（成都市第三人民医院 四川 成都 610031）
【摘要】目的：对雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效进行分析。方法：以临床治疗方案不同为依据进行研究分组，选取就诊我院轻、中度小儿支气管哮喘患儿分成雾化吸入布地奈德治疗的观察组与琥珀氢化可的松治疗的对照组，以中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的支气管哮喘防治指南为临床判定依据，计算两组治疗有效率并行组间比较。结果：经治疗达到显效、有效疗效等级的患者在观察组所占比重为88.1％，在对照组所占比重为61.9％，观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德治疗轻、中度小儿支气管哮喘临床疗效确切，局部给药抗炎效果持久，用药后患儿临床症状改善明显，临床应用安全性可靠。
【关键词】布地奈德；雾化吸入；小儿支气管哮喘
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）02-0185-02
Effect of budesonide on the treatment of bronchial asthma in children (mild to moderate)
【Abstract】Objective The clinical efficacy of aerosolized budesonide in the treatment of pediatric bronchial asthma was analyzed.Methods Clinical treatment programs were based on the study group, selected to visit our hospital light and moderate children with bronchial asthma divided into aerosol inhalation budesonide treatment group and intravenous infusion of dexamethasone treatment of the control group to the Chinese Medical Association Respiratory Diseases Branch of the asthma group to develop guidelines for the prevention and treatment of bronchial asthma for the clinical basis of the decision to calculate the two groups of effective treatment between the parallel group.Results The proportion of patients in the observation group was 88.1% in the observation group and 61.9% in the control group. The effective rate of the treatment group was significantly higher than that of the control group(P<0.05).Conclusions Inhalation of budesonide in the treatment of light and severe children with bronchial asthma clinical efficacy is exact.
【Key words】Budesonide; Aerosol inhalation; Pediatric bronchial asthma
病程长，病情呈慢性发展的小儿支气管哮喘是儿科常见呼吸系统疾病，临床收治的大多数小儿支气管哮喘患者多为中轻、中度哮喘。小儿支气管哮喘对患儿气道造成免疫损伤，不利于患儿肺正常发育，改善患儿临床症状，控制发作是临床治疗小儿支气管哮喘的主要目标[1]。吸入型糖皮质激素在小儿支气管哮喘治疗中广泛应用，效果反馈良好。笔者所在医院2016年11月-2017年3月收治的42例轻、中度小儿支气管哮喘患儿应用雾化吸入布地奈德治疗方案治疗取得显著疗效，现将临床治疗效果与应用体会报道如下。
1.一般资料与方法
1.1 一般资料
研究对象为2016年11月-2017年3月先后就诊我院的84例轻、中度小儿支气管哮喘患者，依据临床治疗方案不同随机将其分为各有病患42例的观察组与对照组，分到观察组的42例患儿中有23例男性，19例女性；年龄最小的为4岁，最大为11岁，平均年龄（5.8±1.9）岁。对照组分到的42例患者中有男性22例，女性20例；年龄最小的为3岁，最大为9岁，平均年龄（5.5±1.7）岁，两组患儿基本资料差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法
患儿入院后均接受平喘、解痉、营养支持等常规治疗，予以感染患儿使用抗生素治疗。在此基础上运用购自澳大利亚AstraZeneca公司生产的布地奈德雾化混悬液治疗观察组患儿，患儿每天接受两次雾化吸入，每次吸入1.0mg布地奈德混悬液，单次雾化吸入15～20min，连续治疗3～7d。予以对照组患儿琥珀氢化可的松5～10mg/d，有效疗程为3～7d。
1.3 疗效评价标准
有效疗程结束后患儿憋喘、胸闷气促、呼吸困难、哮喘、双肺哮鸣音等临床症状与体征表现完全缓解，最大呼气峰流速（PEF）预计值达或超过80%判定治愈；与治疗前比较，前述临床症状与体征表现显著减轻，最大呼气峰流速预计值达或超过80%判定显效；哮喘发作次数明显少于治疗前，肺部听诊闻及到的哮鸣音大大减弱，最大呼气峰流速预计值超过60%判定有效；临床症状与体征表现在治疗后一周未有明显改善，部分患者甚至有加重倾向判定治疗无效。
1.4 统计学处理
实验数据采用SPSS 19.0软件处理，（n）表示例数，（%）表示百分比，用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
经治疗观察治愈、显效的患者共计37例（88.1%），对照组达前述疗效等级的患者共计26例（61.9%），观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05），数据见表1。
3.讨论
可在任何年龄段发病的支气管哮喘是一种多细胞与细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，儿童期是支气管哮喘发生的敏感时期，患儿生长发育、学习、生活受到的影响较大[2]。抗胆碱类、抗组胺类、茶碱类、β2受体激动剂、糖皮质激素是临床治疗小儿支气管哮喘的常用药物，其中被公认为哮喘治疗最有效的糖皮质激素是《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[3]中推荐的各年龄段儿童及成人哮喘患者维持治疗及预防的首选药物，糖皮质激素低剂量吸入治疗轻、中度支气管哮喘疗效显著，本文采用雾化吸入布地奈德治疗的观察组，临床治疗有效率达88.1％显著优于对照组的61.9%。
布地奈德与琥珀氢化可的松，二者抗炎效果存在较大悬殊，前者的抗炎效果约是后者的900倍[3]。雾化吸入给药结合气道细胞中长链脂肪酸延长局部抗炎效果，促进内源性皮质激素效能提高，不仅入血量少而且肝脏首过效应高，机体受到的副作用影响极小。布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘之所以能取得良好疗效其原因在于释放IL-6、IL-1α、TNF-α等介质的巨嗜细胞与嗜酸性粒细胞被雾化吸入的布地奈德有效抑制，使得炎性介质引起的毛细血管渗出与黏液分泌大大减轻，迟发性反应与气道高反应性被有效抑制。其次是布地奈德对炎性细胞特别是嗜酸性粒细胞指向性转移与激活起到很好预防作用。支气管腺体内黏液过度分泌、气道肿胀受抑，黏液与纤毛系统清除功能大大增强。除此之外布地奈德联合β2受体激动剂能是支气管舒张作用显著提高，进而有效缓解哮喘症状。
综上所述，雾化吸入布地奈德是轻、中度小儿支气管哮喘的有效治疗方案，局部给药抗炎效果更持久，显著改善患者临床症状与体征表现，提高患儿生活质量，建议广大医务人员在临床广泛应用并推广。
【参考文献】
[1]王琰碧.沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染[J].中外医学研究,2017,(02):106-108.
[2]刘武定,林淑媚.布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效观察[J].吉林医学,2017,(01):33-35.
[3]钟洪玉.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察[J].当代医学,2013,(17):30-31.
论文作者:龚庆华,杨涛毅,李丽,王慧(通讯作者)
论文发表刊物:《医药前沿》2018年1月第2期
论文发表时间:2018/2/28
标签：支气管哮喘论文; 小儿论文; 患儿论文; 疗效论文; 德治论文; 对照组论文; 患者论文; 《医药前沿》2018年1月第2期论文;