姚延梼[1]2006年在《华北落叶松营养元素及酶活性与抗逆性研究》文中认为本文对20年生华北落叶松人工林及幼苗根系分布、生物量、酶活性、铜、钼元素及多酚氧化酶{PPO}与抗坏血酸氧化酶{ACO}在体内的变化规律及同工酶进行了研究,叁年生换床苗采用了Cu(0)Zn(0)、Cu(0)Zn(3)、Cu(3)Zn(0)、Cu(3)Zn(3)四种处理,对苗木体内SOD酶、PPO酶活性及6种营养元素含量年变化动态进行了研究,结果表明:(1)华北落叶松人工林单株生物量及各器官生物量与林木径阶呈显着相关,可用本文提供的数学模型Y=A+BX来直接计算该人工林生物量。(2)华北落叶松人工林不同径阶林木根系生物量变化较大,径阶变幅增加,根系生物量变幅增加,二者变化呈极显着正相关。(3)实验林分铜贮量为0.5894Kg/hm2,各器官含量以≤2mm根最高(13.79mg/kg),干次之,多年枝最低。钼贮量为0.7140kg/hm2,各器官含量以干最高(12.47mg/kg),一年生枝次之,多年生枝最低。(4)铜年归还量占年吸收量比率为39.49%,年留存量占年吸收量比率60.51%。钼年归还量占年吸收量比率为40.79%,年留存量占年吸收量比率为59.21%。(5)同器官中PPO酶含量差异极为显着,同一器官不同时间PPO酶含量差异也极为明显。华北落叶松该酶年变化规律,各器官不完全相同,但一年中均有两个相同的明显高峰,是林木抗寒性基础条件之一。ACO酶总特点一是≤2mm根中活力较高;二是生长季节体内活力较强;叁是林木梢头、叶、一年生枝及苗叶中活力较强。(6)铜钼模糊聚类分析说明成年林木各器官铜元素含量有一定特点和规律,明显特点是不同时间林木树干总属于数值最小一类,表明干材积累对铜消耗少,有利于人工林生物闭合小循环。多数月份≤2mm根铜元素含量单独成一类且“入”分类数值最大,表明铜元素与≤2mm根抗寒性有关。(7)苗木经铜锌互作后SOD酶活性明显高于对照。PPO有助于华北落叶松抗寒性提高及苗木生长,活性变化与Cu含量变化有关,铜或铜、锌处理后PPO活性增加。(8)铜、铜锌互作可增加各器官中Cu元素含量,而锌、铜锌互作则可增加各器官中Zn元素含量。(9)PPO有利于叁年生换床苗的抗寒性和苗木生长发育,SOD有利于提高苗木抗高温、抗旱以及抗寒能力。增加Cu、Zn元素含量可以提高树体的SOD活性,增强速生期树体的耐热能力。(10)速生期苗木各部位丙二醛含量差异显着,铜锌元素含量与苗叶丙二醛含量呈负相关;生长初期苗木各部位电导率均低于速生期。(11)
李俊英[2]2003年在《铜锌元素及酶活性与华北落叶松抗逆性的研究》文中进行了进一步梳理本实验以华北落叶松3年生换床苗为材料，四种不同处理下苗木体内SOD酶、PPO酶活性及各营养元素(Cu、Zn、Mg、K、Ca、Fe)含量年变化动态与华北落叶松抗逆性关系的研究，结果表明：(1)SOD酶与华北落叶松抗逆性密切相关，苗木经铜锌互作后SOD酶活性明显高于对照，锌通过间接作用促进铜对SOD酶的作用，从而提高铜锌互作效应；(2)PPO酶有助于华北落叶松抗寒性提高及苗木生长，PPO酶活性的变化与Cu含量变化有关，锌间接影响着PPO酶活性的变化，经铜处理或铜、锌互作后PPO酶活性增加；(3)铜处理、铜锌互作可增加各器官中Cu元素含量，而锌处理、铜锌互作则可增加各器官中Zn元素含量；(4)Cu、Zn元素含量与华北落叶松的生长及抗逆性呈正相关；(5)Mg、K、Ca、Fe元素含量都与华北落叶松树高生长呈正相关，是华北落叶松生长不可缺少的重要元素；(6)不同处理对Mg、K、Ca、Fe营养元素含量影响无一定规律。
