不同于市面上其他减肥药，这种叫做“Fexaramine”的药物如同食欲抑制剂或咖啡因，不溶于血液，只保留在肠道，副作用更少。
索尔克生物研究所基因表达实验室主任罗纳德?伊万斯说：“这种药物像是一顿虚餐，它发出的信号与通常当你吃了大量食物时身体发出的信号相同，所以身体开始清理空间存储它，不过没有热量且食欲也发生变化。
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研究人员发表在《自然?医学》杂志上的论文称，他们花了近20年研究一种受体蛋白（FXR），该蛋白可诱导肝脏释放胆汁酸消化食物、贮存脂肪和糖。研究表明，用餐开始时，人体启动FXR提供给大量涌入的食物。这种受体不仅引发消化胆汁酸的释放，也改变血糖水平，促使身体为即将到来的大餐燃烧一定的脂肪。
有制药公司已开发出激活FXR的系统性药物，启动多种FXR控制途径。但这些药物影响到多个器官，并带来很多副作用。伊万斯让FXR只在小肠内启动，避免了对肝脏、肾脏和肾上腺的副作用。他说：“当你吃东西时，会迅速激活整个身体的一系列反应，而实际上这一切的第一反应是在肠道。”
在实验中，研究人员让肥胖的小鼠每日口服一粒这种新药，5周后小鼠不再增重，减肥见到成效，且与未经处理小鼠相比，其血糖和胆固醇水平也有所下降。此外，小鼠体温上升，意味着体内新陈代谢增加，其身体里沉积的白色脂肪开始燃烧，向更健康的形式转化。
论文作者:
论文发表刊物:《医药前沿》2016年3月第9期
论文发表时间:2016/5/14
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