郭蕊[1]2004年在《百合冷藏及花芽分化期间形态和生理变化的研究》文中研究表明本试验以切花百合品种“雪皇后” （麝香百合杂种系Longiflorum hybrids的栽培品种Snow Queen）、“西伯利亚”（东方百合杂种系Oriental hybrids的栽培品种Siberia）和“哥德琳娜”（亚洲百合杂种系Asiatio hybrids的栽培品种Gondelina）为试验材料。测定了此叁个品种鳞茎在冷藏和花芽分化期间的淀粉、可溶性总糖和内源激素（IAA、GA1+3、ZR和ABA）等生理指标的变化；另外，采用石蜡切片和扫描电镜的方法对百合花芽在不同分化时期进行形态学观察，研究花芽发生、分化进程。获得如下主要研究结果：不同品种百合鳞茎的生物量是有差异的，冷藏前生物量（鲜重和干重）从高到低依次是：西伯利亚（东方百合杂种系）55.18g和19.42g，哥德琳娜（亚洲百合杂种系）47.72g和14.51g，雪皇后（麝香百合杂种系）33.03g和10.78g。淀粉和可溶性糖类是百合鳞茎碳水化合物主要的贮藏形式，是鳞茎打破休眠，开始萌发的物质和能量基础；在花芽分化期鳞茎是养分的“源”，淀粉是碳水化合物暂时的贮藏形式，养分以可溶性总糖的形式不断地供给地上部分的生长发育。冷藏期间，鳞茎的水分损失较多，而干物质的减少较少，因此冷藏期间冷藏室内保持一定的湿度是非常有必要的。4．不同品种不同时期的百合内源激素的含量是有变化的。 ABA和GA1+3是鳞茎萌发的主要控制因子，ABA抑制萌发，GA1+3促进分化 ； IAA含量的升高有助于地上茎的伸长生长；ZR有利于西伯利亚和哥德琳娜花芽分化的启动。5．百合花芽分化大体划分为五个阶段：Ⅰ未分化期（叶芽期）；Ⅱ花原基分化期；Ⅲ花被分化期；Ⅳ雄、雌蕊分化期；Ⅴ整个花序形成期。6．根据形态学观察，亚洲百合杂种系的哥德琳娜和麝香百合杂种系的雪皇后冷藏在3-5℃只需要30天左右的时间即可打破休眠，进行花芽分化，东方百合杂种系的西伯利亚需要45天左右才能打破休眠。花芽分化开始以后，哥德琳娜第一朵小花到分化的72天雌、雄蕊分化基本完成，整个花序形成需要60天左右，形成7-10个花蕾；雪皇后的第一朵小花到分化的72天雌、雄蕊还没分化完全，整个花序形成需要70天左右，形成2-3个花蕾；西伯利亚第一朵小花到分化的57天雄蕊原基才开始分化，整个花序形成需要60天左右，形成1-2个花蕾。
王家艳[2]2014年在《细叶百合花芽分化过程的形态学研究》文中认为细叶百合(Lilium pumilum)具有极强的耐寒性和较强的抗病性,其花姿优美、花色艳丽,适于园林绿化应用,也是很好的盆栽材料,更是百合抗性育种的重要亲本。本研究利用扫描电镜、透射电镜及石蜡切片技术,对细叶百合鳞茎在自然越冬及人工低温处理打破休眠状态下花芽的发生、发育全过程进行了形态学方面的研究。主要研究结果如下：1、细叶百合在哈尔滨地区露地种植状态下,鳞茎内芽顶端生长点9月中旬开始由营养茎端向生殖茎端转变,11月中旬土地封冻前,芽顶端生长点最下面1-2个小花原基已完成花被原基的分化,翌年春季解冻后,继续进行花芽分化,至5月中旬前,整个花序分化完成。整个花序分化历时8个月左右,形成4-7个花蕾,并可将细叶百合花芽分化人为划分为未分化期、分化初期、小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、整个花序形成期6个时期。