袁军, 孙爱华, 王锦玲, 樊荣, 马福成[1]2000年在《铁缺乏对大鼠耳蜗肌动蛋白影响的实验探讨》文中研究指明目的 观察铁缺乏对大鼠耳蜗肌动蛋白的影响 ,探讨铁缺乏致聋的发病机制 .方法 应用 SDS- PAGE蛋白电泳、双波长薄层扫描分析、免疫组织化学及听性脑干诱发电位检测 ,对照观察 6～ 8wk铁缺乏大鼠和正常大鼠耳蜗肌动蛋白含量及分布的变化与听阈变化的关系 .结果 铁缺乏引起感音神经性聋大鼠耳蜗肌动蛋白相对含量及免疫反应活性均有明显下降 .结论 耳蜗内肌动蛋白含量减少和 (或 )免疫反应活性降低是铁缺乏致聋的重要病理基础之一 .
袁军[2]2000年在《铁缺乏对大鼠耳蜗肌动蛋白影响的实验研究》文中研究说明目的：观察不同饲养期铁缺乏大鼠耳蜗组织的肌动蛋白相对含量 变化及耳蜗毛细胞肌动蛋白免疫组化反应，研究铁缺乏对大鼠耳蜗肌 动蛋白的影响；比较铁缺乏耳聋大鼠与听阈正常大鼠耳蜗肌动蛋白的 含量及分布变化，探讨铁缺乏引起听毛细胞损伤的可能机制。 方法：106只26～45g健康哺乳期Wstar大鼠，随机分为正常对 照组和铁缺乏组，以缺铁饮食饲养法制备铁缺乏动物模型，分别于4 周、8周及12周不同饲养期随机抽取动物，应用听觉脑干反应（ABR）、 畸变产物耳声发射（DPOAE）、 SDS－PAGE电泳、Westen blot及免疫 组织化学等检测，观察不同铁缺乏期大鼠耳蜗内肌动蛋白的相对含量 及分布变化，结合ABR阈移进行分析，探讨铁缺乏致聋的病理基础 及其可能机制。 结果：不同铁缺乏期大鼠感音神经性聋的发生率分别为26．7％（4 周）、37．0％（8周）及42.9％（12周）； 各期铁缺乏大鼠中，听力正 常耳的耳蜗肌动蛋白相对含量及免疫组化反应结果与正常组大鼠均 无显著性差异（P＞0．05）， 而铁缺乏出现耳聋的大鼠耳蜗内肌动蛋白 相对含量较正常大鼠显著下降（p＜0.01), 耳蜗听毛细胞中肌动蛋白 免疫组化反应减弱；4周、8周及12周各不同铁缺乏期的耳聋大鼠间 进行比较，其耳蜗内肌动蛋白相对含量未见显著性差异(p＞0.05)。 结论：铁缺乏引起的感音神经性聋大鼠耳蜗中肌动蛋白相对含量 3 明显减少；铁缺乏引起的感音神经性聋大鼠耳蜗内肌动蛋白的兔疫反 应活性降低，在螺旋器毛细胞中此变化尤为显著；铁缺乏期长短对耳 蜗内肌动蛋白相对含量及免疫反应活性的变化无明显影响。
袁军, 孙爱华, 王锦玲, 樊荣, 焦西英[3]2001年在《不同缺铁期大鼠耳蜗肌动蛋白的含量及分布》文中进行了进一步梳理目的 :观察不同缺铁饲养期对大鼠耳蜗肌动蛋白含量及分布的影响 ,探讨铁缺乏致聋的发病机制。方法 :应用 SDS-PAGE蛋白电泳、双波长薄层扫描分析、免疫组织化学以及听性脑干诱发电位检测 ,观察比较铁缺乏 8周、12周的大鼠及正常大鼠耳蜗肌动蛋白含量与分布的变化。 结果 :与正常对照大鼠比较 ,铁缺乏引起的感音神经性聋大鼠耳蜗肌动蛋白相对含量明显下降 (P<0 .0 1) ,免疫组化反应减弱 ;但不同缺铁期间耳聋大鼠耳蜗肌动蛋白变化比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :耳蜗内肌动蛋白相对含量减少和 (或 )免疫组化反应减弱与铁缺乏致聋存在密切关系 ;缺铁时间长短对大鼠耳蜗肌动蛋白含量及免疫组化反应无明显影响。
