mRNA在细胞核中转录形成，而后被编辑、穿梭到细胞质中蛋白质制造工厂——核糖体。大多数科学家认为这些分子除了有其独特的序列外，并没有作为药物针对目标的显著特点。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆但是，加州大学伯克利分校研究人员发现，mRNA中有一小部分编码与癌症有某种联系，这些短RNA标记能绑定到蛋白质eIF3，这使得mRNA上的结合位点成为了一种很有潜力的药物靶标。研究人员表示如果设计出一些小的分子可能破坏或稳定这种mRNA与eIF3之间的作用，我们就可以控制细胞生长的方式。
蛋白质eIF3是翻译起始复合物的一种组分，并且本身由13个蛋白质亚基组成。它调节mRNA翻译成蛋白质，同时稳定复合物的结构。eIF3的过度表达也被发现与乳腺癌、前列腺癌和食道癌相关。研究人员在典型的人类细胞中找到了10000种mRNA，通过测序，四处寻找eIF3结合位点。他们发现其中479种mRNA——占细胞中mRNA的3％左右，结合到eIF3，而其中许多mRNA似乎在细胞中有着相似的作用。
研究人员表示或许可以通过操纵这些结合来阻止肿瘤的浸润性生长。这个发现将为针对mRNA结合区域的新的抗癌疗法打开大门。
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论文发表刊物:《医药前沿》2015年第13期供稿
论文发表时间:2015/7/24
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