53例药物性肝衰竭患者临床特征分析论文_朱议清

53例药物性肝衰竭患者临床特征分析论文_朱议清

朱议清

常德市第四人民医院 湖南常德 415000

【摘 要】目的:针对药物性肝衰竭(DILF)病患的致病药物、临床特征及预后进行研究分析,得出相关参考依据给与临床支持。方法:将我院于2016年5月—2018年5月期间收治的53例药物性肝衰竭病患的临床资料,汇总进行回顾性解析,对药物性肝损伤的评分标准使用RUCAM量表进行标准判断。结果:在53例药物性肝衰竭病患中,男性占35.2%,女性占64.8%,男女病患数据具有统计学差异(P<0.05);亚急性肝衰竭是肝衰竭分型中占比最大的61.9%;该病存活率从发病开始的3个月内算起为56.6%。结论:从结果显示,药物性肝衰竭占肝衰竭的比例在近几年来逐年上升,其致病药物的种类繁多,生存率偏低,在临床上需要重点观察。

【关键词】药物性肝衰竭;肝衰竭;致病药物;基础疾病;存活率;回顾分析

在我国有较多种类的临床药物,且不规范使用也相当普遍,例如传统中药、保健品、天然药、膳食营养补充剂等,这是导致药物性肝损伤(drug-induced liver injury,简称DILI)发病率呈上升态势的魁首[1]。在DILI中,药物性肝衰竭(drug-induced liver failure,简称DILF)是存活率较低比较严重的肝损害类型。根据相关文献,有一项临床研究总结了21789例患者,药物性肝损伤引发的急性肝衰竭占比50%[2]。为了进行对药物性肝衰竭的临床特征、致病药物和预后的探索研究,全面扩展对该病的认识,我们对汇总分析了53例药物性肝衰竭病患的临床资料,现报道如下。

一、资料与方法

1.1研究对象

选取我院于2016年5月—2018年5月期间收治的53例药物性肝衰竭病患,使用RUCAM(Roussel Uclaf causality assessment method)量表对药物与肝损伤的标准进行判断,因果关系用Roussel Uclaf进行评分,入组标准为评分≥6分[3]。使用我国2012年修订的《肝衰竭诊治指南》作为肝衰竭的诊断标准[4]。将病毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性活动肝病及遗传代谢原因引发的肝损伤进行剔除。使用国际医学组织理事会修订的DILI判断标准判定,基于受损靶细胞类型进行临床分型[5-7]:①肝细胞损伤型;②胆汁淤积型;③混合型。

1.2治疗方法

经过临床确诊,马上停止使用可能导致肝损伤的药物,并予以病患降酶、退黄、对凝血功能进行改良、防治并发症等治疗,需要时进行人工肝或肝移植的治疗。

1.3实验室检测

血生化指标使用全自动生化检测仪进行检测;凝血功能指标使用全自动凝血仪进行检测;使用瑞士Roche公司的化学发光法试剂盒或美国强生公司的ELISA试剂盒对各种病毒学标志物进行检测;为检测自身抗体使用间接免疫荧光法。

1.4统计学处理

应用SPSS 24.0统计软件进行数据分析,计量资料以`x±s表示,采用t值检验,计数资料使用x2检验,P<0.05表示有统计学差异。

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二、结果

2.1一般资料

在53例药物性肝衰竭病患中,男性占35.2%,女性占64.8%,年龄1—85,平均年龄(45.2±19.0)岁。男女病患数据具有统计学差异(P<0.05)。在53例DILF病患中,急性DILF病患占比15.0%,亚急性肝衰竭病患占比61.9%,慢加急性肝衰竭占比23.1%。

2.2预后情况

从该病发病的三个月起算,治愈药物性肝衰竭病患2例(3.8%),好转28例(52.8%),死亡23例(43.4%)。

三、讨 论

在本次研究的DILF病患中,男性人数明显少于女性,这种情况的出现可能是与药物代谢及效应存在性别差异有关[7-8]。根据过往的研究我们发现,女性的胃酸比较高,而肾脏清除率和肝脏代谢酶活性偏低,致使部分药物在体内的血药浓度、生物利用度和药效时间均男性要高。另一方面,女性与男性的体质量相比较轻,而脂肪含量偏高,与男性相比,部分脂溶性药物在体内的分布容积和蓄积量都偏高,再者女性使用美容保健产品偏多,从而致使女性对药物不良反应及DILI发病率高于男性。

将DILI根据不同的受损靶细胞,分为肝细胞损伤、胆汁淤积及混合这三种临床类型。在本次研究中,肝细胞损伤型占56.7%,比例最高,和除本文外的其他研究结论相符相符。在本次研究调查中,发现很多病患对中药认识不足,他们以为中药是天然药物,是没有毒性的,轻视了部分药物的毒物两重性。并且,部分中药在生产时,其标准达不到国家规定,服用这种劣质药可能会对肝脏产生不好的影响。根据相关研究文献,关于引发DILF的西药,主要是成分里含有对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)的解热镇痛药和抗结核药。治疗时使用正常剂量的APAP,不良反应产生较小,且身体耐受性比较好;一旦使用过量会致使肝细胞相关的代谢通路呈饱和状态,从而有大量代谢物产出,引起肝细胞死亡并发肝损害。

DILF的发病机制目前还不是很明确,但能肯定的是这种结果是由多种机制先后或共同作用产生的。和乙型肝炎等感染性肝损害进行比较,DILF没有标准有效的治疗方案和方法,且肝衰竭病情恶化较快、并发症多,让DILF治疗显得更为棘手,存活率相对不高。在本次研究中有53例肝衰竭患者,其中43.4%的人治疗无效死亡。DILF 的治疗重在预防,药物处方须控制用量,防止药物滥用,以减少DILF的发生。

参考文献:

[1] Miguel A,Azevedo LF,Araú jo M,et al.Frequency of adversedrug reactions in hospitalized patients:a systematic review and Meta-analysis.Pharmacoepidemiol Drug Saf,2012,21(11):1139-1154.

[2] Fisher K,Vuppalanchi R,Saxena R.Drug-induced liver injury.Arch Pathol Lab Med,2015,139(7):876-887.

[3] 中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和肝病学分会重型肝病与人工肝学组.肝衰竭诊治指南.实用肝脏病杂志,2013,16(3):210-216.

[4] 张岱,王炳元.重视损肝药物的新成员.实用肝脏病杂志,2017,20(2):129-133.

[5] 施慧,魏娟,王震凯,等.住院患者药物性肝损伤病因分析及熊去氧胆酸协同治疗疗效观察.实用肝脏病杂志,2015,18(1):34-37.

[6] 邓鸣,李敬来,张振清.性别对药动学和药效学影响的研究进展.中国药学杂志,2013,48(9):667-671.

[7] 陆玮婷,李军.276例药物性肝损伤的病因和临床表现分析.中华肝脏病杂志,2006,14(11):832-834.

[8] 李平,谢同柄.132例药物性肝损伤临床分析.实用肝脏病杂志,2010,13(1):48-50.

论文作者:朱议清

论文发表刊物:《中国蒙医药》2019年第4期

论文发表时间:2019/8/8

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