昆明市第四人民医院 云南安宁 650302
摘要：目的：研究对比对单项抑郁症患者给予艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的效果与安全性。方法：从2017年2月-2018年6月收治的单项抑郁症患者中选取62例患者作为研究对象，采用随机数表法进行分组，对照组患者31例，给予艾司西酞普兰进行治疗，实验组患者31例，给予帕罗西汀进行治疗。对比两组患者的治疗效果、起效时间与不良反应情况。结果：两组患者的治疗总有效率无明显差异（P>0.05）。实验组患者的起效时间低于对照组，对照组的不良反应发生率低于实验组（P<0.05）。结论：对单项抑郁症患者给予艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的疗效无明显差异，但艾司西酞普兰的不良反应更少，安全性更高，帕罗西汀的起效更快。
关键词：单项抑郁症；艾司西酞普兰；帕罗西汀
抑郁症是临床上常见的一种精神疾病，单向抑郁症是其中的一种，患有该疾病的患者在发病时其单向性情感会出现障碍，对患者的生理与心理都会造成很大的不良影响。临床上多采用药物进行治疗，其中艾司西酞普兰药物与帕罗西汀药物是使用最频繁的两种，为分析两种药物的疗效与安全性，笔者选取了62例单向抑郁症患者作为研究对象，分组后进行对比研究，现报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
从2017年2月-2018年6月收治的单项抑郁症患者中选取62例患者作为研究对象，采用随机数表法进行分组，对照组患者31例，其中男性患者17例，女性患者14例，年龄21-62岁，平均年龄（32.15±9.63）岁，病程1-17个月，平均病程（4.83±1.18）个月；实验组患者31例，其中男性患者18例，女性患者13例，年龄18-61岁，平均年龄（32.42±9.44）岁，病程2-16个月，平均病程（4.91±1.15）个月。两组患者的上述一般资料不存在明显差异，P>0.05，表明本研究具有可比性。经医院伦理委员会批准，告知患者与家属研究的详细情况，经同意后方进行本研究。
1.2方法
给予对照组患者艾司西酞普兰（商品名：草酸艾司西酞普兰片，由H.LundbeckA/S（丹麦）生产，批准文号：国药准字J20100165）进行治疗，每日一次，每次10mg，连续服用3个月；给予实验组患者帕罗西汀（商品名：盐酸帕罗西汀片，由浙江华海药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20031106）进行治疗，每日一次，每次20mg，连续服用3个月[1]。
1.3评价标准
治疗效果评价标准：采用汉密尔顿抑郁量表对两组患者治疗后的抑郁成都进行评价，治愈：评分小于8分；显效：评分为8-20分；有效：评分为21-35分，无效：评分大于35分。治疗总有效率以治愈患者人数、显效患者人数与有效患者人数之和进行计算[2]。记录并对比两组患者的药物起效时间与不良反应发生情况。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0软件对研究数据分析，采用卡方检验计算计数资料，采用t检验计算计量资料，P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1治疗效果
据表1显示，两组患者的治疗总有效率无明显差异（P>0.05）。
3.结论
单项抑郁症是临床上极为常见的一种精神疾病，该疾病不仅会对患者的身心健康产生不良影响，同时还会使患者的生活质量下降，临床上治疗该疾病多采用药物治疗的方法，其中使用最为频繁的两种药物为艾司西酞普兰与帕罗西汀，两种药物都在抗抑郁方面都具有很好的效果，因此临床上对于使用那种药物进行治疗一直存在着很大的争议，笔者为分析两种药物的疗效与安全性进行了本研究。
艾司西酞普兰药物属于二环化酞类衍生物消旋西酞普兰的一种，可以有效的增强患者的中枢5-羟色胺神经功能，进而起到良好的抗抑郁效果；帕罗西汀药物属于高选择性中枢5-羟色胺神经功能抑制剂，可以提高突触间隙之间的5-羟色胺浓度，从而起到治疗抑郁的作用[3]。本研究结果中，使用艾司西酞普兰的对照组患者的治疗总有效率为77.42%，使用帕罗西汀药物的实验组患者的治疗总有效率为80.65，两组患者的治疗总有效率无明显差异，表明艾司西酞普兰与帕罗西汀在治疗抗抑郁的疗效基本一致。但在药物起效时间上来说，实验组时间短于对照组，表明帕罗西汀药物的起效更快，在不良反应上来说，对照组的不良反应总发生率低于对照组，表明艾司西酞普兰药物的安全性更高，在治疗效果相差不大的情况下，两种药物各具优势，具体如何选择需要根据患者的实际情况。
综上所述，艾司西酞普兰与帕罗西汀在治疗单项抑郁症患者的临床疗效基本一致，艾司西酞普兰药物的起效时间更快，帕罗西汀药物的安全性更高。
参考文献：
[1]赵路平.草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效比较[J].中国药物经济学，2017，12（01）：78-80.
[2]窦富珍，俞敏.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症患者的疗效[J].中国医药指南，2016，14（16）：135-136.
[3]金小苏，许学明，许德河，等.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性研究[J].中国临床药理学杂志，2015，31（10）：812-814.
论文作者:王云刚
论文发表刊物:《健康世界》2018年23期
论文发表时间:2018/12/21
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