2、人工低温处理的细叶百合鳞茎花芽分化进程与自然越冬的鳞茎几乎一致,起球时花芽已经开始分化,3℃冷藏期间小花原基继续生长、分化,冷藏至8周鳞茎内芽顶端生长点上发育快的1-2个小花原基先分化出外轮花被原基,冷藏至10周发育快的1～2个小花原基继续分化出内轮花被原基,此时将鳞茎转入-2℃冰箱冻藏16周,整个冻藏过程中茎尖形态没有明显变化,于翌年4月中旬露地种植后花芽分化继续进行,依次分化出雄蕊原基、雌蕊原基,至种植后3周左右,整个花序分化完成。3、细叶百合鳞茎内芽顶端生长点分生组织细胞的细胞核在秋季起球时呈圆球形或椭圆形,体积约占细胞总体积的1/3-1/2,核仁1-3个不等.紧密、清晰可见,此时细胞质中含有致密的内含物,线粒体较多,高尔基体数量较少,其分泌囊泡数量也不多。随着冷藏时间的延长细胞核体积逐渐增大,线粒体和高尔基体的数量也随着冷藏时间的延长而逐渐增加,但前期不明显,冷藏8-10周开始,细胞核体积开始增大较快,线粒体和高尔基体开始明显增多,细胞代谢开始变得较活跃。4、经人工低温处理的细叶百合鳞茎春季露地种植后就株高、单株花期、可见花蕾数、开花数、结果数、开花质量等指标与自然越冬的百合鳞茎相比,8-10周低温处理的鳞茎种植后开花品质最高,其植株挺拔,花色鲜红,花朵形态都很正常,没有变色、变形的情况,单株花期为8-9天,单株开花数为6-7朵,与自然越冬鳞茎无显着差异,但整体花期比自然越冬鳞茎的花期晚3天左右。
刘芳, 田忠平, 蔡英杰, 张雨, 周蕴薇[3]2015年在《细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化》文中研究表明以细叶百合为试材,通过低温(5℃)解除鳞茎休眠,研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察,结果表明,低温冷藏期间,顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加,细叶百合花芽分化主要分为4个时期,0~48d为小花原基分化期,60d为外轮花被原基分化期,72d为内轮花被原基分化期,84d为雄蕊和雌蕊原基分化期;鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏0~24d内,鳞茎细胞没有进行有丝分裂,冷藏36d以后细胞分裂数量逐渐增加,冷藏84d分裂期细胞数量增加到2.6个。
张秀娟[4]2010年在《百合种球生产关键技术的研究》文中进行了进一步梳理我国百合切花生产所用种球基本上依赖进口,直接增加了商品种球的成本,严重影响了百合鲜切花生产的发展和消费面的扩大。因此,快速生产出大量优质的种球,减少进口,是实现切花百合种球国产化需解决的问题。百合种球的生产分为籽球繁育和商品球繁育两个阶段,本文以东方百合‘索邦’、‘西伯利亚’和0T系列百合‘黄天霸’、‘木门’为试验材料,对籽球繁育阶段的扦插,组培苗移栽,商品球生产阶段的花蕾摘除和施肥等关键技术环节,以及种球冷藏阶段的形态生理指标进行了研究,建立了种球生产的技术体系。1.籽球繁育阶段(1)对东方百合扦插部位、生长调节剂的种类和浓度以及扦插基质进行了筛选,结果显示,两个品种之间差异显着,其中‘索邦’('Sorbonne')以外层鳞片用100mg／LNAA处理扦插结果最好；‘西伯利亚’('Siberia')以外层鳞片用150mg/L 6-BA处理扦插结果最好；东方百合的扦插基质以松针土：珍珠岩=2：1最好。(2)对东方百合组培苗打破休眠的时间和移栽基质进行了筛选,并对移栽一年后生长状况进行了跟踪测定。结果显示,移栽前对百合组培苗进行一定时间的冷藏是必要的,时间以28d为宜,移栽一年后百合种球的综合品质最好；‘索邦’组培苗最适宜移栽基质草炭：珍珠岩=2：1,移栽后出苗率为100%,‘西伯利亚’组培苗移栽基质以草炭：蛭石=2：1最好,移栽后出苗率为95%。