杨致芬[1]2001年在《山西本地山羊血液生化遗传标记的研究》文中认为本论文通过血液蛋白多态性分析、血液酶活力测定，研究了山西叁个地方山羊群体的血液生化遗传标记，以及这些遗传标记与特定经济性状的关系，结果表明： 1．在所研究的6个血液蛋白位点中，除了发现阳城白山羊血红蛋白（Hb）、血清运铁蛋白（Tf）和血清淀粉酶（Amy）呈多态；黎城大青羊的Tf和Amy呈多态，Hb呈单态；吕梁黑山羊的Amy呈单态性，Hb、Tf呈多态外，还发现阳城白山羊、黎城大青羊和吕梁黑山羊叁群体血红素结合蛋白（Hp）和血清铜蓝蛋白（Cp）也呈多态性；Alb（白蛋白）叁个群体均呈单态，只有一种表现型（AlbAA）。 2．阳城白山羊AmAA型羊只的管围显着大于AmAB型羊只的管围（P＜0.05）；吕梁黑山羊TfAA型羊只的体高、体长、背高、胸围和管围显着大于TfAB型，黎城大青羊TfAB型羊只的体高、体长、背高、胸围和管围显着大于TfBB型；吕梁黑山羊HbAA型的胸围和管围显着大于HbBB型，阳城白山羊HbAA和HbAB型管围显着大于HbBB型；吕梁黑山羊Hp1-2型的胸围显着大于Hp1-1型，阳城白山羊Hp1-1型羊只的胸围、管围均明显大于Hp1-2型。可见血红蛋白、运铁蛋白、淀粉酶对于某些体尺性状有较大的影响，所以这些蛋白位点可作为良好的遗传标记，为山西本地山羊体型大小的早期选择提供辅助依据。 3．血清Amy活力与吕梁黑山羊的管围，黎城大青羊的背高呈显着正相关（P＜0.05），与阳城白山羊的体重和胸围呈极显着正相关（P＜0.01）；血清Cp含量与吕梁黑山羊的管围、背高呈显着负相关（P＜0.05），与阳城白山羊的体高，黎城大青羊的体重、体高、胸围呈显着正相关（P＜0.05），与吕梁黑山羊的体高呈极显着的负相关（P＜0.01），与阳城白山羊体长、黎城大青羊的管围呈极显着正相关（P＜0．01）；乳酸脱氢酶（LDH）活力与吕梁黑山羊的管围呈显着正相关O州．05厂 与阳城白山羊和黎城大青羊的管围呈极显着正相关（P＜0．of）；碱性磷酸酶（AKP）活力与阳城白山羊的管围呈显着下相关（P＜0．05），与阳城白山羊的体高、黎城大青羊的管围和背高呈极显着正相关（P＜0．of），可见 LDH、Cp、Amy和 AKP可作为遗传标记对山羊育种进行早期选择。
决肯·阿尼瓦什[2]2010年在《巴什拜羊生物学特性及其遗传多样性研究》文中指出我国是世界养羊大国,新疆是我国主要绵羊生产基地,巴什拜羊是新疆乃至国内外不可多见的地方优良品种,具有特殊生物学特征和特性。近年来,虽然对巴什拜羊进行了本品种选育为主的多方面常规育种工作,但对巴什拜羊的生物学特性和遗传多样性方面分子水平的研究很少,未见从形态特征到分子遗传标记的系统研究报告。本文采用从形态标记、细胞遗传标记、生化标记到分子遗传标记的各项研究方法,比较系统的研究了巴什拜羊的生物学特性和遗传多样性,为今后肉羊生产中常规育种与分子育种相结合的研究、传统畜牧业的提升、区域经济的发展提供一些实践和理论依据。1.巴什拜羊生物学特性研究发现(1)巴什拜羊种质特性研究显示：巴什拜羊的外形呈方圆形,躯体各部位结构匀称,肉用型明显,遗传性稳定、属于结实性体质。毛属粗毛,毛色以宗红色毛为主,有黑色和白色毛。角形以公母羊都无角为主,有两角和多角形。巴什拜断奶公、母羔羊生长指标之间没有明显差异,生长指标的差异随着年龄的增加而加大,到成年差异最显着(P<0.01)。巴什拜羊从断奶到成年一直保持屠宰率、净肉率和骨肉比等主要产肉指标平均56%、45%和1：4kg以上的水平,放牧条件下春季到秋季抓膘性能达20—25%1巴什拜羊受胎率97%,繁殖力110%、羔羊成活率98%以上。巴什拜羊的基础生理指标在正常范围之内,血液生理生化指标中血清胆固醇含量低其它地方绵羊品种,其它成分属于正常范围之内。