一、国内邻苯二酚的生产及消费(论文文献综述)
王玉军[1](2021)在《含酚废水协同萃取剂的筛选与脱酚工艺优化控制的研究》文中指出随着中国能源安全问题的日趋重要,清洁生产成为社会发展的需要,目前新型化工产业开始倾向生产洁净能源。但是化学工业产生的含酚废水杂质含量大、组成成分复杂,有机物含量和化学需氧量高、生化性能差,不达标排放会破坏环境和危害人类健康。含酚废水中包括大量的挥发性单元酚和不挥发多元酚,这些物质的降解与回收不易。针对多元酚脱除率低的问题,本文对煤气化废水中酚类物质的脱除展开了萃取剂筛选、流程模拟、动态控制一体化的废水脱酚处理工艺的研究。首先,运用分子模拟的方法计算单一萃取剂与酚的相互作用。采用Gaussian软件分别计算了甲基异丁基酮(MIBK)、甲基丙基酮(MPK)、甲基异丙基酮(MIPK)、甲基戊烯酮、正丁醇、仲丁醇、正戊醇、异戊醇与酚的相互作用能,通过构型优化、频率分析、原子拓扑分析(AIM)、自然键轨道(NBO)分析,解析萃取的本质和机理,筛选出新型的酮类萃取剂和辅助萃取剂。结果表明甲基戊烯酮与苯酚、邻苯二酚的作用力最大为-45.86 k J·mol-1、-35.96 k J·mol-1,MPK次之。正戊醇与苯酚相互作用能最大,为-29.67 k J·mol-1。萃取机理结果表明萃取剂与酚之间主要以氢键形式结合,静电作用、氢键强度和稳定化能大小为甲基戊烯酮>MPK>MIPK>MIBK。通过分子模拟的方法进行协同萃取剂与酚的相互作用计算与分析。采用Gaussian软件计算了MIBK、MPK、MIPK、甲基戊烯酮分别和正戊醇作为协同萃取剂与酚类、水的相互作用,进行了非共价键作用(NCI)的分析,研究了协同萃取机理,确定最佳协同萃取溶剂。结果表明甲基戊烯酮+正戊醇与苯酚、邻苯二酚的相互作用能最大,分别为-46.13 k J·mol-1、-43.13 k J·mol-1,并且与水相互作用能差值的绝对值最大,为-14.30 k J·mol-1、-11.30 k J·mol-1。萃取机理分析结果表明酮分子的O和酚分子的-OH以及酚的O和正戊醇的-OH以氢键形式结合,氢键作用来自O的第二孤对电子与O-H反键σ轨道之间,协同萃取剂的静电作用、氢键强度、稳定化能高于单一萃取剂。结果预测甲基戊烯酮+正戊醇在保证单元酚的萃取基础之上提高多元酚的萃取效果。建立了甲基戊烯酮和正戊醇协同萃取脱酚工艺流程,采用Aspen Plus对全流程进行了模拟优化,验证了萃取剂性能。并以年度总费用(TAC)为目标确定了流程的最优参数。萃取塔模拟结果表明甲基戊烯酮与正戊醇的配比为6:4,相比为1:12.92,萃取级数为4。以TAC为目标对溶剂回收塔、汽提塔进行参数优化后TAC最小为1953(1000$/year),模拟结果显示苯酚、邻苯二酚的脱除率分别达到了99.95%、97.97%,总酚浓度由6499 mg/L降到了56 mg/L。相同萃取剂用量下,协同萃取剂与甲基戊烯酮单一萃取剂相比邻苯二酚的脱除率提高了16.71%,与正戊醇单一萃取剂相比邻苯二酚的脱除率提高了28.65%。此外,协同萃取时补加的新鲜萃取剂用量仅为0.95 kg/h,具有萃取剂用量少的优势。最后,采用Aspen dynamics对协同萃取脱酚流程进行了动态控制分析,考察了在±10%进料流量和±5%组成扰动下动态控制效果,结果表明采用的基础控制方案可使干扰下的过程运行能够较快恢复稳定值,控制器表现出了良好的抗干扰性,控制方案有效,萃取脱酚工艺的装置能够安全、平稳的运行。
柴国梁[2](2009)在《邻苯二酚/呋喃酚/香兰素产业链分析》文中研究指明0序言邻苯二酚是氨基甲酸酯类农药克百威(呋喃丹)、残杀威、乙霉素的重要中间体,也是生产香兰素、胡椒醛等香料的原料,还可以生产对叔丁基邻苯