2.商品球生产阶段(1)为降低种球生产成本,以常用基质(草炭：沙子=3：1)作为对照,研究了园土混合基质对百合种球生产效果。结果显示,园土1(北京市大东流苗圃的土壤)：草炭：沙子=3：1：1可以作为‘索邦’种球生产常用基质的替代基质,园土2(北京顺义百合种植基地的土壤)：草炭：沙子=3：1：1可以作为‘木门’的替代基质。(2)对种球生产过程中的摘除花蕾时间进行了研究,结果显示,‘索邦’在花蕾1cm时摘除最好,收获种球的周径平均达16.93cm,与对照形成极显着差异；‘黄天霸’在花蕾1-2cm时摘除效果最好,其中1cm摘除花蕾收获的种球周径最大,平均为17.12cm,对于这两个品种,花开前摘除效果好,在开花当天摘除花蕾和花开放后摘除的效果较差,均低于对照。(3)对种球生产过程中的施肥试验进行了研究,结果显示,‘索邦’、‘黄天霸’均是施氮肥120g／m3+磷肥150 g／m3+钾肥110 g／m3效果最佳。3.种球冷藏对东方百合种球冷藏期间内源激素和呼吸强度的变化进行了测定,结果显示,贮藏在1.5℃的冷库中,9周即可打破休眠,冷藏期间IAA含量、ZR含量呈现上升趋势；GA1+3含量先上升,到第9周达到峰值后又下降；ABA含量呈下降趋势；种球的呼吸强度经历了下降—平稳—上升的过程,但整体上都呈现了U形的变化趋势,第7周呼吸强度明显加强,比鳞茎打破休眠提前2周。
曾敏[5]2012年在《小苍兰品种‘香玫’的花期调控及花期生理研究》文中认为小苍兰品种‘香玫’是鸢尾科香雪兰属球根花卉，是一种优良的观赏植物。其地下球茎可以用作繁殖；地上部分的花可用作切花、提取香精等；植株可用于花坛布置、盆栽，经济效益好。小苍兰切花色、香、姿俱佳，在上海、香港、荷兰、日本等已成为重要的切花，产业前景广阔。与冬季其他切花相比，小苍兰花色多样、香味清新持久；栽培期相对较短，可提高设施的利用率；可以通过温度调控其开花期，以便周年供花。随着国内鲜切花消费水平的不断提高，小苍兰切花销量也不断上升。但是就目前来看，小苍兰鲜切花供应期短，一般集中在3-4月，此期花价低，经济效益差。因而，小苍兰极具有开发潜能，通过促成栽培调控花期，可提供圣诞节、元旦和春节供花，可以大大提高其切花的经济效益。本研究以小苍兰品种‘香玫’为材料，从以下几个方面进行了研究并得出结论如下：(1)香玫花芽分化进程的研究。通过石蜡切片观察香玫花芽分化的动态过程，香玫花芽分化经过6个时期，分别是：未分化期，花原基分化期，花萼原基分化期，内外花被分化期，雄蕊、雌蕊分化期，花序伸长期。(2)香玫花芽分化过程中种球内源激素含量的变化。香玫种球内低含量的ABA和IAA有利于花形态的形成，高含量的ABA和IAA有利于花芽孕育。ZR在花芽分化前期一直处于低水平，后期突然升高；GA含量与开花没有直接关系。可能四大激素共同协调促进花的发育。(3)冷藏对香玫开花的影响。香玫经过不同的低温5℃、8℃、11℃、室温（CK）中分别冷藏60d、50d、40d、30d、0d处理，对其开花的研究结果表明：相同的温度处理条件下，冷藏的时间越长，营养生长期的时间越短，开花越早，花葶越短；11℃下冷藏60d、50d、40d的开花时间与在8℃下冷藏60d、50d、40d的开花时间相差不大；8℃下冷藏40d和冷藏30d的花葶都比在11℃和8℃冷藏处理的花葶要长，8℃下冷藏40d可以使花期比正常花期提前64d，而且花葶高可达43.9cm。(4)可溶性蛋白以及碳水化合物对香玫开花的影响。对香玫种球内可溶性蛋白以及碳水化合物的研究表明，随着地上部分的生长发育，香玫种球内的可溶性蛋白含量呈降低趋势；淀粉含量则先下降后增加；可溶性糖含量正好与淀粉含量变化相反，它先增加后下降。从生根萌芽期到花芽分化进程完成时这一变化趋势说明种球中淀粉的水解产物大量供给茎叶及花芽作为结构物质，参与茎叶及花芽的形体结构建成，花芽分化完成时茎叶内的淀粉水解产物还提供给球茎，导致球茎淀粉含量的上升。
