孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性分析论文_冉恒

岳阳市洞氮医院 湖南岳阳 414003

摘要:目的:分析孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法:选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析,将80例患者分为实验组和对照组,采取不同治疗方式,对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率等。结果:实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者的治疗安全性无较大差异,P〉0.05表示统计学无意义。结论:为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗,能够有效提高临床治疗效果,促进治疗安全性,改善患者的临床症状消除时间,对改善患者预后,保证治疗安全具有重要意义。

关键词:孟鲁司特;糖皮质激素;咳嗽变异性哮喘;治疗效果

咳嗽变异性哮喘是特殊类型的哮喘,患者主要临床表现为顽固性咳嗽,同时伴随出现气促、喘息等表现,患者的气道发生高反应性。咳嗽变异性哮喘的病情反复,迁延不愈,因此对患者的生活和工作造成严重的影响,如果不能采取针对性的治疗,就会演变为典型哮喘疾病,给临床治疗提出更高的难度[1]。全球哮喘防治会议中,将糖皮质激素吸入治疗作为治疗咳嗽变异性哮喘的主要药物,而随着临床对哮喘发病机制的研究,发现采取白三烯受体拮抗剂应用于哮喘的治疗对促进患者治疗效果和安全性具有重要意义[2]。

1资料和方法

1.1一般资料

选取我院2015年2月~2016年8月收治的咳嗽变异性哮喘患者80例进行研究分析,将80例患者分为实验组和对照组,实验组患者40例,其中有男性28例,女性12例,患者的平均年龄为(38.4±6.8)岁,平均病程为(3.24±1.15)年。对照组患者40例,其中有男性25例,女性15例,患者的平均年龄为(39.4±7.1)岁,平均病程为(4.01±1.24)年。

1.2方法

1.2.1对照组 对照组患者采取布地奈德粉末吸入治疗,患者每次吸入0.2mg药物,早晚各进行一次吸入治疗,连续治疗两个月[3]。

1.2.2实验组 实验组患者采取布地奈德粉吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,患者每次取0.2mg布地奈德粉吸入剂进行治疗,早晚各治疗1次,同时每次搭配10mg孟鲁司特钠片治疗,早晚各服用一次,连续治疗一个月[4]。

1.3评价标准 患者的咳嗽和其他临床症状小时,持续2周未复发,表示治疗有效。患者咳嗽及其他临 床症状有一定好转,晨起和夜间无症状发生,停药后症状没有加重,表示治疗好转。患者临床症状无改善,甚至加重,表示治疗无效[5]。

1.4统计学方法 应用SPSS21.0统计软件包进行统计学分析,计量资料用(x±s)表示,采用t检验;计数资料用X2进行检验,用%表示,P〈0.05表示统计学有意义。

2结果

2.1两组患者治疗效果对比

实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。见表1。

表1 两组患者治疗效果对比

3讨论

咳嗽变异性哮喘的病情反复,迁延不愈,因此对患者的生活和工作造成严重的影响,如果不能采取针对性的治疗,就会演变为典型哮喘疾病,给临床治疗提出更高的难度。临床常用糖皮质激素作为治疗咳嗽变异性哮喘的主要药物,随着临床对哮喘发病机制的研究,发现采取白三烯受体拮抗剂应用于哮喘的治疗对促进患者治疗效果和安全性具有重要意义。

综上所述,为咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特联合糖皮质激素治疗,能够有效提高临床治疗效果,促进治疗安全性,改善患者的临床症状消除时间,对改善患者预后,保证治疗安全具有重要意义。

参考文献:

[1]代秀娟.糖皮质激素联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床探析[J].中国卫生标准管理,2015,(11):56-57.

[2]李翠兵,陈穗琛.吸入型糖皮质激素联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的药物经济学评价[J].中国药业,2017,(4):38-40.

[3]陈娟.孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察[J].蚌埠医学院学报,2015,(5):622-623,626.

[4]谢宇飞.孟鲁司特联合吸入性糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效[J].中国药物经济学,2015,(4):39-40.

[5]武红莉.复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价[J].中国继续医学教育,2017,(32):95-96.

论文作者:冉恒

论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年第23期

论文发表时间:2018/10/8

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孟鲁司特联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性分析论文_冉恒
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