马永杰[1]2016年在《基于非线性化学指纹图谱技术的乳品质控方法研究及数学模型构建》文中认为乳及乳制品具有较高的营养价值,其味道鲜美,深受消费者喜爱。随着乳及乳制品消费群体与消费量的逐渐增加,乳及乳制品的质量安全问题也显得越来越重要。然而,近年来由于种种原因,一些危害人们健康,甚至导致消费者死亡的重大乳及乳制品安全事件屡有发生,这使得人们对乳及乳制品的质量安全产生恐慌,同时也迫切要求给出更加切实可行的乳品质控方法来保证其质量。研究表明,非线性化学指纹图谱检测方法作为一种新型的指纹图谱技术,已被成功应用于食品的质量控制中,事实表明,该技术能够较好地解决食品的内在质量的定性和定量控制问题,从而能够有效地保证食品这类复杂样本的安全。本课题以奶粉为研究对象,采用非线性化学指纹图谱技术,利用两种振荡体系,对不同品牌奶粉、不同种类奶粉及掺杂奶粉进行检测,根据试验所得非线性化学指纹图谱的信息,实现对不同品牌奶粉、不同种类奶粉及掺杂奶粉的质量进行鉴别和评价。本论文完成的研究内容如下：(1)在用于奶粉检测的非线性化学指纹图谱振荡体系的条件优化试验中,选择体系工和体系Ⅱ,即H2SO4-CH2(COOH) 2-NaBrO3-NH4Ce(SO4) 2体系和H2SO4-CH3COCH3-MnSO4-NaBrO3体系,采用非线性化学指纹图谱技术,以奶粉指纹图谱的最大振幅和诱导时间为检测指标,分别通过单因素试验考察温度、奶粉样品的用量和两种体系主要试剂的浓度对振荡体系的影响,并经响应面试验设计得到两种体系用于奶粉检测的最优条件组合。体系Ⅰ的最佳检测条件为：温度50℃,奶粉样品用量1.0g,硫酸铈铵溶液浓度为0.05 mol/L,用量为3mL,溴酸钠浓度为0.8mol/L,用量为5mL,硫酸浓度为1.Omol/L,用量为25mL,丙二酸浓度为10 mol/L,用量为10mL;体系Ⅱ的最佳检测条件为：温度50℃,奶粉样品用量1.0g,硫酸的浓度为1.0mol/L,用量为25 mL,硫酸锰的浓度为008 mol/L,用量为12mL,丙酮的浓度为1.0 mol/L,用量为15mL,溴酸钠浓度为0.8 mol/L,用量为5mL。(2)使用经过条件优化的体系工和体系Ⅱ对不同品牌奶粉中添加的糊精进行定量分析,获得具有掺杂糊精的混合奶粉的非线性化学指纹图谱,用最小二乘法构建糊精添加量与指纹图谱的特征参数值之间的数学模型,进而确定：在体系工中,当糊精添加量为0-30%时,糊精含量与诱导时间线性关系良好,相关系数R2为0.9982～0.9998,回收率为94.00%-108.75%,相对标准偏差RSD≤1.96%,检测范围为0～0.30g/g,奶粉1#检出限为4.5μg/g,奶粉2#检出限为7.9μg/g,奶粉3#检出限为6.6μg/g；在体系Ⅱ中,当糊精添加量为0～0.30 g/g时,糊精含量与诱导时间线性关系良好,相关系数R2为0.9972～0.9991,回收率为94.00%～104.89%,相对标准偏差RSD≤1.17%,检测范围为0～0.30 g/g,奶粉1#检出限为2.6μh/g,奶粉2#检出限为3.0μg/g,奶粉3#检出限为4.7μg/g。通过对两个体系的比较,从非线性化学指纹图谱的特征性来看,利用体系Ⅱ测得的指纹图谱特征性相对较强,而从检测时间的角度分析,利用体系工进行检测时所用时间较短。基于两种体系的非线性化学指纹图谱法均具有操作简单、样品不用预处理和分析成本低廉的优点是一种切实可行的测定奶粉中添加糊精的方法。