佚名[1]2014年在《除草剂苯嗪草酮的中试生产》文中认为苯嗪草酮,化学名为4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-叁嗪-5(4H)-酮,是1975年德国Bayer公司开发的低毒除草剂新品种,可防除单、双子叶杂草,是一种应用于防除甜菜田禾本科和阔叶杂草的除草剂,主要用于旱地作物,是目前具有规模的高效、安全除草剂。在国外苯嗪草酮已是一个大吨位的农药品种,在国内有着较好的市场前景,但国内未见其工业化生产工艺的报道。目前,文献报道的苯嗪草酮的合成均采用关键
廖义鹏, 李柯, 周蜜, 朱晨, 李高[2]2018年在《苯嗪草酮的合成工艺研究进展》文中认为苯嗪草酮是一种低毒、高效、低残留的优良除草剂,主要用于甜菜田防除禾本科杂草和阔叶杂草,具有良好的市场前景。主要总结了近年来苯嗪草酮的合成工艺研究进展,对以苯甲酰甲酸酯为原料通过与乙酰肼反应缩合、肼解、脱水环合的3步法制备苯嗪草酮进行详细分析,对合成路线的原料、中间体及目标产物的合成进行分析对比,探讨每步的最优合成工艺,指出苯嗪草酮生产的关键问题及工业化生产的方向。
王艳玲, 陈义兴, 张义军, 李德江[3]2014年在《中试规模生产除草剂苯嗪草酮》文中提出研究了除草剂苯嗪草酮的生产工艺.以草酸二甲酯为原料,甲醇为溶剂,与碳酸钾反应得到中间体1,产率为97%.再以苯为溶剂,将中间体1与叁光气加热回流反应5 h得混合液,然后以叁氯化铝作为催化剂,混合液与苯发生Friedel-Crafts酰基化得中间体2,两步总产率为71.1%.再以乙醇为溶剂,将中间体2与乙酰肼发生缩合反应,制得中间体3,产率为90%.然后,以冰醋酸为催化剂,将中间体3与水合肼反应得中间体4,产率为93%.最后以正丁醇为溶剂,将中间体4与乙酸钠脱水环化得苯嗪草酮,收率为83.4%.苯嗪草酮的总收率为48.1%,液相纯度为99.30%.其结构经1H NMR确证.
陈娟[4]2013年在《苯嗪草酮的合成工艺与研究》文中指出苯嗪草酮是拜耳公司于1975年开发的除草剂新品种,其具有低毒、低残留特性,可防除单、双子叶杂草。该除草剂被广泛应用于甜菜除草领域,是目前具有相当规模的高效、安全除草剂。在国外苯嗪草酮已是一个大吨位的农药品种,但在国内至今未见其工业化开发的公开报道,所以说苯嗪草酮在国内有着较好的市场前景。本论文主要研究了苯嗪草酮的合成工艺,在阅读和总结国内外文献的基础上,选择了两条具有工业化生产潜力的合成路线：其中之一以苯甲酰氯为起始原料,经取代、加成、醇解、缩合、闭环等反应最终制得苯嗪草酮,另一条则采用乙腙酸酰肼盐酸盐与2-氧代-2-苯乙酰胺反应制得。本论文对所选路线的每步反应都进行了条件优化的探究实验,主要通过考察溶剂选择、试剂选择、原料配比、反应温度、反应时间、加料方式、催化剂的选择及用量等因素对收率和纯度的影响,得出较佳工业路线。综合考虑,本论文优化了反应条件,简化了反应操作,降低了生产成本,提高了收率和产品质量,寻找出了适合工业化生产的工艺路线。
徐泽刚, 王月梅, 丁秀丽[5]2008年在《除草剂苯嗪草酮的合成研究进展》文中指出苯嗪草酮是一种专利保护期已过,低毒、高效的除草剂,在国内有着较好的市场前景,概要地叙述了其性状、毒性、合成路线和展望。
许宜晖[6]2002年在《除草剂苯嗪草酮的合成》文中研究指明本文仿制专利的路线，以苯乙酮酸酯为原料，经缩合、肼解及合环叁步反应合成了除草剂苯嗪草酮，并且对专利的部分方法进行了改进，使产率从30％提高为48.4％。 本文还对苯乙酮酸的合成方法进行了探索，使产率与目前工业上已采用的苯甲酰氰水解生产苯乙酮酸的方法相近，而且是一步反应，使用的原料苯乙烯对环境的危害也大大降低。
