Meckel憩室并发肠套叠1例论文_董双国

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(湖北省浠水县放射科 湖北黄冈 428200)

【中图分类号】R726.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)18-0061-01

患儿,2.5岁,因“ 右下腹疼痛2小时,阵发性加重伴呕吐,排果酱样便10小时”入院。查体: T39°,高度腹胀,腹肌紧张,右侧腹可扪及腊肠样肿物,表面光滑,可略微推动,压痛明显,反跳痛(±)。腹透示:回盲部见杯口状充盈缺损,近段回肠扩张并可见多个液平面。肛诊指套染果酱样便。入院诊断肠套叠行剖腹探查术。术中见:末段回肠套入结肠达横结肠中段。手法复位后见:距回盲瓣约 3Ocm 处回肠明显肿胀,淤血,可见片状发黑区,该段回肠系膜对侧缘见O.5cm×O.5cm凹陷,内可扪及约4cm×2cm盲管。术中诊断美克尔憩室并发肠套叠,行憩室同附近回肠切除,端端吻合术。术后病理示:(1)Meckel憩室并肠管炎性坏死。(2)异位胰腺症。术后切口一期愈合,7天患儿痊愈出院。

讨论

1.美克尔憩室系胚胎早期卵黄管发育异常,近端残留开放形成。正常人群中文献报告发病率为1%~2%。多位于距回盲瓣 20~1OOcm回肠系膜对侧缘。通常不引起症状,仅15%~25% 可发生各种并发症,且多数发生在2岁以前。并发症常与粘膜内有异位胃粘膜、胰腺组织、十二指肠粘膜等有关[1]。

2.美克尔憩室引起肠套叠在临床上与原发性肠套叠很难鉴别,多在手术中发现。据文献报告,小儿肠套叠有器质性病变者不足8%,其中以美克尔憩室为主,其次有息肉、血管瘤、异位胰腺、腹型紫癜等。对手术中偶然发现的憩室,尤其是憩室在2cm以上,基底部狭窄易发生梗阻者以及有粘连或瘢痕的憩室,原则上应切除以免日后发生并发症而需再次手术。

3.小儿肠套叠非手术治疗如空气灌肠、钡灌肠复位法以及近年开展的在B超监测下水压灌肠复位法等收到良好效果。但对于病程超过2天,一般情况差,疑有肠坏死、腹膜炎及多次复发病例应积极手术探查。术中若发现器质性病变,多主张手术切除。若阑尾受压严重,应将其切除;病变轻或无病变者,不提倡常规阑尾切除。总之,对美克尔憩室引起的肠梗阻,只有手术治疗才能彻底根治。

【参考文献】

[1]李正,王慧贞,吉士俊,主编.实用小儿外科学[M].北京:人民卫生出版社,2OO1,717-749.

论文作者:董双国

论文发表刊物:《心理医生》2017年18期

论文发表时间:2017/8/17

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