张宏[1]2003年在《神经干细胞移植于血管性痴呆大鼠海马的研究》文中认为目的： ①从新生大鼠的脊髓分离培养并鉴定神经干细胞，为神经干细胞的体外和体内研究建立一个技术平台；②探讨血管性痴呆大鼠模型的制作，为研究血管性痴呆的发病机理和防治建立基础；③探讨神经干细胞在血管性痴呆大鼠海马中的存活、迁移和分化，从而为神经干细胞的体内存活、迁移和分化机理研究和临床移植治疗提供实验依据。 方法： ①利用无血清培养和单细胞克隆技术从新生大鼠脊髓分离具有单细胞克隆能力的细胞群并连续传代培养，获得大量克隆细胞，采用免疫荧光细胞化学技术检测巢蛋白(Nestin)和分化后特异性成熟神经细胞抗原表达；②利用永久性结扎大鼠双侧颈总动脉法建立痴呆模型，结扎后饲养30天，以Morris水迷宫定位航行试验和空问探索试验来检测模型的建立结果，并在光学显微镜下观察大鼠海马组织结构的变化；③利用脑立体定位技术将5—溴—2′—脱氧尿苷(BrdU)标记后的神经干细胞移植入血管性痴呆大鼠海马内，饲养8周后取脑，应用免疫荧光化学技术检测移植后细胞的生存、迁移和分化。 结果： ①从新生大鼠脊髓分离的细胞群具有连续克隆能力，表达Nestin蛋白，分化后的细胞表达神经元、神经胶质细胞的特异性抗原；②成年大鼠在结扎双侧颈总动脉30天后，进行水迷宫试验，定位航行试验比较，实验组第1，4～7天平均逃避潜伏期较对照组长，两组有显着性差别；空间探索试验比较，60秒内，实验组与对照组大鼠在平台象限的滞留时间，实验组较对照组滞留时间短，大鼠出现明显的记忆能力下降，光学显微镜下显示海马CA1区锥体细胞数量减少，神经元核固缩；③用BrdU标记后的神经干细胞在移植入血管性痴呆大鼠海马8周后能检测到BrdU阳性细胞的存在并向四周迁移，并且用免疫荧光化学双标方法检测，可发现BrdU阳性细胞在海马锥体细胞层和颗粒细胞层为MAP_2阳性细胞，而海马其它部位则为GFAP或Gc阳性细胞。 结论： ①从新生大鼠脊髓中分离培养出的细胞具有干细胞的自我更新、多分化潜能的生物学特征，是脊髓神经干细胞；②用结扎双侧颈总动脉方法能成功制作血管性痴呆大鼠模型:③将标记后脊髓神经干细胞移植入血管性痴呆大鼠的海马内，神经干细胞能生存，并且能够迁移至四周，在不同微环境下可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，显示神经干细胞具有强可塑性。
林志钦[2]2005年在《神经干细胞经侧脑室移植于血管性痴呆大鼠的研究》文中研究指明目的1. 从新生大鼠海马中分离培养并鉴定神经干细胞,为神经干细胞的体外移植作 准备。2. 制作血管性痴呆大鼠动物模型,为研究血管性痴呆的发病机理和防治建立基 础。3. 探讨神经干细胞在血管性痴呆大鼠侧脑室的存活、迁移和分化,从而为神经 干细胞的体内存活、迁移和分化机理研究和临床应用提供实验依据。方法1. 利用无血清培养和单细胞克隆技术从新生大鼠海马分离具有单细胞克隆能力的细胞群并连续传代培养,获得大量细胞,采用免疫荧光细胞化学技术检测巢蛋白(Nestin)和分化后特异性成熟神经细胞抗原表达。2. 采用永久性结扎大鼠双侧颈总动脉法(2-VO)建立血管性痴呆大鼠动物模型,结扎后30 天,用Morris 水迷宫定位航行试验和空间探索试验来检测大鼠的学习记忆能力变化,并在光镜下观察大鼠海马组织结构的变化。3. 采用脑立体定位技术将5-溴-2’-脱氧尿苷( BrdU)标记的神经干细胞移植入血管性痴呆大鼠侧脑室内,饲养4 周后取脑,应用免疫荧光化学技术检测移植后细胞的存活、迁移和分化。结果1. 从新生大鼠海马分离得到的细胞经无血清培养后,具有连续传代能力,能表 达巢蛋白Nestin,经诱导分化后能表达神经元、神经胶质细胞的特异性抗原, 说明大鼠海马内存在神经干细胞。