王学君[3]2004年在《铜、锌元素对华北落叶松体内保护酶活性的影响》文中进行了进一步梳理本文以华北落叶松3年生换床苗和室内盆栽叁年生幼苗为实验材料,测定了铜、锌(CuSO_4·5H_2O 的浓度为1.9g/1000ml 水,Cu~(2+)含量为484.5mg/kg;ZnSO_4·7H_2O 的浓度为2.2g/1000ml 水,Zn~(2+)含量为501.6mg/kg)处理下,华北落叶松各器官超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的年变化规律;分析了铜、锌元素与SOD、POD、CAT酶活性以及抗逆性的关系;并通过铜、锌不同处理对华北落叶松各器官内丙二醛含量的影响以及铜、锌不同处理下的SOD、PPO同工酶电泳实验进行了铜、锌元素对华北落叶松抗逆性及其机理的探讨。结果表明:(1)SOD、POD、CAT作为保护蛋白有利于提高华北落叶松的抗高温能力。PPO活性的变化与铜呈正相关,而且锌也间接影响着PPO活性的变化;增加铜、锌元素的含量可以提高树木的SOD酶活性,增强树体的耐热能力。(2)SOD、POD的酶活力在30℃左右出现一个低谷;用铜处理华北落叶松能合成新的PPO同工酶蛋白,用锌处理在叶组织内可以合成新的SOD同工酶蛋白;此结果与不同处理对酶活性影响的分析中锌处理下SOD活性明显增强、铜处理下PPO活性明显增强相吻合。(3)不同处理下丙二醛含量的测定结果表明,在用铜、锌处理过程中华北落叶松过氧化作用受到抑制,此结果与不同处理对酶活性影响的分析中铜、锌处理下SOD、POD、CAT活性增加相吻合。说明铜、锌对提高华北落叶松抗逆性的促进作用反映在酶活性的变化上。
江萍, 孙向宁[4]2004年在《华北落叶松酶活性及抗逆性机理研究》文中指出以华北落叶松3年生换床苗和室内盆栽3年生幼苗为试验材料,对四种不同处理条件下苗木叶中多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性进行了测定与分析。并对华北落叶松的抗逆性及其机理进行了分析。结果表明:华北落叶松叶中PPO活力在气温28℃左右时出现一个峰值;SOD活力在28℃左右时出现一个低谷。PPO,SOD的活性均与华北落叶松的生理代谢及抗逆性有关,从而为华北落叶松抗逆性机理提供理论依据。
杨秀清[5]2003年在《铜锌元素对仁用杏抗逆性及其机理的研究》文中研究表明本文以5年生发育良好的龙王帽仁用杏苗木为试验材料，研究了仁用杏苗木各器官内铜、锌元素的年变化规律；仁用杏苗木各器官内多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的年变化规律；并通过铜、锌不同处理对PPO和SOD活性的影响、铜、锌不同处理对仁用杏苗木各器官内丙二醛含量的影响以及铜、锌不同处理下的PPO和SOD同工酶电泳实验进行了铜、锌元素对仁用杏抗逆性及其机理的探讨。结果表明：(1)铜元素的存在与仁用杏抗寒性有关，并与新生枝条的延长生长、吸收根的再生能力以及叶片的光合作用有关；苗木体内锌元素的存在与其抗寒和抗旱性有关。(2)SOD作为保护蛋白，与仁用杏抗寒性密切相关，同时也是仁用杏抗旱性的基础条件之一。(3)PPO从生长初期开始明显地向地上部分的强生长点回流，地上部分的生长发育特别是枝条的发育和干的加粗生长与PPO有关且主要体现在抗虫性及器官受害后恢复生机的能力上。(4)不同处理下丙二醛含量的测定结果表明，在用铜、锌处理过程中仁用杏过氧化作用受到抑制(植物细胞膜脂质过氧化作用产生丙二醛)，此结果与不同处理对酶活性影响的分析中铜、锌处理下SOD活性有所增加相吻合。说明铜、锌对提高仁用杏抗逆性的促进作用反映在SOD活性的变化上，铜、锌通过增强SOD活性，降低超氧自由基含量，从而抑制细胞膜脂质过氧化作用来提高苗木的抗逆性。(5)PPO同工酶电泳实验显示，用Cu~(2+)处理的多酚氧化酶较其它处理增加一条新的酶带而使得PPO活性增强，此结果与不同处理对酶活性影响的分析中铜处理下PPO活性明显增加相吻合。说明铜元素促进PPO活性增强的实质是：a．铜元素诱导产生一种新的同工酶蛋白使PPO活性增强，且这种酶蛋白的分子量介于已发现的原有两种同工酶蛋白之间；b．Cu~(2+)作为一种激活剂，直接刺激到原有同工酶的一个酶原，产生酶原激活，使原有同工酶活性增强，故能提高苗木的抗逆性。
