王巨媛[1]2001年在《洋葱营养生长时期生育规律的研究》文中研究指明本试验以陕西红皮、山东红皮、熊岳洋葱、黄玉洋葱四个品种为试验材料，对其营养主长时期生长发育进行研究。结果表明：陕西红皮和山东红皮的全生育期为140±3天；熊岳洋葱和黄玉洋葱的全生育期为130±3 天。洋葱的营养生长期可划分为发芽期、幼苗期、叶片主长期、鳞茎膨大期四个时期，各时期经历的天数为：发芽期14～16天，幼苗期为50～52天，叶片生长期为39～41 天，鳞茎膨大期为28～35天。同时对洋葱的根系、叶片、鳞茎的生长规律进行了深入研究，对洋葱的光合作用特性进行了初步探讨。
赵靖[2]2014年在《分蘖洋葱产量形成机理及调控技术的研究》文中认为本试验研究了吉林省的气候条件下分蘖洋葱生长发育动态、产量构成、鳞茎膨大机理和高效栽培模式，以期为分蘖洋葱的生物学特性和生长规律研究提供基础性的研究资料，为确定分蘖洋葱适宜的播种，以探索鳞茎膨大的发育机制，制定科学的栽培管理技术奠定基础，为分蘖洋葱的发展提供帮助。取得了如下主要结果：1.为全面了解分蘖洋葱全年生长动态，营养器官和生殖器官的生长发育规律和特性，通过分蘖洋葱不同播期处理，进行植株的生长、鳞茎膨大生物学特性的观察和试验研究。结果证明：不同播期的分蘖洋葱植株生育期内各指标变化趋势基本相同，而在鳞茎膨大前植株株高、叶片数及鳞茎增粗速率有差异，播期越晚营养生长越快，反之则低。分蘖洋葱的鳞茎膨大的时期受不同播期影响不明显，与植株大小无关，而鳞茎生长停止期基本一致；播期越晚单个鳞茎重、单株产量越低。2.为明确不同种栽大小对分蘖洋葱植株生长和产量的影响，试验探讨了分蘖洋葱种栽大小与产量及其商品性状的关系，以期在高产、优质的前提下，减少用种量、降低生产成本，为分蘖洋葱生产经济合理地用种提供科学依据。结果证明：分蘖洋葱定植时种栽越大，茎粗越大，叶片数越多，但与分蘖数和株高的关系不大；分蘖洋葱的鳞茎膨大的时期与种栽大小无关，与营养生长期植株大小也无关。分蘖洋葱产量与种栽大小、单个鳞茎重、分蘖数和单株产量存在极显着正相关关系，与鳞茎横径和肉质鳞片数存在正相关关系，而与鳞茎纵径和膜质鳞片层数无显着相关。播种时鳞茎越大，单株产量、单位面积总产量越高；播种时鳞茎大小与分蘖数的关系不明显。3.研究了抽薹对分蘖洋葱品质和产量的影响，结果表明：抽薹对分蘖洋葱的品质、干物质分配比例和产量均有一定的影响，抽薹导致分蘖洋葱品质和产量下降。未抽薹株和抽薹株为抽薹鳞茎中的干物质分配比例均显着高于抽薹鳞茎；未抽薹株的单个鳞茎重显着高于抽薹株；未抽薹株总产量为抽薹株总产量的1.11倍。4.为探讨分蘖洋葱最佳的套作模式，在垄沟内套作向日葵、大豆，研究不同套作模式对分蘖洋葱生长特性和产量的影响。结果证明：套作大豆模式的生育期比清作提早3-8d，套作向日葵的生育期与清作分蘖洋葱趋于一致。套作影响分蘖洋葱植株的生长，但差异不显着；套作降低单个鳞茎重和分蘖数，从而降低产量，但单位面积总产值明显高于清作。分蘖洋葱-向日葵的经济效益最高，其次是分蘖洋葱-大豆，分别比清作分蘖洋葱高32.88%和10.98%。
刘杰才, 赵清岩, 王巨缓[3]2000年在《洋葱营养生长时期生育规律的研究》文中提出以红皮洋葱为试材 ,对呼和浩特地区春季播种育苗、初夏定植、秋季收获栽培方式下 ,洋葱营养生长期的生育规律进行了初步研究 ,结果表明 :幼苗期为 70 d～ 72 d,叶片生长期为 3 0 d～ 40 d,鳞茎胀大期为 3 0 d～ 3 5 d,全营养生长期为 14 7d～ 15 0 d。同时 ,对根系、叶片及鳞茎的生育规律作了初步研究探讨 ,为制订栽培技术措施提供了依据
