摘要： 目的：对比分析帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果。方法：将2014年11月-2016年8月在笔者所在医院就诊的132例强迫症患者按照数字随机表法分为对照组和试验组，各66例；对照组患者给予氯丙咪嗪治疗，试验组患者给予帕罗西汀治疗；对比分析两组患者治疗后的Y-BOCS评分、有效率及不良反应的发生率。结果：在治疗前两组患者Y-BOCS评分差异无统计学意义（P>0.05）；在治疗6周后，试验组Y-BOCS评分为（15.14±3.87）分，显著低于对照组的（18.56±5.06）分，差异有统计学意义（P<0.05）；在治疗12周后，试验组Y-BOCS评分为（8.54±3.86）分，显著低于对照组的（13.02±3.71）分，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率为72.73%，显著高于对照组的65.15%，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组3例视物模糊，2例口干，3例呕吐、恶心，1例乏力，2例便秘，1例嗜睡，不良事件发生率为18.18%；试验组1例恶心，1例口干，不良事件发生率为3.03%；试验组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（字2=4.862，P<0.05）。结论：与氯丙咪嗪相比较，帕罗西汀临床效果较优，患者服药后不良反应的发生率较低，在临床中具有推广和应用价值。
关键词： 强迫症；帕罗西汀；氯丙咪嗪；Y-BOCS评分；不良事件
[abstract] Objective：To compare the clinical effects of paroxetine and clomipramine in the treatment of obsessive-compulsive disorder. Methods：132 patients with obsessive-compulsive disorder who were treated in our hospital from November 2014 to August 2016 were divided into the control group and the experimental group according to the digital random table method，66 cases in each group；the control group was treated with clomipramine，and the experimental group was treated with paroxetine；the Y-BOCS score，the efficiency and the incidence of adverse reactions after treatment were compared and analyzed between the two groups. Results：There was no significant difference in Y-BOCS score between the two groups before treatment（P > 0.05）；after 6 weeks of treatment，the Y-BOCS score of the experimental group was（15.14 +3.87），significantly lower than that of the control group（18.56 +5.06），with significant difference（P < 0.05）；after 12 weeks of treatment，the Y-BOCS score of the experimental group was（8.54 +3.86），significantly lower than that of the control group（13.02 +3.71）. The difference was significant（P < 0.05）. The total effective rate of the experimental group was 72.73%，which was significantly higher than 65.15% of the control group（P < 0.05）；3 cases of blurred vision，2 cases of dry mouth，3 cases of vomiting，nausea，1 case of fatigue，2 cases of constipation，1 case of sleepiness，the incidence of adverse events was 18.18%；1 case of nausea，1 case of dry mouth，the incidence of adverse events in the experimental group was 3.03%；Compared with the control group，the difference was statistically significant（word 2 = 4.862，P < 0.05）. CONCLUSION：Compared with clomipramine，paroxetine has a better clinical effect and a lower incidence of adverse reactions after taking medicine，which is worthy of promotion and application in clinic.
[Key words] obsessive-compulsive disorder；paroxetine；clomipramine；Y-BOCS score；adverse events
在精神科疾病中强迫症属于神经系统疾病，临床中患者常表现为强迫症状，但关于强迫症的发病机制目前还不确定[1]。氯丙咪嗪为临床治疗强迫症的一线典型药物，但很多患者在用药后常出现很多不良反应，这导致患者用药依从性较差；所以，氯丙咪嗪在临床中的应用受到了一定的限制[2-3]。而帕罗西汀属于新一代治疗强迫症药物；有研究称帕罗西汀治疗强迫症患者临床效果较优[4]。为对比分析帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果，本文对2014年11月-2016年8月在笔者所在医院就诊的132例强迫症患者进行研究，现将其归纳如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将2014年11月-2016年8月在笔者所在医院就诊的132例强迫症患者按照数字随机表法分为对照组和试验组，各66例。132例患者均满足CCMD-3强迫症的相关诊断标准，强迫症评估量表评分>16分；排除患有严重肾、心、肝、脑等器质性疾病患者，排除因精神分裂症和情感性精神障碍所引发的强迫症患者。对照组中，男36例，女30例，年龄21～64岁，平均（46.8±3.2）岁；病程1～9年，平均（4.5±1.2）年。试验组中，男37例，女29例，年龄22～63岁，平均（45.4±3.6）岁；病程0.5～9.4年，平均（4.1±1.4）年。两组患者性别、年龄及病程等差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组患者给予氯丙咪嗪（生产批号：980221；湖南洞庭药业股份有限公司）治疗，治疗初始剂量为50 mg/d，在10 d内用药剂量逐渐增至150～200 mg/d。试验组患者给予帕罗西汀（生产批号：001036；中美天津史克制药有限公司）治疗，治疗初始剂量为20 mg/d，在10 d内用药剂量逐渐增至40～60 mg/d。两组患者在用药期间不再服用其他类抗精神类药物，对于出现失眠患者给予一定量的苯二氮類药物进行治疗，并注意观察治疗过程中两组患者出现的不良反应。