巴什拜公、母羊胆小,容易受惊,野性大,但合群性好,在正常情况下很难将牧群分开,具有良好的放牧特性,表现为采食快、爬山能力强,采食过程中的选择性不强,采食前进速度和采食速度较快。(2)巴什拜羊产肉性能研究显示：巴什拜羊在没有任何补给草料的自然放牧条件下,4.5月龄断奶羔羊平均屠宰率为56.00%、胴体重为19.0kg、净肉率为45.7%、骨肉比为1：4.00kg,周岁公、母羊和成年公、母羊同样的保持这个水平。以上四个主要产肉指标居全国首位,基本接近欧洲6月龄育肥羔羊的中等水平巴什拜羔羊眼肌面积15.60cm2,腰部肌厚和大腿肌厚各4 cm2,臀脂占活重的5%,总脂肪占活重的19.39%。肉色鲜红、肉嫩多汁,营养成分全面,蛋白质含量19.38%、脂肪含量10.1%,胆固醇含量42mg/100g,脂肪酸种类齐全,必需脂肪酸含量44.25%,必需氨基酸和鲜味氨基酸含量占总氨基酸含量的88.27%,微量元素含量丰富。(3)生长规律研究显示：巴什拜羊一出生就进入最高体重增长速度和强度,也是从初生到0-60日龄绝对增长速度最高,公羔393g-295g/d,母羔372g-275g/d,相对增长强度强,公羔80.38%-19.22%、母羔78.37%一18.92%,4月龄羔羊体重35.5kg,达到成年羊体重的一半以上,典型的早熟绵羊品种。(4)巴什拜羊与野生盘羊杂交结果分析显示：野生盘羊杂交叁代(回交二代)羔羊的瘦肉重显着的高于纯巴什拜羊(P<0.05),而肌内脂肪和背部脂肪层厚度显着的低于纯巴什拜羔羊(P<0.05),脂臀重、总脂肪重、脂臀占活重率、总脂肪占活重率、腰部脂肪厚度等指标及显着的低于纯巴什拜羊(P<0.01)。回交二代羊其屠宰率、胴体重、净肉率和骨肉比与纯巴什拜羊的成绩相似,但总脂肪比纯巴什拜羊减少3910g,净肉重增多了15.0%,脂臀重减少了85.3%,腰部及大腿肌层各增厚0.5cm,腰部和背部脂肪层各减薄1.5cm和1.Ocm,总脂肪含量减少53.36%,尾脂肪、肌内脂肪、肾脂肪和大网膜(脂肪)都有减少的趋势。纯巴什拜羊和盘羊杂交后代羊肉的常规营养成分中,水分、蛋白质含量、钙、磷和胆固醇之间有一定的数值差异,但差异不显着(P>0.05),脂肪含量之间存在显着差异(P<0.05)。所有脂肪酸含量之间不存在显着差异(P>0.05)。纯巴什拜羊肉成分中钾的含量显着(P<0.05)的高于杂交后代羊,杂交后代羊肉中锌的含量级显着(P<0.01)的高于纯巴什拜羊,其它成分差异不显着(P>0.05)。纯巴什拜羊和盘羊杂交后代羊肉的每个氨基酸含量之间差异不显着,但必需氨基酸和鲜味氨基酸总合值之间存在显着差异(P<0.05)。巴什拜羊改良效果明显,有保留本身的优点,也吸收野生盘羊的优点,杂交后代出现双重效益的杂种优势。2.巴什拜羊多态性研究发现(1)形态标记研究证实：巴什拜羊的毛色有红、黑、白叁种颜色,受叁对有显性等级的复等位基因的控制,显性等级为红>黑>白,处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。红毛基因的基因、基因型频率和产肉性能比其它毛色羊占优势,巴什拜羊的不同毛色可以作产肉性能的形态遗传标记参考。巴什拜羊角与其它的绵羊一样受叁对复等位基因的控制和从性遗传的支配。但角形遗传比较特殊,有多角型,多角羊在公、母羊中都有,是特有的品种标志,有角巴什拜羊的屠宰率低于无角羊。巴什拜羊群体中角形基因处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。这与实际育种工作方向相符。巴什拜羊的白脸性状受一对基因的控制,而且绝对显性的常染色体遗传。(2)细胞遗传标记研究显示：巴什拜羊正常体细胞的染色体数为2n=54,性染色体构成为,雄性XY；雌性XX。正常体细胞(2n=54)占总观察细胞数的比率为90.42%,而2n≠54的细胞频率为9.58%。