一、鱼腥草黄酮提取工艺研究（论文文献综述）
陈安利,马卓[1]（2021）在《鱼腥草中黄酮类化合物的研究进展》文中进行了进一步梳理鱼腥草为药食同源中药材,其自然资源丰富,含有许多的活性成分,其中黄酮类化合物含量多达三十多种。国内外有关鱼腥草黄酮类化合物的提取、纯化及生理活性和作用机制的总结报道文献较少,因此对提取、纯化及生理活性和其作用机制进行了总结,希望为今后的研究和应用提供参考。
王文权,张雨佳,刘毅,刘军海[2]（2019）在《鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展》文中研究说明鱼腥草在我国分布广泛,总黄酮是其主要的活性成分。综述了鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展,讨论了各种提取工艺的优缺点以及目前的研究热点,重点探讨了各种提取工艺的今后的发展趋势。通过比较一些提取方法的优缺点,目的在于为以后相关研究提供便利。同时,简述了黄酮类化合物在饲料中的一些应用。
范路路[3]（2019）在《鱼腥草提取物抗感染活性组分的研究》文中研究表明目的以体外抗病毒、抑菌实验和体内抗金黄色葡萄球菌实验结果为指标筛选鱼腥草抗感染活性提取物,优化其提取工艺和大孔吸附树脂纯化工艺,制备鱼腥草抗感染活性组分,并通过体内抗炎实验评价组分药效和工艺优化效果。方法1.以鱼腥草为原料,采用回流法制备其水、30%乙醇、50%乙醇、75%乙醇4种不同溶剂提取物,采用水提醇沉法制备鱼腥草水提醇沉上清部分和沉淀部分2种提取物;建立鱼腥草总黄酮含量测定方法,测定以上6种提取物总黄酮含量;通过体外抗病毒、抑菌实验和体内抗金黄色葡萄球菌实验评价6种提取物抗感染活性。其中,体外抗病毒实验以EV71（肠道病毒71型）、HSV-1（单纯疱疹病毒Ⅰ型）、RSV（呼吸道合胞病毒）、CV-B3（柯萨奇病毒B3型）、CV-B5（柯萨奇病毒B5型）作为受试毒株;体外抑菌实验以金黄色葡萄球菌标准菌株CMCC（B）26003及其临床分离耐甲氧西林株、变形杆菌ATCC49027及其临床分离菌株、肺炎克雷伯菌标准菌株ATCC13883及其临床分离菌株为受试菌株。2.以总黄酮含量为指标,采用单因素实验和正交试验设计优化鱼腥草50%乙醇提取物的提取工艺,并应用最佳提取工艺制备得鱼腥草抗感染活性提取物。3.应用大孔吸附树脂技术纯化鱼腥草抗感染活性提取物。以总黄酮含量为指标,通过单因素实验考察样品吸附和洗脱条件,优化大孔吸附树脂对样品的纯化工艺,并应用最佳纯化工艺制备得鱼腥草抗感染活性组分。4.采用腹腔注射脂多糖法建立小鼠急性炎症模型,以血清中促炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6含量为指标,评价鱼腥草抗感染活性组分抗炎活性。结果1.鱼腥草6种提取物总黄酮含量测定结果显示50%乙醇提取物总黄酮含量最高。体外抗病毒、抑菌实验结果显示:6种提取物均具有一定的抗病毒、抑菌活性,其中30%乙醇提取物对EV71、HSV-1病毒的TI值为18.566、83.725,对金黄色葡萄球菌的MIC/MBC为3.125/6.25 mg/mL;50%乙醇提取物对EV71、HSV-1病毒的TI值为20.716、64.677,对金黄色葡萄球菌的MIC/MBC为1.5625/3.125 mg/mL。综合体外实验结果,50%、30%乙醇提取物抗感染活性较为显着。二者体内抗金黄色葡萄球菌实验结果显示:在同等给药剂量下,50%乙醇提取物给药组保护率高于30%乙醇提取物给药组,且小鼠体征恢复更好。综合体内外实验结果,50%乙醇提取物抗感染活性更高。2.正交试验设计法优化提取工艺结果显示:鱼腥草50%乙醇提取物最佳提取工艺为提取温度75℃、提取时间1.5 h、料液比1:20,应用最佳提取工艺制备的鱼腥草抗感染提取物总黄酮含量为22.58%。3.单因素实验优化大孔吸附树脂纯化工艺结果显示:样品吸附条件为上样浓度为9.032 mg/mL（以总黄酮含量计）、吸附流速1 mL/min;洗脱条件为以70%乙醇为洗脱剂,洗脱流速2 BV/h,洗脱体积3 BV。应用最佳纯化工艺制备的鱼腥草抗感染活性组分总黄酮含量为60.96%。4.抗炎实验结果显示:与模型组相比,鱼腥草抗感染活性组分给药组小鼠血清中促炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6含量显着降低（p<0.05）,炎性反应得到治疗和控制。同时,与鱼腥草抗感染提取物相比,经过纯化工艺制备的鱼腥草抗感染活性组分药效显着提高。结论本研究从体外抗病毒、抑菌和体内抗金黄色葡萄球菌实验3个方面证实鱼腥草50%乙醇提取物抗感染活性最为显着,根据文献可知该组分以黄酮类成分为主,通过提取、纯化工艺优化提高组分总黄酮含量,体内抗炎实验进一步证实工艺优化可提高组分抗感染活性。
