磷酸腺苷联合海力特治疗慢性乙型肝炎30例观察

一、单磷酸阿糖腺苷联合海力特治疗慢性乙型肝炎30例观察（论文文献综述）

郦江英,陈丹君^[1]（2011）在《单磷酸阿糖腺苷在轮状病毒肠炎治疗中的临床疗效》文中研究说明目的:观察单磷酸阿糖腺苷治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法:选取浙江省诸暨市红十字医院2008年10月～2010年3月期间收治的75例轮状病毒肠炎患儿,并按入院单双号随机分为两组,对照组37例患儿采取思密达及常规补液治疗,观察组38例患儿在对照组基础上加用单磷酸阿糖腺苷治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、体温恢复正常时间较对照组均明显缩短（P<0.05）;观察组治疗总有效率为94.74%,对照组治疗总有效率为78.38%,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论:单磷酸阿糖腺苷作为一种抗病毒药物用于轮状病毒肠炎的治疗,可起到显着的协同作用,治疗效果更显着。

张明发,沈雅琴^[2]（2011）在《甘草酸治疗肝病的临床再评价》文中指出甘草酸对多种类型肝损伤的防治作用及其机制已在动物实验中得到证明和阐述,具有相当的抗肝炎病毒作用。在临床上,甘草酸用于治疗各种类型的肝病,其中包括治疗重症和急、慢性乙型和丙型病毒性肝炎、化学性（如乙醇性和药物性）肝病及防治肝纤维化。甘草酸能显着增强其他抗病毒药（如阿糖腺苷、拉米夫定或氧化苦参碱等）的抗乙型肝炎病毒作用,联合应用提高治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。

吴宇峰^[3]（2011）在《苦参制剂治疗慢性乙型肝炎和无症状携带者系统评价疗效研究》文中提出病毒性乙型肝炎传染性强,传播面广。我国2009年病毒性肝炎发病率为107.30（1/10万）,其中乙肝发病率为88.82（1/10万）。我国一般人群的HBs Ag阳性率为9.09%。目前防治乙肝主要手段是疫苗接种和抗病毒治疗。抗病毒治疗疗效肯定,但费用昂贵,慢性乙型肝炎临床指南要求干扰素治疗持续1年以上；核苷类抗病毒持续2-3年。长期服药会面临病毒变异而产生耐药,且会进一步加剧医疗费用。现代药理研究证明苦参制剂有抗病毒、抗炎、抗肿瘤等作用,且大量临床研究报告苦参制剂治疗慢性乙型肝炎的阳性结果。本研究对苦参制剂治疗慢性乙型肝炎和无症状携带者进行疗效评价,为临床医生治疗提供治疗依据。经过检索,电子检索出苦参制剂治疗乙肝相关文献共1123篇,手工检索1篇。通过资料分析比较,共获得苦参制剂治疗慢性乙型肝炎随机对照实验相关研究文献460篇,其中157篇文献因比较药物不符合本研究纳入标准被排除,95篇因仅有肝功能数据或者仅有治疗组数据,不符合本研究纳入标准被排除,17篇因重复发表或涉嫌雷同被排除。最终纳入191篇文献研究,共18799例样本。对纳入的研究进行方法学质量评价。两项研究属于多中心、随机安慰剂双盲试验；5项研究提及随机序列是如何产生的,但没有研究描述是否进行了随机分配隐藏；多数研究样本量较小,且没有文献交代了样本量计算；有37项研究报道进行了随访研究,17项研究报道了退出或/和失访病例；104项研究报告了不良反应发生情况；1项研究报告了死亡人数。漏斗图显示研究存在一定的发表偏倚。经过数据分析与讨论,在纳入的RcT研究中,有1项研究报告了治疗过程中因慢性乙型重症肝炎导致死亡人数,两组病死率差异有统计学意义（RR=0.49,CI（0.24,0.99））,治疗组病死率低于对照组。没有研究报告慢性乙型肝炎导致肝硬化/肝癌发病率。没有研究报告慢性乙型肝炎患者的生存质量。在不良反应发生率方面,有69项研究报告不良反应,苦参组不良反应主要是食欲减退、恶心、口苦、上腹部不适、腹胀、腹泻、局部有硬结等。对照组不良反应主要包括低热、乏力、流感样症状、轻度睡眠障碍、白细胞轻度减少（干扰素）、头晕、皮疹（硫普罗宁）、心慌等轻度不良反应,症状自行缓解,未影响继续治疗。苦参制剂治疗慢性乙型肝炎在HBsAg转阴方面,治疗共纳入30项研究；随访共纳入7项研究。苦参制剂治疗慢性乙型肝炎在HBeAg转阴方面,治疗共纳入171项研究,随访共纳入36项研究。苦参制剂治疗慢性乙型肝炎在HBV-DNA转阴方面,治疗共纳入179项研究,随访共纳入38项研究。苦参制剂治疗慢性乙型肝炎在HBeAg血清转换转阴方面,治疗共纳入73项研究,随访共纳入19项研究。从临床证据分析结果,发现苦参制剂治疗慢性乙型肝炎在血清HBeAg.HBV-DNA转阴和HBeAg血清转换方面存在确实疗效；在血清HBeAg转阴和HBeAg血清转换方面,苦参制剂与干扰素和拉米夫定等临床指南推荐的抗病毒药物的疗效比较显示,苦参制剂的疗效并不亚于这些抗病毒药物,且RR值提示优于这些抗病毒药物,然而,要获得更为准确的证据,需要更多的高质量临床试验；在血清HBV-DNA转阴方面,苦参制剂疗效低于拉米夫定,但不低于干扰素；与其他药物或常规保肝治疗相比,苦参制剂疗效均高于这些治疗手段,且在降低重症慢性乙型肝炎病死率方面可能存在一定的效果。目前高质量的严格的苦参制剂治疗慢性乙型肝炎临床随机对照试验还很少。对照药物使用纯安慰剂的伦理学问题和患者依从性相对较差。采取试验药和阳性对照药都制作安慰剂双模拟进行随机双盲对照试验,有利于提高研究的方法学质量,获得更准确的临床证据。

