重金属抗性菌株的选育及其固定化细胞吸附能力检测

重金属抗性菌株的选育及其固定化细胞吸附能力检测

尤兰兰[1]2004年在《重金属抗性菌株的选育及其固定化细胞吸附能力检测》文中指出以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)SY1和深红酵母(Rhodotorula rubra)RrY001二倍体为出发菌株,通过单倍体分离,液体抗性水平检测,获得酿酒酵母单倍体抗性菌株SY1-1(Cu2+抗性水平为3mmol/L)和深红酵母单倍体抗性菌株RrY001-8(Cd2+抗性水平为1mmol/L)。按常规蜗牛酶酶解两单倍体抗性菌株,原生质体形成优化条件为:(1)酿酒酵母:0.8mol/LNaCl,1.5% 蜗牛酶,酶解60min,0.3%β-巯基乙醇,(2)深红酵母:0.8mol/LNaCl,2.0% 蜗牛酶,酶解60min,0.3%β-巯基乙醇。对获得的原生质体进行紫外线诱变,最佳照射时间为2min和3min。通过液体抗性水平检测获得了两个单倍体抗性诱变菌株SY1-1-4(Cu2+抗性7mmol/L)和RrY001-8-14(Cd2+抗性3mmol/L),它们拮抗重金属能力比原始出发菌株分别提高了1.3倍和2倍。在非重金属选择压力下,50世代的遗传稳定性检测表明,诱变菌株遗传稳定性均保持在90%以上。生物学功能研究结果表明,诱变菌株拮抗紫外线(UV)、拮抗60Co辐射能力均明显高于出发菌株;酿酒酵母诱变菌株SY1-1-4清除羟基自由基能力是出发菌株的1.7倍。以3%海藻酸钠为载体进行细胞包埋固定化,AAS法检测固定化细胞吸附污水中重金属离子的能力。结果表明诱变菌株的重金属吸附能力较出发菌株有较大提高,诱变菌株对Cu、Cd、Zn、Pb四种重金属离子的去除率均明显高于出发菌株,其中酿酒酵母诱变菌株SY1-1-4对Cu、Cd、Zn、Pb四种重金属离子的去除率分别是出发菌株的1.9、2.2、1.5、2.5倍;深红酵母诱变菌株RrY001-8-14的去除率分别是出发菌株的1.7、2.2、1.4、2.7倍,固定化诱变酵母细胞处理污水显示出较好的工业应用前景。

焦瑞身, 孟广震, 郭礼和[2]1985年在《从国际生物工程第二届讨论会(Biotech)看生物工程进展(会议报告)》文中提出(Ⅰ)会议概况 第二届国际生物工程讨论会(Biotech—84)在美国华盛顿于九月十日到十二日召开。参加会议的各国代表约八百人,我国参加的代表有五人。会议报告的内容丰富,印有九百多页的论文集一册,共有七十多篇论文。报告可概括为叁个方面: 1.生物工程商业——包括生物工程对工业和社会的冲击,从冒险到效益,集资问题、市场调节、专利、资源、新领域、各国政策—是合作还是冲突。

参考文献:

[1]. 重金属抗性菌株的选育及其固定化细胞吸附能力检测[D]. 尤兰兰. 山东农业大学. 2004

[2]. 从国际生物工程第二届讨论会(Biotech)看生物工程进展(会议报告)[J]. 焦瑞身, 孟广震, 郭礼和. 遗传工程. 1985

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重金属抗性菌株的选育及其固定化细胞吸附能力检测
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