老年2型糖尿病应用甘精胰岛素和预混胰岛素治疗的临床研究论文_罗倩妮

普洱市思茅区人民医院 665000

摘要:目的:研究老年2型糖尿病应用甘精胰岛素和预混胰岛素治疗的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年8月本院收治的老年2型糖尿病患者84例,根据不同治疗方案将其分为两组各42例,对照组采用预混胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素治疗,3个月后比较两组的血糖指标变化情况、血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生情况。结果:治疗前后两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组患者的2hPG、HbA1c和FBG明显低于本组治疗前(P<0.05);两组的血糖达标时间比较无明显差异(P>0.05);观察组胰岛素用量明显少于对照组(P<0.05);观察组低血糖糖发生率(9.52%)明显低于对照组(28.57%)(P<0.05)。结论:甘精胰岛素和预混胰岛素治疗老年2型糖尿病均可有效降低患者血糖水平,但前者能够有效减少胰岛素用量,降低低血糖发生风险。

关键词:甘精胰岛素;2型糖尿病;血糖;预混胰岛素;低血糖

老年群体是2型糖尿病高发人群,由于患者个体组织器官存在不同程度的退化现象,免疫力低下,因此有必要选择高效、安全、易于接受的方案治疗老年2型糖尿病患者[1]。甘精胰岛素和预混胰岛素均为临床常用的降糖药,为了比较两种方式的用药效果,探讨更加科学的治疗方案,本文就老年2型糖尿病应用甘精胰岛素和预混胰岛素治疗的效果展开了下述分析。

1资料与方法

1.1一般资料

选取医院2016年1月至2018年8月收治的老年2型糖尿病患者84例。纳入标准:①符合世界卫生组织(WHO)1999年提出的2型糖尿病诊断标准[2];②年龄≥60岁。排除标准:①1个月接受过降糖类药物治疗;②药物过敏;③血液病;④严重胃肠道疾病;⑤自身免疫性疾病;⑥合并严重心、肺、肾、肝功能障碍;⑦临床资料缺失。根据不同治疗方案将其分为两组各42例。观察组患者男性22例,女性20例,年龄60~80岁,平均(69.43±1.25)岁。对照组患者包括男性23例,女性19例,年龄62~82岁,平均(69.27±1.49)岁。患者均获知情权,组间基线数据对比均衡性良好。

1.2方法

对照组给予精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(美国 Novo Nordisk A/S,注册证号:H20090923),初始剂量0.3U/(kg·d),早、晚餐前30min皮下注射。观察组给予甘精胰岛素注射液(德国 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,注册证号:S20090053),初始剂量0.2U/(kg·d),晨起皮下注射。监测患者三餐前血糖、餐后2h血糖、睡前血糖,每周调整剂量1~2次,直至达标为止。两组均治疗3个月。

1.3观察指标

(1)记录治疗前后患者的餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c),血糖达标:FBG≤7.0mmol/L,2hPG≤10.0mmol/L[3]。(2)比较血糖达标时间和胰岛素日用量。(3)统计低血糖发生情况,血糖<3.9mmol/L为低血糖[4]。

1.4统计学方法

用SPSS23.0处理数据,以X2检验计数资料(%、n),以t检验计量资料(),P小于0.05,提示有差异。

2结果

2.1血糖指标比较

治疗前后两组血糖指标比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血糖指标显著高于本组治疗前(P<0.05),详见表1。

表1 治疗后血糖指标比较()

注:*表示与本组治疗前比较,P<0.05。

2.2胰岛素用量和血糖达标时间对比

观察组胰岛素用量少于对照组(P<0.05),两组血糖达标时间对比无明显差异(P>0.05),详见表2。

表2 两组胰岛素用量和血糖达标时间对比()

 

2.3低血糖发生率对比

观察组低血糖发生率9.52%(4/42),对照组低血糖发生率28.57%(12/42),组间数据对比,X2=4.941,P=0.026。由此可知,观察组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。

3讨论

结合本文研究结果可知,治疗前后两组的2hPG、HbA1c和FBG比较未见显著性差异,且两组治疗后的血糖指标均显著低于本组治疗前,观察组胰岛素用量明显少于对照组,血糖达标时间比较无显著差异,表明两组采用的方案均可有效改善患者血糖水平,降糖效果相当,但观察组能够有效减少胰岛素用量。观察组低血糖发生率显然低于对照组,证实观察组采用的甘精胰岛素可有效防控低血糖事件发生,提高治疗安全性。初步分析,甘精胰岛素作为一种长效胰岛素类似物,可模拟胰腺分泌胰岛素,经皮下注射后维持时间可达到24h以上,无峰值现象,血药浓度相对评分,每日注射1次即可达到预期血糖控制效果。而预混胰岛素容易引发血糖波动,FBG控制不佳,容易发生夜间低血糖,增加患者治疗风险。与上述分析结果相吻合,简树财等[5]对86例2型糖尿病患者研究后发现,采用甘精胰岛素治疗患者能够有效控制患者血糖水平,安全性可靠,值得推广。

综上所述,与预混胰岛素治疗治疗方案相比较,采用甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够在保障降糖效果的基础上有效减少胰岛素用量,改善低血糖发生情况,因此具有重要的临床应用价值。

参考文献:

[1]魏冬红. 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察[J]. 现代中西医结合杂志,2015,v.24(20):2221-2223.

[2]佟之复,张见麟. 糖尿病诊断标准[J]. 疾病监测,1999,35(1):27-30.

[3]吴沁原,何殿. 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果[J]. 中外医学研究,2016,14(28):31-33.

[4]王育林,黄书翰. 利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗预混胰岛素血糖控制不佳2型糖尿病患者的临床观察[J]. 大家健康(学术版),2016,10(9):144-145.

[5]简树财,刘毅,李明秀,等. 甘精胰岛素与预混胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性评价[J]. 检验医学与临床,2017,14(11):1605-1610.

论文作者:罗倩妮

论文发表刊物:《健康世界》2019年3期

论文发表时间:2019/5/13

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