发现部分染色体的结构和数量变异,可能属于正常范围内,也可能是试验失误。(3)生化遗传标记证实：巴什拜羊LDH同工酶含量顺序为LDH1> LDH3> LDH2 > LDH5> LDH4;与其它品种之间存在多态性。LDH同工酶中LDH1和LDH3与巴什拜羊的体重有着级显着(P<0.001)的正相关,LDH2、LDH4和LDH5与巴什拜羊的体重呈负相关,而且LDH2和LDH4呈级显着(P<0.001)的负相关。LDH1和LDH3可以作巴什拜羊产肉性状早期选种的辅助遗传标记参考。Es同工酶中除了Es5与巴什拜羊的体重呈极显着(P<0.001)的正相关外,其余的全部呈负相关,而且Es1、Es3、Es4呈级显着(P<0.01)的负相关,表明,Es同工酶中只有Es5可以作巴什拜羊产肉性状的早期选中辅助遗传标记参考。Tf基因座的七个等位基因中Tfa和Tfp为优势基因,基因频率分别为0.3750和0.2292。Hb基因座具有A、B两个等位基因,各基因频率为0.5208和0.4792。发现巴什拜羊的HbAB介于高原型与平原型之间,海拔适应范围比较广,可作为早期选择的遗传标记参考。HbAB基因型各类群的各座位均处于Hardy-Weinderg平衡状态(P>0.05),比较适合于公羊的早期种选择。(4)微卫星遗传标记研究证实：①在10个微卫星位点中,共检测到110个等位基因,平均每个座位等位基因数11个。②巴什拜羊红毛品系、黑毛品系、白毛品系和瘦肉型新品系的平均多态信息含量(PIC)分别为0.7926、0.7690、0.7721和0.8320,平均杂合度(H)分别为0.8174、0.7985、0.7921和0.8468,遗传多样性丰富。③巴什拜羊群体的总近交系数为-0.1782,群体内近交系数为-0.2112,群体间基因分化系数为0.0237,巴什拜羊2.37%的遗传变异来自群体间,而97.63%的遗传变异是由个体间的差异引起的；基因流Nm平均值为8.9167,没有遗传分化现象。聚类分析发现,红毛品系与黑毛品系亲缘关系较近,之后与白毛品系相聚,最后与瘦肉型新品系聚在一起,聚类结果与品系育成史基本一致。④微卫星座位BM143、OARJMP8、BL1038、OARHH35、ILSTS018、BMS648 BM143、BM4311八个标记对巴什拜羊红毛、黑毛、白毛叁个品系的体重体尺都有不同程度的显着性相关,但与野生盘羊杂交的瘦肉型品系没有任何显着性相关。其中BMS648对红毛品系的所有生长指标都呈级显着的相关(P<0.01),BL1038对体长、胸围、管围有极显着相关(P<0.01),体高和体重有显着相关(P<0.05),BM143对胸围、管围体重有极显着相关(P<0.01),对体长有显着相关(P<0.05), ILSTS018对体长、管围、体重有极显着相关(P<0.01),对胸围有显着相关(P<0.05),其他座位没有相关或相关性不大。OARHH35对黑毛品系的体重有极显着相关(P<0.01),对体长和胸围有极显着相关(P<0.05),其他座位没有相关或相关性不大。BMS648座位对白毛品系的体高和体长有极显着相关(P<0.01),对胸围和体重有显着相关(P<0.05),其他座位没有相关或相关性不大。对差异显着的座位不同基因型进行多重比较显示：同一座位不同基因型对不同品系生长指标产生正、负效应。(5)巴什拜羊Callipyge基因和Leptin检测发现采用PCR-SSCP技术分析巴什拜羊双肌臀(CLPG)基因和瘦素(LEPTIN)基因SNPs,发现CLPG基因和LEPTIN基因的SNPs在巴什拜羊群体中存在多态性,在CLPGD和CLPGE引物扩增区域四个群体都发现了AA、AB和BB叁种基因型,但没有发现A→G碱基突变。LA、LB引物扩增区域发现AA、AB基因型,LC引物扩增区域发现、BB两个纯合基因型。
