唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松的疗效及骨密度(BMD)观察论文_邹康

安岳县中医医院,四川 资阳市642350

【摘要】目的:探究唑来膦酸注射液对于原发性骨质疏松的治疗效果,观察患者骨密度。方法:选取2017年2月-2018年2月收治的72例原发性骨质疏松患者,随机分两组。对照组36例,给予患者;观察组36例,给予患者唑来膦酸注射液。结果:观察组患者骨密度高于对照组(P<0.05);骨痛评分低于对照组(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液可有效改善骨质疏松,值得应用。

【关键词】原发性骨质疏松;唑来膦酸注射液;骨密度

原发性骨质疏松包括老年骨质疏松与绝经后骨质疏松,属于生理退行性疾病。重症患者易发生髋部、前臂骨折,致残率较高,严重影响患者的身体健康与生活[1]。本次研究为部分患者应用唑来膦酸注射液治疗,与仅服用碳酸钙的效果进行对比,总结如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取2017年2月-2018年2月收治的72例原发性骨质疏松患者,所有患者均已确诊,并自愿签署本次研究的知情同意书。排除甲状腺疾病患者、合并严重消化系统疾病患者、肝肾功能异常患者。随机分两组,对照组36例,男性患者13例,女性患者23例;年龄50-62岁,平均(27.6±4.1)岁。观察组36例,男性患者16例,女性患者20例;年龄53-64岁,平均(28.7±4.4)岁。患者的一般资料具可比性(P>0.05)。

1.2方法

患者入院后,接受相关血液检查,对照组中医护人员指导患者口服碳酸钙咀嚼片(Wyeth惠氏制药有限公司,国药准字H10950030,规格300mg×60片),用药剂量为600mg/次,1次/d,持续治疗1年。观察组则在指导患者口服碳酸钙片的基础上,给予患者4mg唑来膦酸注射液(成都天台山制药有限公司,国药准字H20041946,规格1ml:1mg),与100ml0.9%的生理盐水充分混合后,进行静脉滴注,保证滴注时间多于15min。持续治疗1年[2]。

1.3 观察指标

利用双能X线骨密度测量仪监测两组患者骨密度,利用数字疼痛评分法调查患者的骨痛程度,总分为10分,得分越高表示患者疼痛越严重;对比两组患者的相关血液指标,包括甲状旁腺素、1,25二羟基维生素水平。

1.4统计学方法

本次研究用SPSS19.0软件进行处理,患者骨密度、骨痛评分、甲状旁腺素、1,25二羟基维生素水平均由(±s)表示,采用t检验;数据间差异具统计学意义由(P<0.05)表示。

2 结果

2.1 治疗后,两组患者骨密度及骨痛评分对比

治疗后,观察组患者的各部位骨密度均高于对照组(P<0.05);骨痛评分低于对照组(P<0.05)。见表1。

2.2 治疗前、后,两组患者相关血液指标对比

治疗前,两组患者甲状旁腺素、1,25二羟基维生素水平的差异不具统计学意义;治疗后,观察组患者甲状旁腺素水平低于对照组(P<0.05),1,25二羟基维生素水平高于对照组(P<0.05)。见表2。

3 讨论

人体骨吸收、形成是多种激素共同调节的结果,雌激素、甲状旁腺激素、1,25二羟基维生素等水平失衡均可能导致原发性骨质疏松症[2]。资料显示,女性绝经后体内雌激素明显下降,导致降钙素分泌较少,3年内腰椎骨量可每年下降约2.6%。甲状旁腺激素可维持人体血钙浓度处于正常水平,但水平较高时则抑制成骨细胞,促进骨吸收,易引发骨质疏松[3]。碳酸钙片中的维生素D能够促进钙、磷的代谢与吸收,对于人体内骨质的形成具有重要意义。患者服药后会出现嗳气、腹胀、恶心等肠胃不适症状,过量服用还可引发高钙血症。唑来膦酸注射液的主要成分为唑来膦酸,该物质可抑制破骨细胞的活性,诱导其凋亡;还可阻止破骨细胞吸收矿化骨与软骨,阻止其生成,从而防治骨质疏松症。研究结果中,观察组患者骨密度高于对照组(P<0.05);骨痛得到有效缓解,血液状况优于对照组(P<0.05)。表明唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松症的效果理想,能够有效调节患者体内甲状旁腺激素、1,25二羟基维生素水平,缓解疼痛。与万伟[2]等人的相关研究结果具有一致性。

综上所述,唑来膦酸注射液可有效改善骨质疏松,提高患者骨密度,减轻骨痛,值得应用。

参考文献:

[1] 殷晓雪,宋纯理,杜国红. 抗骨质疏松治疗对原发性骨质疏松症患者骨密度及骨折率的影响[J]. 中国骨质疏松杂志,2015,21(4):421-423.

[2] 万伟,季小凡,赵东宝,等. 唑来膦酸对原发性骨质疏松患者腰椎骨密度及骨代谢标志物的影响[J]. 中国老年学杂志,2018,38(20):4972-4974.

[3] 顾夙,郭一民. 唑来膦酸联合推拿治疗原发性骨质疏松慢性腰背痛的疗效[J]. 中国老年学杂志,2015,(7):1787-1789.

论文作者:邹康

论文发表刊物:《医师在线(学术版)》2019年第14期

论文发表时间:2019/9/24

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