刘晓华[6]2015年在《东方百合低温诱导春化的分子调控机制》文中指出休眠是百合鳞茎的一个自然特性,当百合低温春化解除休眠后,便可以正常生长发育并开花。本研究利用我国切花主栽东方百合品种‘索邦’(Lilium oriental hybrid'Sorbonne')为试验试材,从形态生理学、转录组学、和蛋白质组学叁个层面入手,利用Illumina/Solexa Hiseq 2000技术平台和蛋白质2D质谱技术研究东方百合‘索邦’春化过程中的生理变化和分子变化,通过一系列的形态生理分子实验,初步分析低温诱导百合成花转变的分子机理,为百合的花期改良和成花转变调控提供一定的参考。获得主要研究结果如下：1在40C低温下贮藏49d,东方百合‘索邦’鳞茎的茎尖分生组织与其顶端的距离便小于lcm,在低温贮藏过程中,百合内、外层鳞片的可溶性糖含量逐渐升高,直至最大值后便逐渐降低,此时种球己打破休眠。由此,可以把东方百合‘索邦’内层鳞片中的可溶性糖含量变化作为监测百合低温春化完成的标志。2本研究运用RNA-Seq技术发现在东方百合‘索邦’低温诱导春化阶段,MADS-box家族基因表达量发生显着变化,多个植物激素相关基因在春化处理过程中表达差异,另外在东方百合‘索邦’低温春化过程中,组蛋白修饰相关的基因表达也发生明显变化,由此表明MADS-box家族基因,物激素相关基因和DNA甲基化以及组蛋白修饰相关基因均有参与百合低温诱导春化的过程。3本研究通过蛋白质质谱技术发现在东方百合‘索邦’春化过程中,与蛋白质、氨基酸代谢相关的蛋白占所有差异蛋白点的35%,与淀粉和糖代谢相关的蛋白占所有差异蛋白点的22%,与激素信号相关的蛋白占所有差异蛋白点的18%,与转导信号相关的蛋白占6%,与转运相关的蛋白占4%。这些差异表达的蛋白在糖类物质合成代谢、氧化衰老、氨基酸代谢、乙烯信号及传递和细胞形态建成方面起着至关重要的功能。并且差异表达的不同蛋白相互作用,共同参与植物体内复杂的生理生化过程,从而诱导百合在在低温诱导下顺利通过春化,进而现蕾开花。4本研究运用RACE技术成功克隆了东方百合‘索邦’春化过程中的两个基因LoVRN1和LoSVP,并通过拟南芥转基因技术发现,LoSVP可以延迟拟南芥开花的时间,而相反,LoVRNl基因可以促进拟南芥提前开花。并且,LoVRNl 基因在拟南芥花型的改变上还有一定的作用。
徐伟韦[7]2007年在《东方百合自繁鳞茎的发育与冷藏生理机制研究》文中研究说明百合栽培由来已久，深受世界人民喜爱。近年来，东方百合种球需求量激增，而国内尚未形成自己的东方百合种球生产、繁育及冷藏处理技术，不具备自己供给优质商品种球的技术条件。本研究以东方百合(Lilium‘Oriental Hybrids’)主栽品种‘索蚌’(Sorbonne)为试材，在原有的研究基础上，针对东方百合自繁鳞茎的膨大发育和冷藏过程中的关键性生理机制，如鳞茎发育的相关酶活性变化、矿质养分代谢和长期冷藏等展开研究。通过本试验研究，探明了东方百合膨大发育过程中的生理生化变化机制、营养液处理对东方百合生长发育的影响以及东方百合种球长期冷藏期间生理生化变化规律，对于解决我国的百合种球国产化问题具有重要的理论价值和实践推广意义。