永康市方岩中心卫生院 321308
摘要：目的观察厄贝沙坦在原发性高血压轻度及中度患者临床治疗中的应用效果。方法从我院2015年9月~2017年6月期间收治的原发性高血压患者中分层抽取74例轻中度患者，经计算机随机分配为A组合B组，分别给予氯沙坦钾和厄贝沙坦片进行治疗，比较两组的治疗效果。结果经治疗，两组患者的血压水平均有所下降，与治疗前相比，差异显明，具有统计学意义（P<0.05）；两组相比，B组血压下降幅度更大，显著优于A组，差异显明，具有统计学意义（P<0.05）；B组的不良反应发生率显著低于A组，差异显明，具有统计学意义（P<0.05）。结论应用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压，高效安全，具有较高的临床实践推广价值。
关键词：厄贝沙坦；轻中度；原发性高血压；治疗效果；观察
高血压是临床多发的终身性疾病，无彻底治疗方案，需长期坚持药物降压[1]。目前，常用的降压药种类较多，降压效果也各异。本研究就氯沙坦钾和厄贝沙坦片在轻中度原发性高血压患者中的应用效果进行观察，报道如下：
1.资料与方法
1.1一般资料
研究共纳入患者74例，均为我院收治的原发性高血压患者，病情为轻度或中度，病例选取时间为2015年9月~2017年6月，抽签进行随机分组，各37例。A组：男19例，女18例，年龄45~69岁，平均（55.36±2.35）岁，病程1~11年，平均（6.13±1.75）年；B组：男20例，女17例，年龄45~70岁，平均（55.39±2.33）岁，病程1~12年，平均（6.18±1.73）年；两组患者在性别、年龄及病程上的比较，差异微小，对比性较强。所有患者知悉研究细节，系自愿参与，知情同意书由本人签署。
1.2方法
A组：给予氯沙坦钾片（生产厂家：重庆科瑞制药（集团）有限公司，批准文号：国药准字H20110040），50mg/次，1次/日，每日晨起8点前服药，连续治疗4周；
B组：给予厄贝沙坦片（生产厂家：海正辉瑞制药有限公司，批准文号：国药准字H20040996），150mg/次，1次/日，每日晨起8点前服药，连续治疗4周；
1.3观察指标
测量两组患者治疗前后的舒张压和收缩压水平，并进行对比，观察两组患者服药后不良反应发生情况，对比发生率。
1.4统计学方法
本研究选择SPSS17.0软件处理相关数据信息，患者临床资料中的计数资料，用%表示，计量资料用 ±s表示，对比两组治疗效果时，应用卡方检验与T检验，若P<0.05，提示差异具有统计学意义。
2.结果
两组治疗前血压水平比较接近，差异微小（P>0.05）；治疗后，两组患者血压水平均显著低于治疗前，且相比之下，B组的下降幅度更大，差异显明，具有统计学意义（P<0.05）。详见表2：
3.讨论
高血压为临床常见病，分为原发性和继发性两种，原发性占比超过90%，在中老年人群中发病率较高，易引发脑卒中或肾功能衰竭等，严重威胁患者的健康和生命安全，目前临床多采用药物治疗。
氯沙坦钾片是血管紧张素Ⅱ受体抗结剂，能够选择性对AT1受体发挥作用，不会对其他激素受体或其他离子通道功能产生阻碍，也不会对激肽酶Ⅱ产生抑制，降压效果较为理想，是临床常用降压药物，但用药后较易出现不良反应[2]。
厄贝沙坦片未新型的非杂环类降压药物，可选择性作用于交感神经，使神经细胞活性降低，抑制平滑肌的收缩，对醛固酮的分泌产生抑制，从而达到扩张血管，降低血压的作[3]用。较之于氯沙坦钾等药物，具有更长的半衰期，更高的生物利用度，在轻中度原发性高血压的临床治疗中，效果突出，且有研究表明，厄贝沙坦不会对患者的身体产生严重恶性影响[4]。
本研究中，给予B组患者厄贝沙坦片治疗，降压效果更为突出，用药后不良反应发生率更低，较之于A组，效果更为理想，差异显明，具有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，采用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压，降压效果突出，安全性高，值得推广。
参考文献：
[1]张彩红，信廷想.厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压疗效评价[J].中国实用医刊，2015，42（5）：107-108.
[2]吴国良.厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘：连续型电子期刊，2015，16（24）：130-131.
[3]陈丽雯.厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘：电子版，2016，16（1）：130-131.
[4]苏志强.厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床疗效观察[J].临床合理用药杂志，2016，9（2）：26-27.
论文作者:陈铮鸣
论文发表刊物:《健康世界》2017年22期
论文发表时间:2017/12/27
标签：原发性论文; 高血压论文; 患者论文; 两组论文; 效果论文; 统计学论文; 显明论文; 《健康世界》2017年22期论文;