梁璇[3](2008)在《基因工程菌Pseudomonas sp. B3-1的构建及其产邻苯二酚发酵条件的优化》文中研究说明邻苯二酚,又名儿茶酚,是一种重要的精细化工原料,主要用于生产抗氧化剂、鞣剂、香料、染料、感光材料及橡胶等,也在农药生产和医药合成方面有应用广泛。目前应用化学合成法和直接萃取法生产邻苯二酚效益都不高。但近年来由于国内需求量急剧的增加和清洁可持续生产的需要,人们不得不研究经济有效的生产工艺,其中生物法合成邻苯二酚就是研究热点之一。本文主要利用实验室保存的一株能够降解苯甲酸钠生产邻苯二酚的野生菌株Pseudomonas sp.B-1来构建高产邻苯二酚的基因工程菌,并对工程菌产邻苯二酚的发酵条件进行了初步优化等方面的研究。根据Genbank已报道的Pseudomonas entomophila str.L48苯甲酸双加氧酶基因benA、benC和benD部分核苷酸序列设计引物,利用PCR技术从Pseudomonas sp.B-1的基因组DNA中克隆到合成邻苯二酚的基因簇PSB-AD,序列分析表明该基因簇包含4个完整的ORF,分别命名为PSB-A、PSB-B、PSB-C和PSB-D。氨基酸序列比对发现PSB-AB编码的蛋白质分别为环羟化酶的α亚基和β亚基,PSB-C编码的蛋白质为电子传递组分,环羟化酶和电子传递组分共同作用,将苯甲酸钠双加氧还原为非芳香簇顺式二醇或顺-1,2-二羟基苯甲酸。PSB-D编码的蛋白质为短链脱氢酶,能将顺-1,2-二羟基苯甲酸进一步脱氢脱还原成邻苯二酚。因此,利用PSB-AC和PSB-AD两段序列进行基因工程菌的构建。将PSB-AC、PSB-AD分别与载体pK18mob、pLAFRJ、pCM80连接,构建了6个广宿主重组质粒转入E.coli DH5α作为供体菌,以Pseudomonassp.B-1为受体菌,在含有pRK2073质粒菌株的帮助下,进行六组三亲本杂交实验,筛选到的接合子通过抗性筛选、PCR以及Southern杂交的验证,获得一株邻苯二酚产量提高的基因工程菌,命名为Pseudomonas sp.B3-1。经过比较不同生长时期工程菌与原始菌发酵液中邻苯二酚的产量发现,工程菌的邻苯二酚产量有一定的提高,36小时左右邻苯二酚产量最高为0.5mg/ml,比原始菌的产量提高了10%。最后对基因工程菌产生邻苯二酚的发酵条件进行了单因素和正交优化。结果表明,当苯甲酸钠浓度为6.0 g/L,聚蛋白胨浓度为2.0 g/L,温度为32℃以及pH值为6.0时,工程菌在200 rpm旋转摇床发酵36小时后,邻苯二酚产量达到0.7 mg/ml,比优化前提高了20%。
庞振涛,焦凤茹,刘晓东[4](2008)在《邻苯二酚技术进展与市场分析》文中进行了进一步梳理分析了国内外邻苯二酚生产和消费状况。介绍了邻苯二酚的合成方法,目前其主要的生产方法为苯酚过氧化氢羟基化法,并提出了一些发展建议。
柴国梁[5](2007)在《邻苯二酚/呋喃酚、香兰素产业链分析》文中研究表明邻苯二酚是氨基甲酸酯类农药克百威(呋喃丹)、残杀威、乙霉素的重要中间体,也是生产香兰素、胡椒醛等香料的原料,还可以生产对叔丁基邻苯二酚阻聚剂、抗氧剂及其他精细化学品,我国年需求量在8000~9000吨左右,一直主要依赖进口,国内自给率仅10%左右。目前世界上只有法国、意大利、日本的几家公司能采用苯酚羟基化的先进技术生产,但都不对外转让技术,其产品技术转让还带有苛刻条件,严重制约了我国下游相关产品的发展。