(3)在将经过条件优化的体系工用于奶粉中人为添加尿素的检测试验中,获得具有掺杂尿素的混合奶粉非线性化学指纹图谱,用最小二乘法对尿素添加量与指纹图谱的特征参数值进行数学模型的构建,进而确定：在尿素掺入量为0-40mg/g时,奶粉中掺入的尿素含量与相应掺杂奶粉指纹图谱的诱导时间之间存在很好的线性关系,相关系数R2为0.9987～0.9995,回收率在95.48%～104.06%之间,相对标准偏差RSD≤1.82%,奶粉2#检出限为0.17μg/g,奶粉6#检出限为0.33μg/g,奶粉7#检出限为045μg/g。吉果表明,该方法能较好地完成奶粉中人为添加尿素的检测。(4)在将经过条件优化的体系工用于奶粉中同时人工掺入糊精和尿素的检测试验中,发现当奶粉中一元掺杂时,掺杂物含量与相应奶粉所获得的指纹图谱的特征参数诱导时间线性关系良好;当奶粉中同时掺杂糊精和尿素且两种掺杂物的质量比为1：1时,混合奶粉的指纹图谱的特征参数诱导时间与掺杂物糊精与尿素含量也呈线性关系。根据糊精和尿素对非线性化学指纹图谱诱导时间的影响的加和性,本文采用带有不同混合比例的糊精和尿素的奶粉标样,以及在不同温度下所获得的非线性化学指纹图谱诱导时间值,采用最小二乘法得出系统分析模型,通过这个模型可求出混合奶粉中同时掺杂的糊精和尿素的含量。试验结果表明,非线性化学指纹图谱技术结合最小二乘法用于奶粉中同时掺杂糊精和尿素的定量分析和质量评价是可行的,而且具有较高的精密度和准确度,奶粉2#中糊精和尿素的检出限分别为8.0μg/g和9.8μg/g。(5)利用体系Ⅱ对不同品牌奶粉、不同种类奶粉及掺杂的奶粉进行鉴别。采用系统相似度模型,以纯奶粉指纹图谱的共有模式参数信息的平均值为比较标准,对掺杂奶粉与相应纯奶粉指纹图谱的整体系统相似度进行计算,根据待检样品同正常样品非线性化学指纹图谱的比对来确定该样品是否掺假。试验结果表明,对纯羊奶基粉和纯牛奶基粉以及不同品牌的配方奶粉中分别掺杂淀粉、叁聚氰胺及亚硝酸钠的混合奶粉所得到的指纹图谱,可直观的进行鉴别,结合非线性化学指纹图谱技术及整体系统相似度方法得出：同种类纯奶粉相似度可达0.9905,而不同种类的试验样品相似度最高也仅为0.9379；同品牌奶粉的系统相似度较高,而同品牌掺杂的奶粉相似度最高仅为0.8978。通过直观图谱和系统相似度计算实现了对不用种类及掺杂奶粉的鉴别。
戴红霞[2]2007年在《B-Z化学振荡体系在分析检测中的应用以及液膜振荡的研究》文中认为化学振荡作为一种典型的非线性非平衡现象,近年来引起广大科学工作者的强烈关注。目前,化学振荡的研究内容主要包括新体系的设计及其机理的研究和振荡体系在分析测试中的应用。本文主要利用Mn(Ⅱ)催化的B-Z振荡反应分别在开放和封闭体系中检测了糠醛和利巴韦林,并对一种有阴、阳离子表面活性剂同时参与的油水液膜振荡体系作了比较系统的研究。第一部分:绪论综述了B-Z化学振荡体系和液膜振荡器的发展简史,并对其应用及机理进行了详细的介绍,展望了化学振荡和液膜振荡器的研究与应用前景。第二部分:应用分析物脉冲微扰技术在乙酰丙酮-BrO_3~--Mn~(2+)-H_2SO_4化学振荡敞开体系中测定糠醛在连续搅拌反应器中,利用分析物脉冲微扰技术研究了糠醛对乙酰丙酮-BrO_3~--Mn~(2+)-H_2SO_4化学振荡敞开体系振荡规律的影响并对其可能的机理进行了初步探究。实验结果表明,糠醛的浓度在3.1×10~(-8)～1.0x10~(-5)mol·L~(-1)范围内时,周期和振幅的变化与所加入糠醛浓度的对数值均有良好的线性关系,最低检测限为2×10~(-9)mol·L~(-1),相关系数大于0.999(n=10)。第叁部分:利巴韦林对KBrO_3-CH_2(COOH)_2-MnSO_4-H_2SO_4封闭体系的扰动本文研究了利巴韦林对KBrO_3-CH_2(COOH)_2-MnSO_4-H_2SO_4化学振荡体系的扰动及振荡体系中各因素的影响。