田树昌[4]2005年在《铁缺乏致聋相关基因表达谱的实验研究》文中研究指明[背景]铁缺乏可引起感音神经性聋。铁缺乏对缺铁耳聋大鼠基因表达的影响尚不清楚。[目的]应用基因芯片研究铁缺乏致聋大鼠耳蜗膜性结构基因表达的改变。[方法]采用缺铁饮食喂养法构建缺铁耳聋大鼠模型。用包含了4096条大鼠靶基因的基因表达谱芯片筛选耳蜗膜性组织的差异表达基因。[结果]缺铁耳聋组与正常对照组比较:筛选出差异表达的基因896条,其中上调基因447条,下调基因449条。其中肌动蛋白基因Arpclb,Actcl,Actb和Actal,都表现为下调,肌动蛋白的抑制蛋白基因Profilin Ⅱ上调。[结论]铁缺乏影响耳蜗膜性结构中肌动蛋白基因及其相关调节蛋白基因的表达从而导致感音神经性聋。
王宝东[5]2007年在《铁缺乏致聋相关蛋白质表达谱的实验研究》文中提出应用shotgun蛋白质组策略和免疫组织化学方法研究铁缺乏致聋Wistar大鼠耳蜗膜性结构蛋白质表达谱的改变以及铁必复对铁缺乏致聋大鼠耳蜗膜性结构蛋白质表达的影响。结果显示正常对照组、缺铁组和铁必复组耳蜗分别检出1000个左右蛋白质,它们的分子量范围为8421Da～1252882Da,等电点范围为3.66～12.33。每组蛋白质获得了四级分类结果。发现了很多差异蛋白,部分在免疫组化研究中得到了验证。证实了蛋白质组技术在耳蜗研究中是可行的,在蛋白质表达水平上揭示了缺铁致聋的分子机制。
田树昌, 孙爱华, 王秋莎, 范静平, 王宝东[6]2006年在《铁缺乏致聋相关基因表达谱的实验研究》文中认为目的应用基因表达谱芯片研究铁缺乏耳聋Wistar大鼠耳蜗膜性结构基因表达的改变。方法选用体重28～45 g的健康、无耳疾、ABR阈值正常的幼龄Wistar大鼠23只,随机分成两组。正常大鼠对照组12只,喂以标准鼠饲料12周;缺铁耳聋大鼠组11只,缺铁饲料喂养12周;将包含了4096条大鼠的靶基因用点样仪点在特制玻片上制备成表达谱芯片,取缺铁耳聋组和正常对照组的耳蜗膜性组织mRNA,通过逆转录方法将Cy3和Cy5两种荧光分别标记到两种组织的cDNA上,制成cDNA探针,并与表达谱芯片进行杂交后扫描。用RT-PCR方法验证部分差异表达基因。结果缺铁耳聋组与正常对照组比较,筛选出差异表达的基因896条,其中上调基因447条,下调基因449条。肌动蛋白基因及其相关调节蛋白基因的表达发生了改变。其中肌动蛋白基因arpc1b,actc1,actb,actal都表现为下调,肌动蛋白的抑制蛋白基因profilinⅡ上调。细胞骨架蛋白tubulin、myosin和热休克蛋白HSP下调。选取5条差异表达基因BC072490(Ctsb)、CF111145(Actb)、NM013146(Cald1)、AB011679(Tubb5)、BC063175 (Ctsl)用RT-PCR验证,RT-PCR结果与基因芯片结果基本一致。结论铁缺乏通过影响耳蜗膜性结构中多种基因的表达,包括肌动蛋白基因及其相关调节蛋白基因的表达从而导致感音神经性聋。
参考文献：
[1]. 铁缺乏对大鼠耳蜗肌动蛋白影响的实验探讨[J]. 袁军, 孙爱华, 王锦玲, 樊荣, 马福成. 第四军医大学学报. 2000
[2]. 铁缺乏对大鼠耳蜗肌动蛋白影响的实验研究[D]. 袁军. 第二军医大学. 2000
[3]. 不同缺铁期大鼠耳蜗肌动蛋白的含量及分布[J]. 袁军, 孙爱华, 王锦玲, 樊荣, 焦西英. 第二军医大学学报. 2001
[4]. 铁缺乏致聋相关基因表达谱的实验研究[D]. 田树昌. 第二军医大学. 2005
[5]. 铁缺乏致聋相关蛋白质表达谱的实验研究[D]. 王宝东. 第二军医大学. 2007
[6]. 铁缺乏致聋相关基因表达谱的实验研究[J]. 田树昌, 孙爱华, 王秋莎, 范静平, 王宝东. 中华航海医学与高气压医学杂志. 2006
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