赵强,杨洁,赵三虎,赵二劳[4]（2019）在《鱼腥草总黄酮提取及其药理作用研究进展》文中提出鱼腥草是药食两用植物资源,黄酮类化合物是鱼腥草的主要药理活性成分,具有抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗疲劳、抗过敏、抑菌等药理作用。其提取方法有溶剂提取法、酶辅助提取法、微波辅助提取法、超声辅助提取法及双水相萃取法等。本研究综述了鱼腥草总黄酮的提取与药理作用研究进展,为鱼腥草黄酮的进一步深入研究和临床应用提供参考。
余科,杨琼华,杨艳,余爱农[5]（2018）在《鱼腥草中黄酮类化合物的提取工艺及其对自由基清除能力的研究》文中研究说明使用回流提取的实验方法,在单因素实验的基础上结合正交实验设计手段,对鱼腥草中黄酮类化合物的提取工艺进行了优化研究.考察了不同反应因素,包括:温度、时间、提取次数、pH等对黄酮类化合物提取的影响;同时对提取得到的黄酮类化合物进行了自由基清除能力的实验,并与同浓度下维生素C对三种自由基的清除效果进行了对比.自由基包括:羟基自由基（·OH）、超氧阴离子自由基（·O2-）及DPPH.优化结果表明:当温度为75℃,乙醇体积分数为50%,时间为200 min,pH为9.0,料液比为1∶10时,为黄酮类化合物的最佳提取工艺,此时其提取量为37.023 mg·g-1.黄酮类化合物对三种自由基（·OH、·O2-、DPPH）均可消除.当黄酮类化合物浓度在0～0. 120 mg·m L-1之间时,对自由基的清除能力会随浓度升高而增大;但当黄酮类化合物浓度近0.120 mg·m L-1时,对·OH、·O2-、DPPH自由基的清除率趋于平稳,但均低于同浓度下维生素C对各自由基的清除率.
展俊岭,皇甫阳鑫,高子怡,赵二劳[6]（2018）在《鱼腥草总黄酮超声-微波辅助提取及其抗氧化活性》文中进行了进一步梳理在单因素试验基础上,通过响应面法优化鱼腥草总黄酮超声-微波辅助提取最佳工艺条件,并采用清除DPPH·和·OH法评价其抗氧化活性。结果表明,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度41%,料液比（g∶mL）1∶40,超声功率200 W,超声温度50℃,超声时间40 min,微波功率260 W,微波时间40 s。该工艺条件下,鱼腥草总黄酮提取率为5.65%,与模型预测值相符。说明超声-微波辅助提取鱼腥草总黄酮的工艺稳定可靠。鱼腥草总黄酮对DPPH·和·OH的清除率具有一定的量效关系,均明显高于同浓度的BHT溶液。说明鱼腥草总黄酮具有较强的抗氧化活性。
田洋[7]（2018）在《鱼腥草总黄酮提取工艺研究进展》文中研究说明在查阅收集国内鱼腥草总黄酮提取工艺文献的基础上,综述溶济提取法、超声波辅助法、微波辅助提取法、双水相萃取法等鱼腥草总黄酮提取工艺的研究进展,旨在为进一步开展鱼腥草相关研究提供参考。
霍健聪,邓尚贵,励建荣[8]（2017）在《鱼腥草黄酮的制备及其对枯草芽孢杆菌的抑制机理》文中研究表明目的:探讨鱼腥草黄酮制备工艺及其对枯草芽孢杆菌的抑制机理。方法:采用醇提法提取鱼腥草黄酮物质,用牛津杯双层平板法确定鱼腥草黄酮物质的抑菌特性,用数码显微照相和透射电镜技术研究鱼腥草黄酮物质对枯草芽孢杆菌的抑菌机理,结果表明:鱼腥草抑菌提取物的最佳提取工艺:料液比1∶20、乙醇体积分数75%、提取温度55℃和提取时间4 h;鱼腥草黄酮对枯草芽孢杆菌等多种供试菌种具有较好的抑制效果,对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC达到0.1 g/m L;抑菌机理:鱼腥草黄酮物质对细胞壁的破坏作用;结论:鱼腥草提取物主要通过破坏细菌细胞壁,造成细胞内容物泄漏来实现抑菌功效,符合大部分黄酮物质抑菌机理。
黄德娜,李锋,曾承露[9]（2016）在《复合酶法提取鱼腥草中黄酮类化合物工艺优化》文中进行了进一步梳理为获得较高黄酮提取率,采用响应面法优化复合酶提取工艺条件。通过对提取时间、酶用量、提取温度、pH、料液比5个影响因素进行单因素试验基础上,以黄酮提取率为响应值,采用Box-Behnken中心组合设计方法,建立回归模型。利用软件Desing Expert V8.0.6作响应面分析,得出理论最佳工艺参数。对所得理论参数调整后,得到最优工艺参数为:提取温度55.0℃,pH5.5,料液比1:60g/mL,酶用量100μL,提取时间150 min,在该条件下黄酮类化合物提取率为（35.207±1.56）mg/g。通过验证试验可知,建立的数学模型能够较好地预测试验结果。