实验结果表明,利巴韦林的浓度与加样后振幅的差值△A存在一定的线形关系,它可作为定量分析的基础。其线性范围为1.5×10~(-7)～6.3×10~(-5)mol·L~(-1),最低检测限为3.20×10~(-8)mol·L~(-1),相关系数为0.9964(n=10),讨论了可能的反应机理。第四部分:阴阳离子表面活性剂参与的新型液膜振荡器本文研究了阴离子(或阳离子)表面活性剂+乙醇/含阳离子表面活性剂(或阴离子)的正辛醇/氯化钠溶液构成的液膜振荡体系。实验发现油水两相中阴阳离子表面活性剂互换时,产生了两类完全不同的液膜振荡模式(其振荡行为如诱导期、周期、振幅等明显不同)。在此基础上,系统地讨论了不同表面活性剂、醇、各组分浓度的改变对振荡体系的影响及产生振荡的浓度范围,并对产生这种跨膜电势振荡可能的机理进行了初步探讨。
李玉双[3]2009年在《B-Z化学振荡反应在农药残留检测中的应用》文中研究说明1化学振荡综述以化学振荡反应简介、化学振荡反应发生的条件、化学振荡反应研究简史、常见的化学振荡反应体系及其机理、化学振荡反应在分析测试中的应用、化学振荡的研究前景和意义为主线,通过化学振荡反应对非线性化学现象作了全面的综述。2杀菌剂戊唑醇对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测研究了戊唑醇对别洛索夫—扎鲍京斯基振荡体系(简称B-Z化学振荡体系)的影响,并考察了振幅改变值、周期改变值与戊唑醇浓度的关系。结果表明:在连续搅拌的反应器中,戊唑醇的加入明显改变该振荡反应的振幅、周期,且振幅改变值与戊唑醇溶液浓度满足方程△A=3.3039×10﹣4c2-0.00353c+0.01126,R=0.9472。周期改变值与所加入的戊唑醇的量有良好的线性关系,线性范围在0.5×10-5～0.02×10﹣2mol/L,检出限为1.31×10-6 mol/L,相关系数为0.9911。3杀菌剂叁唑醇对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测利用酸性介质中Ce(Ⅳ)离子催化溴酸钾-丙二酸B-Z化学振荡体系的原理,建立了一种新型的测定叁唑醇(Triadimeno)的新方法,首次报道了叁唑醇的浓度在5.0×10-6～0.23×10-3mol/L范围内的振荡体系中振荡周期与叁唑醇浓度之间有良好的线性关系,相关系数R=0.9984杀菌剂烯唑醇对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测研究了杀菌剂烯唑醇对Belousov-Zhabotinsky(B-Z)振荡反应的影响,优化了利用B-Z化学振荡体系测定烯唑醇的条件,建立了测定烯唑醇的新方法。结果表明:烯唑醇的加入明显地改变了振荡体系的振幅,即对振荡体系产生扰动,在扰动的浓度范围0.90×10-5 mol/L～0.13×10-3 mol/L内与振荡振幅改变值ΔA呈现良好的线性关系,相关系数为0.9991。5杀虫剂啶虫脒对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测在连续搅拌反应器(CSTR)中,研究了杀虫剂啶虫脒对封闭体系中的Belousov- Zhabotinsky化学振荡体系(简称B-Z振荡)的影响。结果表明,啶虫脒的浓度在4.80×10-5～2.00×10-4mol/L范围内,振幅和周期的变化值与所加入啶虫脒浓度分别呈现线性和二次方关系,相关系数分别为0.9995和0.9976,最低检测限达5.0×10-7 mol/L,以此建立了检测杀虫剂啶虫脒的分析方法。