杨致芬, 聂向庭, 刘桂林, 董丽平[3]2008年在《吕梁黑山羊血浆酶活性与体型性状关系》文中指出以山西吕梁黑山羊为研究对象,用比色法分别测定血液GOT、GPT、Amy、CK、LDH酶活性和CP含量,用SAS软件分析其与6个体型性状指标的相关性,以期寻找一个有效的遗传标记,用于间接选择,为山西吕梁黑山羊育种研究提供新的理论基础。结果表明:吕梁黑山羊乳酸脱氢酶(LDH)活力与管围呈显着正相关(r=0.533,P<0.05);血清铜蓝蛋白(CP)含量与体高和背高呈极显着负相关(r=-0.848、r=-0.646,P<0.01),与管围呈显着负相关(r=-0.490,P<0.05)。改变他们的活力,可以改变生长性状。所以LDH和Cp可作为早期辅助选种指标。
阮洪玲[4]2016年在《乾华肉用美利奴羊体重体尺及相关评价指标的研究》文中提出乾华肉用美利奴羊是吉林省正在培育中的具有肉毛兼用特征的美利奴型肉羊新品种。绵羊与其它畜禽一样,其种质性能与其内在的生物学特性,特别是机体生理学特性密切相关。为此,本研究以乾华肉用美利奴羊育种核心群为对象,分别其不同年龄及不同性别的体尺、体重指标、生化指标、血液蛋白多态性及部分免疫学指标进行了测定与分析,其目的是在于从基础生物学参数角度,揭示品种的生物学特性,为该品种的进一步选育提高、饲养管理及疾病防控提供理论依据。试验结果如下:1.血液生化指标:乾华肉用美利奴羊羔羊血清中碱性磷酸酶活性极显着高于育成羊和成年羊(P<0.01),育成羊血清中白蛋白、白球比含量极显着高于成年羊和羔羊(P<0.01),育成羊血钠含量显着高于成年羊和羔羊(P<0.05),成年羊血清中球蛋白含量显着高于羔羊和育成羊(P<0.05)。羔羊、育成羊和成年羊在不同性别间的血液生化指标无显着差异(P<0.05)。因此,年龄是影响乾华肉用美利奴羊血液生化指标变化的主要因素之一,性别对其影响不大。2.体重与体尺指标的相关性:乾华肉用美利奴羊体重与体高、体斜长和胸围均呈强的正相关(P<0.01);通径分析表明,胸围和体高的直接作用和间接作用对体重的影响都极大,其体尺性状与体重的最优回归方程为:Y=0.376X1+0.397X3,决定系数R2为0.704。3.血液生化指标与体重体尺的相关性:乾华肉用美利奴羊血液生化指标与大多数体重体尺性状均呈较强的相关性。其中,羔羊血清中总蛋白与体重、碱性磷酸酶与体斜长,育成羊血清中血钙与体斜长,成年羊血清中白蛋白与体斜长、白蛋白与胸围、球蛋白与胸围间呈显着正相关(P<0.05);羔羊血清中血钙与胸围,育成羊血清中谷丙转氨酶与体高间呈显着负相关(P<0.05)。4.血红蛋白多态性与血液生化指标的相关性:乾华肉用美利奴羊血红蛋白多态性受HbA、HbB两个等位基因支配,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测出现HbAA、HbAB、HbBB叁种基因型,其中HbB为优势基因,HbBB为其优势基因型;血液生化指标在乾华肉用美利奴羊血红蛋白的各种基因型之间差异不大。除HbAB型绵羊的血清谷丙转氨酶活性显着高于HbAA、HbBB型(P<0.05)以外,其它均无显着性差异(P>0.05)。5.血红蛋白多态性与体重体尺性状的相关性:HbAB和HbBB型羊只的管围显着大于HbAA型羊只的管围(P<0.05),体高、体斜长、胸围在血红蛋白的各种基因型之间差异不显着(P>0.05)。6.血液免疫指标:用单因素方法比较分析,乾华肉用美利奴羊育成羊和成年羊IgG含量极显着高于羔羊(P<0.01),不同年龄间IL-2和IL-6含量无显着差异(P>0.05);对比小尾寒羊T检验结果显示:乾华肉用美利奴羊IL-6含量极显着高于小尾寒羊(P<0.01);二者IL-2和IgG含量无显着性差异(P>0.05)。