李玫瑰[6](2006)在《国际贸易反倾销中的公共利益研究》文中提出在国际贸易迅速发展的今天,反倾销案件日益增多,扰乱了国际贸易秩序并阻碍了世界各国对外贸易的发展。WTO赋予了各国对倾销行为实施反倾销措施的权利,因此,面对倾销一定要予以抵制,已经成为一种国际贸易惯例。但在实践中有许多反倾销案件的处理是与这种贸易惯例相背离的,其做法是面对倾销行为不采取反倾销措施或采取较弱的反倾销措施,这一般是基于对公共利益的考虑而采取的做法。 本文对反倾销中的公共利益问题进行了系统的研究,全文由前言、正文、结束语总共六部分组成,共四万余字。 引言部分介绍了本文的研究背景、研究思路、主要研究方法、创新点和研究内容。第一部分对国内外研究现状进行了详细论述。国内外研究的方向差别不是很大,但国外研究起步早,且研究得比较深入。国内研究较晚,并且在反倾销立法方面的研究较多,这主要与我国相关立法晚且不很完善有关。在对国内外文献进行评价的基础上,介绍了本文的关注点。 第二部分论述了倾销与反倾销以及公共利益的基本涵义和实施情况,发现各国在公共利益原则的实践中存在着很大的任意性,还没有发挥出其应有的积极作用,有许多地方值得做进一步改进。 第三部分建立反倾销税的社会福利模型对反倾销措施的经济效应进行分析,
中华人民共和国商务部[7](2006)在《中华人民共和国商务部公告 2006年 第32号》文中指出 根据《中华人民共和国反倾销条例》的规定,中华人民共和国商务部于2005年5月31日发布立案公告,决定对原产于美国和日本的进口邻苯二酚(以下简称"被调查产品")进行反倾销调查。商务部对被调查产品是否存在倾销和倾销幅度、被调查产品是否对国内产业造成损害及损害程度以及倾销与损害之间的因果关系进行了调查。根据调查结果和《中华人民共和国反倾销条例》第二十四条的规定,商务部于2005年12月2日发布初裁公告,认定原产于美国和日本的进口邻苯二酚存在倾销,中国邻苯
王莉[8](2005)在《邻苯二酚的研究进展及市场前景》文中进行了进一步梳理邻苯二酚是一种重要的精细化工中间体。广泛用于农药、香料、医药、对叔丁基邻苯二酚阻聚剂的合成,以及染发剂、橡胶硬化剂、杀菌剂等领域。2004年我国邻苯二酚产量约为1500吨,表观消费量达到7300吨。含量99%的邻苯二酚市场售价约为36500元/吨。目前国内仅有连云港三吉利化工有限公司生产邻苯二酚。预计2008年我国邻苯二酚的需求量将达到1.38万吨。因此,国内有关单位有必要积极研究对策,以促进我国邻苯二酚产业的发展。
吕咏梅[9](2004)在《邻苯二酚合成技术进展与市场分析》文中研究指明综合分析了国内邻苯二酚供需、生产和进出口等状况,对今后生产与消费趋势进行了预测。介绍了苯酚羟基化法技术进展,分析了我国与国外先进水平存在的差距,并提出了一些发展建议。
中华人民共和国海关总署[10](2003)在《中华人民共和国海关总署公告 2003年 第51号》文中研究表明 根据《中华人民共和国反倾销条例》的规定,国务院关税税则委员会决定对原产于欧盟的进口邻苯二酚征收反倾销税,征税时间从2003年8月27日开始,期限为5年。根据中华人民共和国商务部公告(2003年第41号),现就有关问题公告如下:一、自2003年8月27日起,对申报进口的原产于欧盟(包括法国、德国、意大利、英国、荷兰、比利时、卢森堡、爱尔兰、丹麦、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰和瑞典)的进口邻苯二酚(税则号列:29072910),除按现行规定征收法定关税和进口环节增值税外,还应区别不同的供货厂商按照本公告所附反倾销税税率表征收反倾销
二、国内邻苯二酚的生产及消费(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国内邻苯二酚的生产及消费(论文提纲范文)
(1)含酚废水协同萃取剂的筛选与脱酚工艺优化控制的研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 文献综述 |
1.1 含酚废水的研究背景 |
1.1.1 概述 |
1.1.2 煤化工废水的来源与危害 |
1.1.3 煤化工废水预处理工艺流程研究进展 |
1.1.4 脱酚处理方法 |
1.2 分子模拟技术 |