孙看军[4]2004年在《几种新型的化学振荡体系在分析化学中的应用研究》文中进行了进一步梳理非平衡非线性化学属于一门新的交叉学科，已成为化学研究中一个新的生长点，近年来引起广大科学工作者的广泛兴趣，非线性行为的化学振荡也成为这一领域的研究热点，研究内容主要包括新体系的设计及其机理的研究和振荡体系在分析测定中的应用。本文应用铜振荡体系和B-Z振荡体系分别测定了对硝基苯偶氮萘酚和α-萘酚及联苯胺，并对L-苯丙氨酸参与的油水液膜振荡体系做了比较系统的研究。 第一部分 化学振荡反应及其在分析中的应用 综述了化学振荡反应发展简史，对几类常见的化学振荡反应体系及其机理给予详细的评述，简要展望了化学振荡反应的应用前景。 第二部分 联苯胺对B-Z振荡反应的影响 研究了B-Z振荡体系电位-时间曲线的周期和振幅的改变值与加入联苯胺浓度的关系，实验表明，当加入联苯胺的浓度在3.5×10~(-9)-1×10~(-4)M范围内时，体系振幅的改变量与加入联苯胺的浓度呈良好的线性关系(r=0.9975)，结合FKN模型讨论了联苯胺对BZ振荡反应的影响机理。该方法简单易行，而且灵敏度较高。 第叁部分 在铜催化振荡反应中应用脉冲微扰技术检测了对硝基苯偶氮萘酚和α-萘酚 首次应用铜催化振荡反应检测了对硝基苯偶氮萘酚和α-萘酚。对硝基苯偶氮萘酚和α-萘酚都能使铜催化振荡反应的振幅增大，并且对硝基苯偶氮萘酚也能使振荡反应的周期增大，周期和振幅的增大量与对硝基苯偶氮萘酚的浓度呈线性关系，其线性范围为5.2×10~(-7)-3.3×10~(-3)M；振幅的增大量与α-萘酚的线性范围为3.4×10~(-8)-5.3×10~(-4)M(r=0.9991)。应用脉冲微扰技术实现了对硝基苯偶氮萘酚和α-萘酚的连续测定，缩短了检测时间。 第四部分 L-苯丙氨酸参与的新化学振荡器 以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)+乙醇／含L-苯丙氨酸的硝基苯／氯化钠溶液为研究体系，对其在较宽浓度范围内的非线性动力学行为进行了研究，观察到当各组分浓度不同时，体系的化学行为不同，有规则振荡和混沌现象。并对膜电位的振荡反应机理进行了初步探讨。
郭淼[5]2009年在《化学振荡反应及其在药物分析测定中的应用》文中进行了进一步梳理第一部分化学振荡反应的理论研究及其分析应用本部分简要介绍了液相中化学振荡的研究,对规则振荡的一些经典体系的反应及其机理进行了详细介绍,并对近年来利用化学振荡反应进行分析检测的一些报道进行了简要介绍,最后展望了化学振荡反应的发展前景。第二部分BZ体系非平衡定态检测对氨基苯磺酰胺本部分研究了对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)对BZ体系非平衡定态的扰动。结果表明,在远离热力学平衡态的规则振荡体系中,当磺胺浓度在5.60×10-4-3.16×10-7mol/L范围内,体系周期的变化值与所加磺胺浓度的负对数呈现良好的线性关系;在出现分岔现象前的临界值时体系对外界条件最为敏感,在3.16×10-6-7.94×10-9mol/L范围内改变磺胺的浓度,体系电势的变化值与所加磺胺浓度的负对数也呈良好的线性关系;两种方法的相关系数分别为0.9971和0.9973。结果表明,后者灵敏度更高。第叁部分在Mn催化振荡分岔体系检测氨基比林本部分介绍了一种方便新颖的检验氨基比林的方法。在连续搅拌反应器中,利用分析脉冲微扰技术研究了通过改变温度参数使乙酰乙酸乙酯-BrO3--Mn2+-H2SO4化学振荡敞开体系由规则振荡向不规则振荡过渡中出现的分岔点。