功能细胞因子,在对T细胞和NK细胞刺激后,促使细胞分泌IFN-γ,使Fasl介导与穿孔素的细胞毒性作用增强,在自身免疫性疾病及抗微生物感染中具有重要作用。hs-CRP可增强淋巴细胞活性,对病理性产物有清除作用,加强吞噬细胞功能,属于敏感性较高的炎症指标。通常可用该指标来反映疾病炎症反应程度,在临床诊断及预后效果方面提供依据。从本组研究结果来看,甲状腺自身抗体阳性组IL-18水平较对照组均比较高,且阳性组明显高于阴性组(P<0.05),hs-CRP水平方面,阳性组与阴性组均高于对照组(P<0.05),可能与炎症反应及感染导致机体肝脏损伤后,机体合成hs-CRP量增多有关,综合本组研究结果表明,在亚临床加减疾病的发生与发展过程中,IL-18与hs-CRP均有参与。

综上所述,在孕妇亚临床加减疾病中,IL-18与hs-CRP参与慢性炎症反应整个过程,尤其是IL-18因子,其作用非常明显,对其它生物活性物质及炎症因子有调控作用,其中就包含对hs-CRP水平的影响,所以,在孕妇家临床加减的诊断与预后评估中,IL-18与hs-CRP两项指标可作为重要指标应用。

参考文献:

[1]何亚萍,乔国昱,靳颖,等.亚甲减合并妊娠糖尿病孕妇TNF-α、IL-6、hs-CRP的表达及意义[J].中国热带医学,2015,15(07):893-894+900.

[2]周洁,乔国昱,张蕊.IL-1、hs-CRP和亚临床甲减与妊娠期糖尿病的相关性研究[J].标记免疫分析与临床,2017,24(05):510-512+519.

[3]张进安,张健,徐利,等.自身免疫甲状腺病患者血清中IL-12和IL-18水平的分析[J].细胞与分子免疫学杂志,2016(05):630-632.

论文作者:杨帅

论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年第11期

论文发表时间:2018/6/15

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