韩海霞[5]2002年在《山东山羊品种血液蛋白多态性的研究》文中进行了进一步梳理本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对山东四个地方山羊品种(莱芜黑山羊、济宁青山羊、鲁北白山羊、崂山奶山羊)、波尔山羊及波黑、波奶、波鲁杂交后代血液的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、血清碱性磷酸酶(Akp)、血清淀粉酶(Amy)、血清酯酶(Es)的多态性进行检测和分析，从生化遗传多态性方面分析各品种之间的遗传变异，并通过生产性能和血液理化指标的相关分析，为性状标记和连锁关系提供依据，依据品种之间的遗传距离大小不同来组合不同的杂交组合，对杂交后代及其纯种的生产性能进行统计计算，来预测杂交优势，从而为杂交亲本的选择提供简捷、可靠的理论依据。所得结果如下： 一、先对各品种体尺体重(体高、体长、胸围、管围、尻宽、尻长、体重)及血液常规指标(WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、W-SCR、W-LCR、W-SCC、W-LCC)进行测定，差异性分析表明：各品种间体尺体重和血液指标差异显着(P〈0.05)或极显着(P〈0.01)；相关性分析表明，体尺体重指标间除管围外相关显着(P〈0.05)或极显着(P〈0.01)，血液常规指标间有些相关不显着(P〉0.05)。 二、蛋白多态性研究结果表明： 1．所测4个地方山羊品种中，Tf、Akp及Es Ⅰ均表现出多态性，都具有两个等位基因，两种表现型，Hb只在奶山羊中表现出多态性，有两个等位基因，两种基因型；Es Ⅱ只在莱芜黑山羊中表现出遗传变异性；Amy未表现出多态性。在波尔山羊及杂交后代中，Tf在波黑、波鲁杂交一代中检测出两种基因型，波尔山羊及波鲁杂交二代具有叁种基因型，波奶杂交山羊Tf只有TfAA型存在；Es Ⅰ在各品种中均具有两个等位基因，两种表现型；Akp在波奶杂交山羊中表现为无带型，其它山羊中受两个等位基因控制，两种表现型；Hb、Amy无多态性。 2．根据各基因频率和基因型频率进行计算，奶山羊Hb的Hb~A基因占绝对优势，频率为0.9667；各品种的Tf位点中Tf~A占优势，频率(顺序为LH、JO、LB、LN、B、B×LH、B×LN、B×LB_(F1)、B×LB_(F2)以下按此顺序)分别为0.9333、0.9500、0.9453、0.9583、0.7344、0.8000、1.0000、0.8889、0.7353；Akp位点中Akp~O的基因频率最高，分别为0.6708、0.7958、0.8292、0.9661、0.9574、0.9487、1.0000、0.9354、0.9393；Es Ⅰ在不同品种中基因频率不同，山东地方品种中Es Ⅰ~-占优势，频率分别(顺序为LH、JQ、LB、LN)为0.5323、0.5774、0.5728、0.6055，引进品种及杂交后代的Es Ⅰ~+占优势，频率分别(顺序为B、B×LH、B×LB_(F1)、B×LB_(F2))为0.5918、0.6465、0.5528、0.5149，B×LN的Es Ⅰ~+和Es Ⅰ~-频率相等均为0.5000；莱芜黑山羊的Es Ⅱ~+占优势，频率为0.7418。 3．所测9个品种类群中，纯种山羊崂山奶山羊的遗传变异最小，莱芜黑山羊的遗传变异最大，平均杂合度((?))分别为0.3547，0.3012、0.2892、0.1719、0.3238、 山东农业大学颐士学位臼文（2002） 0．3039、0．1667、O．2585、0．3343；等位基因有效数（Ne）为1．5497、1．43】0、1．4069、 ！．2076、1．4789、1．4366、1．