顾林玲[7]2016年在《叁嗪酮类除草剂——苯嗪草酮》文中提出概述了叁嗪酮类除草剂苯嗪草酮的理化性质、作用机理及其应用,详细介绍了其市场与登记情况、产品及复配情况,以及与其有竞争性的主要品种。
董见南, 李雪茹, 陈国峰, 刘峰, 张晓波[8]2018年在《乙氧呋草黄和苯嗪草酮在甜菜中的残留和降解》文中认为[目的]建立了甜菜、植株及土壤中乙氧呋草黄和苯嗪草酮的残留分析方法,并采用田间试验方法研究了乙氧呋草黄和苯嗪草酮在甜菜植株和土壤中的消解动态及其在甜菜、甜菜植株和土壤中的残留规律。[方法]样品用乙腈-水溶液振荡提取,经分散固相萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱测定。[结果]乙氧呋草黄在甜菜、甜菜植株和土壤中的平均回收率为81.5%～99.1%,变异系数在4.8%～14.0%之间,最低检测质量分数为0.02 mg/kg;苯嗪草酮在甜菜、甜菜植株和土壤中的平均回收率为93.8%～104.9%,变异系数在1.1%～5.7%之间,最低检测质量分数为0.02 mg/kg。[结论]2016—2017年在黑龙江省田间残留试验表明:按照一级动力学反应模型拟合,乙氧呋草黄和苯嗪草酮在土壤中的半衰期分别为1.4～5.0、3.5～5.5 d,乙氧呋草黄和苯嗪草酮在植株中未拟合出半衰期;甜菜最终样品中乙氧呋草黄的残留量均<0.02 mg/kg,苯嗪草酮的残留量均<0.02 mg/kg。
华乃震[9]2017年在《HPPD抑制剂除草剂的研究进展及应用述评》文中指出HPPD广泛存在于各种有机体内,它在许多生理化合物的生物合成中起着非常重要的作用,并参与植物中质体醌和生育酚的生物合成,同时也参与了大多数生物体中和苯丙氨酸的分解代谢。目前HPPD抑制剂除草剂已开发了10多个品种,特别是在2010年以来上市的新除草剂中,HPPD抑制剂除草剂品种最多,该类除草剂在玉米田应用中发挥了巨大作用,且出现抗性问题较少。今后HPPD抑制剂除草剂将成为开发除草剂新品种的重要领域之一……
佚名[10]2007年在《一种优化的苯嗪草酮合成工艺》文中认为苯嗪草酮是德国拜耳公司20世纪70年代开发的低毒、低残留叁嗪类除草剂,可防除多种单、双子叶杂草。苯嗪草酮在国外被广泛应用于甜菜田除草,是一个大吨位的农药品种,但国内至今未将其工业化开发。
参考文献：
[1]. 除草剂苯嗪草酮的中试生产[J]. 佚名. 今日农药. 2014
[2]. 苯嗪草酮的合成工艺研究进展[J]. 廖义鹏, 李柯, 周蜜, 朱晨, 李高. 农药. 2018
[3]. 中试规模生产除草剂苯嗪草酮[J]. 王艳玲, 陈义兴, 张义军, 李德江. 江西师范大学学报(自然科学版). 2014
[4]. 苯嗪草酮的合成工艺与研究[D]. 陈娟. 华东师范大学. 2013
[5]. 除草剂苯嗪草酮的合成研究进展[J]. 徐泽刚, 王月梅, 丁秀丽. 辽宁化工. 2008
[6]. 除草剂苯嗪草酮的合成[D]. 许宜晖. 苏州大学. 2002
[7]. 叁嗪酮类除草剂——苯嗪草酮[J]. 顾林玲. 现代农药. 2016
[8]. 乙氧呋草黄和苯嗪草酮在甜菜中的残留和降解[J]. 董见南, 李雪茹, 陈国峰, 刘峰, 张晓波. 农药. 2018
[9]. HPPD抑制剂除草剂的研究进展及应用述评[J]. 华乃震. 农药市场信息. 2017
[10]. 一种优化的苯嗪草酮合成工艺[J]. 佚名. 农化新世纪. 2007