宁娜,韩建军[10]（2013）在《鱼腥草活性成分提取工艺研究进展》文中研究表明目的:鱼腥草,作为药食两用的品种之一,含有黄酮、挥发油、多糖等药理成分,药效多样,然而成分复杂,导致药理成分的提取工艺不易掌握,就其活性成分的提取工艺研究进展展开综述,为后续的研究及应用提供参考。
二、鱼腥草黄酮提取工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鱼腥草黄酮提取工艺研究（论文提纲范文）
（2）鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 提取方法 |
| 1.1 溶剂提取法 |
| 1.2 超声波辅助提取法 |
| 1.3 酶辅助提取法 |
| 1.4 超临界CO2萃取法 |
| 1.5 微波辅助提取法 |
| 2 黄酮类化合物在饲料中的应用 |
| 3 结语 |
（3）鱼腥草提取物抗感染活性组分的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 研究动态综述 |
| 1 中药抗感染作用的研究概况 |
| 1.1 中药抗菌作用的研究 |
| 1.2 中药抗病毒作用的研究 |
| 1.3 中药抗炎作用的研究 |
| 2 鱼腥草化学成分的研究概况 |
| 2.1 挥发油类化合物 |
| 2.2 黄酮类化合物 |
| 2.3 多糖类化合物 |
| 2.4 生物碱化合物 |
| 3 鱼腥草药理作用的研究概况 |
| 3.1 抗病毒作用 |
| 3.2 抗菌作用 |
| 3.3 抗炎作用 |
| 4 鱼腥草总黄酮提取纯化工艺的研究概况 |
| 4.1 总黄酮提取工艺研究 |
| 4.2 大孔树脂纯化工艺研究 |
| 第二章 鱼腥草抗感染活性组分的筛选 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品 |
| 1.3 细胞株、病毒株和菌株 |
| 1.4 试剂 |
| 1.5 细胞及细菌培养基的配制 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 鱼腥草不同溶剂提取物的制备 |
| 2.2 鱼腥草不同溶剂提取物总黄酮含量测定 |
| 2.3鱼腥草不同溶剂提取物抗病毒活性实验 |
| 2.4鱼腥草不同溶剂提取物抑菌活性实验 |
| 2.5 鱼腥草30%、50%乙醇提取物体内抗金黄色葡萄球菌活性实验 |
| 3 小结 |
| 第三章 鱼腥草抗感染活性组分提取工艺的研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 鱼腥草50%乙醇提取物提取工艺 |
| 2.2 鱼腥草50%乙醇提取物提取工艺单因素考察 |
| 2.3 鱼腥草50%乙醇提取物提取工艺的正交试验 |
| 2.4 最佳工艺验证性试验 |
| 3 小结 |
| 第四章 鱼腥草抗感染活性组分纯化工艺的研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 树脂的预处理 |
| 2.2 上样浓度的考察 |
| 2.3 吸附流速的考察 |
| 2.4 洗脱溶剂的考察 |
| 2.5 洗脱流速的考察 |
| 2.6 洗脱体积的考察 |
| 2.7 验证性试验 |
| 3 小结 |
| 第五章 鱼腥草抗感染活性组分抗炎活性研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品 |
| 1.3 试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 动物分组与给药 |
| 2.3 体内炎症模型的建立 |
| 2.4 取血与血清的处理 |
| 2.5 ELISA法测定血清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6 的含量 |
| 3 小结 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（4）鱼腥草总黄酮提取及其药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 鱼腥草总黄酮的提取工艺 |
| 1.1 溶剂提取工艺 |