1.2.1 概述 |
1.2.2 分子模拟计算方法 |
1.2.3 分子模拟的应用和进展 |
1.3 拟解决的关键问题 |
1.4 本文研究目的与内容 |
2 单一萃取剂与酚类物质的分子模拟 |
2.1 分子模拟方法 |
2.2 基组 |
2.3 萃取剂的初步确定 |
2.3.1 萃取剂种类的确定 |
2.3.2 酮类萃取剂的选择 |
2.4 单一萃取剂的分子模拟与结果讨论 |
2.4.1 构型优化 |
2.4.2 单一萃取剂的静电势分析 |
2.4.3 原子拓扑性质及自然键轨道分析 |
2.4.4 计算结果与相互作用能分析 |
2.5 醇类溶剂的选择 |
2.6 本章小结 |
3 协同萃取剂与酚类物质间的分子模拟 |
3.1 协同萃取的模拟方法 |
3.2 多聚体的分子模拟计算与结果分析 |
3.2.1 多聚体的构型优化 |
3.2.2 静电势分析 |
3.2.3 原子拓扑性质和约化密度梯度函数分析 |
3.2.4 自然键轨道分析 |
3.2.5 相互作用能分析 |
3.3 本章小结 |
4 煤气化废水脱酚流程模拟与优化 |
4.1 热力学模型 |
4.1.1 NRTL方程 |
4.1.2 UNIQUAC方程 |
4.1.3 模型验证 |
4.1.4 汽液相平衡关系 |
4.2 协同萃取脱酚工艺流程 |
4.3 协同萃取流程模拟结果与讨论 |
4.3.1 萃取塔模拟 |
4.3.2 流程模拟与优化 |
4.4 本章小结 |
5 萃取脱酚工艺流程的动态控制 |
5.1 温控板的选取 |
5.2 动态控制方案 |
5.3 动态模拟结果 |
5.4 本章小结 |
6 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(2)邻苯二酚/呋喃酚/香兰素产业链分析(论文提纲范文)
0 序言 |
1 我国邻苯二酚进出口综述 |
2 邻苯二酚反倾销促使罗地亚加快在华投资 |
3 邻苯二酚/呋喃酚分析 |
4 三吉利没从反倾销中获益 |
5 罗地亚镇江厂的投产则将推动合成香兰素的发展, 以利香兰素出口创汇 |
(3)基因工程菌Pseudomonas sp. B3-1的构建及其产邻苯二酚发酵条件的优化(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.1 概述 |
1.2 苯甲酸钠及代谢途径 |
1.2.1 苯甲酸钠的特性 |
1.2.2 苯甲酸钠降解代谢途径 |
1.3 邻苯二酚 |
1.3.1 邻苯二酚的特性 |
1.3.2 国内邻苯二酚的应用进展 |
1.3.3 邻苯二酚化学合成法生产的研究现状 |
1.3.4 生物法合成邻苯二酚研究现状 |
1.3.5 合成邻苯二酚关键基因的研究 |
1.4 产邻苯二酚基因工程菌的构建研究进展 |
1.4.1 产邻苯二酚基因工程菌现状 |
1.4.2 基因工程菌的构建策略 |
1.4.3 基因工程菌的构建载体 |
1.4.4 基因工程菌构建研究中存在的问题 |
1.5 本课题研究的目的意义与方法 |
1.5.1 本课题研究的目的意义 |
1.5.2 本课题的研究方法 |
第二章 材料与方法 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 菌株 |
2.1.2 质粒 |
2.1.3 所用引物 |
2.1.4 培养基 |
2.1.5 培养条件 |
2.1.6 菌体保存 |
2.1.7 抗生素 |
2.1.8 溶液、缓冲液和试剂 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 Pseudomonas sp.B-1基因组DNA的提取 |
2.2.2 DNA的定量方法 |
2.2.3 PCR技术克隆苯甲酸钠基因簇 |
2.2.4 纯化的PCR产物分别与克隆载体的连接 |