在分岔点对氨基比林进行了检测分析,研究发现体系电势的变化与氨基比林浓度的负对数呈良好的线性关系,其线性范围是7.94×10-5-5.62×10-8 mol L-1,最低检测限是7.25×10-9 mol L-1,并与其他检测氨基比林的方法做了简单的比较分析。第四部分复达欣对KBrO3-CH2(COOH)2-MnSO4-H2SO4体系的扰动本部分研究了复达欣对KBrO3-CH2(COOH)2-MnSO4-H2SO4化学振荡体系的扰动及振荡体系中各因素的影响。实验结果表明,复达欣的浓度与加样后振荡的周期的差值存在一定的线性关系。其线性范围为1.5×10 -5 -6.3×10-8 mol/L,最低检测限为2.5×10-9mol/L。相关系数为0.9987(n=10),最后分析了可能的反应机理。
王蕾[6]2006年在《化学振荡反应及其在分析化学中的应用》文中进行了进一步梳理非平衡非线性现象广泛存在于自然界，其中化学振荡因具有特殊的宏观现象和反应机理，近年来逐渐成为研究热点。特别是关于经典的化学振荡反应和液膜振荡体系的研究，已从单纯振荡反应的设计和探讨扩展到了分析应用领域。本文研究了应用B-Z振荡反应检测金属铟离子和镉离子，以及一种液膜振荡体系。论文由四部分组成：第一部分化学振荡反应新体系的发现及其在分析中的应用综述了化学振荡反应发展简史，对几类常见的化学振荡反应体系及其机理给予详细的评述，简要展望了化学振荡反应的发展前景。第二部分应用B-Z振荡反应检测金属铟离子研究了B-Z振荡体系中，振荡周期的变化率与加入金属铟离子浓度的关系，结果表明，铟离子的浓度在4.98×10~(-7)-3.85×10~(-6)mol L~(-1)范围内时，周期的变化率与加入铟离子浓度有良好的线性关系，相关系数为0.9984，同时对组分的浓度、测定时的温度、以及反应机理进行了探讨。第叁部分利用B-Z振荡体系测定金属镉离子本文研究了金属镉离子对B-Z振荡体系的扰动作用，优化了利用该体系测定水溶液中镉离子的条件，考察了振荡周期的变化率与加入金属镉离子浓度的关系。结果表明，铟离子的浓度在1×10~(-6) to 4.25×10~(-6) mol L~(-1)范围内时，周期的变化率与加入铟离子浓度有良好的线性关系，检测限为2.5×10~7 mol L~(-1)，相关系数为0.9992。第四部分巴比妥参与的正辛醇-SDS油水体系中的电位振荡本文研究了以十二烷基硫酸钠(SDS)+乙醇／含巴比妥的正辛醇／氯化钠溶液构成的液膜振荡体系。观察到各组分浓度不同时，体系的电位振荡行为不同。并对膜电位的振荡机理进行了初步探讨。
付如刚[7]2007年在《化学振荡及其在农药检测中的应用》文中提出第一部分综述:化学振荡反应及其在分析检测中的应用综述了化学振荡反应简史、发生化学振荡反应应具备的条件、几种化学振荡反应的机理以及它们在分析检测中的应用等,简要展望了化学振荡反应的发展前景。第二部分利用B-Z化学振荡反应测定甘蓝中的氟虫腈研究了在封闭体系中应用B-Z振荡反应测定氟虫腈的条件,建立了测定氟虫腈的新方法。结果表明,氟虫腈能明显地改变振荡体系的振幅,且浓度与振荡体系振幅的改变值△E呈现了良好的线性关系,线性范围为1.0×10~(-5)～1.25×10~(-7) mol·L~(-1),相关系数为0.9940,检出限为8.0×10~(-9)mol.L~(-1),用于实际样品的测定时,结果满意。