| 1.2 酶辅助提取工艺 |
| 1.3 超声辅助提取工艺 |
| 1.4 微波辅助提取工艺 |
| 1.5 双水相萃取工艺 |
| 1.6 协同提取工艺 |
| 2 鱼腥草总黄酮的药理作用 |
| 2.1 抗氧化延缓衰老 |
| 2.2 抗肿瘤 |
| 2.3 抗辐射 |
| 2.4 抗过敏 |
| 2.5 抑菌性 |
| 2.6 其它药理作用 |
| 3 展望 |
（5）鱼腥草中黄酮类化合物的提取工艺及其对自由基清除能力的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 鱼腥草中黄酮类化合物的提取 |
| 1.3.2 最大吸收波长的确定芦丁标准曲线的绘制 |
| 1.3.3 单因素试验设计 |
| 1.3.4 正交实验设计 |
| 1.3.5 自由基的清除实验 |
| 1.3.5. 1 羟基自由基 (·OH) 的清除 |
| 1.3.5. 2 超氧阴离子 (·O2-) 的清除 |
| 1.3.5. 3 DPPH的清除 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 芦丁标准曲线 |
| 2.2 单因素试验结果 |
| 2.2.1 乙醇体积分数的影响 |
| 2.2.2 温度对鱼腥草类黄酮化合物提取率的影响 |
| 2.2.3 提取时间的影响 |
| 2.2.4 料液比对鱼腥草类黄酮化合物提取率的影响 |
| 2.2.5 pH的影响 |
| 2.3 正交实验结果 |
| 2.4 自由基清除实验结果 |
| 2.4.1 羟基自由基 (·OH) 的清除 |
| 2.4.2 超氧阴离子 (·O2-) 的清除 |
| 2.4.3 DPPH的清除 |
| 3 结论 |
（6）鱼腥草总黄酮超声-微波辅助提取及其抗氧化活性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鱼腥草总黄酮超声-微波辅助提取 |
| 1.2.2 总黄酮标准曲线的制定 |
| 1.2.3 样品中总黄酮提取率测定 |
| 1.2.4 单因素试验 |
| 1.2.4. 1 乙醇浓度的影响 |
| 1.2.4. 2 料液比的影响 |
| 1.2.4. 3 超声温度的影响 |
| 1.2.4. 4 超声功率的影响 |
| 1.2.4.5超声时间的影响 |
| 1.2.4. 6 微波功率的影响 |
| 1.2.4. 7 微波时间的影响 |
| 1.2.5 响应面法优化试验 |
| 1.2.6 鱼腥草总黄酮抗氧化活性 |
| 1.2.6. 1 鱼腥草总黄酮对DPPH·清除率 |
| 1.2.6. 2 鱼腥草总黄酮对·OH清除率 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 鱼腥草总黄酮提取单因素试验 |
| 2.1.1 乙醇浓度对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.2 料液比对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.3 超声温度对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.4 超声功率对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.5 超声时间对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.6 微波功率对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.1.7 微波时间对鱼腥草总黄酮提取的影响 |
| 2.2 响应面优化提取工艺 |
| 2.2.1 响应面试验 |
| 2.2.2 验证试验 |
| 2.3 鱼腥草总黄酮抗氧化活性 |
| 2.3.1 鱼腥草总黄酮对DPPH·的清除作用 |
| 2.3.2 鱼腥草总黄酮对·OH的清除作用 |
| 3 讨论 |
（7）鱼腥草总黄酮提取工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 鱼腥草总黄酮提取方法 |
| 1.1 溶剂提取法 |
| 1.2 超声波辅助法 |
| 1.3 微波辅助提取法 |
| 1.4 双水相萃取提取法 |
| 1.5 复合酶提取法 |
| 1.6 乙醇-硫酸铵双水相联合提取法 |
| 2 结语 |