刘静[4]2012年在《干旱区洋葱膜下滴灌需水规律及其产量效应研究》文中认为2011年在甘肃省水利科学研究院民勤灌溉试验基地进行了洋葱膜下滴灌大田试验，以美国红剑品种为试验作物，主要研究了不同灌水量条件下洋葱的耗水规律、全生育期土壤水分变化动态及作物生长动态、生理指标、水分利用效率、灌溉水分利用效率、产量效应及经济效益等，依据整个生育期灌水量的不同设置了5个膜下滴灌处理和一个常规灌溉(不覆膜小畦灌)对照处理，分别为T1(2490m~3·hm~(-2))、T2(2760m~3·hm~(-2))、T3(3030m~3·hm~(-2))、T4(3300m~3·hm~(-2))、T5(3570m~3·hm~(-2))和CK(8100m~3·hm~(-2))试验结果表明：1．膜下滴灌条件下洋葱在不同生育期各处理土壤含水率的变化基本一致。不同水分处理土壤含水量随土层深度增加在立苗期和六叶期均呈现先增加后减小再增大的变化趋势；在鳞茎膨大期基本呈先增加再减小的变化趋势；在鳞茎盛膨大期则呈先减小后增大的变化趋势。2.膜下滴灌洋葱在8:00到14:00之间，不同处理土壤各层温度都处于升温过程，但最高值出现的时刻不同。5cm、10cm和15cm处日变化幅度较大，而20cm、25cm处变化趋势平缓。常规灌溉CK在不同时刻相比膜下滴灌各处理土壤温度变化幅度要大，说明覆膜比不覆膜增温保温效果明显。3.常规灌溉CK和膜下滴灌各处理株高在整个生育期内都是立苗期和鳞茎膨大期增长缓慢，六叶期快速增长，鳞茎盛膨大期处于稳定状态。整个生育期的常规灌溉CK和膜下滴灌T1、T2、 T3、T4之间比较，均存在显着性差异甚至极显着差异。常规灌溉CK与膜下滴灌各处理全生育阶段LAI变化都呈单峰曲线，LAI高峰值和处理间差异最大值均出现在鳞茎膨大期。4.洋葱整个生育期中常规灌水CK耗水强度最大，膜下滴灌不同灌水处理耗水强度最大，为灌水量最大的T5处理；常规灌溉和膜下滴灌各处理的耗水强度最大值均出现在六叶期。T1、T2耗水强度最小值是在鳞茎膨大期，而T3、T4、T5、CK耗水强度最小值均出现在鳞茎盛膨大期。5．从整个生育期来看，水分利用效率呈单峰曲线，随灌水量增加呈先增加后减小的趋势。方差分析表明，各处理间水分利用效率存在显着性差异甚至极显着差异。6．常规灌溉处理CK灌溉量最高但并非取得最高产量，膜下滴灌处理T4产量最高。7．通过对不同灌水处理下洋葱经济效益分析得出，T4处理净收入最高，认为民勤绿洲膜下滴灌洋葱生长期经济灌溉定额为3300m~3/hm~2，可在当地农业生产栽培技术条件下推广应用。
郑建华[5]2014年在《西北内陆旱区经济作物节水响应机理及灌溉制度优化模拟研究》文中指出水资源短缺和生态环境恶化已成为西北内陆旱区农业可持续发展的制约因素。近年来,压缩高耗水作物、增加节水型经济作物种植比例已成为该地区缓解水资源供需矛盾、促进农民增收的重要举措。因此,研究西北内陆旱区经济作物的节水响应机理,并建立水分高效利用的灌溉制度对促进当地水资源可持续利用、保障生态安全和农业可持续发展具有重要的理论意义和实用价值。