摘要：岩石矿物中金的成分可以用原子吸收法来测定，本文综述了此类方法。目前，随着我国不断探测土层中黄金地质的含量，相应的分析测试含金量的技术也获得了重大突破。根据相关文献资料，笔者总结了三种富集分离地质样品中金的方法，为黄金分析工作者提供帮助。
关键词：原子吸收法；测定；矿石矿物；金含量
1、活性炭吸附法测定地质矿样中的金
将60mL浓盐酸和20mL浓硝酸混合倒入80mL蒸馏水中摇匀，现用现配。称取光谱纯金粉0.1000g于50ml烧杯中，加入10ml新配制的王水，加热溶解，加入5ml KCl溶液（ρ=10mg/ml），在水浴上蒸干后，再加入50ml浓盐酸，微热溶解后移入1000ml容量瓶中，释释至刻度，摇匀。此溶液1ml含100μg金。移取100ml金标准贮存溶液，置于1000ml容量瓶中，用盐酸（C=1mol/L）稀释至刻度，摇匀。此溶液1ml含10μg金。称取20g滤纸，撕碎放入2000mL水的烧杯中搅拌而成。称取14g活性炭，倒入上述的白纸浆中搅拌而成。将多孔塑料滤板放入吸附柱底部，加入20mL白纸浆，再加入30mL活性炭纸浆并抽气压平。将布氏漏斗插入吸附柱上，其上铺一层滤纸和白纸浆。
将定量金标准溶液准确移取至容量瓶（100ml）中，加入1：1王水10ml，用蒸馏水稀释至刻度摇匀。将溶液倒入抽滤吸附装置采用减压过滤法过滤，并用4%的王水洗漏斗3～4次，再用热4% HCl和热水各洗涤吸附柱2～3次。活性炭纸饼放入50ml瓷坩埚中，于马弗炉低温升到700℃灰化1小时。取出炉中坩埚冷却后加浓王水2ml，加热溶解至溶液清亮，定容至25ml，采用火焰原子分光光度计测定金的吸光度，再通过工作曲线即可得到金含量。
试验中存在的S、As、Te、C、有机物经过灼烧除去，用活性炭分离富集金后，仅有少量的Fe、Cu、Pb被一起吸附。分析表明，加入下列共存离子（mg）：Fe3+（3000）、Cu2+（500）、Pb2+（100）、Ni2+（200）、Sb3+（30）、As3+（30）、Bi3+（30）、Co2+（10）不影响该方法对Au的测定。
2、泡沫塑料吸附原子吸收光谱法矿样中金
利用碎样机将需要测定的矿石进行碎样处理。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆称取10g的矿石碎样放入瓷皿中，在高温炉中由低温上升至700摄氏度灼烧一小时，不仅可以除去样品中的硫碳，同时还可以充分氧化硫化物，冷却之后，移入250ml烧杯中，再加入100ml王水，完成之后盖好表面皿，在电热板上加热，1小时之后取下稍冷却，用水冲洗杯壁和表面皿，将吸过水的聚氨酯软质泡沫塑料放到锥形瓶中，在振荡机上震荡，1小时之后取下，用自来水洗锥形瓶中的聚氨酯软质泡沫塑料，晾干之后，用滤纸将聚氨酯软质泡沫塑料包好，置于瓷皿中，再加入几滴酒精，放置于在700℃高温炉灰化，半小时之后取出、冷却，倒入10ml的比色管中，并注入2ml的王水，水浴加热1小时，用蒸馏水定容振荡摇匀，静置4小时，就可以利用原子吸收分光光度计完成测定工作了。配置含有金的溶液浓度为0ug/mL、10ug/mL、20ug/mL、40ug/mL、80ug/mL的标准溶液，以浓度―吸收光度制图，既可以得到标准曲线回归方程。含有金的溶液中金的含量应该在标准曲线线性范围之内，假如出现超出标准曲线线性范围的情况，可以采取稀释至标准曲线线性范围的措施，再进行分析，同时注意做空白试验进行对比。
原子吸收光谱法测定矿样中金含量的实验表明，该方法简单，易操作，成本比较低，干扰低，污染程度低，分析速度比较快，比较适合对大批量矿石中金含量的分析测定，可以在很大程度上缩短分析时间，可以较好的消除碳元素、硫元素以及有机物对金的测定干扰。
3 离子交换树脂富集分离法
相对来说，传统的富集金属离子的方法指的是离子交换树脂富集分离法，这种方法对富集分离金有显著的成效，非常广泛的应用在金的分析测试中。常用的离子交换树脂分为阴离子交换树脂和阳离子交换树脂。这两类树脂的缺点较多：（1）选择性差；（2）不易解脱；（3）吸附量小。目前，一些新型离子交换树脂被成功研究出来了。比如有：（1）浸渍性离子交换树脂；（2）吸附性离子交换树脂；（3）螯合离子交换树脂。新型的离子交换树脂结合了螯合反应和离子交换两种过程，弥补了普通树脂的缺点，应用前景广阔。
4 结论
传统的富集分离方法依旧应用广泛，比如溶剂萃取富集分离法、活性炭富集分离法，并在应用的过程中不断的改进和发展。离子交换纤维素富集分离法、泡沫塑料富集分离法等新的富集分离方法作为新工艺方法，也已发挥了重要作用，尤其是泡塑富集分离法，因为优点独特，所以其应用更为广泛，随着分析测试技术的不断发展，不断的引进高新技术，高新技术与金的富集分离法将会结合起来，逐步实现测量技术的智能化、系统化、自动化。
参考文献：
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论文作者:董润琴
论文发表刊物:《基层建设》2018年第19期
论文发表时间:2018/8/8
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