上海市同仁医院 上海交通大学医学院附属同仁医院 上海 200336
摘要:目的:探讨雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法:本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的54例晚期结肠癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用5-FU联合伊立替康治疗,治疗组采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组的不良反应发生情况是白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心、呕吐3例,口腔黏膜炎1例,腹泻2例,不良反应发生率为29.63%,对照组的不良反应发生率为62.96%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义结论:晚期结肠癌患者采用雷替曲塞联合伊立替康治疗后,可以明显降低不良反应发生率,避免静脉暴露较长时间,提升药物疗效。
关键词:雷替曲塞;伊立替康;5-FU;晚期结肠癌;疗效
晚期结肠癌在治疗过程中,主要是通过化疗方式开展治疗过程,在化疗治疗时,用药久,食用药物复杂,很容易造成患者产生不适反应,进一步延长了住院治疗时间,因此在具体开展化疗治疗时,需要加强对药物选择,提升药物疗效[1]。
1资料与方法
1.1临床资料
本次试验选取的患者均为2014年01月~2015年05月在我院进行治疗的54例晚期结肠癌患者,每组各27例。其中男29例,女25例。,年龄40岁到83岁之间,平均年龄(66.59±3.00岁。两组患者一般临床资料相比,无显著差异性(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
对照组采用5-FU联合伊立替康治疗,伊立替康用药标准为,每天静脉滴注一次,每次1小时,用药量为250.0mg/m2,5-FU用药标准为,每天静脉滴注一次,每次6小时,用药量为500.0mg/ m2。
治疗组采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,伊立替康用药标准为,每天静脉滴注一次,每次1小时,用药量为250.0mg/m2,雷替曲塞用药标准为,每天静脉滴注一次,每次15分钟,用药量为3.0mg/m2[2]。两组患者持续治疗三周为一个化疗周期,一个化疗周期结束后,需要对患者的血常规指标、肝肾功能指标、心电图等进行详细的观察和记录,进一步通过CT、MRI等开展相应的检测工作,做好检查,提升化疗效果[3]。
1.3疗效判断依据[4]
痊愈:疼痛反应消失,体力状况基本恢复正常,排除液体后潴留后,患者的体重显著增加,基本恢复正常体重,开展相应检测工作后,发现患者的病情基本痊愈;显效:疼痛反应减轻,体力状况明显好转和恢复,排除液体后潴留后,患者的体重显著增加,开展相应检测工作后,发现患者的病情明显好转;有效:疼痛反应有所缓解,体力状况有所恢复,排除液体后潴留后,患者的体重有所增加,开展相应检测工作后,发现患者的病情有所恢复;无效:疼痛反应没有改善,体力状况没有恢复迹象,排除液体后潴留后,患者的体重没有明显增加,开展相应检测工作后,发现患者的病情没有好转和稳定。
1.4统计学处理
本研究应用SPSS 19.0 统计学软件进行处理,组间比较采用χ2检验(%),P<0.05 为差异有统计学意义。
2.结果
2.1两组患者的临床疗效结果对比
治疗组的治疗总有效率为85.19%,对照组的治疗总有效率为62.96%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。如表1所示:
3.讨论
雷替曲塞是当前化疗治疗结肠癌疾病的一种有效的药物,对于胸腺嘧啶核苷酸合成酶有着很好的抑制效果,通过对这种酶合成产生阻碍,进一步避免癌病毒DNA合成和复制[5],同时联合伊立替康药物混合化疗治疗后,可以发挥更好的药物疗效,提升抗肿瘤活性,用药方便简单,同时临床不良反应较少,进一步使得患者的病情得到有效治疗和控制,从而发挥更好的化疗药物疗效,提升治疗效果,促进患者结肠癌病情的有效控制,同时在整个治疗过程中保证患者有着良好的心态,积极配合治疗工作开展,提升药物疗效,促进患者病情痊愈。
因此晚期结肠癌患者采用雷替曲塞联合伊立替康治疗后,可以提升用药效果,同时也更加保证了用药的安全性,减少了不良反应发生,避免静脉暴露较长时间,促进患者早日康复。
参考文献:
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论文作者:邓周峰,林宏坚(通讯作者)
论文发表刊物:《健康世界》2015年31期供稿
论文发表时间:2016/4/18
标签:患者论文; 疗效论文; 晚期论文; 结肠癌论文; 药物论文; 病情论文; 不良反应论文; 《健康世界》2015年31期供稿论文;