富马酸奎硫平对青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性的相关研究论文_苟广平

富马酸奎硫平对青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性的相关研究论文_苟广平

【摘要】目的:探究富马酸奎硫平对青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性的相关研究。方法:选取我院2016年8月-2018年1月收纳治疗的青少年精神分裂症患者86例作为研究对象,通过电脑实施数字随机法分为两组,每组43例。对照组患者给予其利培酮进行治疗,观察组患者给予其富马酸喹硫平进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效、安全性以及耐受性。结果:观察组患者在临床总治疗效果上90.70%(39/43)显著高于对照组74.42%(32/43),差异具有统计性(P<0.05);在安全性和耐药性方面,观察组出现不良反应3例,对照组10例,差异具有统计学意义(P<0.05),耐受性上观察组患者降低程度低于对照组。结论:对于青少年分裂症患者实施富马酸喹硫平治疗后取得显著成效,可有效提升临床治疗率,安全性以及耐受性表现均较良好,临床上值得推广应用。

【关键词】富马酸奎硫平;青少年精神分裂症;安全性和耐受性;临床疗效

富马酸喹硫平目前在临床上应用广泛,作为二代精神疾病治疗药物,在多年临床实践中得到医生和患者肯定。而对于青少年精神分裂症患者的研究还有进行。对此,我院为探究富马酸奎硫平对青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性的相关研究,选取我院2016年8月-2018年1月收纳治疗的青少年精神分裂症患者86例作为研究对象,现报告如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

选取我院2016年8月-2018年1月收纳治疗的青少年精神分裂症患者86例作为研究对象,通过电脑实施数字随机法分为两组,每组43例。其中,对照组患者男19例,女25例,年龄为12-19岁,平均年龄为(16.12±4.48)岁。观察组患者男20例,女23例,年龄为13-20岁,平均年龄为(17.27±4.27)岁。 两组患者基线资料无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05),有可比性。所有患者均符合精神分裂疾病临床诊断相关标准,且无其它类影响本次实验的疾病。

1.2方法

对照组患者给予其利培酮(批准文号国药准字H20010309 ,生产企业西安杨森制药有限公司)进行治疗,开始剂量给予50mg一天,之后剂量控制为200-500mg/d,一天两次,治疗时间约50d。观察组患者给予其富马酸喹硫平进行治疗,开始剂量给予25mg每天,后续治疗剂量逐渐增加至600mg/d,一天三次,持续治疗50d[1]。

1.3观察指标

对比分析两组患者的临床疗效、安全性以及耐受性。临床疗效可使用CGI疗效分以及BPRS减分率进行评估,分为显效、有效以及无效等[2]。

1.4统计学分析

将研究所得的最后数据使用spss22.0统计学软件进行数据处理。在数据处理过程中,t值用以检验计量资料,卡方用以检验计数资料,组间差异经P值判定,以P<0.05具有统计学意义。

2结果

2.1:观察组患者在临床总治疗效果上90.70%(39/43)显著高于对照组74.42%(32/43),差异具有统计性(P<0.05)。如表1所示。

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表1两组临床疗效对比[例(%)]

组别 例数 显效 有效 无效 有效率(%) 观察组 43 24 15 4 90.70 对照组 43 17 15 9 74.42 注:与对照组相比,*P<0.05。

2.2在安全性和耐药性方面,观察组出现不良反应3例,对照组10例,差异具有统计学意义(P<0.05),耐受性上观察组患者降低程度低于对照组。如表2所示。

表1两组患者安全性对比( )

组别 例数 嗜睡 头晕 心动过速 发生率 观察组 43 1 1 1 6.98% 对照组 43 3 4 3 23.26% 注:与对照组相比,*P<0.05。

1.讨论

青少年精神分裂症引起因素呈现多样化,而遗传因素较为明显,该疾病划分为非典型孟德尔遗传范畴[3]。相关统计表明,患者家属或亲属中患病概率较普通人群更高。同时患病概率随血缘亲近而呈现出差异性。同时除遗传外,非遗传因素占比也较大,如患者早期遭受过脑损害,使得神经系统发育等出现异常。同时因外界刺激因素,如亲人逝世或者父母离异等均可使得患者出现不同程度的精神障碍。此类患者性格较为孤僻,表现出内向、主动性差以及十分敏感等,同时加上外界环境等刺激因素会使得患者的危险性行为上升[4]。富马酸喹硫平是一种较为新型的精神病治疗药物,可有效治疗继发性情感症状以及认知功能障碍,本文中患者对于富马酸喹硫平的耐受性表现较为良好,耐受性上观察组患者降低程度低于对照组。此类药物可对脑内部的多种神经递质受体进行阻断,对比于D2和D1的亲和力,它对5-HT2表现出更强的亲和力[5],因此在治疗过程中,不良反应相对较少,观察组出现不良反应3例,对照组10例,差异具有统计学意义(P<0.05)。国外对于富马酸喹硫平的相关报告指出,相比较于安慰剂使用患者,该类药物治疗后会增加患者体重,同时会在一定程度上改变患者血糖和血压,而本文中不良反应主要为嗜睡和头晕等,因此影响不大。

本文通过验证得出,观察组患者在临床总治疗效果上90.70%(39/43)显著高于对照组74.42%(32/43),差异具有统计性(P<0.05);

总而言之,对于青少年分裂症患者实施富马酸喹硫平治疗后取得显著成效,可有效提升临床治疗率,安全性以及耐受性表现均较良好,临床上值得推广应用。

【参考文献】

[1]侯国勇.丙戊酸镁富马酸奎硫平及高压氧联合治疗急性脑梗死后躁狂症临床疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2017,20(08):116-118.

[2]肖涛.研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效[J].当代医学,2017,23(08):150-152.

[3]郁婷婷.利培酮与富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效比较[J].临床合理用药杂志,2015,8(36):59-60.

[4]农玉贤,周龙川,陈秋明.富马酸奎硫平与氟哌啶醇对精神分裂症患者临床症状及生存质量的影响[J].中国实用神经疾病杂志,2014,17(03):42-44.

[5]周平,贾福军,刘联琦,张斌.富马酸奎硫平与氟哌啶醇对精神分裂症抑郁症状影响的对照研究[J].临床精神医学杂志,2012,22(04):220-223.

论文作者:苟广平

论文发表刊物:《药物与人》2018年11月

论文发表时间:2019/2/15

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