黄海智 余远裕
（广西北海市第二人民医院药剂科 广西 北海 536000）
【摘要】 目的：探讨药源性肝损伤的临床出现原因及治疗方法。方法：选取药源性肝损伤患者64例，分为对照组及研究组，每组各32例，对两组患者的病史及服用药物情况进行统计记录，对照组患者不进行用药干预，对研究组患者进行用药干预和肝损伤治疗。结果：干预前两组患者均有不同程度的肝损伤情况，研究组患者2周后肝损伤情况较2周前有一定的加重，研究组经干预后肝功能情况有明显的好转，组间具有显著差异（P＜0.01）。两组患者的对比结果，研究组干预后肝功能情况明显优于对照组（P＜0.01）。结论：药源性肝损伤发病机制复杂，及时对患者进行用药干预和治疗是降低这种并发症发病率的有效手段，值得在临床上进行推广。
【关键词】药源性；肝损伤；临床分析
【中图分类号】R575 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）08-0123-02
药源性肝损伤系患者在进行药物治疗的过程中，由于药物自身所具有的毒性和患者对药物的过敏反应所导致患者肝脏受损[1-3]。药源性肝损伤不仅仅存在于西药，部分中药及保健品的使用也可能导致药源性肝损伤[4]。随着医药学的发展，越来越多的新型药物用于临床治疗，药源性肝损伤的发病率也呈逐年上升的趋势[5]。药源性肝损伤已成为大多数药物治疗过程中的常见并发症之一。本文通过对药源性肝损伤的大量临床实例进行研究，探讨了药源性肝损伤的临床出现原因及治疗方法。现报告如下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
选取2013年3月—2014年9月药源性肝损伤患者共64例，年龄21～77岁，平均年龄（46.2±7.4）岁；其中研究组32例，年龄24～63岁，平均年龄（42.7±5.3）岁；病程3～11年，平均病程（5.9±1.7）年；对照组32例，年龄21～77岁，平均年龄（46.2±7.4）岁；病程2～11年，平均病程（4.8±2.2）年。64例患者的具体用药情况如表1所示，所有患者均在告知情况下参与此次研究，并已签署知情同意书。
1.2 用药干预方法
对照组：不采取任何用药干预措施，患者照正常治疗方法用药。
研究组：对患者所使用的可疑药物进行停药或减少用量，进行用药干预和肝损伤治疗，主要包括停用或减量可能导致药源性肝损伤的药物，并给予保肝和褪黄等药物治疗，进行1～2周的用药干预和治疗。
1.3 统计学方法
研究所有数据均采用SPSS18.0数据统计包分析，取α=0.05进行t检验；计数数据均采用χ2检验，当P<0.05时，认为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 干预前两组患者的肝功能情况
两组患者干预前的肝功能情况如表2、3所示，两组患者均有不同程度的肝损伤情况，但两组之前的总体肝损伤程度无明显差异（P＞0.05）。
3.讨论
当前人类正暴露于6万种以上化学物质的威胁中，其中包括3万种以上的药品和保健品，另有3万余种的食品添加剂和环境污染物质，这些外因性化学物质多在肝脏各种酶的作用下转变为水溶性强的物质由肾脏排出。肝脏是药物代谢的主要脏器，因而也是药物损伤的主要靶器官[6]。据统计，目前至少有1100种药物具有潜在的肝毒性，很多药物的赋形剂、中草药及保健药也有导致肝损害的可能[7-8]。本文对大量的药源性肝损伤临床实例进行了研究，肝损伤64例患者分为对照组及研究组，对两组患者的病史及服用药物情况进行统计记录，研究组患者进行用药干预和肝损伤治疗，结果研究组患者2周后肝损伤情况较2周前有一定的加重，研究组经干预后肝功能情况有明显的好转，组间具有显著差异（P＜0.01）,两组患者的对比结果，研究组干预后肝功能情况明显优于对照组（P＜0.01）。药源性肝损伤是一种临床上常见的药物治疗并发症，其发病机制复杂，及时对患者进行用药干预和治疗是降低这种并发症发病率的有效手段，值得在临床上进行推广。
【参考文献】
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论文作者:黄海智,余远裕
论文发表刊物:《医药前沿》2015年第8期供稿
论文发表时间:2015/7/2
标签：损伤论文; 患者论文; 药源性论文; 情况论文; 药物论文; 两组论文; 肝功能论文; 《医药前沿》2015年第8期供稿论文;