1.3 观察指标及评价标准
（1）强迫量评估量表：利用Yale-Brown强迫量评估量表（Y-BOCS）对两组患者治疗前、治疗6周和12周后患者强迫症状进行评估。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆（2）疗效：在治疗第12周后，痊愈，患者临床有效减分率≥75%；显效，患者临床有效减分率在50%～75%；有效，患者临床有效减分率在25%～50%；无效，患者临床有效减分率<25%。总有效率=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。（3）不良反应发生率：分别统计分析两组患者出现乏力、呕吐、口干等不良反应的发生率。
1.4 统计学处理
采用SPSS 22.0软件进行数据统计分析，计量资料以（）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后Yale-Brown强迫量评分对比
治疗前两组患者Y-BOCS评分差异无统计学意义（P>0.05）；在治疗6周后，试验组Y-BOCS评分为（15.14±3.87）分，显著低于对照组的（18.56±5.06）分，差异有统计学意义（P<0.05）；在治疗12周后，试验组Y-BOCS评分为（8.54±3.86）分，显著低于对照组的（13.02±3.71）分，差异有统计学意义（P<0.05）
2.2 两组患者有效率对比
试验组有18例患者无效，总有效率为72.73%；对照组有23例患者无效，总有效率为65.15%；试验组患者的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）
2.3 不良反应的发生率
对照组患者有3例患者发生视物模糊，有2例患者发生口干，有3例患者发生呕吐、恶心，有1例患者发生乏力，2例发生便秘，1例发生嗜睡，不良事件的发生率为18.18%（12/66）；患者耐受性较差，常需要对症进行治疗。试验组中，有1例患者发生恶心，1例患者发生口干，不良事件的发生率为3.03%（2/66），患者一般无需进行处理，相关症状便可得到有效缓解。试验组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（字2=4.862，P<0.05）。
3 讨论
强迫症是以反复侵入性的冲动/想法，或催促产生强迫观念为主要特征，属于慢性易致残性神经症性障碍。现在，美国精神病学协会实践指南中的治疗标准为行高剂量5-羟色胺类抗抑郁药及心理疗法。Greberg等[5]的荟萃研究表明，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可以产生较高疗效指数，患者认知行为治疗也同样如此，5-羟色胺再摄取抑制剂治疗强迫症疗效指数为1.18，而5-羟色胺再摄取抑制剂联合认知行为高达1.72。Montoy等[6]研究发现约有38%的难治性患者临床治疗效果较差，患者强迫症状全部消失比例仅为30%；随访研究表明，患者经标准强迫症治疗后，患者强迫症状全部消失比例仅为12%～20%。因此，强迫症患者临床治疗是医学工作者所面临的共同难题。
最近十几年来的研究发现，强迫症的发病机制可能与患者5-羟色胺功能低下有着密切的关系[6-8]。帕罗西汀为治疗强迫症的新型药物，该药物可以选择性抑制突触间隙5-羟色胺的再摄取，从而有效增加5-羟色胺的浓度，因此增强脑内5-羟色胺的功能，让中脑缝基底节通路脱出现抑制作用，因此治疗强迫症表现出较优的临床效果[9-10]。而氯丙咪嗪作为传统药物治疗时，患者毒副作用较大且耐药性较差；所以帕罗西汀在临床应用中具有着一定优势；然而帕罗西汀对去甲肾上腺素能、胆碱能及组胺能系统表现出一定的作用，因此患者常会发生震颤、口干等一些不良反应，然而5-羟色胺具有着较高的选择性，患者出现不良反应的症状较轻微[11-12]。本研究表明，在治疗6、
12周后，试验组Y-BOCS评分显著低于对照组（P<0.05）；试验组总有效率为72.73%，显著高于对照组的65.15%（P<0.05）；对照组不良事件发生率为18.18%；显著高于试验组（3.03%）（字2=4.862，P<0.05）。
陈汉华[2]研究发现，帕罗西汀治疗12周后，总有效率为64.8%，低于氯丙咪嗪的有效率（68.5%）。而刘丽红[1]研究表明，帕罗西汀治疗后总有效率为92.31%，显著高于氯丙咪嗪的总有效率（51.92%）（P<0.05）。这与本文研究结果存在着一定差异，可能是因为样本选择时差异导致的。总之，帕罗西汀临床效果较优，患者服药后不良反应发生率较低，在临床中具有推广和应用价值。
参考文献：
[1]刘丽红.帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症的临床价值分析[J].中国医药指南，2016，14（18）：183-184.
[2]陈汉华.帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果比较[J].当代医学，2012，18（35）：23-24.
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[4]靳凤霞.帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究[J].临床医学，2010，30（2）：40-43.
[5] Greberg J，Horcek J，Tintera J，et al.Medial frontal and dorsal cor tical marphometr is abnormalities are related to obsessive compulsive disorder[J].Neurosci Lett，2009，464（1）：62-66.
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[11]向东方，牟艳丽，赵贤玲，等.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗伴焦虑症状的抑郁症随机对照研究[J].国际精神病学杂志，2014，41（1）：8-11.
[12]王乃梅.帕羅西汀治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察[J].中国医院药学杂志，2013，40（6）：1179-1182.
论文作者:王品
论文发表刊物:《健康世界》2019年1期
论文发表时间:2019/3/22
标签：患者论文; 羟色胺论文; 强迫症论文; 罗西论文; 统计学论文; 对照组论文; 不良反应论文; 《健康世界》2019年1期论文;