陆霜红,李春婷,朱方石^[4]（2009）在《中西医结合对乙型肝炎病毒变异的临床治疗进展》文中研究指明就目前中西医结合治疗慢性乙型肝炎的现状从中医辨证分型论治与西医抗病毒方法的结合、中成药制剂及协定效方与西药联用以中药单方及中药提取物结合西医治疗等三方面进行了综述,认为在抗乙肝病毒有效的基础上,中西医结合治疗能更好的提高疗效、缓解症状和改善肝功能指标,并能减轻西药的副作用和耐药,尤其在降低血清HBV-DNA含量和控制乙肝病毒变异具有良好的增效作用;同时概括了当今辨证尚缺乏统一的客观和微观标准、分型方法尚不一致以及协定的经验效方尚缺乏临床大规模的验证和考核、经验方研制的中成药抗病毒的作用也有待进一步认可、中药提取成分抗乙肝病毒的研究尚不够深入等研究的不足;并提出了展望。

张明发,沈雅琴^[5]（2008）在《甘草酸抗病毒药理研究进展》文中研究指明本文综述了近十多年来的甘草酸抗病毒药理研究进展,其中主要综述了甘草酸抗乙型肝炎病毒、艾滋病病毒和疱疹病毒等,甘草酸已成为目前临床病毒性肝炎的常用药。