主要研究结果如下：1、东方百合鳞茎膨大发育过程中，淀粉含量从生长期到含苞期一直增加，自膨大前期到膨大期淀粉含量下降，从膨大期开始到膨大后期，淀粉含量又急剧上升，最终为649.53mg·g~(-1)DW。可溶性总糖和蔗糖含量在各个阶段一直是处于不断增加的过程，尤其是从膨大后期到采收期这一阶段，增加趋势尤为明显。2、考察鳞茎膨大发育期间的酶活性变化，发现过氧化氢酶及可溶性蛋白含量在整个生育期内基本上处于不断增加的态势，尤其是在百合鳞茎膨大后期增加最为剧烈，过氧化物酶在整个生育期内未见有明显变化。3、比较内源激素平衡对百合鳞茎膨大发育的调控，我们发现从生长期到鳞茎膨大前期百合鳞茎内GA_3／ABA的比值持续降低，可能与地下鳞茎膨大发育旺盛有关，在百合鳞茎的膨大后期，GA_3／ABA和IAA都有一个短暂的升高过程，我们认为与碳水化合物加速向鳞茎中转运有关。4、在营养液中添加腐殖酸(500mg／L)和钙(3.5meq／L)，可以使花期提前8天左右，提高百合植株内叶绿素含量(比对照提高1.21mg·g~(-1)FW)，并促进新根和侧根的生长。自盛花期到终花期，各处理叶片中的脯氨酸含量持续增加，说明自初花期外界气温开始升高，植株体内形成了一种自我调节的机制来抵抗外界的不良环境。可见，在营养液中添加腐殖酸和钙，对于东方百合生长具有重要的影响。5、在长期低温(5℃)冷藏试验中，冷藏的前2个月，百合鳞茎内顶芽快速伸长，后2个月萌发趋缓，在新芽距离鳞茎顶端不足1cm时，仍能经过至少一个月左右的低温储藏而不需要进行冰冻冷藏，新芽未超出鳞茎顶端。6、在低温冷藏的前2个月，淀粉含量明显下降，然而在后2个月，淀粉含量有升高的现象，并最终趋于稳定。从不同鳞片层来看，冷藏初期，外层鳞片的淀粉含量最高，经过5个月的长期冷藏，百合内层鳞片的淀粉含量明显高于中层和外层。可溶性总糖和蔗糖含量随着冷藏时间的延长均呈不断升高的趋势。
刘芳[8]2014年在《细叶百合鳞茎休眠解除过程的生物学分析》文中提出百合是世界各国人们都喜爱的球根花卉,鳞茎秋季收获后便进入自然休眠的状态。需要经过一段时期的低温处理才会彻底解除休眠保证第二年正常开花生长。鳞茎休眠的解除是一个复杂的生物过程。激素、碳水化合物与内外环境因子及遗传基因等构成复杂的网络系统调控着休眠的整个过程。百合鳞茎休眠的研究目前主要集中在低温解除休眠过程中的形态变化和生理生化变化方面,而分子水平的研究甚少。本研究以细叶百合(Lilium pumilum)为试材,5℃低温解除休眠过程中,在对百合鳞茎休眠的细胞学及生理学研究的基础上,利用分子生物学技术,构建了百合鳞茎休眠解除过程中的抑制差减cDNA文库,获得大量与休眠调控相关的基因,并利用双向电泳技术手段来研究和分析细叶百合鳞茎通过低温解除休眠过程中差异表达的蛋白质及其调控功能,以期为进一步研究鳞茎休眠机制奠定基础。主要研究结果如下：1、通过石蜡切片和实体显微结构观察,低温冷藏期间,细叶百合花芽分化主要分为小花原基分化期,外轮花被原基分化期,内轮花被原基分化期,雄蕊和雌蕊原基分化期四个时期。鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量逐渐减少。冷藏36 d以后细胞分裂数量逐渐增加。透射电镜观察表明,低温处理0～12 d,鳞茎物质和能量代谢较弱,鳞茎不能萌发；12～48 d鳞茎萌发率较低,线粒体及高尔基体分泌囊泡增多,细胞通过质膜内吞及胞间连丝进行物质交流；48～72 d,核仁松散,内质网有序排列,在液泡膜与质膜边缘形成内质网桥,内质网桥一直延伸到核膜方向,胞内及胞间联系已经建立,鳞茎出现新生根；冷藏84 d时顶芽已伸长到鳞茎顶端。