2.2.5 连接产物转化E.coli DH5α |
2.2.6 转化子质粒DNA的提取 |
2.2.7 质粒和的限制性内切酶酶切验证 |
2.2.8 重组质粒的构建 |
2.2.9 Pseudomonasp sp.B3-1基因工程菌的构建 |
2.2.10 基因工程菌的验证 |
2.2.11 Southern杂交验证 |
2.2.12 邻苯二酚的测定 |
第三章 苯甲酸双加氧酶基因簇的克隆与分析 |
3.1 苯甲酸双加氧酶基因簇的克隆 |
3.1.1 Pseudomonas sp.B-1基因组DNA的提取 |
3.1.2 PCR扩增苯甲酸双加氧酶基因簇 |
3.1.3 连接、转化及酶切验证结果 |
3.2 PCR扩增产物的序列测定及分析 |
3.2.1 PCR扩增产物的序列测定 |
3.2.2 PCR扩增产物的序列分析 |
3.3 小结 |
第四章 产邻苯二酚基因工程菌的构建 |
4.1 重组质粒的构建 |
4.1.1 载体质粒 |
4.1.2 广宿主重组质粒的构建 |
4.2 基因工程菌的构建 |
4.2.1 三亲本杂交 |
4.2.2 三亲接合子的PCR验证 |
4.2.3 Southern杂交验证 |
4.3 工程菌邻苯二酚产量的测定 |
4.4 小结 |
第五章 基因工程菌Pseudomonas sp.B3-1产邻苯二酚条件的优化 |
5.1 发酵的基础培养基和培养条件 |
5.2 工程菌的生长与邻苯二酚产量的关系 |
5.3 苯甲酸钠浓度对Pseudomonas sp.B3-1产邻苯二酚的影响 |
5.4 不同氮源对Pseudomonas sp.B3-1产邻苯二酚的影响 |
5.5 聚蛋白胨浓度对Pseudomonas sp.B3-1产邻苯二酚的影响 |
5.7 PH对Pseudomonas sp.B3-1产邻苯二酚的影响 |
5.8 正交试验 |
5.9 小结 |
第六章 结论与讨论 |
6.1 结论 |
6.2 讨论 |
6.2.1 产邻苯二酚基因工程菌构建策略的选择 |
6.2.2 基因工程菌邻苯二酚产量提高不显着的原因分析 |
6.2.3 利用基因打靶技术将基因插入到受体菌中的非重要功能区 |
6.3 本研究的后续工作 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的论文 |
(4)邻苯二酚技术进展与市场分析(论文提纲范文)
1 生产技术 |
1.1 苯酚合成法[1] |
1.2 邻氯苯酚合成法[2] |
1.3 苯酚过氧化氢羟基化法[3] |
1.3.1 法国罗纳-普朗克 (罗地亚) 工艺 |
1.3.2 意大利埃尼 (布列希玛) 工艺 |
1.3.3 日本宇部兴产工艺 |
1.3.4 国内生产技术[4] |
1.4 环己二醇脱氢法[5] |
1.5 葡萄糖生物合成法[6] |
1.6 其它方法 |
2 市场分析 |
2.1 国外市场分析 |
2.2 国内市场分析与预测 |
2.2.1 生产情况 |
2.2.2 消费情况及预测 |
3 发展建议 |
(6)国际贸易反倾销中的公共利益研究(论文提纲范文)
摘要 Abstract 0 前言 |
0.1 本文的研究背景 |
0.2 本文的研究方法、研究思路及主要创新点 |
0.3 本文研究的主要内容 1 国内外文献综述 |
1.1 国外文献综述及评价 |
1.1.1 反倾销中公共利益原则的提出 |
1.1.2 关于产业关联的研究 |
1.1.3 关于继发性保护的研究 |
1.2 国内文献综述及评价 |
1.2.1 反倾销要符合公共利益原则 |
1.2.2 完善我国公共利益的相关立法 |
1.2.3 反倾销的社会福利分析 |
1.2.4 关于产业关联的研究 |
1.2.5 关于贸易转向的研究 |
1.3 本文研究的关注点 2 国际贸易反倾销与公共利益的涵义及现状 |
