一、解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究（论文文献综述）
曹旭晴,李继安,杨秀红[1]（2021）在《温性中药及其活性成分抗病毒研究进展》文中研究说明当前,新型冠状病毒肺炎对世界各国人民的生命健康、社会发展稳定造成了巨大的威胁与挑战。中医将此次疫情定性为"寒湿疫",基于古籍文献、现代药理学及临床研究,搜集分析治疗呼吸道不同类型易感病毒的温性中药及活性成分,以期为防控新型冠状病毒肺炎感染提供理论借鉴,为温性中药防治呼吸道易感病毒感染提供理论支撑。
薄慧,刘娜娜,薛辉,李庆伟,杨晶晶,任伟[2]（2021）在《小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究》文中提出目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组（n=77）与对照组（n=77）。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠,每次将50 mg/kg（最大剂量为2 g）加入5%葡萄糖注射液50 mL中均匀混合后给药,0.5～1 h滴完,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,1～2岁给予5 mL/次、3～5岁给予10 mL/次、6～12岁给予15 mL/次,3次/d。所有患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组呼吸道症状改善情况及退热效果,并比较治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-17和C反应蛋白（CRP）水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.1%,较对照组83.1%显着提高（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰消失率分别为64.9%、57.1%,均显着高于对照组48.1%、40.3%（P<0.05）。治疗后,两组日间、夜间咳嗽症状积分及其总积分均显着降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组咳嗽症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿退热起效时间和体温复常时间较对照组均显着缩短（P<0.05）。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17及CRP水平均较治疗前显着下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠对急性支气管炎患儿具有确切的临床疗效,可安全有效地减轻患儿症状,且退热效果显着,并能显着抑制患儿体内炎症反应,值得临床推广应用。
林倩意[3]（2021）在《麻杏止嗽方治疗风热犯肺型小儿肺炎支原体支气管炎的临床疗效观察》文中提出
付海波[4]（2021）在《健脾化痰方治疗小儿急性支气管炎（痰湿蕴肺型咳嗽）的临床疗效评价》文中进行了进一步梳理
杨莉莉[5]（2021）在《甲型流感病毒感染对小鼠的影响及苦甘颗粒的干预特征研究》文中进行了进一步梳理目的探讨甲型流感病毒感染小鼠肺损伤的特征及苦甘颗粒的干预机制,为阐明苦甘颗粒干预甲型流感的作用规律及机制提供依据。方法1基于网络药理学的苦甘颗粒干预甲型流感的机制预测通过TCMSP数据库收集苦甘颗粒各组成药物的化学成分,以OB、DL作为筛选参数,选择OB≥30%,DL≥0.18的成分。通过TCMSP数据库筛选苦甘颗粒各组成药物成分的靶点,Perl语言对药物靶点进行整理以及ID转换。检索Gene Cards数据库获取甲型H1N1的相关靶点,与药物靶点取交集,最终获得苦甘颗粒治疗甲型流感的潜在靶点及数目。运用Cytoscape3.7.2构建中药调控网络以及PPI蛋白互作网络,并进行网络拓扑分析,选择参数DC、BC进行筛选,获取蛋白互作网络的核心网络。运用R4.0.2软件将交集靶点进行ID转换,进行GO富集分析和KEGG富集分析,设定P<0.05。2苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠的干预机制15～17g SPF级BALB/c小鼠,在动物室一般适应性饲养1天,无异常后,按照体重随机分为正常组、染毒组、达菲组、苦甘颗粒组,每组10只,雌雄各半,分笼饲养。