叶建新, 王玮, 郑志[3]2005年在《移植神经干细胞对血管性痴呆大鼠海马胆碱能神经元的影响》文中指出目的研究神经干细胞移植后血管性痴呆 (VD)大鼠海马胆碱能神经元的变化。方法制作VD大鼠模型 ,随机取用VD大鼠模型 12只 ,分移植组 6只 ,痴呆组 6只。另外 ,取假手术组 6只。新生大鼠脊髓神经干细胞经分离培养和纯化 ,移植于大鼠海马。术后 8周 ,免疫组织化学及荧光染色检测神经干细胞能否存活、迁移及 3组大鼠海马CA1区胆碱能神经元数目的变化。结果移植组大鼠海马CA1区胆碱能神经元数目较痴呆组明显增多。结论神经干细胞移植后能迁移至海马 ,分化或诱导海马产生具有ChAT活性神经元 ,所产生的ChAT活性神经元可能就是胆碱能神经元。
叶建新, 王玮, 郑志竑[4]2004年在《移植神经干细胞对血管性痴呆大鼠的行为学效应》文中指出目的:移植神经干细胞于血管性痴呆(vasculardementia,VD)大鼠海马,研究移植后大鼠的行为学疗效。方法:实验于2002-09/2003-12在解放军南京军区福州总医院实验动物中心进行。①利用无血清培养和单细胞克隆技术从新生大鼠脊髓分离具有单细胞克隆能力的细胞群并连续传代培养,获得大量克隆细胞。②永久性结扎大鼠双侧颈总动脉法建立VD模型,结扎后饲养30d,以Morris水迷宫定位航行试验和空间探索试验来检测大鼠的空间记忆能力。③利用脑立体定位技术将5-溴-2'-脱氧尿苷(BrdU)标记后的神经干细胞移植入VD大鼠海马内,饲养8周后以Morris水迷宫来检测大鼠的空间记忆能力。结果:神经干细胞移植后8周,假手术组平均逃避潜伏期为(25.61±3.21)s,痴呆组的平均逃避潜伏期为(53.42±8.26)s,两组比较差异有显着性意义(F=7.82,P<0.01),移植组平均逃避潜伏期(36.93±6.24)s,两组比较差异有显着性意义(F=8.23,P<0.01),移植组平均逃避潜伏期与假手术组相比差异无显着性意义(F=5.77,P>0.05)。痴呆组、移植组及假手术组大鼠在平台象限的平均滞留时间分别为(8.21±2.90),(11.82±3.08),(13.48±3.35)s,痴呆组、移植组比较差异有显着性意义(F=9.76,P<0.01),痴呆组、假手术组比较差异有显着性意义(F=10.21,P<0.01),假手术组、移植组
参考文献：
[1]. 神经干细胞移植于血管性痴呆大鼠海马的研究[D]. 张宏. 福建医科大学. 2003
[2]. 神经干细胞经侧脑室移植于血管性痴呆大鼠的研究[D]. 林志钦. 福建医科大学. 2005
[3]. 移植神经干细胞对血管性痴呆大鼠海马胆碱能神经元的影响[J]. 叶建新, 王玮, 郑志. 中国康复理论与实践. 2005
[4]. 移植神经干细胞对血管性痴呆大鼠的行为学效应[J]. 叶建新, 王玮, 郑志竑. 中国临床康复. 2004