马卫国^[6]（2007）在《拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎临床研究》文中研究说明目的:评价拉米夫定联合双虎清肝颗粒和乙肝益气解郁冲剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,对中医药慢性乙型肝炎疗效进行评价。方法:采用多中心、随机、双盲、对照方法,共纳入病例278例,随机分配到治疗组和对照组,治疗组140例,对照组138例。治疗组联合服用拉米夫定和双虎清肝颗粒以及乙肝益气解郁冲剂;对照组服用拉米夫定和双虎清肝颗粒模拟剂以及乙肝益气解郁冲剂模拟剂。给药方法:拉米夫定100mg,口服,1/d;双虎清肝颗粒1袋（12g）/次,3/d;乙肝益气解郁冲剂1袋（10g）/次,3/d。观察周期48周,每12周复查1次。观察指标包括:病毒血清学指标、病毒核酸指标、生化指标、免疫学指标、中医症状及证候、世界卫生组织生存质量简表、慢性肝病量表。结果:（1）病毒血清学应答:治疗24周时,治疗组HBeAg阴转率为28.3%,对照组为27.1%（P>0.05）。治疗组HBeAg/HBeAb转换率为20.8%,对照组为20.3%,无显着性差异（P=0.925）。治疗48周时,治疗组HBeAg阴转率为27.1%,对照组为16.7%,两组比较有显着性差异（P=0.034）（PP）。经意向性分析（ITT）,两组无显着性差异（P=0.089）。治疗组HBeAg/HBeAb转换率为28.0%,对照组为17.7%,治疗组高于对照组（P=0.087）（PP）。（2）病毒核酸应答:治疗24周时,治疗组DNA完全应答率为75.5%,部分应答率为11.2%,无应答率为13.3%;对照组完全应答率为68.8%,部分应答率为13.5%,无应答率为17.7%,两组无显着性差异（P=0.288）。治疗48周时,治疗组DNA完全应答率为57.1%,部分应答率为18.6%,无应答率为24.3%;对照组完全应答率为55.8%,部分应答率为18.2%,无应答率为26.0%,两组亦无显着性差异（P=0.842）。在病毒核酸阴转率方面,治疗组在24周时DNA阴转率高于对照组75.5% vs 68.8%。48周时为57.1% vs55.8%。（3）生化应答:治疗组3、6、9和12月时ALT复常率分别地为53.8%、73.0%、80.7%、69.1%;对照组分别为54.2%、66.7%、64.8%、67.9%,治疗组在6个月、9个月时ALT复常率显着高于对照组。其中9个月时两组有显着性差异（P=0.017）。（4）联合应答:治疗24周时,治疗组完全应答12.8%,部分应答80.8%,无应答6.4%;对照组完全应答12.8%,部分应答78.2%,无应答9.0%,两组无显着性差异（P>0.05）。48周时,治疗组完全应答6.0%,部分应答86.5%,无应答7.5%;对照组完全应答5.2%,部分应答84.4%,无应答10.4%,两组无显着性差异（P>0.05）。（5）免疫学指标:治疗前、治疗24周、48周,两组CD3+、CD4+、CD8+正常/异常人数,经χ2检验,无显着性差异（P>0.05）。治疗前、治疗24周、治疗48周两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值比较,经t检验,无显着性差异（P>0.05）。两组自身治疗前后CD3+、CD4+、CD8+值比较,经单因素重复测量方差分析,两组CD4+下降较疗前有显着性差异（P=0.002）,但组间比较无显着性（P=0.721）。（6）中医症状:治疗48周后,两组患者症状记分比较,在烦躁易怒和舌有齿痕症状方面两组有显着性差异（P=0.027和P=0.043）,治疗组烦躁易怒和舌有齿痕消失人数较对照组高,症状消失率分别为81% vs 68%和61% vs 47%。其余各症状均无统计学意义（P>0.05）。治疗组在口苦、食欲不振、大便稀溏、烦躁易怒、失眠的症状消失率方面优于对照组。对照组在胃脘满闷、恶心的消失率方面优于治疗组。表明治疗组在肝胆湿热、肝郁脾虚症状尤其是肝郁脾虚症状的改善方面,优于拉米夫定组。（7）中医证候:治疗12周、24周、36周、48周时两组进行中医疗效比较,经秩和检验,均无显着性差异（P>0.05）。自身治疗前后比较结果显示:治疗组自身治疗前、24周、48周中医证候积分分别为29.10±10.37、13.76±8.49、11.04±7.58;对照组分别为28.82±29.85、14.15±9.27、11.76±8.53。经重复测量方差分析,两组治疗前后组内均有显着性差异（P<0.001）,组间比较无显着性差异（P=0.745）。（8）生存质量（QOL）:两组治疗前、24周、36周、48周在总的生存质量、总的健康状况、生理领域、心理领域、社会关系、环境领域得分情况,经t检验,均无显着性差异,P值均大于0.05。自身治疗前后比较结果显示:治疗组除心理领域和社会关系领域无显着性差异外,其余总的生存质量、总的健康状况、生理领域、环境领域得分较疗前均有显着提高,经自身配对t检验,P值分别为0.001,0,0.002和0.028。对照组除社会关系领域无显着性差异外,其余总的生存质量、总的健康状况、生理领域、心理领域、环境领域得分较疗前均有显着提高,经自身配对t检验,P值分别为0,0,0.001,0.048和0.004。（9）慢性肝病量表（CLDQ）:两组治疗前、24周、36周、48周进行疲劳度、精力、情感、腹部症状、系统症状、焦虑度六大类症状记分比较,经t检验,均无显着性差异（P>0.05）。自身治疗前后比较结果显示:两组六大类症状记分均有非常显着性差异（P<0.001）。治疗后各症状记分均增长,症状改善明显。结论:拉米夫定联合双虎清肝颗粒和乙肝益气解郁冲剂治疗慢性乙型肝炎,在增强抗病毒疗效、抗炎保肝降酶、改善部分临床症状方面优于单用拉米夫定。