2000、1．3486、1．5022；多态座位百分比（Ppoly）为 0．6、 0．6、0．6、0．8、0．6、0二、0．6、0．6、0．6；Sllallllon信息指戳分别为0．7721、02702、 0．4259、0．45 15、0．6883、0．6686、0．3333、0．5953、0．6786． 4．所测五个纯种山羊基因分化系戮为0．026】4，这表明这几个品种的邀传变异 性的97．396％是由遗传多态现象引起的，而2．614％来自品种间的差异，即这几个山 羊品种在血液蛋白水平上的逅传分化程度不高。 5．根据Tf、Abp和Esl叁个多态位点计算的Net氏遗传距离对四个地方品种进 行聚类分析，JQ和 LB遗传距离最近，其次为 LB和 LN，LH与 LN的逅传k＄最 0。 6．分析了 B X LH、B X LBFI和 B X LBfl的生产性能，B X oh和 B X e产生明 显的杂交优势（P＜0．05或P＜0．01），BXL巳；有一定杂交优势，但效果不明显（P＞0．05）。 7．不同血液蛋白型的血液常规指标和产羔数不同，产羔数差异不显着，血液常 规指标中，部分指标差异显着（P＜0．05或K0．01），大部分指标差异不显着（P＞0．05）。
陈华丽[6]2013年在《四川省绵羊资源的发掘与评估初探》文中研究指明本试验通过文献资料整理以及绵羊生产性能测定对四川省的绵羊资源状况初步做了整合。川西南山地区主要分布有山地型藏绵羊和凉山半细毛羊,还有在布拖新发现的纯黑色的基因资源(暂名-布拖黑绵羊)；西部高原区主要分布有藏羊品种中的高原型、山谷型绵羊以及贾洛藏绵羊。凉山半细毛羊纯种繁殖和改良当地羊表现良好,贾洛藏绵羊改良欧拉羊、甘加羊等草地型藏绵羊效果较好。山谷型西藏羊具有独特的生物学特性,其中在凉山州布拖县分布的布拖黑绵羊研究甚少。本试验在凉山随机选取凉山半细毛羊改良羊(凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊的杂交一代)和布拖黑绵羊的母羊各五只,并对这两种羊的生长发育、屠宰性能、羊肉品质、常规营养、矿物质、氨基酸、脂肪酸、挥发性风味物质等进行分析。实验结果发现：凉山半细毛羊改良羊的生长发育指标除管围之外均比布拖黑绵羊要高。屠宰性能和羊肉品质方面,除眼肌面积和肌纤维直径外凉山半细毛羊改良羊均大于布拖黑绵羊。凉山半细毛羊改良羊的初水份、粗脂肪和热解值稍高于布拖黑绵羊,其他常规营养则少于布拖黑绵羊。布拖黑绵羊的铁、锌、钠、镁含量低于凉山半细毛羊改良羊；其余含量布拖黑绵羊较高。两种资源氨基酸含量丰富,在非必需氨基酸中,除胱氨酸外,布拖黑绵羊含量稍高于凉山半细毛羊改良羊；必需氨基酸中,布拖黑绵羊精氨酸、色氨酸、缬氨酸的含量稍高于凉山半细毛羊改良羊,其他必需氨基酸成分则低于凉山半细毛羊改良羊。凉山半细毛羊改良羊各种必需氨基酸含量占蛋白质的比例总体高于布拖黑绵羊(精氨酸除外)。布拖黑绵羊及凉山半细毛羊改良羊的脂肪酸主要由豆蔻酸、棕榈酸、棕榈烯酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸和亚麻酸等构成。两种资源的主要挥发性成分为己醛、庚醛、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃、2,3-辛二酮、辛醛、苯甲醛、壬醛等,不同羊只存在个体差异；布拖黑绵羊中检测到48种挥发性化合物,凉山半细毛羊改良羊中检测到56种挥发性化合物,两种绵羊挥发性成分中占主要地位的可能是对肉品风味贡献较大的醛类。四川省曾经引进的11个品种适应性总体较好。现有资料的整理中,各品种绵羊资源多数体质结实、结构匀称。