一、加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用（论文文献综述）
王晶晶[1]（2007）在《加热联合顺铂对不同ER表达的乳腺癌细胞株的抑制作用》文中研究说明目的：探索加热、顺铂和加热联合顺铂对两株不同ER表达的乳腺癌细胞株的抑制作用。方法：1选用两种人类乳腺癌细胞系：乳腺癌细胞MCF-7（雌激素受体阳性）和MDA-MB-453（雌激素受体阴性）为研究对象。每种细胞按随机原则设四组，（1）对照组（C）；（2）顺铂组（Ci）（浓度为2、4、8、16、32、64μg／ml的顺铂分别作用细胞24小时）；（3）加热组（H）（单独43℃作用2h）；（4）加热顺铂组（H+Ci）。2 MTT法测定顺铂对两种细胞系的细胞毒作用及联合热疗诱导的抑制作用。3克隆形成法检测各组细胞的克隆形成率。结果：1顺铂、加热联合顺铂对两株乳腺癌细胞株均有抑制作用，且加热联合顺铂对细胞的毒性作用强于单纯顺铂或加热。2顺铂对乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度（IC50）从顺铂组的31.91μg／ml降低至加热顺铂组的22.55μg／ml；而对乳腺癌细胞MDA-MB-453的半数抑制浓度（IC50）从32.78μg／ml降低至22.12μg／ml。3顺铂、加热联合顺铂对细胞的抑制作用有浓度依赖性，初始浓度为2μg／ml的顺铂培养液即对细胞有明显的抑制（P＜0.001），各浓度组间比较差异有非常显着性（P＜0.001）。4加热顺铂组的克隆形成能力明显低于顺铂组，加热顺铂组顺铂浓度≥16ug／ml时，基本无细胞克隆形成能力；顺铂组顺铂浓度≥32ug／ml时，基本无细胞克隆形成能力。5两株不同ER表达的乳腺癌细胞株对热的敏感性无统计学差别（P＜0.001）。结论：1加热可以提高乳腺癌细胞对顺铂的敏感性。2热疗可用于ER表达不同的乳腺癌。
谭进富,吕明德,刘大全,王竹,周忠信,黄洁夫[2]（2006）在《微波消融肝癌对小鼠细胞免疫的影响》文中进行了进一步梳理目的:探讨不同温度微波消融肝癌对小鼠细胞免疫的影响。方法:建立C57BL/6J小鼠Hepa1-6肝癌皮下移植模型,分别采用45℃、50℃、55℃和60℃×180s的消融条件对肝癌进行微波消融。用流式细胞仪分析外周血CD4+、CD8+T细胞和NK细胞的比例,用LDH法测脾NK细胞和灭活的Hepa1-6细胞活化的脾细胞毒T淋巴细胞（CTL）的细胞毒活性。结果:50℃和55℃组消融后21d外周血CD4+、CD8+T细胞和NK细胞比例明显升高,60℃组消融后21d外周血NK比例明显升高,但消融后42d与对照组相比均无明显差异。50℃和55℃组消融后21d和42d脾CTL和NK细胞毒活性均明显增强,且均明显强于同期45℃组。50℃和55℃组消融后21d脾CTL细胞毒活性明显强于同期60℃组。结论:在一定消融温度条件下,肝癌微波消融能促进机体产生细胞免疫反应。
单乐群[3]（2003）在《加热对成骨肉瘤细胞系OS—9901和SOSP—M3的体外灭活作用及加热诱导骨肉瘤细胞系OS—9901的凋亡作用》文中认为成骨肉瘤（osteosarcoma）是骨的原发性恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤的0.2％，每年每百万人口将有2—3例的成骨肉瘤患者发病。大多数患者的发病年龄为10—20岁。传统的治疗方法预后差，5年生存率不足20％。近年来随着新的化疗、热疗及免疫治疗的兴起，使成骨肉瘤的5年以上生存率大为提高。 随着高温治疗恶性肿瘤的应用愈加广泛，对成骨肉瘤的体内外热疗也做了大量的研究，但由于组织块的热疗条件难以准确控制，在加热方法的可靠性以及瘤细胞的灭活效果、机理和预后等问题还存在着一定的疑问，为此我们采取肿瘤细胞体外加温加热的方法进一步探讨热疗对恶性骨肿瘤细胞的灭活作用及其部分机理。 目的 1．探讨两株不同转移活性的成骨肉瘤细胞的体外灭活最佳温度及时间。 2．探讨热疗诱导成骨肉瘤细胞凋亡，为中低温度热疗治疗成骨肉瘤提供 第四军区大学硕士学位论文一 理论依据。 方法 1．不同温度不同时间对 OS－990和 SOSPM3成骨肉瘤细胞系加热作用 后，用 MTT法测定琉琅酸脱氢酶八nununohistochemistry，SDH)活性以 及用肿瘤干细胞集落形成法测定集落形成能力。 2．用透视电镜观察 43．5 aC比热疗后不同时间组 OS－990成骨肉瘤细胞 系的形态，了解热疗对凋亡中的细胞超微结构的影响。 3．应用 DNA凝胶电泳了解 43．SC lh热疗对 OS－9901成骨肉瘤细胞系的 生化影响。 4．通过免疫组织化学染色，观察43．5 oC lh热疗对OS－9901成骨肉瘤细 胞系的p53、bC12蛋白表达的影响。 结果 1．两株不同转移性的成骨肉瘤细胞系对热的敏感性是一致的。 2．成骨肉瘤细胞的SDH活性随着温度升高和时间延长而降低。 3．随着加热温度的升高及加热时间延长肿瘤干细胞的集落形成能力不 断下降，45OC 60min或46C 30min以上时成骨肉瘤细胞基本无集落 形成能力。 4．电镜下43．SC lh作用的成骨肉瘤细胞继续培养12h后出现大量异常 细胞，可见典型凋亡特征性形态改变：包膜出芽，芽内可见核物质。 包核固缩，染色质边集，核膜破裂崩解，内质网肿胀、崩溃、自溶， 可见凋亡小体。 5．电泳可见 43．5 CIh作用的成骨肉瘤细胞继续培养 12h后细胞 DNA －5－ 第回军巴大学刁士学位论文一 形成了梯形电泳模式，这是发生凋亡的标志。空白对照组未见明显的 凋亡降解片段。 6．免疫组织化学显示，43．5 oCIh作用的成骨肉瘤细胞 Bcl－二的表达在 12小时较对照组无明显减少。P53的的表达在12小时较对照组明显 增加。 结论 1．50C 30min可以作为成骨肉瘤热疗的温度时间。 2．43．5℃lh作用可以诱导OS－9901成骨肉瘤细胞凋亡。此结果为电镜 及DNA电泳结果所证实。 3．热疗后骨肉瘤细胞p53表达增加，从而进一步诱导发生细胞凋亡，为 热疗诱导肿瘤细胞凋亡的机理提供了部分理论依据。
