ER、PR、HER-2、ki67乳腺癌免疫组化中的表达及意义论文_董美绣1,常平2

董美绣1 常平2

1.太原市第二人民医院病理科 山西太原 030002

2.北京师范大学珠海分校 广东珠海 519087

摘要:目的:分析ER、PR、HER-2、ki67在乳腺癌中的表达及意义,为乳腺癌的诊断、治疗和预后提供依据。方法:2015年5月到2017年5月,我院80例乳腺癌病例,切片经病理医师诊断。结果:80例乳腺癌中ER、PR、HER-2、ki67的阳性表达率分别为61.3%、58.8%、35%、和81.3%。ER、PR、HER-2和ki67之间有相关性,ER与PR表达呈正相关(P<0.05),ER、PR与CerbB-2、Ki-67的表达均呈负相关(P<0.05),结论:ER、PR、HER-2、ki67在乳腺癌表达中既互相联系又相互独立,多项免疫组化指标联合使用,能为靶向治疗、内分泌治疗及化疗提供正确的依据及判断乳腺癌的预后。

关键词:乳腺癌:免疫组化:ER:PR:HER-2:ki67

乳腺癌是全世界领域内深深危害女性康健的恶性肿瘤之一,我国乳腺癌占所有恶性肿瘤的4.5%-10.8%,占女性恶性肿瘤的6.96%-19.4%[1],因此,乳腺癌防治的研究越来越受到人们的关注。乳腺癌生长转移过程中细胞分子生物学决定了肿瘤的生物学行为。雌激素受体(ER)、孕激素受(PR)、人表皮生长因子受体(HER-2)和KI-67细胞增殖指数,是乳腺癌重要的免疫标志,在乳腺癌的发生、发展、预后有着密切的关系,本文在探讨乳腺癌与免疫组化之间的联系,为乳腺癌的治疗及预后提供依据。

1对象与方法

1.1对象

我院收治的80例乳腺癌病人,2015年5月到2017年5月,年龄28-75岁,临床乳房出现疙瘩、质硬、不能推动、边界不清,手术后组织经病理确诊乳腺癌,再行免疫组化检测ER、PR、HER-2、KI-67。

1.2病理学方法

常规取材,中性甲醛固定,石蜡包埋和HE染色,免疫组化染色使用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(streptavidin-perossidase,SP)法,进行免疫组化染色。

1.3统计方法

处理数据运用SPSS13.0统计软件,比较相关性分析使用Spearman相关法,P<0.05差异有统计学意义。

1.4结果判定标准

ER、PR、阳性细胞为核着色,呈棕黄色。<1%的肿瘤细胞核呈现不同程度的着色或完全无着色(-),阳性细胞数>1-10%表达为(+),阳性细胞数>10%-20%表达为(++),阳性细胞数>20%表达为(+++)。HER-2阳性细胞为膜着色,判断标准为,无着色或≤10%癌细胞呈现不完整的,微弱的细胞膜染色(0),>10%的癌细胞呈现不完整的,微弱细胞膜着色(1+),>10%的癌细胞呈现不完整和/或弱至中等强度的细胞膜染色或≤10%癌细胞呈现强而完整的细胞膜染色(2+),>10%的癌细胞呈现强、完整均匀的细胞膜染色(3+)。KI-67增殖指数,为细胞核着色,根据癌细胞阳性数细胞占总癌细胞的比例来判断细胞的阳性比例。

2结果

2.1乳腺癌80例免疫组化ER、PR、HER-2、ki-67阳性表达率分别为ER61.3%、PR58.8%、HER-2 35%、和Ki-67 81.3%,Ki-67的表达最高81.3%、HER-2的表达最低35%。

3讨论

随着病理学的发展,临床通过分子病理中肿瘤细胞的表达水平,进一步指导治疗,乳腺癌中指导临床治疗和评估预后常用指标有ER、PR、CerbB-2、Ki-67。乳腺是性激素器官,乳腺的生长,发育和细胞的增殖中都有ER、PR的参与,乳腺癌检测中ER,PR具有很好的敏感性及特异性,是乳腺癌病人常规检测指标,能够指导治疗及判断预后。本文80例乳腺癌中,ER免疫组化阳性率为61.3%,PR免疫组化阳性率为58.8%,ER,PR阳性乳腺癌可以使用内分泌治疗。乳腺癌ER单独表达阳性,内分泌治疗有效率为55%,乳腺癌ER,PR表达都阳性内分泌治疗有效率可增加到65%-70%[2]。反之想要内分泌治疗越有效,ER,PR表达就高。乳腺癌中淋巴结未转移ER,PR表达高,反之则表达低。经Spearman相关系数分析得出,ER,PR在乳腺癌的表达呈正相关,提示预后好。

乳腺癌CerbB-2的检测结果,能够指导临床治疗及判断预后,CerbB-2经研究是表达酪氨酸激酶活性的[3] 在正常成人乳腺组织表达很低,胚胎时期表达高,其在调控细胞的生长、增殖及肿瘤细胞的分化方面具有一定的作用。CerbB-2表达增高,说明其侵袭性高,预后差,增加了复发的风险,缩短了生存期。本文80例乳腺癌中,CerbB-2阳性38例,阳性率35%,CerbB-2与ER、PR的表达呈负相关。

Ki-67抗原除细胞处于G0期不表达其它周期均表达,其定位在第1合成蛋白质,能够反映肿瘤细胞的增殖活性,发展、转移和预后,乳腺癌Ki-67高表达,是乳腺癌预后不利因素[4]。在正常乳腺上皮组织的表达很低<3%。本文80例乳腺癌中Ki-67,阳性65例,阳性率81.3%。Ki-67在乳腺癌中表达阳性,提示预后差,本文Ki-67,与ER,PR的表达呈负相关。

参考文献:

[1]刘彤华.诊断病理学.北京:人们为生出版社,1994.577-599.

[2]Bargmann CL,Hung MC,Weinberg RA,etal The neuoncgere encodes an epidermal growth factor receptor-related protein[J].1986,319(6050):226-230.

[3]Morse M,Motoc A,Raducan A,etal Human epidermal growth factor receptor 2(HER2/ neu)supraexpression in the mammary tumors [J].Rom J Morphol Embryol,2011,52(3):1101-1105.

[4]闫梅,王振华,程小辉.Ki-67及LRP在各乳腺癌亚型中的表达及其临床意义[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2010,17(2):205-209.

论文作者:董美绣1,常平2

论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年6月18期

论文发表时间:2018/8/23

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