布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性论文_温娟,廖娟娟,郭丽丽

宁都县人民医院 江西宁都 342800

摘要:目的:探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效与安全性。方法:选择2015年5月—2016年5月来我院进行发热治疗的102例患儿作为此次研究对象,将其分成对照组与观察组,各组均51例。对照组患儿采用乙酰氨基酚混悬剂治疗,观察组患儿采用布洛芬混悬液治疗,比较两组患儿的治疗效果与安全性。结果:观察组患儿治疗效果(50例,98.04%)明显高于对照组患儿(45例,88.24%),观察组不良反应发生率(3例,5.88%)低于对照组(7例,13.73%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:发热患儿采用布洛芬混悬液治疗其退热效果好,持续时间长,安全性高,值得临床推广。

关键词:布洛芬混悬液;小儿发热;疗效和安全性

急性呼吸道感染属于一种常见的疾病,尤其是在小儿群体中。其临床表现为发热,研究发现,采用布洛芬混悬液治疗小儿发热能减少对肠道的副作用,具有比较好的抗炎效果,被广泛地应用在临床解热中[1]。因此,本文主要探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效与安全性,为提升小儿发热治疗的有效性提供合理的参考意见。详细报道如下。

1.一般资料与方法

1.1 一般资料

选择来我院进行发热治疗的102例患儿作为此次研究对象,将其分成对照组与观察组,各组均51例。在观察组中,男性26例;女性25例;年龄6个月—13岁;平均年龄(5.62±2.03)岁;体温38.5℃—40℃;平均体温(39.21±0.23)℃。在对照组中,男性27例;女性24例;年龄7个月—13岁;平均年龄(5.37±2.56)岁;体温38.8℃—40℃;平均体温(39.30±0.57)℃。两组患儿在性别、年龄、体温等方面比较均无明显差异(P>0.05)。

1.2 方法

对照组给予1.0ml/Kg的乙酰氨基酚混悬剂治疗,观察组患儿给予布洛芬混悬液治疗,单次8mg/Kg。在治疗过程中根据患儿的疾病状况以及体重情况进行用药调节。在治疗期间,所有患者不可以使用其他的降压药物。

1.3 评价标准

1.3.1 疗效判定标准

显效:用药4h后,患者体温下降>1℃;有效:用药后,患者体温下降0.5—1℃;无效:用药后4小时,患者的体温没有下降或者出现体温上升的情况。

1.3.2 不良反应发生率评价

记录两组患儿并发症发生状况,主要的不良反应包括:轻度恶心、轻度皮疹、呕吐等。

1.4 统计学方法

采用专业的统计学软件对所搜集的资料进行统计学分析,采用t检验。当P<0.05时,表示差异具有统计学差异。

2.结果

2.1 两组患儿治疗效果比较

观察组患儿治疗效果(50例,98.04%)明显高于对照组患儿(45例,88.24%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05).详细情况见表1。

3.讨论

发热属于小儿常见的疾病类型,其主要是因为免疫细胞与病原性微生物产生拮抗作用引起的。当患儿发热程度比较严重时,一些患儿可能会出现惊厥的状况。当小儿发热时,没有采用有效的方式退热,会延误患儿病情[2]。在临床医学中,布洛芬属于一种常见的解热阵痛的药物,其不会对机体产生热起作用,所以,也不会干扰人的正常体温,安全系数高。其还能有效地减少前列腺素的合成,具有加快散热的作用,最终实现退热的效果[3]。布洛芬不但具有退热的效果,同时其还能抗感染,能促使患儿机体炎症与抗炎反应维持在一个平衡的状态下,促使患儿体温保持在一个正常的状态下。据相关研究发现,与乙酰氨基酚混悬剂相比较,布洛芬混悬液退热效果更显著。在退热中应用布洛芬混悬液,其能在0.5小时进行退热,同时在0.5小时后同样持续性地退热。对于一些伴有咽喉疼痛的患儿,其效果也优于采用乙酰氨基酚混悬剂治疗的效果。同时,这种悬液可以口服,促进患儿配合治疗效率提升,也能减少注射药物所带来的感染以及损伤现象。

从本次研究结果来看,观察组患儿治疗效果(50例,98.04%)明显高于对照组患儿(45例,88.24%),观察组不良反应发生率(3例,5.88%)低于对照组(7例,13.73%)。在本次研究中,观察组患儿采用布洛芬混悬液治疗,其治疗效果显著,且发生不良反应的概率水平也比较低。

布洛芬混悬液应用于小儿发热人群中,其治疗效果显著,安全系数高,值得临床借鉴与推广。

参考文献:

[1]刘艳.魏德国.布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性分析[J].现代诊断与治疗,2015,25(9):1981-1982.

[2]苏建军.布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性[J]. 医学美学美容旬刊,2014,55(7):527-528.

[3]林创廷.布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效和安全性观察[J].特别健康:下,2014,32(5):432-432.

论文作者:温娟,廖娟娟,郭丽丽

论文发表刊物:《健康世界》2017年17期

论文发表时间:2017/10/20

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