2.1 倾销与反倾销 |
2.1.1 倾销与反倾销的涵义 |
2.1.2 国际贸易反倾销概况 |
2.2 公共利益的涵义 |
2.3 国际贸易反倾销中公共利益原则的现状 3 国际贸易反倾销的经济效应分析及公共利益原则的介入 |
3.1 国际贸易反倾销的经济效应分析 |
3.1.1 同类产品进口商利益受损 |
3.1.2 同类厂商利益不确定 |
3.1.2.1 价格提升效应和贸易保护效应使同类厂商利益增加 |
3.1.2.2 贸易转移效应和直接投资效应使同类厂商利益受损 |
3.1.3 下游工业用户与最终消费者利益受损 |
3.1.4 进口国整体经济利益受损 |
3.2 国际贸易反倾销过程中公共利益原则的介入 |
3.2.1 提高进口国整体社会福利 |
3.2.2 增强出口国反倾销应诉抗辩能力 4 国际贸易反倾销中影响公共利益的因素 |
4.1 信息完整程度 |
4.2 产业关联程度 |
4.3 人为干预程度 |
4.4 法律完善程度 5 国际贸易反倾销中实现公共利益原则的途径 |
5.1 增强信息的完整性 |
5.1.1 创建畅通的信息交流渠道 |
5.1.2 提高民众提供信息的积极性 |
5.2 健全利益均衡机制 |
5.2.1 消费者利益与同类厂商利益的均衡 |
5.2.2 同类厂商利益与下游用户利益的均衡 |
5.2.3 申诉产业利益与国家整体外经贸利益的均衡 |
5.2.4 经济行为主体利益与国家长远利益的均衡 |
5.3 采取恰当的反倾销措施 |
5.3.1 灵活选择反倾销措施的类型 |
5.3.2 适度征收反倾销税 |
5.4 完善反倾销相关立法 |
5.4.1 将公共利益原则纳入反倾销立法 |
5.4.2 明确公共利益的范围及考察因素 |
5.4.3 健全公共利益评价机制 |
5.4.4 完善程序性法规 6 结束语 |
6.1 结论 |
6.2 本文研究的不足之处 参考文献 致谢 |
(9)邻苯二酚合成技术进展与市场分析(论文提纲范文)
1 合成技术进展 |
1.1 法国罗纳-普朗克工艺 |
1.2 意大利埃尼 (布列希玛) 工艺 |
1.3 日本宇部兴产工艺 |
1.4 工艺技术比较 |
2 生产现状 |
3 应用与市场 |
4 发展建议 |
(1) 建设规模化装置。 |
(2) 加快邻苯二酚下游产品的研发。 |
(3) 进一步完善苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术。 |
四、国内邻苯二酚的生产及消费(论文参考文献)
- [1]含酚废水协同萃取剂的筛选与脱酚工艺优化控制的研究[D]. 王玉军. 青岛科技大学, 2021(01)
- [2]邻苯二酚/呋喃酚/香兰素产业链分析[J]. 柴国梁. 上海化工, 2009(01)
- [3]基因工程菌Pseudomonas sp. B3-1的构建及其产邻苯二酚发酵条件的优化[D]. 梁璇. 广西大学, 2008(01)
- [4]邻苯二酚技术进展与市场分析[J]. 庞振涛,焦凤茹,刘晓东. 化工中间体, 2008(01)
- [5]邻苯二酚/呋喃酚、香兰素产业链分析[J]. 柴国梁. 中国石油和化工经济分析, 2007(12)
- [6]国际贸易反倾销中的公共利益研究[D]. 李玫瑰. 中国海洋大学, 2006(02)
- [7]中华人民共和国商务部公告 2006年 第32号[J]. 中华人民共和国商务部. 中国对外经济贸易文告, 2006(35)
- [8]邻苯二酚的研究进展及市场前景[J]. 王莉. 化工中间体, 2005(08)
- [9]邻苯二酚合成技术进展与市场分析[J]. 吕咏梅. 现代化工, 2004(01)
- [10]中华人民共和国海关总署公告 2003年 第51号[J]. 中华人民共和国海关总署. 中华人民共和国海关总署文告, 2003(10)