临床尿液常规检验分析前质量控制对策与效果观察张鸿论文_张鸿

四川省南充市南部县疾控中心 637300

摘要:目的:探讨临床尿液常规检验分析前的质量控制对策和观察效果。方法:我们收治了2014年1月至2014年6月期间来我中心门诊部的90例不合格尿液样本作为研究对象,根据健康人员、门诊患者和住院患者将90例尿液分成三组,每组的尿液样本数均为30。分析尿液的不合格原因并计算其不合格率。结果:样本污染占25.26%,采集时间不佳占21.11%,采集总量不足占12.22%,样本容器不合格占21.11%,送检时间过长占6.67%,标记不明占13.33%。差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在进行尿液的常规检验分析前应做好质量控制工作,尽量避免发生医疗纠纷。

关键词:尿液常规检查;质量控制;效果观察

尿液常规检查在肾功能试验中占据着重要地位,是疾病诊断过程中极为重要和常规的检验项目。随着科学技术的发展,我国的现代医疗技术已经取得了长足的进步,各种先进的检测仪器被广泛应用[1]。新设备的使用不仅提高了检测精度,而且提高了检测效率,但是,在尿液样本的采集过程中常出现问题,进而影响测定精度[2]。本文选取2014年1月至2014年6月我院的90例不合格尿液作为研究对象进行分析,结果报告如下:

1资料与方法

1.1一般资料 我们选取了2014年1月至2014年6月期间我中心门诊部的90例尿液常规检验不合格的样本作为研究对象,其中男性58例,女性32例,年龄在21-59岁之间,平均年龄(40.65±1.98)岁。这些尿液样本分别来自健康体检者、门诊和住院部。三组尿液样本在年龄、性别等方面均没有明显差异(p>0.05),具有可比性,差异不具有统计学意义。

1.2方法

1.2.1研究方法 本文共选取了90例尿液样本,分别来自健康、门诊和住院者,且这90例尿液均不合格,计算其不合格率,并分析总结其不合格原因。

1.2.2判断方法

1.2.2.1样本受到污染 在尿液中混入了经血、粪便、白带等物,甚至受烟灰等异物污染。

1.2.2.2样本采集时间不适宜 在采集尿液前,服食对尿液产生影响的相关药物,或者大量饮水、大量出汗。

1.2.2.3样本采集总量不足 尿液样本少于15ml。

1.2.2.4样本容器不合格 尿液与容器发生反应,容器本身不洁净,带有杂质,容器容量过小。

1.2.2.5样本送检时间过长 尿液可在室温中存放2h,冷藏存放6h。

1.2.2.6样本标记不明 样本容器表面标签脱落,化验单与样本无法一一对应。

1.3统计学方法 采用SPSS13.0软件对收集的所有尿液资料和数据,进行统计学分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P < 0.05 两组患者资料差异存在统计学意义。

2结果

90例不合格尿液样本中,健康者30例,门诊患者30例,住院患者30例。其中,样本污染占25.26%,采集时间不佳占21.11%,采集总量不足占12.22%,样本容器不合格占21.11%,送检时间过长占6.67%,标记不明占13.33%。90例尿液的不合格原因和不合格率详见下表1。

3讨论

为了提高尿液常规检验的准确性,应尽可能解决尿液不合格这一问题,在采集尿液样本时,应尽量避免尿道口异物对尿液的污染,并且尽量缩短尿液的存放时间,选用合适的容器,并在容器外表做好标记。在采集样本前,应要求患者做好相应准备,如合理控制饮水、进食以及服用药物。另外,女性不要在经期进行尿液采集。

尿液的送检时间不宜过长,室温存放尿液补的超过2h,若需放置较长时间,则应冷藏处理,冷藏时间不宜超过6h[2]。尿液一旦被排出体外,其内部的某些化学物质会发生氧化、降解等反应,从而影响尿液的有形成分和PH值,因此,应缩短送检时间。另外,在送检时,应确保尿液样本与化验单相对应,且容器标签内容完整、真实。

目前我国最常使用的尿液常规检验仪器为自动化分析仪,该仪器的广泛使用在很大程度上提高了检测的准确性。在卫生单位购入新型检验设备时,应及时对设备的性能进行全方位的检测与调试,仪器达到使用标准后方可投入使用。每次使用前都应校正仪器,制定完善健全的仪器质量管理制度,采用专人管理,定期维护仪器,保持设备的使用状态,增长其使用寿命。

在检验结果中,如果出现结果不明的现象,则应配合双目普通光学显微镜进行分析检验,以下情况为结果不明,需进一步检验。其一,仪器分析为阴性隐血,镜检出现大量红细胞;其二,仪器分析为强阳性隐血,镜检无红细胞出现;其三,仪器分析为阴性白细胞,镜检为大量白细胞;其四,仪器分析为阳性白细胞,镜检无白细胞出现;其五,仪器分析为阴性蛋白,镜检红细胞、白细胞数量增多;其六,仪器分析为阳性亚硝酸盐,镜检为阴性蛋白[3]。除了将双目普通光学显微镜与自动分析仪配合使用,还应检查检测结果与诊断结果是否保持一致。

在进行尿液常规检验之前,对尿液进行质量控制是提高尿液分析结果准确性的有效手段,只有提高尿液分析的准确性,才能为临床诊断提供更好的判断依据。

参考文献:

[1]刘敏.临床尿液常规检验分析前质量控制对策与效果观察[J].检验医学与临床,2012,21(9):2749-2750.

[2]吴亮亮.临床尿液常规检验分析前质量控制对策与效果观察[J].中外妇儿健康,2011,07(19):172-173.

[3]戴泓厚.临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果分析[J].中国医药指南,2013,14(11):148-149.

论文作者:张鸿

论文发表刊物:《健康世界》2014年24期供稿

论文发表时间:2016/4/6

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