本文通过2008-2011年在农业部作物高效用水武威科学观测实验站开展的田间试验研究和土壤水氮迁移转化与作物生长耦合模型(SWNCM)的数值模拟,研究土壤水分和洋葱生理生态、耗水、产量、品质及水分利用效率对亏缺灌溉的响应规律,并建立了叁种经济作物(洋葱、辣椒和西红柿)水分高效利用的灌溉制度。主要研究内容和取得成果如下：(1)于2008-2009年开展了洋葱膜上畦灌亏缺灌溉试验,采用称重式蒸渗仪定量研究了洋葱的耗水规律,及水分亏缺对洋葱产量和水分利用效率的影响,得到了洋葱的作物系数。膜上畦灌条件下,洋葱全生育期耗水量可达到358mm,耗水强度和耗水模系数均为鳞茎膨大期>发叶期>苗期>成熟期。洋葱产量可达到62.12t hm-2,鳞茎膨大期水分亏缺使产量显着降低。作物系数在生育期内呈抛物线形变化,在初始生长期、生育中期和成熟期平均分别为0.73、1.28和0.70。(2)于2009～2010年开展了洋葱膜下滴灌调亏灌溉试验,分析了洋葱生理、生态指标对水分亏缺的响应。结果表明洋葱的株高、颈粗、叶片数、叶面积指数、各部分生物量、光合速率、蒸腾速率和气孔导度在灌水量低于0.8ETc时均受到水分亏缺的显着影响而减小；苗期水分亏缺抑制了洋葱生长,但差异不显着；发叶期水分亏缺使各生长指标和生理指标显着降低,鳞茎膨大期水分亏缺显着降低各部分生物量、光合速率、蒸腾速率和气孔导度,成熟期水分亏缺对各生长量无显着影响。(3)膜下滴灌条件下,洋葱全生育期耗水量达到414mm。产量随灌水量(0.4～1.0ETc)的增加而增加,灌水量低于0.8ETc时,减产显着；苗期和成熟期水分亏缺对产量的影响不显着,发叶期和鳞茎膨大期水分亏缺均使产量显着降低。水分亏缺可提高洋葱的水分利用效率。灌水量为0.8ETc时可获得较高的鳞茎可溶性固形物和蛋白质含量,水分亏缺均使鳞茎维生素C含量提高。构建了洋葱全生育期和分阶段的水分生产函数；由Jensen模型分阶段水分生产函数求得洋葱的水分敏感指数为鳞茎膨大期>发叶期>苗期>成熟期。(4)通过田间实测的农田土壤水分动态和作物生长过程数据对SWNCM模型进行率定和验证。结果表明,率定和验证后的SWNCM模型能够较好的模拟试验地区洋葱、辣椒和西红柿等经济作物在亏缺灌溉条件下农田土壤水分动态和作物生长过程,及其对作物产量和耗水的影响,可对该地区此类经济作物的灌溉制度进行模拟优化。(5)基于率定后的SWNCM模型,探讨了不同灌水量和灌水频率对水量平衡组成项、作物产量和水分生产率的影响。得到洋葱、辣椒和西红柿以节水、高产、高效和减少损耗为目标的灌溉制度为：采用膜下滴灌,灌水频率分别为间隔5、5、5～7d灌水,灌水定额分别为0.65ETc、0.73ETc和0.72～0.74ETc(ETc为本模拟中率定后的作物系数Kc与ETo的乘积)。
吴学红[6]2013年在《洋葱春化处理及其抽薹过程中主要生理生化物质变化规律研究》文中研究指明洋葱(Allium cepa L.)，百合科(Liliaceae)，葱属(Allium)，二年生植物，在世界蔬菜生产面积上仅次于马铃薯与番茄，目前中国的洋葱种植面积与总产量均居世界第一位，但洋葱在幼苗假茎径粗达到0.6㎝以上，2-10℃持续低温条件下就容易完成春化，发生未熟抽薹，造成严重经济损失，因此在生产中当外界低温持续时间较长时，就会存在抽薹隐患，加之近年来全球气候变暖，暖冬气候频频发生，因此在生产中能够对未熟抽薹发出预警，并及时采取应对措施，降低损失对于洋葱栽培意义重大。