生理生化指标有所差异,凉山半细毛羊呼吸数较高,罗姆尼羊的红细胞数含量相对最高,小尾寒羊血液中球蛋白含量、白细胞数和血清总蛋白含量相对较高；生长发育方面贾洛藏绵羊和凉山半细毛羊在本地羊中比较占优势,引入品种生长发育指标总体较好；繁殖性能方面凉山半细毛羊及引入品种较好；产肉性能方面贾洛藏绵羊、小尾寒羊和罗姆尼羊较好；培育品种凉山半细毛羊及引入品种苏联美利奴羊、高加索细毛羊、林肯羊、考力代羊的产毛性能较好,其中苏联美利奴羊剪毛量最高；高原型西藏羊、湖羊和小尾寒羊有较高的皮用价值。四川省绵羊资源的遗传多样性较丰富,其中西藏羊、凉山半细毛羊、新疆细毛羊、湖羊和小尾寒羊多样性研究最多,加上一些没有搜集到的以及尚未研究的遗传多样性,四川绵羊资源有很大的发掘和评估价值。目前,四川省绵羊资源调查描述表格的设计已经完成,对已经存在的品种资源进行了试填,四川省绵羊资源监测系统建设需在此基础上进一步完善,课题组将继续对四川省绵羊资源的发掘、评估与利用做进一步研究。
阿米娜[7]2008年在《利用SRAP与血液蛋白多态性分析鸡、鹌鹑及其属间杂交种的群体遗传结构》文中指出为了某种目的,人们有意识的将亲缘关系相距较远的物种,按某种特定的交配方式进行杂交,但是种是一个与其它类群之间存在生殖隔离的生物类群,是具有不同生态特点、并具有生殖隔离的生物集团,因此这种杂交涉及到异种间的生殖隔离、杂交不亲和性及杂交不育这叁大问题。鸡与鹌鹑的杂交是禽类中比较典型的远缘杂交,也存在着胚胎早期死亡等杂交不亲和现象。这些现象的产生可能和远缘杂交不同群体的基因组组成有一定关系,因此分析这些群体的群体遗传结构有着重要意义。本研究从血液蛋白质和基因组DNA水平上利用血液蛋白电泳技术和SRAP分子标记等方法对鸡、鹌鹑及其属间杂交种群体遗传结构进行分析。一、鸡、鹌鹑及其属间杂交种基因组DNA的SRAP标记研究对鸡、鹌鹑及其正交后代对72对SRAP引物组合的多态性进行筛选,得到35个扩增后带型好、品种间带型差异明显、易于识别的引物组合。最后实际用于检测的只有其中的7个引物组合(表3)。每个引物组合产生15～25个扩增带,7对引物组合共产生136个,平均每个引物组合产生19.4个。每个引物组合产生2～7个多态性带,7对引物组合共产生31个多态性带,平均每个引物组合产生4.4个多态性带。每个引物组合产生的多态性带的比例为13.3%～31.6%,平均为22.3%。二、血液蛋白(酶)多态型的研究1.利用血液蛋白多态现象对鸡、鹌鹑及其杂交后代蛋白(酶)座位的基因型频率和基因频率的计算结果,显示了鸡、鹌鹑及其杂交后代的遗传结构各具特点和存在的差异。2.本次实验主要是采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了前白蛋白(PA)、转铁蛋白(Tf)、血红蛋白(HB)、铜蓝蛋白(CP)、血清前白蛋白(pam)、后白蛋白(Po)、红细胞蛋白质-1(EP-1)、红细胞蛋白质-2(EP-2)、血清酯酶(ES)、Alb、碱性磷酸酶(AKP)、淀粉酶(Amy– 1)、苹果酸脱氢酶(MDH)、碳酸肝酶(CA)和淀粉酶(Am)等共15个蛋白(酶)座位的多态性,其中除了EP-1和EP-2都表现多态,EP-1和EP-2均为单态,只表现出AA基因型。3.鸡、鹌鹑和杂交后代的13个多态座位的平均杂合度在0.5120-0.5288之间13个蛋白(酶)的平均杂合度都较高,说明鸡、鹌鹑和杂交后代有丰富的遗传多态性,具有丰富的的物种多样性,可进一步通过纯繁选育,提高群体的整齐度和生产性能。整个研究结果表明,杂交禽与鹌鹑(母本)表现出了更为相似的遗传结构,而造成这一结果的原因尚有待于进一步探讨。