李国军,王卫华,李洪涛,覃惠敏,吴春明,宋建新^[7]（2005）在《胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型重型肝炎24例》文中指出目的观察胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法慢性重型乙型肝炎46例,分成治疗组24例,对照组22例。对照组采用磷酸阿糖腺苷等支持、保肝疗法;治疗组在此基础上加胸腺素1.6mg,sc,qd,20d后改为每周2次,共8周。检测血清总胆红素（T-BiL）、丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、凝血因子II活动度（PTA）、内毒素、白细胞介素类及T细胞亚群（CD4+T细胞,CD8+T细胞）。结果治疗组总有效率71.0%,病死率29.0%;对照组总有效率41.0%,病死率59.0%,两组比较差异有显着性（P<0.05）;治疗组治疗后各项生化指标均优于对照组（P<0.05）。结论胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗重型肝炎能减轻肝脏的免疫性损伤,降低病死率,无明显不良反应,治疗重型肝炎安全、有效。

张月铭,牛龙喜,王荐国,史亚戈^[8]（2004）在《单磷酸阿糖腺苷、白细胞介素2与乙肝疫苗联合治疗慢性乙型肝炎（附30例疗效观察）》文中认为目的 :观察单磷酸阿糖腺苷（Ara AMP）、白细胞介素 2 （IL 2 ）与乙肝疫苗联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :观察 30例应用Ara AMP ,IL 2、乙肝疫苗组（Ⅰ组）与 2 8例应用α 2b干扰素组（Ⅱ组）和护肝组（Ⅲ组）的慢性乙型肝炎患者谷丙转氨酶（ALT）与血清学标志物的变化。两组对比并用 χ2 检验处理检测的结果。结果 :Ⅰ组患者HBeAg、HBV DNA的阴转率与Ⅱ组相比无显着性差异（P >0 .0 5 ） ,与Ⅲ组相比差异非常显着（P <0 .0 1 ）。结论 :Ara AMP、IL 2与乙肝疫苗联合治疗慢性乙型肝炎患者 ,HBeAg转阴效果较好 ,对HBV DNA转阴也有一定疗效 ,且能较长时间维持ALT的正常。