第叁部分毒死蜱对B-Z化学振荡反应的扰动及其应用研究了毒死蜱对别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)化学振荡反应体系的影响,考察了振荡体系周期的改变值与毒死蜱浓度的关系,结果表明,振荡周期的改变值△t与毒死蜱的加入量在2.0×10~(-4) mol·L~(-1)—7.25×10~(-7) mol·L~(-1)范围内有良好的线性关系,检出限为9.0×10~(-8) mol·L~(-1),线性相关系数r=0.9995,为40%毒死蜱微乳剂的检测建立了新的方法,是一种毒死蜱全新的测试方法。第四部分蘑菇中福美双残留的快速检测依靠B-Z化学振荡反应体系,建立了蘑菇中福美双含量的快速测定方法。当底液由5.8mL 0.2 mol·L~(-1)KBrO_3、6.8mL 0.5 mol·L~(-1)CH_2(COOH)_2、1.3mL 0.04 mol·L~(-1) Ce(SO_4)_2及6.1mL 0.8 mol·L~(-1)的H_2SO_4组成,在30℃的反应温度和中速搅拌的条件下,测定体系具有最大的灵敏度和准确度。振荡体系稳定时,福美双溶液的介入,引起振荡体系振幅的变化,福美双的浓度在5.0×10~(-5)～1.25×10~(-8) mol·L~(-1)范围内与振荡体系振幅的变化值呈现良好的线性关系,检出限为2.5×10~(-10) mol·L~(-1)相关系数为0.9996,标准偏差为1.16%。当该方法用于蘑菇中福美双测定时,回收率在73.94%～86.47%之间。
杨华[8]2002年在《化学振荡反应在分析检测中的应用》文中认为第一刊g分化学振荡反脚问理论发展及其在分析检测中的应用 近年末，化学振荡反应己成为化学动力学理沦和实验研究的重点。其卞要任务是发现新的振荡体系，研究反应机理及探索化学振荡反应与生命有机体的关系。这一部分主要阐述了化学振荡反应理沦研究的发展历史，各种化学振荡反应的机理以及它们在分析检测中的应用。最后，简要介绍了化学振荡反应研究的重要意义以及它在化学，生化，工程等领域的发展前景。第二部分应用BZ振荡反应检测抗坏血酸 首次应用BZ振荡反应对抗坏血酸进行检测。山于抗坏血酸能够使BZ振荡反应的振幅发生变化，而振幅的改变与抗坏血酸的浓度呈线性关系，囚此我们可利用BZ振荡反应来检测抗坏血酸。在 3．5 xlo”‘．4． 7 X 0“M的浓度范围内，振幅的改变与抗坏血酸的浓度成线性关系，线性方程为：AA＝2 8。2 6741＋10596413531［抗坏血酸］，相关系数为09975。最后，我们结合FKN模型讨论了抗坏血酸对BZ振荡反应的影响的机理。第叁部分应用脉冲微扰技术在铜催化振荡反应中检测谷氨酸 首次应用铜催化振荡反应对谷氨酸进付检测。谷氨酸使铜催化振荡反应的振幅减小，其振幅的减小与谷氨酸的浓度呈线性关系，线性范围为 2．5 XIO’‘刁2 xlo“M，相关系数为0．9987，线性万程为：＊＊＝3．34769伺7允6．驯12时谷氨酸」。找们应用脉仲微扰技术实现了谷氨酸检测的连续性，缩短了检测时间，并且检测的相对标准偏差小于068％。最后，结合铜催化振荡反应的机理讨论了谷氨酸对铜催化振荡反应的影响。第四部分检测BZ振荡反应和铜催化振荡反应的振荡范围 近年来，化学振荡反应已成为化学动力学理论和实验研究的重点。在这些复杂的振荡体系中，科学工作者研究最多的是BZ振荡反应和铜催化振荡反应。一个化学反应只有当其处于远离平腼态时才会发生振荡现象。这也就是悦，化学扼荡反应存在着一个振荡范mn广。该一音卜卜卜．赣仆讨卜H了R7桥俟6向和嗣倔仆彬蕉厂府呐郴兢茹阳扛卅其影响＊系进付了讨沦。
