与其他器官不同，哺乳动物的成年心肌细胞不具备增殖能力，因而其心脏受损后不能再生。但美国天普大学、宾夕法尼亚大学和中国第四军医大学的研究人员在美国《科学－转化医学》杂志上报告说，他们发现一种名为miR302-367的微RNA分子对胚胎发育期的心肌细胞增殖起重要作用。
在刚出生的小鼠体内提高这种分子的表达，会引发持久高水平的心肌细胞增殖，导致小鼠心脏增大，剔除这种分子则会减少心肌细胞增殖。用成体小鼠进行的实验显示，这一分子可使小鼠因实验性心肌梗死而形成的瘢痕减少。
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该研究负责人之一、天普大学的田颖说，miR302-367分子可抑制一种名为Hippo的信号转导途径，这一信号转导途径扮演着阻止细胞增殖的“分子刹”角色。松开这一“分子刹”，心肌细胞会重新进入细胞周期，开始长出新的心肌细胞。
但田颖也表示，如果miR302-367分子连续工作几个月，心肌细胞就会持续处于未成熟状态，最终会造成心脏衰竭。为了解决这一问题，他们人工合成了一种微RNA分子，其功能与天然miR302-367分子相同，但前者只能在小鼠体内短暂发挥作用，进而有效促使心肌细胞增殖和心肌再生，但不会对心脏功能产生不利影响。
田颖介绍说，她和同事将用上述人工合成的微RNA分子进行大动物试验，并与生物工程师合作，创建一个定向输送系统，将人造微RNA分子定向输送到心脏，从而不会影响其他器官。
论文作者:
论文发表刊物:《医药前沿》2015年第11期供稿
论文发表时间:2015/7/24
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