内质网桥延伸到胞间连丝,细胞器内部结构及数量增加,休眠完全打破。冷藏过程中百合鳞茎的顶芽随冷藏时间的推移渐渐伸长,呼吸速率呈现先下降后上升的趋势。冷藏时间越长,鳞茎萌发时间越短。2、在细叶百合鳞茎低温贮藏过程中,顶芽与鳞茎盘中的核酸含量发生了明显的变化,顶芽分生组织中DNA、RNA含量及RNA/DNA的比值在鳞茎冷藏36 d时变化最为明显,贮藏36 d是内外鳞片DNA及核酸总含量的转折点。顶芽和鳞茎盘冷藏0～36 d内可溶性蛋白质的含量升高,鳞茎不同部位可溶性蛋白质含量在冷藏48 d后迅速降低也是鳞茎开始解除休眠的重要体现。鳞茎休眠解除过程中伴随着旺盛的糖类代谢活动,淀粉含量下降,淀粉酶活性升高。贮藏前期,蔗糖含量,蔗糖代谢关键酶SS和SPS活性上升,SPS和SS协同控制蔗糖代谢及转运。冷藏条件下鳞片及顶芽内淀粉向可溶性糖方向代谢过程中促进了AGPase活性的增加。AGPase可能是休眠打破的一个重要的生理决定因素。鳞片、顶芽及鳞茎盘SOD、POD、CAT活性在冷藏前期下降,冷藏中后期,SOD、CAT、ASP活性升高,鳞片中POD的活性下降,顶芽及鳞茎盘POD、PPO在冷藏中期上升。各种代谢相关酶在不同器官中的作用并不完全相同。36 d是鳞茎解除休眠的起点,60 d时鳞茎基本解除休眠。3、利用抑制消减杂交技术构建了细叶百合鳞茎休眠及解除正、反向抑制消减文库。对正、反向文库随机挑选阳性克隆测序各获得100个表达序列标签(EST),在NCBI上进行BLASTx分析并用KOBAS系统将获得的unigene定位到Pathways中。分析结果表明,差异基因GO功能主要富集在蛋白质合成、细胞抗性及防御过程、信号转导、结合活性、转录活性、代谢过程等。休眠文库ESTs功能主要涉及胁迫响应方面,苯丙素生物合成及苯丙氨酸代谢途径,促分裂素原活化蛋白激酶/MAPK激酶及抗坏血酸代谢途径等与休眠有关。休眠解除文库在糖代谢、激素响应及信号转导方面表达量较高,淀粉及蔗糖代谢途径、α-亚麻酸代谢、亚油酸代谢途径、甲硫氨酸和半胱氨酸等氨基酸代谢途径、磷脂酰肌醇信号系统等参与了休眠解除过程。选取了8个差异表达基因用Real-time PCR检测分析,这些基因在百合鳞茎休眠解除过程中大部分上调表达。4、利用荧光差异凝胶电泳分离得到31个差异表达蛋白点。相对于休眠鳞茎,休眠解除鳞茎中上调表达的蛋白点有14个,占总数的45.16%；下调表达的蛋白点有17个,占总数的54.84%；应用MS质谱成功鉴定12个差异蛋白点,按功能划分为6类,分析表明,这些蛋白主要为胁迫类蛋白,可能涉及鳞茎内物质的代谢过程,进而调控鳞茎的休眠解除。
何桂芳[9]2005年在《东方百合鳞茎打破休眠和低温冷藏技术研究》文中提出百合是世界着名的球根花卉,但在我国的切花栽培和种球生产尚属起步阶段,尤其是关于鳞茎打破休眠过程中的生理生化变化和低温冷藏关键技术的研究甚少。本研究以自繁的东方百合(Lilium‘Oriental Hybrids’)主栽品种‘索蚌’(Sorbonne)、‘西伯利亚’(Siberia)为试材,结合实践,对目前国内东方百合商品种球生产的整个采后处理过程及低温贮藏关键技术进行研究,并初步探讨了不同收获时间、不同品种和不同温度冷温处理,对百合鳞茎打破休眠和低温冷藏过程中的鳞茎形态变化和养分变化。主要研究结果如下: 1.百合鳞茎采收后的清洗、分级、包装及冷处理打破休眠是长期冷藏前的重要工作。 2.低温贮藏过程中介质选择和消毒方法对百合种球质量及长期贮藏起重要作用。筛选出泥炭与锯末均是优良百合冷藏介质,介质的蒸气消毒效果明显优于药液消毒。 3.贮藏介质含水量40～60%有利于保持百合鳞茎保持新鲜饱满状态,对于泥炭为介质,含水量宜50%。 