【中图分类号】R197.32 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）32-0373-02
研究显示，用药错误已经成许多发达和发展中国家一个主要的公共健康问题。医疗机构应该整合多种技术和手段使患者获得安全的医疗服务。其中包括电子处方系统、条形码给药系统、条码扫描技术、静脉药物集中调配、电子给药记录系统等[1]。
美国等发达国家近年来都花费巨资在医学健康领域全力推广条形码技术的应用。美国FDA规定2006年4月开始，药品制造商在药品上使用条形码标签，发往医院的所有药品必须使用条形码标签。美国卫生系统药师协会推荐医疗机构在FDA药物编码的基础上建立机器读码系统以提高用药安全性，并希望到2015年能有75%的医院采用相关技术来确保药品分发的正确性，在75%的医院中使所有患者在使用药物前实现扫码验证以减少用药错误[2]。韩国政府于2007年10月制订药品条形码标签的管理要求，要求药品标签包含由药品的韩国药品编码（KDC）号码组成的条形码，并要求处方药或指定的药品在其条形码标签上有包含批号和有效日期的EAN/UCC-128条形码。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆日本医疗领域中条码化管理相当普及，2008年统一了GS1-128标准码，规定从原材料、药品到医疗器械都必须应用条码标识，目的在于从原材料到用药各环节进行可追溯管理，保证医疗用药安全，减少医疗事故。
我国正在逐步实现覆盖全部药品的药品电子监管码准入系统。我国从2007年开始启动药品电子监管码制度，到2013年3月，所有基本药物已经全部实施药品电子监管码。并争取在2015年底完成药品制剂全品种电子监管[3]。
近年来国内有许多医院对条形码技术在安全用药方面的应用进行了非常有益的探索，已尝试着将条形码技术引入到药学服务的工作流程中来，并且取得了许多宝贵的经验。但无论从功能上还是从与医院HIS系统等其他系统的对接上来看，日前国内条形码技术在HIS的使用水平尚处于摸索阶段[4,5,6]。
发展趋势和前景预测
中国的药品流通领域尚未有全国统一的药品编码。药品电子监管码是20 位码，其中有13 位是本位码，每个品规有一个独立编码，具备形成中国特色的药品统一编码的可能性。
对比国外的医药产业发展经验，中国药品电子监管码的推进速度较快，超越了欧美发达国家，甚至跨越了10 年乃至20 年一步进行到药品最小包装。预计药品电子监管进入医疗机构将在下一步展开。
参考文献
[1]封卫毅，秦涛，李红等.条形码技术在医院静脉药物集中调配中心的应用探讨「J」.中国.
[2]Campbell RJ New practitioners' role in achieving the ASHP Health-System Pharmacy 2015.Initiative[J]. Am J Health Syst Pharm,2005,62(5):468-9.
[3]国家食品药品监督管理局. 2010-06-17.
[4]赵庆国,何惠芳,韩晋等.药品数字化管理系统在药库中的应用[J].中国执业药师,2009,6(11):38-39.
[5]魏宏波,赵林风. 基于条形码的药库管理系统设计与实现[J].医疗卫生备.2011,32(4):37-38.
[6]周琳. 门诊输液流程的再造[J].护理学报.2009,16(5B):29.
论文作者:李颖仪
论文发表刊物:《医药前沿》2013年第32期供稿
论文发表时间:2014-1-3
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