为掌握洋葱生理化特性与花芽分化和开花的机理，对金红一号和白雪洋葱进行春化处理和抽薹研究，发现可溶性糖、可溶性蛋白质、活性氧清除系统的酶活性、核酸水平以及内源激素与成花和抽薹有一定相关性，探讨洋葱未熟抽薹与其主要生理生化物质的内在联系，以此对洋葱抽薹作出预警、预报，从而降低洋葱栽培损失。1.通过低温处理组和对照组洋葱叶片可溶性糖和可溶性蛋白质测定，研究发现可溶性糖在低温处理后逐渐升高，在花芽分化完成时抽薹期又下降，而对照组鳞茎形成初期可溶性糖含量一直降低，之后又上升，当鳞茎停止生长时趋于稳定。在低温处理后和抽薹过程中可溶性蛋白质含量变化呈降低—升高—降低—升高的变化趋势，对照组则呈上升—下降—上升的趋势。2.洋葱叶片CAT在整个春化处理至开花过程中总体呈先降低后升高的趋势，在盛花期CAT活性出现一个暂时高峰后又下降，同时SOD活性变化趋势与CAT的变化趋势基本相似，而POD的活性呈双峰曲线，升高-降低-升高-降低。在春化至抽薹开花过程中，细胞代谢活动旺盛，植物体内逐渐富集较多的超氧自由基，从而导致SOD活性的增高，伴随植株体内活性氧代谢加强，H2O2积累，CAT的活性也随之增加，而POD是植物体内普遍存在的酶，参与体内多种生理活动，随着开花过程中代谢的加强酶活性增强，在现薹和盛花期后都有小幅下降，白雪和金红一号两品种的叁种酶活性的变化规律基本一致，但变化幅度存在差异。3.洋葱低温处理后核酸总量开始上升，达到最高峰时又开始下降后上升，对照也成相似的升降趋势，但对照组在整个过程中总核酸含量一直较低。DNA、RNA和总核酸变化趋势一致，但是DNA水平变化较小，核酸的变化主要体现在RNA含量变化上，这期间以RNA的大量复制为主，RNA/DNA的水平逐渐升高，对照组RNA/DNA值呈上升—下降—上升的趋势。4.通过前期的低温处理，洋葱叶片的GA3、IAA含量已经处于一个较高水平，高水平的GA3、IAA不利于花芽分化，随后GA3和IAA水平逐渐降低向有利于花芽分化的方向变化，趋于稳定后开始回升，而ABA水平正好相反，初期较低并逐渐积累。GA3在整个过程中含量都较高，葱薹抽出时期GA3、IAA水平也较高，与激素间的动态平衡有关系。而ABA则在花芽发育中水平降低，后期开花中水平升高，促进种子成熟。可以说在低温处理及春化完成过程中，3种内源激素的含量此起彼伏不断发生着激烈的变化，最终达到动态平衡，促进花芽分化完成。GA3、IAA、ABA几种不同种类的植物激素的生理效应有着相互促进和相互拮抗的效果，因此植物激素间的平衡关系对植物生长发育更为重要。
程云清[7]2009年在《乙烯调控对大豆营养生长与生殖生长影响研究》文中研究说明本研究主要以大豆(Glycine max(L.)merrill)品种铁丰31为试验材料,研究了大豆生长发育过程中内源乙烯释放规律和乙烯生物合成限速酶1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS)基因的表达特征,并通过乙烯生成的促进剂1-氨基环丙烷1-羧酸(ACC)和抑制剂氨基乙氧基乙烯甘氨酸(AVG)的处理,以及利用线性基因的瞬时表达体系和RNA干扰技术研究了乙烯在大豆生长发育过程中的生理功能。(1)对大豆不同生长发育时期和盛花期不同组织器官乙烯释放量及其生物合成限速酶ACS基因的表达特征的研究表明,ACS基因在大豆的整个生命周期和不同组织器官中都有表达,但其表达量存在着明显的差异。