王杰, 徐金瑞, 沈富军, 潘爱銮, 欧阳熙[8]2005年在《安哥拉山羊改良建昌黑山羊生产马海毛横交方案的研究》文中指出以安哥拉山羊、建昌黑山羊、一代羊(F1)、二代羊(F2)、叁代羊(F3)、二代与叁代同质个体横交后代(H)为供试羊只,采用形态遗传标记、生化遗传标记和分子遗传标记确定安哥拉山羊改良建昌黑山羊生产马海毛的横交方案。结果:F2、F3 和H白色毛被分别为93 5%、100%和100%,毛被同质和基本同质个体分别为27 7%、70 2%和65 3%;成年羊产毛量随代数增加而增加,但F3 和H与F2,H 与F3 公、母羊分别对应比较,差异均不显着(P>0 05)。成年羊体重F1 和F2 增加,杂种优势明显,但F3 母羊则不显着(P>0 05),H还有下降(P>0 05)。平均基因杂合度和一致度安哥拉山羊、建昌黑山羊、F3、H分别为0 113 1 和0 886 9, 0 062 1 和0 937 9, 0 110 3 和0 889 7, 0 110 4和0 889 6。安哥拉山羊与F3 和H的遗传距离小,分别为0 003 9和0 004 0,遗传相似系数大,相应为0 996 1、0 996 0。群体内谱带相似系数,安哥拉山羊、F2、F3 和H分别为0 454 0,0 407 6,0 611 3 和0 610 9。且F3 和H均极显着大于安哥拉山羊(P<0 01)。综合研究表明,可在F2 和F3 代中选择理想同质个体进行横交。
袁建霞[9]2001年在《安哥拉山羊与本地山羊的染色体研究》文中认为采用外周血淋巴细胞培养法，以染色体核型，G-和C-分带技术，对安哥拉山羊（公10只，母10只）和山西本地山羊（公8只，母7只）两品种共计35只的染色体核型，G-带和C-带进行了分析。结果表明，两个山羊品种的二倍体染色体数目为2n=60，公山羊核型为60，XY；母山羊核型为60，XX。29对常染色体和X染色体均为近端着丝粒染色体，Y染色体在安哥拉山羊为亚中着丝粒染色体，在本地山羊为中着丝粒染色体。在染色体组中X染色体最长，而Y染色体最短。 对染色体长度的测量表明，安哥拉山羊和本地山羊间常染色体的相对长度基本接近，而性染色体之间不但存在形态差异，且在相对长度上差异极显着（P＜0.01），这与品种的起源和形成过程有关。 G-带分析表明，安哥拉山羊与本地山羊除Y染色体以外的所有染色体对的带型基本一致。每对染色体都有其独特的带纹特征，借助带纹可较为准确地识别山羊的每一条染色体。本文根据这两个山羊品种G-带带型的共同特点，对山羊的染色体带型特征进行了简略的描述。 C-带分析表明，安哥拉山羊与本地山羊的C-带带型基本相似。C-分带的阳性带分布于所有常染色体的着丝粒部位，而X和Y染色体的C-带均呈阴性。C-带分布的部位虽然相似，但其形状和大小具有多态性。 另外，本研究还观察到叁倍体、四倍体、罗伯逊易位、染色单体裂隙及环状染色体等正常山羊体细胞染色体畸变类型，这些畸变类型的频率极低。
参考文献：
[1]. 山西本地山羊血液生化遗传标记的研究[D]. 杨致芬. 山西农业大学. 2001
[2]. 巴什拜羊生物学特性及其遗传多样性研究[D]. 决肯·阿尼瓦什. 南京农业大学. 2010
[3]. 吕梁黑山羊血浆酶活性与体型性状关系[J]. 杨致芬, 聂向庭, 刘桂林, 董丽平. 山西农业大学学报(自然科学版). 2008
[4]. 乾华肉用美利奴羊体重体尺及相关评价指标的研究[D]. 阮洪玲. 吉林农业大学. 2016
[5]. 山东山羊品种血液蛋白多态性的研究[D]. 韩海霞. 山东农业大学. 2002
[6]. 四川省绵羊资源的发掘与评估初探[D]. 陈华丽. 四川农业大学. 2013
[7]. 利用SRAP与血液蛋白多态性分析鸡、鹌鹑及其属间杂交种的群体遗传结构[D]. 阿米娜. 石河子大学. 2008
[8]. 安哥拉山羊改良建昌黑山羊生产马海毛横交方案的研究[J]. 王杰, 徐金瑞, 沈富军, 潘爱銮, 欧阳熙. 畜牧兽医学报. 2005
[9]. 安哥拉山羊与本地山羊的染色体研究[D]. 袁建霞. 山西农业大学. 2001