杨秀清, 闫海冰[6]2006年在《铜锌元素与仁用杏SOD活性关系的研究》文中研究指明研究了铜锌元素与仁用杏SOD活性的关系。针对仁用杏在北方冬季花芽、枝条受冻,早春易受晚霜危害出现冻花冻果的现象,通过测定四种处理下仁用杏各部位铜、锌含量,各部位SOD活性,找寻二者间的关系,探讨铜锌对仁用杏抗逆性的影响。结果表明:(1)铜、锌不同处理间仁用杏SOD活性差异显着,各处理SOD活性由高到低依次排序为Cu(0)Zn(3)>Cu(3)Zn(3)>Cu(3)Zn(0)>Cu(0)Zn(0);(2)铜、锌处理的SOD活性均高于对照,Cu2+和Zn2+可增强SOD活性,降低超氧自由基含量,抑制细胞膜脂质过氧化作用,降低细胞膜的受损程度,提高仁用杏的抗逆性。
左宝峰[7]2005年在《自然降温过程中雪松抗寒性及其适应性的研究》文中进行了进一步梳理本文以生长发育良好的10年生雪松扦插苗木为试验材料,分析研究了低温胁迫下雪松叶绿素(Ch1)、类胡萝卜素(Car)、相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、可溶性糖(Sug)等各项生理生化指标的变化规律。结果表明:(1)、雪松叶绿素a含量随着温度的下降而迅速降低,叶绿素b含量保持相对稳定,而类胡萝卜素随着温度的降低反而缓慢升高,通过这种自我保护作用,降低了低温对雪松苗木的伤害。(2)、随着气温的下降,雪松苗木相对电导率在增强,丙二醛含量也在显着提高,这表明低温使雪松细胞膜结构破坏,胞内组分外渗,代谢紊乱。(3)、雪松超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性在自然降温过程中均呈“M”状变化。自然降温过程中,它们作为保护性酶,与雪松抗寒性密切相关,是雪松抗寒性的基础条件之一。(4)、在低温胁迫下,雪松叶片细胞中可溶性糖含量随温度降低而不断升高,这是对低温环境的一种保护性反应。细胞中可溶性糖含量增加增强了细胞的渗透调节能力,同时也降低了冰点,从而提高了雪松的抗寒能力。(5)、低温对处理的各项生理生化指标的影响明显降低,这说明在采取保护措施后低温对雪松苗木的危害程度也显着降低。这是由于采取保护措施后改善了雪松生长的外部的小环境,使雪松苗木避免遭受极端气候条件影响,从而保护了雪松苗木,并促使其逐渐适应这种极端气候条件,为雪松北方引种的成功奠定基础。
参考文献：
[1]. 华北落叶松营养元素及酶活性与抗逆性研究[D]. 姚延梼. 北京林业大学. 2006
[2]. 铜锌元素及酶活性与华北落叶松抗逆性的研究[D]. 李俊英. 山西农业大学. 2003
[3]. 铜、锌元素对华北落叶松体内保护酶活性的影响[D]. 王学君. 山西农业大学. 2004
[4]. 华北落叶松酶活性及抗逆性机理研究[J]. 江萍, 孙向宁. 山西林业科技. 2004
[5]. 铜锌元素对仁用杏抗逆性及其机理的研究[D]. 杨秀清. 山西农业大学. 2003
[6]. 铜锌元素与仁用杏SOD活性关系的研究[J]. 杨秀清, 闫海冰. 山西农业大学学报(自然科学版). 2006
[7]. 自然降温过程中雪松抗寒性及其适应性的研究[D]. 左宝峰. 山西农业大学. 2005