HPLC法检查甲睾酮片的有关物质论文_吴孟岚, 杨进

吴孟岚 杨进

(黔东南州食品药品检验检测中心;贵州凯里 556000)

摘要:目的 探讨甲睾酮片有关物质检查方法。方法 采用采用高效液相色谱(HPLC) 法, 色谱柱为C18柱(150 mm ×4.6 mm, 5μm);以甲醇-水(68:32)为流动相;检测波长288 nm;柱温30℃;流速1.0 ml?min-1。结果 在选定的色谱条件下, 主成分与有关物质能完全分离, 各杂质峰分离良好。结论 该方法专属性强、灵敏度高、重复性好, 可用于检查甲睾酮片的有关物质。

关键词:甲睾酮片 有关物质 高效液相色谱法

甲睾酮为人工合成的甾类激素, 具有促进男性性器官及副性征的发育成熟、对抗雌激素和促进蛋白质合成与骨质形成等作用,化学名称为 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮。甲睾酮片近几年来临床无不良反应的报道,但通过检索文献发现服用甲睾酮片有过敏反应的情况,而且17-α-烷基类的激素一般都有肝损伤。为有效控制产品质量,对其有可能存在的杂质进行研究,考察甲睾酮片的有关物质。

1 实验部分

1.1仪器与试药

高效液相色谱仪(日本岛津SIL-20A),甲睾酮对照品(100172-200503,中国药品生物制品检定所),甲睾酮片,甲醇为色谱纯,水为超纯水,其余试剂为分析纯。

1.2方法与结果

1.2.1 色谱条件与系统适应性试验

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(68:32)为流动相;检测波长为288nm;理论塔板数按甲睾酮计不低于1500,甲睾酮峰与相邻峰的分离度均符合要求。

1.2.2 溶液的制备

取甲睾酮片10片,研细,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为对照溶液。取不含甲睾酮的空白对照适量, 按供试品制备方法制成阴性对照溶液。

1.2.3 专属性

在“1.2.1”项的色谱条件下,精密量取甲睾酮对照品溶液、空白对照溶液、供试品溶液各10μl, 分别进样, 记录色谱图。由图1可知, 原料药杂质峰、辅料峰、主成分峰均能完全分离, 辅料无干扰。

图1 阴性对照溶液(A)、甲睾酮对照品溶液(B)、供试品溶液(C)

精密量取2 ml供试品溶液4份, 分别进行如下操作:加5 ml甲酸溶液, 在100℃水浴中加热50 min;加5 ml氨水, 在60℃水浴中加热30 min;加5 ml30%过氧化氢溶液, 在100℃水浴中加热50 min;在100℃烘箱中加热8 h。将以上各破坏样品稀释制成0.6 mg?ml-1的降解溶液。照“1.2.1”项下的色谱条件, 精密量取10 μl上述降解溶液, 分别进样, 记录色谱图。由图2可知, 各破坏试验产生的降解产物峰均能与主成份峰完全分离。

图2 供试品未破坏(A)、酸破坏(B)、碱破坏(C)、氧化破坏(D)、高温破坏(E)

1.2.4 检测限与耐用性试验

取供试品溶液, 用甲醇稀释成系列浓度, 进样, 当S/N=3时, 测得检测限为0.06 ng[2]。在“1.2.1”项色谱条件的基础上, 对流动相的组成、流速、柱温、同类型不同品牌的色谱柱进行耐用性试验。结果表明, 当系统条件发生微小变动时, 测定结果不受影响。说明本法的耐用性良好, 符合测定要求。

1.2.5 有关物质的测定

照“ 1.2.1”项下的色谱条件, 取10 μl对照品溶液进样, 调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%, 精密量取供试品溶液与对照溶液各10 μl, 分别进样, 记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积的0.025倍的峰可忽略不计。

对34批样品的有关物质进行了检查,结果见表1。

表1 甲睾酮片有关物质检验结果

2讨论

2.1 试验中用LC-MS-MS分析了甲睾酮片中的杂质,通过LC-MS-MS对甲睾酮片及原、辅料的研究发现其有m/z301.4的杂峰,用DAD对原、辅料进行分析,辅料在241nm波长下对杂质测定存在干扰,m/z301.4的杂峰在288nm处有最大吸收且辅料干扰较弱。故HPLC的检测波长确定为288nm。

2.2 《中国药典》2015年版二部甲睾酮原料药有关物质的方法中流动相为甲醇-水(72:28)[1],该流动相比例m/z301.4的杂峰无法与甲睾酮主峰达到很好的分离,经过试验分析将流动相比例改为甲醇-水(68:32),能有效分离m/z301.4的杂峰。故HPLC的流动相比例确定为甲醇-水(68:32)。

2.3 破坏结果表明, 甲睾酮对酸、氧化等因素较稳定;对碱、热等因素较敏感。

参考文献

[1] 中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S] .二部.北京:中国医药科技出版社, 2015.222.

[2] 陈 霞,冉 兰,陈 良. HPLC梯度洗脱法检查甲睾酮喷雾剂中的有关物质[J] . 华西药学杂志,2009,24 (4):421-422.

论文作者:吴孟岚, 杨进

论文发表刊物:《医师在线》2016年5月第10期

论文发表时间:2016/7/12

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