乙烯释放特征研究的结果表明,乙烯释放量在大豆开花后期高于大豆营养生长期,在大豆花荚脱落期,乙烯释放量明显增加,在大豆的完熟期,乙烯的释放量达到最大值;大豆植株相对衰老的组织较幼嫩的组织或器官乙烯释放量更大。乙烯生物合成限速酶ACS基因的表达丰度和乙烯生成呈明显正相关。利用乙烯合成的促进剂ACC和抑制剂AVG对大豆苗期喷施的结果表明,AVG可促进大豆植株的营养生长,且大豆的生育期被提前。AVG处理明显提高了大豆幼苗叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度,降低了胞间CO_2浓度;明显提高了光饱和点、光饱和光合速率、表观量子效率、CO_2饱和点、羧化效率、RuBP最大再生速率,同时,降低了光补偿点和CO_2补偿点。此外,AVG处理还提高了生物量和叶面积,但降低了叶绿素含量与气孔密度。以上结果表明,外源AVG处理能改善大豆幼苗叶片的光合性能。ACC处理的效果则与AVG相反。(2)在大豆种子萌发过程中,胚根突破种皮和下胚轴伸长的两个关键时期,ACS基因大量表达,酶活相应提高,乙烯大量释放。乙烯促进剂和抑制剂对大豆种子萌发的研究结果表明,AVG处理后乙烯的释放被显着抑制,同时能够促进下胚轴的伸长生长,但是对于大豆的干重没有显着影响,同时下胚轴组织中Zn~(2+)的含量明显增加;而ACC处理的效果与AVG相反。(3)通过不同浓度乙烯抑制剂AVG和促进剂ACC对大豆花形态、花粉性状及单株产量特征等的研究结果表明,供试品种经AVG处理后,与对照相比,成花量、花的长度、花瓣长度、雄蕊柱长、花粉量、花粉管长度、秸杆重、单株荚数和单株产量有明显增加,花粉败育率下降,ACC处理的效果与AVG相反。两种处理对大豆花粉萌发率无明显影响。花粉扫描电镜结果显示,AVG处理的花粉长度增加,ACC处理的花粉部分出现扭曲与变形。(4)通过洋葱下表皮和大豆子叶节部位最小线性表达框的直接转化,实现了线性元件在洋葱下表皮和大豆子叶节部位的基因瞬时表达。GUS基因的瞬时表达和5'-FITC标记DNA的示踪,表明外植体的高渗预处理有利于线性DNA的直接转化和瞬时表达;向转化缓冲液中添加包括Ca~(2+),表面活性剂和农杆菌LBA4404的细胞培养物也有利于提高基因的瞬时表达效率。FITC-DNA的荧光显微镜观察结果表明,外植体于黑暗培养3h后通过线性DNA基本转化缓冲液的转化,共培养72h后,细胞核中能观察到较强的荧光强度。流式细胞技术检测表明在以MS液体培养基为基本转化缓冲液的条件下,线性DNA的入核效率仅为0.02%,当基本缓冲液同时添加Ca~(2+)、Dow Corning Q2-5211和农杆菌细胞培养物时,入核效率由0.02%增加至54.85%。(5)构建大豆ACC合酶基因GMACS保守区域的RNA干扰(RNAi)载体,进行了大豆子叶节部位线性ACS-RNAi基因表达框的转化和瞬时表达研究,PCR、RT-PCR检测和瞬时表达结果表明,线性ACS基因的表达框转化进入大豆子叶节部位。转化后子叶节部位乙烯的释放和ACS基因的表达被抑制,形态学观察发现,与对照相比,转化处理的大豆子叶节部位能够分化出更多花芽。综上结果表明,乙烯直接影响大豆生长发育的全过程。大豆种子萌发过程中,乙烯的叁重反应主要与乙烯调控的无机离子特别是Zn~(2+)的转运和生物有效性相关。抑制乙烯生成可以增强大豆的光合性能、促进营养生长、增加大豆的成花数量、提高大豆的产量,为大豆的高产栽培和育种提供了重要依据。
