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【摘 要】目的：通过实验来探析罗红霉素的分散片的溶出度。方法：实验主要采取比色法来测定罗红霉素的分散片，显色剂为硫酸溶液，溶出方法选用我国的药典中提到的测定溶出度的方法，实验中的条件与溶出要求相适应，溶出的介质选用磷酸盐，同时也是实验的缓冲液，其pH数值为5.8。结果：通过本次实验发现，罗红霉素这种药品的分散片的最佳溶出时间为3分钟，有效的溶出度可达到75%。结论：本次实验选取了6种不同批次的罗红霉素的分散片作为试验样品，测量出的溶出度已经能够我国药监局对罗红霉素的分散片的相关要求。
【关键词】罗红霉素；分散片；溶出度；比色法
罗红霉素是一种常见的药品，能够有效治疗扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎、急性支气管炎等症状。罗红霉素的分散片与一般药品的分散片不同，属于一种水分散片，将药品中加入适量的辅料以及矫味剂，药品被投放到水中后就会发生崩解现象，原来的药品就转变为混悬液。由于罗红霉素药品的分散片可以被视作一种衍生物，因此其副作用偏小，患者在食用之后不会出现比较严重的副作用，这是罗红霉素药品的优势。罗红霉素虽然与红霉素药品在抗菌谱上有很多相似之处，但是红霉素的药物动力却比不上罗红霉素。但是普通的罗红霉素一般的呈现方式为胶囊，其内部主要成分含量大，达到了150mg.其味道偏苦涩，药品的体积大，食用者是成人一般不会出现问题，但是如果是儿童或者老人就会出现很大的问题，甚至会产生吞咽危险，因此分散片的制定能够有效改善这种情况，本文对其溶出度进行测定试验，现有实验如下：
1 材料与方法
1.1 材料与设备
在本实验中，主要采用了型号为UV-160A的紫外分光光度计，型号为ZRS-4的溶出试验仪，该试验仪具有智能化的功效，生产单位为某市的无线电厂。选用的实验样品是由中国生物药品检验所提供的罗红霉素对照品，其中，海南某药厂同时又提供了相应的罗红霉素分散片。除此之外，实验中还需要相应的空白辅料，该实验中所运用的试剂均为分析纯。
选取pH值为5.8的磷酸盐缓冲液作为溶出介质，显色剂则采用硫酸溶液。
1.2 方法
1.2 选择合适的实验条件
首先要检验的内容为波长以及辅料所具有的影响。因此先使用测量仪器对罗红霉素的对照品进行精准的称量，选取18.0mg的对照品将其放入容积为50ml的量瓶中，并且加入适量的介质，进行溶解，直到稀释到相应的刻度为止。在此基础上将量瓶中的对照品溶液进行吸取，分别为放置在5ml至25ml不等的量瓶中，放置在一旁准备使用。按照同样的方法对样品溶液进行配制，其浓度应该相互一致。将对照品中的溶液吸取一部分，放入具塞试管中5ml，并且加入5ml的硫酸溶液，不断摇晃直到达到均匀的效果。将其静置30min，将介质当做空白对照，并且使用专门对波长进行扫描的设备进行波长的测定，结果证实在540nm至400nm的范围内，当结果在482nm时，波长的吸收能力最大。同样选取一定的辅料按照上述方式进行阴性对照实验，结果表明无法有效的吸收波长，测定结果并没有产生干扰的情况。
紧接着进行稳定性的实验，同样取适量的罗红霉素对照品进行实验，将溶液放置在室温的环境下，每隔一段时间就测定一次，硫酸在显色后，将溶液继续放置在室温环境中，在30min后取出，测定其稳定性的变化。结果证实在10min内其稳定性得到了良好的保持。
同样取20mg的对照品，在精密称量的基础上放置在50ml的量瓶中，使用介质对对照品进行稀释，以达到刻度处的要求。分别吸取3-8ml的溶液进行测量，将其置于25ml的量瓶中，继续使用介质进行稀释，直到达到刻度的要求为止。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆随即加入适量的硫酸溶液5ml，均匀的摇匀，并且在自然环境中冷却一段时间，一般为30min至40min，同时另外选取5ml的介质，加入5ml的硫酸溶液，不断摇匀，将其放置在室温环境中30min，采用仪器对波长进行测量，测得相应的吸收度（A）。