荣延平^[9]（2002）在《复方六月雪对急慢性化学性肝损伤保护作用及其机制的研究》文中认为目的：（1）观察复方六月雪（LYXC）在体外对HBsAg和HBeAg的抑制作用。（2）研究LYXC对四氯化碳（CCl4）、对乙酰氨基酚（AP）、D-半乳糖胺（D-Gal）所致的小鼠急性化学性肝损伤和CCl4诱导的大鼠肝纤维化的保护作用及其可能的作用机制。方法: （1） LYXC体外抑制HBsAg和HBeAg作用：测定LYXC在不同浓度、不同的时间分别与HBsAg或HBeAg阳性血清孵育，用ELISA法测定HBsAg或HBeAg的滴度，观察其对HBsAg或HBeAg的抑制作用。（2） LYXC对化学性肝损伤的保护作用：分别以CCl4、AP和D-Gal等诱导的小鼠急性肝损伤为模型，及以CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤为模型，观察低、中、高剂量的LYXC对肝损伤的保护作用和可能的机制。（3）观察LYXC对正常小鼠肝脏的肝药酶、谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-PX）和Ca2+-ATP酶的影响。结果：（1） LYXC体外对HBsAg和HBeAg抑制作用： 12mg/ml以上浓度的LYXC均对HBsAg或HBeAg具有显着的抑制作用（P<0.01）; 6mg/ml以上浓度分别在8h、16h后对HBsAg具有显着的抑制作用（P<0.01），在4h、8h、16h对HBeAg具有显着的抑制作用（P<0.01）。（2）对化学性肝损伤的保护作用：低、中、高三种剂量的LYXC对CCl4、AP、D-Gal所致小鼠急性肝损伤和CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤均有显着的保护作用，能明显地降低丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸转移酶（AST）活性（P<0.01），升高肝脏细胞色素P450 （Cyt.P450）及细胞色素b5 （Cyt.b5）的含量（P<0.01），减轻肝脏急性病理性损伤程度和肝纤维化程度；对CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤，能增强肝匀浆苯胺羟化酶、氨基比林-N-去甲基酶和过氧化物歧化酶（SOD）活性（P<0.01），抑制脂质过氧化反应，降低肝匀浆丙二醇（MDA）含量（P<0.01），显着降低血浆层粘蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（ⅣC）含量（P<0.01），降低大鼠肝脏羟脯氨酸（HYP）含量（P<0.01），提高其血清中总蛋白（TP）和白蛋白（ALB）的含量（P<0.01）。实验结果还显示LYXC低、中、高三种剂量与药理效应之间有着一定的量效关系。（3） LYXC 对正常小鼠肝脏的肝药酶、GSH、GSH-PX和Ca2+-ATP酶的影响：低、中剂量组LYXC能显着性地提高肝组织Cyt.P450、Cyt.b5、苯胺羟化酶、氨基比林-N-去甲基酶、GSH、GSH-PX和Ca2+-ATP酶含量或活性（P<0.01或P<0.05）；结论：（1） LYXC在体外较强的抗HBsAg和HBeAg作用。（2） LYXC对CCl4、AP、D-Gal 引起的小鼠急性化学性肝损伤及CCl4引起的大鼠肝纤维化均有显着的保护作用。（3）诱导肝药酶，提高肝脏GSH含量及GSH-PX和Ca2+-ATP酶的活性，抑制脂质过氧化可能与其保肝作用有关。

刘金利,潘兆随,朱维亮^[10]（2001）在《单磷酸阿糖腺苷联合海立特治疗慢性乙型肝炎30例临床观察》文中研究表明我们应用抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷（ARA-AMP）和免疫调节剂海力特治疗慢性乙型肝炎30例,并与对照组做对照,取得了一定的疗效,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择本组60例均为住院慢性乙型肝炎患者,诊断符合1995年第五届全国传染病、寄生虫会议修订的诊断分型标准,并HBsAg、HBeAg、抗-HBC、HBVDNA均阳性者。全部病例过去半年皆未接受过抗病毒药物及免疫调节剂治