周光华, 王树常, 张达[8]1987年在《洋葱生育周期的研究》文中提出众所周知,在各种蔬菜植物的生育过程中,都有一定的阶段性,可分为不同的时期,每一时期都有不同的特点,形成不同的器官。我们在栽培上就必须针对每个时期的不同特点以及前后时期的关系,采取相应的措施,满足植株在各个时期的不同要求,才能达到高产优质的目的。因此了解掌握不同蔬菜生育周期的规律,是制定高产优质栽培模式、进行栽培规范化的基础。本文探讨了洋葱整个生长发育过程的变化,进行了生育阶段的划分,拟为制定合理的洋葱栽培和采种技术提供理论依据。
王佳[9]2017年在《陕北山地枣树涌泉根灌调亏灌溉制度与水肥耦合效应研究》文中提出调亏灌溉与水肥耦合效应对枣树生长及果实产量有较大影响,黄土高原水土流失严重,生态环境脆弱,为保证生态经济林的经济效益,实现陕北地区有限水资源的可持续利用,提高水分利用效率,本文以陕北地区山地枣树为研究对象,于2016年4月—10月在陕北红枣节水试验基地进行枣树涌泉根灌调亏灌溉试验和水肥耦合试验,研究了不同试验处理对枣树土壤水分状况、需水耗水规律、生态指标、枣果产量、水肥利用效率等的影响,分析了枣树水肥耦合效应,制定了偏丰年陕北山地枣树调亏灌溉制度,主要成果:(1)灌水结束时0-80cm深的土壤含水率明显增大,80-100cm深的土壤含水率变化较小;全生育期内灌水对枣树土壤含水率的影响具有时效性,时效期在15天左右,受灌水量影响,但差异较小。枣树全生育期内的耗水量基本为降水和灌水量的总和,不同灌水处理间枣树耗水量差异主要由灌水引起。(2)枣吊生长变化与时间存在极显着抛物线函数关系,函数模拟值与实测值相对误差小于10%,模拟结果良好,函数模型适用于开始生长至模拟最大值时间段内的模拟计算;枣树开花坐果期灌水促进枣树枝叶生长,提高枣树坐果率,轻度调亏对比充分灌水可抑制枣树枝叶生长。枣树果实膨大期灌水促进枣果生长,枣果体积对比不灌水处理评价增大68%;调亏灌溉对枣树水分利用效率影响较小,调亏灌溉处理的灌溉水分生产率最大,对比充分灌溉处理提高了 57.8%;枣树果实膨大期和开花坐果期为水分敏感期。(3)枣树开花坐果期施肥促进枝叶生长,提高坐果率;果实膨大期施肥促进枣果生长,提高枣树产量;枣树开花坐果期每株喷施浓度0.2%的硼酸溶液200g,间隔10天,喷3次,着提高枣树坐果率;枣树水肥耦合具有相互促进作用,显着提高水肥利用效率。(4)建议灌水施肥方案,开花坐果期调亏灌溉,追肥量为全年施肥量15%左右,果实膨大期充分灌溉,追肥量在全年施肥量的25%以内;偏丰年陕北山地枣树涌泉根灌调亏灌溉制度为开花坐果期灌水一次,轻度调亏,果实膨大期灌水两次,第一次复水,第二次轻度调亏。
闵宪梅[10]2005年在《有机肥对洋葱产量、品质及贮藏特性影响的研究》文中认为洋葱营养丰富,食用价值和商品价值极高,作为一种出口创汇型蔬菜已逐渐开始被消费者所接受,洋葱的消费量逐渐增加,市场前景广阔。洋葱采后在自然条件下贮藏,营养价值降低,品质逐渐丧失。本文针对当前人们对蔬菜产品的营养品质和安全性的要求,利用鸡粪、猪粪有机肥料,研究不同有机肥对土壤培肥效果及洋葱生长、产量、品质和贮藏过程中生理变化的影响。