单乐群,范清宇,张殿忠,马保安,周勇,王育才,胡运生[4]（2002）在《加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用》文中进行了进一步梳理目的 探讨两株不同转移性成骨肉瘤细胞系的体外灭活最佳温度与时间 .方法 不同温度不同时间对OS 990 1和SOSP M3细胞系加热作用后 ,用MTT法测定琥珀酸脱氢酶 （SDH）活性以及用肿瘤干细胞集落形成法测定集落形成能力 .结果 ①两株不同转移性的成骨肉瘤细胞系对热的敏感性是一致的 .②SDH的活性随温度升高和时间延长而降低 .③随着加热温度升高及加热时间延长肿瘤干细胞的集落形成能力不断下降 ,4 5℃ 6 0min或 4 6℃ 30min以上时细胞基本无集落形成能力 .结论 5 0℃ 30min可以作为成骨肉瘤的热疗温度、时间 .
二、加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用（论文提纲范文）
（1）加热联合顺铂对不同ER表达的乳腺癌细胞株的抑制作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 材料和方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 细胞和细胞培养 |
| 1.4 实验分组与处理 |
| 1.5 MTT 法检测 |
| 1.6 克隆形成实验 |
| 1.7 统计学处理 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 不同处理组对两珠细胞的抑制率 |
| 2.2 不同处理组细胞的克隆形成能力 |
| 2.3 显微镜观察 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 热疗对化疗增敏作用的探讨 |
| 3.2 不同 ER 表达状态的乳腺癌细胞对热的敏感性的探讨 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 致谢 |
（2）微波消融肝癌对小鼠细胞免疫的影响（论文提纲范文）
| 材 料 和 方 法 |
| 1 主要材料和仪器试剂 |
| 2 实验模型的建立 |
| 3 小鼠肝癌微波消融 |
| 4 实验分组 |
| 5 观察指标 |
| 5.1 消融后肝癌局部残留率 |
| 5.2 流式细胞仪检测外周血淋巴细胞 |
| 5.3 LDH法检测活化的脾CTL细胞毒性[6] |
| 5.4 LDH法检测脾NK细胞杀伤活性[7] |
| 6 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1 实验模型建立和小鼠肝癌微波消融 |
| 2 微波消融后肝癌局部残留情况 |
| 3 微波消融对小鼠外周血CD4+ |
| 4 微波消融对脾CTL 细胞毒性的影响 |
| 5 微波消融对脾NK细胞毒性的影响 |
| 讨 论 |
（3）加热对成骨肉瘤细胞系OS—9901和SOSP—M3的体外灭活作用及加热诱导骨肉瘤细胞系OS—9901的凋亡作用（论文提纲范文）
| 英文缩写词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
（4）加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验分组 |
| 1.2.2 细胞培养 |
| 1.2.3 加热 |
| 1.2.4 MTT法检测SDH |
| 1.2.5 肿瘤干细胞集落测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同处理组SDH对MTT的反应 |
| 2.2 不同处理组的肿瘤干细胞集落形成能力 |
| 3 讨论 |
四、加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用（论文参考文献）
- [1]加热联合顺铂对不同ER表达的乳腺癌细胞株的抑制作用[D]. 王晶晶. 中南大学, 2007(06)
- [2]微波消融肝癌对小鼠细胞免疫的影响[J]. 谭进富,吕明德,刘大全,王竹,周忠信,黄洁夫. 中国病理生理杂志, 2006(06)
- [3]加热对成骨肉瘤细胞系OS—9901和SOSP—M3的体外灭活作用及加热诱导骨肉瘤细胞系OS—9901的凋亡作用[D]. 单乐群. 中国人民解放军第四军医大学, 2003(03)
- [4]加热对骨肉瘤细胞系OS-9901和SOSP-M3的体外灭活作用[J]. 单乐群,范清宇,张殿忠,马保安,周勇,王育才,胡运生. 第四军医大学学报, 2002(24)