二、单磷酸阿糖腺苷联合海力特治疗慢性乙型肝炎30例观察（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、单磷酸阿糖腺苷联合海力特治疗慢性乙型肝炎30例观察（论文提纲范文）

（1）单磷酸阿糖腺苷在轮状病毒肠炎治疗中的临床疗效（论文提纲范文）

1 对象与方法

2 结果

2.1 两组患儿各指标恢复情况

2.2 两组患儿治疗效果比较

3 讨论

（3）苦参制剂治疗慢性乙型肝炎和无症状携带者系统评价疗效研究（论文提纲范文）

中文摘要

ABSTRACT

英文缩略语

1.研究背景

1.1 慢性乙型肝炎定义

1.2 乙型肝炎现状调查

1.3 乙型肝炎防治

1.4 苦参治疗慢性乙型肝炎

1.5 Cochrane系统评价介绍

2.研究目的和意义

3.研究内容

3.1 纳入研究类型

3.2 研究对象

3.3 干预措施

3.4 结局测量

3.5 检索策略

3.6 资料质量评价与提取

3.7 资料分析与合并

4. 结果

4.1 检索策略

4.2 检索结果与筛选

4.3 文献特征与方法学质量

5. 数据分析与讨论

5.1 慢性乙型肝炎相关病死率

5.2 慢性乙型肝炎导致肝硬化肝癌发病率和慢乙肝患者生存质量

5.3 慢性乙型肝炎肝活检

5.4 苦参制剂治疗慢性乙型肝炎严重不良反应

5.5 HB sAg血清应答指标

5.6 HBeAg血清应答指标

5.7 HBV-DNA血清应答指标

5.8 HBeAg血清转换应答指标

5.9 慢性乙型肝炎治疗临床随机对照试验阳性对照药物选择

结语

参考文献

致谢

个人简历

（4）中西医结合对乙型肝炎病毒变异的临床治疗进展（论文提纲范文）

1 现代医学抗乙肝病毒方法及药物简述

2 中医辨证分型论治与西医抗病毒方法的结合治疗

3 中成药制剂及协定效方与西药联用的治疗

4 中药单方及中药提取物结合西医治疗

5 展望

（5）甘草酸抗病毒药理研究进展（论文提纲范文）

1 抗肝炎病毒

2 抗免疫细胞缺陷病毒

3 抗疱疹病毒

3.1 抗单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV-1)

3.2 抗水痘-带状疱疹病毒 (VZV)

4 抗流行性乙型脑炎病毒

5 抗其他病毒

6 结语

（6）拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎临床研究（论文提纲范文）

中文摘要

ABSTRACT

英文缩略词表

第一部分文献综述

综述一慢性乙型肝炎的中医药治疗进展

综述二慢性乙型肝炎的西医治疗进展

第二部分拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎

临床研究

前言

研究方案

1 病例来源

2 病例纳入标准

3 病例排除标准

4 病例剔除、脱落标准

5 研究方法

6 记录内容与方法

7 观察指标

8 疗效判定

9 不良事件发生与处理

10 质量控制

11 统计处理

12 伦理学问题

研究结果

1 临床资料

2 治疗方法

3 治疗结果

讨论

1 慢性乙型肝炎中医药疗效评价思路

2 研究结果分析

3 安全性分析

附表一、中医症状量化分级表

附表二、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BRIEF)

附表三、慢性肝病量表（CLDQ）

致谢

个人简历

（7）胸腺素联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型重型肝炎24例（论文提纲范文）

1 资料与方法

1.1 病例选择

1.2 治疗方法

1.3 观察方法

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 两组病死率比较

2.2 两组治疗前后主要指标比较

2.3 临床症状改善情况

2.4 两组HBV标志与HBV-DNA的变化

2.5 不良反应