（无锡市第八人民医院 江苏 无锡 214000）
【摘要】 目的：研究莫沙必利与黛力新结合治疗功能性消化不良的临床效果。方法：随机选取2012年8月到2015年7月入院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象，随机将患者分为观察组和对照组两组，对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片治疗，而观察组在对照组患者的治疗方法基础上，加用黛力新开展治疗。然后来对比两组患者的临床效果以及不良反应。结果：观察组的临床治疗总有效率91.67%，对照组的临床治疗总有效率为58.33%，观察组的临床治疗效果明显优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率明显差异。结论：莫沙必利与黛力新相结合治疗功能性消化不良具有良好的临床治疗效果，且具有良好的安全性。
【关键词】 莫沙必利；黛力新；功能性消化不良
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）02-0060-02
功能性肠胃病种类很多，功能性消化不良是其中之一。虽然现今社会医学在飞速发展，但是相对于其他病例，功能性消化不良尚缺乏特异性治疗，故医疗人员一直在探寻治疗该病的有效方法。此次研究选取2012年8月到2015年7月入院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象，运用枸橼酸莫沙必利片与黛力新治疗相结合的方法，现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择2012年8月到2015年7月无锡市第八人民医院消化内科住院治疗功能性消化不良的患者24例为研究对象，随机将其均分为两组，分别作为对照组与观察组，其中对照组12例患者中包含有男性患者7例，女性患者5例，患者年龄35到60岁之间，平均年龄（45.5±2.5）岁。观察组12例患者中包含有男性患者8例，女性患者4例，患者年龄34到61岁之间，平均年龄（47.5±2.5）岁。两组在年龄、性别等方面差异无统计学意义（P>0.05）。
纳入标准[1]：（1）功能性消化不良临床典型表现患者（2）功能性消化不良典型特征患者（3）能够与医务人员进行沟通交流的患者（4）年龄在18岁到65岁之间患者（5）自愿参加本次研究并签订知情同意书患者。
排除标准[2]：（1）经检查患有系统消化功能性疾病患者（2)患有严重的心肝肾等重要器官功能障碍患者（3）有精神疾病患者（4）过敏体质患者。
1.2 方法
两组患者入院后完善其相关情况，并对对照组患者采用江苏豪森药业股份有限公司生产的枸橼酸莫沙必利片（国药准字H 19990315，批号：150408），饭前服用，5mg/次，3次/d，观察组在对照组的基础上加上丹麦灵北制药有限公司生产的黛力新（注册证号H 20130126，批号2418926）进行治疗，1片/次，2次/d。
1.3 疗效判定标准[3]
显效：一个月的治疗，患者临床症状完全消失或者明显减轻。有效：一个月的治疗，患者临床症状好转，但未消失。无效：一个月的治疗，患者临床症状未有明显改观，甚至更严重。
1.4 统计学分析
采用SPSS18.0软件对本次采集数据进行统计学分析，计量资料采用均数标准差（x-±s）表示，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05表示为数据对比差异具有统计学意义。
2.结果
2.1两组患者临床疗效比较
观察组患者（91.67%）最后的治疗率明显大于对照组（58.33%），差异有统计学意义（P<0.05）,见表。
2.2 对照组与观察组患者不良反应对比
在整个的治疗过程，对照组12例患者中，有3例患者出现口腔干燥，2例患者出现腹泻；而在观察组12例患者中，4例患者出现口腔干燥，3例患者出现腹泻，两组患者都未出现头晕、便秘、腹痛、皮疹等不良反应。而且实验检测出嗜酸粒细胞、淋巴细胞都未出现增多现象，血常规、尿常规、肝脏功能等都未出现不良现象，观察组与对照组的不良反应发生率明显差异，差异无统计学意义（P>0.05）。
3.讨论
现在医学对于功能性消化不良病因还未做出明确结论，有人认为其病因与患者胃酸分泌、胃功能障碍、胃肠道感染、心理社会因素等原因有关。因此，有人针对该病的治疗就导向了以促动力药物为主，抑酸剂、胃粘膜保护药物为辅，但效果欠佳。又有研究发现，由于患者的不良情绪引起肠胃消化不良症状，采用抗焦虑和抗抑郁药物进行治疗能够有效的提高消化不良的治疗效果。莫沙必利是一种选择性5-羟色胺受体激动剂，可以通过刺激肌间神经丛和增强胃肠道胆碱能中间神经元兴奋性，使乙酰胆碱释放增加，提高胃肠蠕动功能。黛力新是一种新型合成的三环类抗抑郁和焦虑的情绪抑制剂，主要成分有盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。现代药物学研究认为[4]，氟哌噻吨刺激中枢神经，使释放在突触间隙的多巴胺增加，美利曲辛能够使5-羟色胺和去甲肾腺素被突触前膜再摄取过程受到抑制，增加单胺类递质在突触间隙的含量，从而有效的抗抑郁和焦虑症状。
本次研究采用不同的治疗方案对24例功能性消化不良患者进行治疗，其结果表明，观察组患者（91.67%）最后的治疗率明显大于对照组（58.33%），两组对比，差异有统计学意义（P<0.05），且两组不良反应发生率无统计学意义（P>0.05）。与以往研究结果一致。综上，枸橼酸莫沙必利片与黛力新治疗相结合治疗功能性消化不良安全有效，并且不良反应也少。值得医学上推广应用。
【参考文献】
[1]王琼芬.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察[J].中国卫生产业.2012,02(02):124-125.
[2]李建.功能性消化不良临床治疗的研究进展[J].中国老年学杂志.2011,11(13):89-90.
[3]程晋，张凤玲.联合心理干预治疗功能性消化不良临床疗效分析[J].中国社区医师,2011,08(05):198-199.
[4]温育鹏,黄森权.黛力新治疗功能性消化不良疗效评价[J].当代医学.2011,17（7）：147-148.
论文作者:吴静
论文发表刊物:《医药前沿》2016年1月第2期
论文发表时间:2016/5/16
标签：患者论文; 消化不良论文; 功能论文; 对照组论文; 统计学论文; 两组论文; 不良反应论文; 《医药前沿》2016年1月第2期论文;