【摘 要】目的：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产物的病理研究。方法：本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的100例早孕患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用口服米非司酮方式，治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇方式，对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果。结果：治疗组中48例完全流产，2例不完全流产，没有1例出现流产失败；对照组中40例完全流产，6例不完全流产，4例出现流产失败，同时治疗组中有96.00%的患者胚囊排出情况良好，对照组中只有80.00%的患者胚囊排出情况良好，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论：早孕患者采用米非司酮配伍米索前列醇后，其终止妊娠疗效更优，能够有效提高完全流产率，值得在临床中推广应用。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；早孕流产物；病理研究
【中图分类号】R719.3+1 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999（2015）6-0063-02
随着人们思想观念和我国计划生育工作的开展，人们在生活中会选择一旦出现怀孕情况后，会选择在不需要的情况下终止妊娠周期，那么在妊娠终止过程中，选择适合的药物开展终止妊娠治疗过程，对于提高妊娠终止成功率，降低对患者的不良反应影响都有着重要意义[1]。下面本文选取了我院进行治疗的100例早孕患者，分别采用口服米非司酮方式与米非司酮配伍米索前列醇方式，对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果，现资料统计如下。
1 资料与方法
1.1临床资料
本次试验选取的患者均为2013年08月~2014年08月在我院进行治疗的100例早孕患者，每组各50例。治疗组，年龄20岁到36岁之间，平均年龄（28.92±1.14）岁。对照组，年龄20岁到36岁之间，平均年龄（28.63±1.13）岁。两组患者一般临床资料相比，无显著差异性（P＞0.05），具有可比性。
1.2治疗方法
对照组采用口服米非司酮方式，米非司酮药物用法用量标准为每天一次，每次一片，持续用药两天[2]，等到患者的孕囊排出后回家休息。
治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇方式，米非司酮药物用法用量标准为每天一次，每次一片，持续用药两天，第三天早上开始口服米索前列醇，服药后，住院观察6个小时左右[3]，等到患者的孕囊排出后回家休息。如果在服药后6个小时内出现了孕囊未排出的情况，同时子宫收缩不良，出血严重等情况后需要立即服用米索前列醇0.4毫克实施治疗[4]。
1.3观察指标
对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果[5]。
1.4统计学处理
本研究应用SPSS 19.0 统计学软件进行处理，组间比较采用t检验或χ2检验， P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者的完全流产率以及胚囊排出情况结果对比
治疗组中48例完全流产，2例不完全流产，没有1例出现流产失败；对照组中40例完全流产，6例不完全流产，4例出现流产失败，同时治疗组中有96.00%的患者胚囊排出情况良好，对照组中只有80.00%的患者胚囊排出情况良好，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。如表1所示：
2.3两组患者的不良反应发生率结果对比
治疗组中有各有1例恶心、头痛、疲劳以及腹泻患者，不良反应发生率为8.00%，对照组的不良反应发生率为30.00%，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。如表3所示：
3 讨论
本文选取了我院进行治疗的100例早孕患者，分别采用口服米非司酮方式与米非司酮配伍米索前列醇方式，对比两组患者的完全流产率、出血时间、出血量以及胚囊排出情况结果，结果显示治疗组患者的出血时间、出血量以及转经时间三项指标结果分别是（10.09±1.17）天、（304.40±22.13）ml以及（2.49±1.17）天，其各项指标结果和对照组对应指标结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。这表明了早孕患者采用米非司酮配伍米索前列醇后，其终止妊娠疗效更优，能够有效提高完全流产率，值得在临床中推广应用。
参考文献
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论文作者:王淑华
论文发表刊物:《中医学报》2015年6月第30卷供稿
论文发表时间:2015/10/9
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