（8）鱼腥草黄酮的制备及其对枯草芽孢杆菌的抑制机理（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品处理 |
| 1.2.2 鱼腥草抑菌物提取单因素试验 |
| 1.2.3 正交试验 |
| 1.2.4 鱼腥草黄酮类物质含量测定 |
| 1.2.5 试验菌种的制备 |
| 1.2.6 鱼腥草提取物最低抑菌浓度 (MIC) 的测定[9] |
| 1.2.7 鱼腥草提取物对细胞壁完整性和细胞膜通透性的影响 |
| 1.2.8 数码显微镜标本制备 |
| 1.2.9 透射电镜标本制备 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素对鱼腥草抑菌物质提取率的影响 |
| 2.2 多因素对鱼腥草黄酮提取率的影响 |
| 2.3 鱼腥草提取物MIC的确定 |
| 2.4 鱼腥草提取物对枯草芽孢杆菌细胞壁完整性的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）复合酶法提取鱼腥草中黄酮类化合物工艺优化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 标准曲线绘制 |
| 1.2.2 供试品溶液的制备及含量测定 |
| 1.3 单因素试验 |
| 1.3.1 酶用量考察 |
| 1.3.2 p H值考察 |
| 1.3.3 料液比考察 |
| 1.3.4 提取时间考察 |
| 1.3.5 提取温度考察 |
| 1.3.6 响应面优化试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验结果与分析 |
| 2.1.1 酶用量对黄酮类化合物提取率的影响 |
| 2.1.2 p H值对黄酮类化合物提取率的影响 |
| 2.1.3料液比对黄酮类化合物提取率的影响 |
| 2.1.4 提取时间对黄酮类化合物提取率的影响 |
| 2.1.5 提取温度对黄酮类化合物提取率的影响 |
| 2.2 响应面法试验设计及结果 |
| 2.2.1 响应面优化试验结果 |
| 2.2.2 响应面图与等高线图分析 |
| 2.2.3 最优提取工艺参数与验证 |
| 3 结论 |
（10）鱼腥草活性成分提取工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 鱼腥草黄酮提取工艺的研究 |
| 1.1 煎煮法 |
| 1.2 回流提取法 |
| 1.3 超声波法 |
| 1.4 微波法 |
| 1.5 酶法 |
| 2 挥发油的提取 |
| 2.1 水蒸汽蒸馏法 |
| 2.2 煎煮法 |
| 2.3 回流法 |
| 2.4 浸渍法 |
| 2.5 酶法 |
| 2.6 超临界CO2萃取法 |
| 3 鱼腥草多糖的提取 |
| 3.1 煎煮法 |
| 3.2 超声波法 |
| 3.3 微波法 |
| 4 鱼腥草生物碱的提取 |
| 4.1 浸渍法 |
| 4.2 回流提取法 |
| 4.3 超声波法 |
| 5 鱼腥草有机酸的提取 |
| 6 展望 |
四、鱼腥草黄酮提取工艺研究（论文参考文献）
- [1]鱼腥草中黄酮类化合物的研究进展[J]. 陈安利,马卓. 中药与临床, 2021(02)
- [2]鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展[J]. 王文权,张雨佳,刘毅,刘军海. 江西饲料, 2019(06)
- [3]鱼腥草提取物抗感染活性组分的研究[D]. 范路路. 山东中医药大学, 2019(05)
- [4]鱼腥草总黄酮提取及其药理作用研究进展[J]. 赵强,杨洁,赵三虎,赵二劳. 分子植物育种, 2019(23)
- [5]鱼腥草中黄酮类化合物的提取工艺及其对自由基清除能力的研究[J]. 余科,杨琼华,杨艳,余爱农. 湖北民族学院学报(自然科学版), 2018(04)
- [6]鱼腥草总黄酮超声-微波辅助提取及其抗氧化活性[J]. 展俊岭,皇甫阳鑫,高子怡,赵二劳. 热带作物学报, 2018(10)
- [7]鱼腥草总黄酮提取工艺研究进展[J]. 田洋. 农业科技与装备, 2018(03)
- [8]鱼腥草黄酮的制备及其对枯草芽孢杆菌的抑制机理[J]. 霍健聪,邓尚贵,励建荣. 中国食品学报, 2017(09)
- [9]复合酶法提取鱼腥草中黄酮类化合物工艺优化[J]. 黄德娜,李锋,曾承露. 食品科技, 2016(07)
- [10]鱼腥草活性成分提取工艺研究进展[J]. 宁娜,韩建军. 黑龙江医药, 2013(04)