姬良亮[9]2012年在《化学振荡反应及其在分析检测中的应用》文中提出近年来，非线性现象越来越受到人们的关注，化学振荡作为一种典型的非线性现象已被各国科学工作者深入研究。在理论方面，各经典化学振荡体系的机理日趋成熟；在实际应用方面，化学振荡分析技术由于具有仪器简单、操作简便、较宽的线性检测范围和较低的检测限等优点而越来越受到分析工作者的青睐。本文主要研究了利用Cu(Ⅱ)催化振荡体系检测饮料中的苯丙氨酸，同时利用B-Z化学振荡体系的非平衡稳定态定量测定了药物异烟肼，并考察了罗丹明B对Mn(Ⅱ)催化的葡萄糖体系的扰动。绪论简要地综述了化学振荡的发展历史及发生条件，介绍了一些常见的化学振荡体系，阐述了利用化学振荡体系进行分析测定的原理及其在分析测定中的应用，并对化学振荡反应的应用前景进行了展望。考察了D-和L-苯丙氨酸对碱性条件下Cu(Ⅱ)催化振荡体系的影响，结果表明，两者均可使体系的电位发生明显变化，但对体系的影响程度不同。当D-苯丙氨酸的浓度在1.80×10~(-9)~1.40×10~(-4)mol/L范围内时，其浓度的负对数(-lgc)与振幅的改变量ΔA之间呈良好的线性关系，其相关系数为0.9963，检出限(LOD)为2.69×10~(-11)mol/L；L-苯丙氨酸的线性范围为1.80×10~(-6)~1.80×10~(-4)mol/L，其相关系数为0.9958，检出限为2.61×10~(-7)mol/L。该法成功用于饮料和模拟水样中L-苯丙氨酸的测定，并对可能的反应机理进行了讨论。分别研究了异烟肼对B-Z化学振荡体系的规则振荡状态和非平衡定态的影响。结果表明，在非平衡定态测定异烟肼的灵敏度更高，检测限可达6.76×10~(-9)mol/L。并将该方法用于异烟肼片中异烟肼含量的检测，其结果与药典法中检测结果一致。利用葡萄糖-丙酮-MnSO_4-KBrO_3-H_2SO_4有机双底物化学振荡体系测定了罗丹明B。结果表明，当罗丹明B浓度范围为8.8×10~(-8)～7.9×10~(-5)mol/L，体系振幅的变化量与所加入罗丹明B浓度的负对数呈良好的线性关系，检测限为9.33×10~(-9)mol/L。该法成功用于食品中罗丹明B的测定，结果令人满意。
秦序[10]2014年在《化学振荡反应综述》文中研究说明化学振荡反应现象普遍存在于各学科领域中,如化学、物理学、生物学、临床医学、食品检测、环境保护等,因此化学振荡反应的研究是一个多学课交叉点的前沿课题,对于研究解决矿物勘探、大气动力学、化学过程分析等重要理论和实际问题都有可能产生重大的影响.目前人们已经在药物分析、生命科学等许多领域有广泛的研究和应用,并已取得了重要的进展.本文就化学振荡反应现象基本知识与应用做了简要概述,并对已有的化学振荡研究进行了归纳、整理.
参考文献：
[1]. 基于非线性化学指纹图谱技术的乳品质控方法研究及数学模型构建[D]. 马永杰. 陕西科技大学. 2016
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[3]. B-Z化学振荡反应在农药残留检测中的应用[D]. 李玉双. 甘肃农业大学. 2009
[4]. 几种新型的化学振荡体系在分析化学中的应用研究[D]. 孙看军. 西北师范大学. 2004
[5]. 化学振荡反应及其在药物分析测定中的应用[D]. 郭淼. 西北师范大学. 2009
[6]. 化学振荡反应及其在分析化学中的应用[D]. 王蕾. 西北师范大学. 2006
[7]. 化学振荡及其在农药检测中的应用[D]. 付如刚. 甘肃农业大学. 2007
[8]. 化学振荡反应在分析检测中的应用[D]. 杨华. 西北师范大学. 2002
[9]. 化学振荡反应及其在分析检测中的应用[D]. 姬良亮. 西北师范大学. 2012
[10]. 化学振荡反应综述[J]. 秦序. 首都师范大学学报(自然科学版). 2014