对上述的实验结果进行相应的回归计算，采用线性方程的方式计算出A、C以及r，结果证实在40ml至100ml的浓度范围中罗红霉素溶液能够与吸收度形成良好的线性关系。其中A=9.2793，C=0.02594，r=0.9994。
回收率试验。按处方配比量，精密称取相当于一片的对照品及辅料，置200ml量瓶中，用介质溶解、定容、滤过，吸取续滤液5.0ml置50ml量瓶中，用介质稀释至刻度，作为供试品溶液；另精密称取对照品适量照上法配制成对照品溶液。吸取上述2种溶液各5.0ml置具塞试管中，各加硫酸溶液（75→100）5.0ml，摇匀，放置30min，测定吸收度。取相当于一片的辅料同法做辅料空白回收率试验，结果在482nm波长处无吸收，对样品测定不干扰。
1.3 溶出度测定
取本品一片，按照{中国药典2015版四部通则}溶出度测定法第2法，以磷酸盐缓冲液（pH5.8）为介质，转速为50r/min，经2，3，6，10，15，20min时，取溶液15ml[立即补加（37±0.5）℃的介质15ml]，滤过，吸取续滤液10.0ml置25ml量瓶中（约66mg/L），用介质稀释至刻度，作为供试品溶液；另取对照品用介质配制成约66mg/L的溶液，作为对照品溶液。照上述方法操作，于482nm波长处测定吸收度。计算各时间点的累积溶出量。
根据上述溶出情况及分散片的特性，确定溶出时间为3min，限度为标示量的75%。
2 结果
部标准罗红霉素片的溶出度检查法采用占吨氢醇与罗红霉素在冰醋酸-盐酸溶液中生成紫红色溶液进行比色测定，因占吨氢醇试剂不易买到，考虑到罗红霉素为大环内酯类抗生素，参照{中国药典2015四部通则}红霉素片溶出度测定方法，选用硫酸显色的比色法测定罗红霉素与硫酸显色后的溶液，结果在482nm波长处有最大吸收。方法简便准确、可靠。根据罗红霉素分散片溶出度的均一性试验结果及分散片的特性，确定溶出时间为3min，限度为标示量的75%。测定6批样品，溶出量均不低于标示量的75%。
3 结论
罗红霉素药品能够治愈多种病症，一般对由化脓性的链球菌、敏感菌等病菌引起的病症有很好的治疗效果，对于肺炎衣原体以及沙眼衣原体引起的病症也都有较好的治疗效果，在食用罗红霉素的时候必须注意，如果对这种药品有过敏反应的患者不要服用这种药品，另外肝功能有问题的患者也要慎服这种药品，虽然食用罗红霉素后发生不良反应的现象比较少，但是患者要遵从医生对服用药品的要求来服用。其分散片改善了罗红霉素胶囊难以吞咽的缺点，使罗红霉素这种药品更加具有药用价值。我国的罗红霉素的分散片的药剂研究人员应当加强对其分散片的研究，使这种药品的溶出度达到更好的效果。
罗红霉素药品口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)，为6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。
参考文献
[1]罗红霉素分散片的稳定性研究[J]. 尹俊然,魏建层. 现代中西医结合杂志. 2007(12)
[2]罗红霉素分散片中辅料峰的定性研究[J]. 王文笙,谢元超,刘文娟,巩丽萍,郭栋,张啸. 齐鲁药事. 2008(08)
[3]罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究[J]. 冯萍,秦永平,俞汝佳,梁茂植,周志强,邹远高,朱淑缓,黄英,钟利,余勤. 中国抗生素杂志. 2000(03)
[4]罗红霉素分散片微生物限度检查法研究[J]. 任安民,杨晓莉,周志云,彭霞. 中国药业. 2010(22)
论文作者:吉永利,张海梅,吕华
论文发表刊物:《世界复合医学》2017年第7期
论文发表时间:2018/1/15
标签：溶液论文; 罗红霉素论文; 分散片论文; 药品论文; 介质论文; 波长论文; 硫酸论文; 《世界复合医学》2017年第7期论文;