4.通过形态观察比较,明确了百合鳞茎在低温打破休眠期间,其新芽不断伸长,当新芽距离鳞茎顶部小于1cm时,或幼芽生长点位于种球直立高度的2/3处,可认为是鳞茎打破休眠的形态指标。 5.在5℃冷处理过程中,‘索蚌’和‘西伯利亚’的鳞茎中淀粉含量明显下降,可溶性糖和蔗糖含量急剧增加。低温贮藏初期的40d,尤其是前10d,是鳞茎内物质变化最为活跃的时期。 6.比较在2C°、5C°、8C°冷藏条件下‘索蚌’鳞茎打破休眠的形态与养分变化,近一步证实了打破休眠的形态指标,发现百合鳞茎冷藏过程中其鳞片和基生根含水量变化不明显。
陈丽娜[10]2013年在《东方百合杂交后代培育技术研究》文中研究表明东方百合花型花色美观,芳香宜人,是重要的切花百合,国内外对其进行了广泛的杂交育种。百合杂交育种的后代往往通过快速繁殖技术进行扩繁,通过组织培养获得的组培子球最终需进行移栽才能进行正常的生长发育直至开花结果,因而移栽是百合快速繁殖的重要技术环节,它直接关系到百合组培子球的生产能否产业化。本研究以叁种东方百合杂交后代‘西伯利亚’ב生日快乐’、‘莱奥多’ב西伯利亚’、‘莱奥多’ב伯尼尼’为试材进行了组培子球生根培养基的筛选、移栽基质和营养液的筛选及低温冷藏解除休眠这叁部分研究,为百合组培子球的产业化生产提供必要的技术支持。通过研究,获得的主要结论如下1、最适‘西伯利亚’ב生日快乐’和‘莱奥多’ב西伯利亚’组培子球生根的培养基配方为1/2MS+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L,并添加1g/L活性炭。2、最适‘西伯利亚’ב生日快乐’的移栽基质配比为V(珍珠岩)：V(草炭)：V(蛭石)=1：1：1,喷施的营养液浓度为1MS；最适合‘莱奥多’ב西伯利亚的移栽基质配比为V(珍珠岩)：V(草炭)：V(蛭石)=1：2：1,喷施的营养液为1MS。最适‘莱奥多’ב伯尼尼’的移栽的基质配比为V(珍珠岩)：V(草炭)：V(蛭石)=1：2：1。3、试验结果表明：‘西伯利亚’ב生日快乐’和‘莱奥多’ב西伯利亚’的杂交后代子球在9℃冰箱内冷藏35d可有效解除休眠,‘莱奥多’ב伯尼尼’则需冷藏42d。碳水化合物和内源激素含量的变化是东方百合杂交后代子球冷藏解除休眠过程中关键的生理指标。随着冷藏时间的延长,淀粉分解,可溶性糖含量积累,ABA含量逐渐下降,鳞茎休眠被打破。
参考文献：
[1]. 百合冷藏及花芽分化期间形态和生理变化的研究[D]. 郭蕊. 新疆农业大学. 2004
[2]. 细叶百合花芽分化过程的形态学研究[D]. 王家艳. 东北林业大学. 2014
[3]. 细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化[J]. 刘芳, 田忠平, 蔡英杰, 张雨, 周蕴薇. 草业学报. 2015
[4]. 百合种球生产关键技术的研究[D]. 张秀娟. 北京林业大学. 2010
[5]. 小苍兰品种‘香玫’的花期调控及花期生理研究[D]. 曾敏. 福建农林大学. 2012
[6]. 东方百合低温诱导春化的分子调控机制[D]. 刘晓华. 北京林业大学. 2015
[7]. 东方百合自繁鳞茎的发育与冷藏生理机制研究[D]. 徐伟韦. 浙江大学. 2007
[8]. 细叶百合鳞茎休眠解除过程的生物学分析[D]. 刘芳. 东北林业大学. 2014
[9]. 东方百合鳞茎打破休眠和低温冷藏技术研究[D]. 何桂芳. 浙江大学. 2005
[10]. 东方百合杂交后代培育技术研究[D]. 陈丽娜. 北京林业大学. 2013