旨在解决吉林省绿色食品洋葱产品生产中施肥问题,并为建立安全优质、绿色食品蔬菜生产及贮藏过程中有机肥实用技术体系提供理论和现实依据。试验结果表明: 1 施用有机肥促进洋葱植株生长发育。对洋葱生长指标综合分析得出,猪粪施入量在1499.25—4497.75kg/1000m~2范围内,随施入量的增加,促进洋葱植株生长发育,利于鳞茎膨大,以处理PM3和PM2效果好;鸡粪施入量在2998.50kg/1000m~2的处理CM2表现效果好,其次是处理CM3表现效果好。各处理间的球形指数随洋葱横茎的增长而迅速减小,洋葱干物质积累总量遵循“S”生长曲线。 2 施用有机肥改善洋葱品质,提高产量。随着有机肥施入量的增加,明显改善洋葱鳞茎中可溶性总糖含量、维生素C含量、可溶性固行物含量、提高糖酸比,施用猪粪以处理PM3、PM2效果好;鸡粪不同施入量以处理CM2改善洋葱品质效果最佳,随后是处理CM3表现出改善效果好。洋葱油是洋葱风味的主要因素,两种有机肥中以猪粪表现效果好,以处理PM3效果最优,洋葱油含量达0.0115%,鸡粪的所有处理表现效果不如猪粪处理,但表现效果好于化肥处理。 在设定的施肥范围内,施入有机肥提高洋葱产量,总体表现:在1499.25—4497.75kg/1000m~2猪粪随施入量的增加产量表现出增加趋势,而鸡粪在1499.25—2998.50kg/1000m~2范围内,随施肥量增加产量上升,即处理CM2增产效果最优,当鸡粪施入量达到4497.75kg/1000m~2时,即处理CM3产量有所下降,但于处理CM2差异不显着。两种肥料增产效果表现,鸡粪以中施入量水平产量最高,达9933.33kg/1000m~2,而猪粪要以高施入量水平表现出高产量,产量达8833.33kg/1000m~2。 3 使用有机肥提高叶片硝酸还原酶活性,降低洋葱硝酸盐含量。试验结果显示,猪粪处理硝酸还原酶活性以处理PM3最高,硝酸盐含量以有机肥处理较低,鸡粪处理硝酸还原酶活性以处理CM2>处理CM3>处理CF>处理CM1,硝酸盐含量以处理CF>处理CM3>处理CM2>处理CM1。在所有处理中硝酸还原酶活性总体表现是:随施肥期的延长,叶片中硝酸还原酶活性逐渐升高;而硝酸盐含量总体表现是:
参考文献：
[1]. 洋葱营养生长时期生育规律的研究[D]. 王巨媛. 内蒙古农业大学. 2001
[2]. 分蘖洋葱产量形成机理及调控技术的研究[D]. 赵靖. 吉林农业大学. 2014
[3]. 洋葱营养生长时期生育规律的研究[J]. 刘杰才, 赵清岩, 王巨缓. 内蒙古农业大学学报(自然科学版). 2000
[4]. 干旱区洋葱膜下滴灌需水规律及其产量效应研究[D]. 刘静. 甘肃农业大学. 2012
[5]. 西北内陆旱区经济作物节水响应机理及灌溉制度优化模拟研究[D]. 郑建华. 中国农业大学. 2014
[6]. 洋葱春化处理及其抽薹过程中主要生理生化物质变化规律研究[D]. 吴学红. 新疆农业大学. 2013
[7]. 乙烯调控对大豆营养生长与生殖生长影响研究[D]. 程云清. 大连理工大学. 2009
[8]. 洋葱生育周期的研究[J]. 周光华, 王树常, 张达. 蔬菜. 1987
[9]. 陕北山地枣树涌泉根灌调亏灌溉制度与水肥耦合效应研究[D]. 王佳. 西安理工大学. 2017
[10]. 有机肥对洋葱产量、品质及贮藏特性影响的研究[D]. 闵宪梅. 吉林农业大学. 2005