乙醚麻醉小鼠后,染毒组、达菲组、苦甘颗粒组均用35个LD50甲型流感病毒鼠肺适应株[A/FM/1/47（H1N1）]滴鼻感染;正常组用生理盐水滴鼻作为对照。各组小鼠滴鼻感染前1天开始灌胃给药,各组均连续给药5天。达菲组每日给药0.276g/kg;苦甘颗粒组每日给药0.088g/kg;正常组、染毒组均用等体积蒸馏水灌胃。每日固定时间称量小鼠体重、监测小鼠血糖值,并计算体重差值。麻醉后,眶静脉取血,收集血清,标记,于-80℃冰箱保存备用。取肺组织,称重后,欲做病理切片观察的肺组织于4%的多聚甲醛中保存,并标记组别;其余肺组织统一于-80℃冰箱保存备用。HE染色观察小鼠肺组织病理情况;采用液相芯片技术检测小鼠血清IL-6、VEGF-A水平;制备肺组织匀浆,取上清液,采用ELISA技术检测小鼠肺组织IL-6、IL-17、TNF-α水平。结果1 基于网络药理学的苦甘颗粒干预甲型流感的机制预测1.1甲型流感相关基因获取获取IL-6、VEGFA、IL-17等2529个流感疾病相关基因。1.2苦甘颗粒有效成分及作用靶点获取获取Luteolin（木犀草素）、Quercetin（槲皮素）等224个有效成分,PTGS2、NFKBIA等2302个作用靶点。1.3药物和疾病交集靶点获取获取 IL-6、VEGFA、PTGS2、AKT1、HSP90AA1、NFKBIA、MAKP1 等 117 个交集靶点,以及Luteolin（木犀草素）、Quercetin（槲皮素）、Kaempferol（山奈酚）等114个药物活性化学成分。1.4药物调控网络绘制并分析中药-活性成分-靶点网络图,该图直观反映了苦甘颗粒多成分、多靶点干预流感的作用机制。其中木犀草素（Luteolin）、槲皮素（Quercetin）、柚皮素（Naringenin）、山奈酚（Kaempferol）连接靶点数目较多。1.5 PPI蛋白互作网络构建PPI蛋白互作网络,并进行网络拓扑分析,经筛选后获取666个核心网络节点。1.6 GO富集分析共获取2166个基因本体条目（GO）:其中相关条目涉及到2001个生物过程（Biological Process,BP）条目,主要为细胞对氧化应激的反应、对活性氧的反应、细胞对化学应激的反应、对脂多糖的反应等;46个细胞组成（Cellular Component,CC）条目,主要涉及膜筏、膜微区、膜区、囊腔等;119个分子功能（Molecular Function,MF）条目,主要涉及细胞因子受体结合、磷酸酶结合、细胞因子活性、抗氧化活性等。1.7 KEGG通路富集分析共获取TNF信号通路、IL-17信号通路等163条信号通路。2苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠的干预机制2.1苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠体重的影响甲型流感病毒感染小鼠后,小鼠体重下降,第4天即出现明显下降,第5天显着下降,提示甲型流感病毒感染小鼠模型复制成功。第4天:与染毒组比较,苦甘颗粒组升高5.0%,无显着性差异（P>0.05）,达菲组升高7.9%,具有显着性差异（P<0.01）。第5天:与染毒组比较,苦甘颗粒组升高9.5%,具有显着差异（P<0.05）,达菲组升高12.7%,具有显着性差异（P<0.01）。表明苦甘颗粒和达菲均可恢复甲型流感病毒致小鼠体重降低的作用,且达菲作用较强,但不能恢复至正常水平。2.2苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠体重差值的影响甲型流感病毒感染小鼠后,小鼠体重差变小,第3天即出现明显变化。此指标比体重变化更灵敏,证实以往研究结果。第4天:与染毒组比较,苦甘颗粒组升高39.2%,达菲组升高53.0%,均具有显着性差异（P<0.01）。第5天:与染毒组比较,苦甘颗粒组升高34.1%,达菲组升高44.4%%,均具有显着性差异（P<0.01）。表明苦甘颗粒和达菲均可有效恢复小鼠体重差值变化的作用,第4天即出现明显作用,且达菲作用较强,但不能恢复至正常水平。2.3苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺指数的影响甲型流感病毒感染小鼠后,小鼠肺指数出现明显升高（P<0.01）,证实甲型流感小鼠肺损伤模型复制成功。与染毒组比较,苦甘颗粒组降低20.1%,具有显着性差异（P<0.05）,达菲组降低37.8%,具有显着性差异（P<0.01）,表明苦甘颗粒和达菲均可有效降低流感小鼠肺指数,但达菲作用较强。2.4苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血糖的影响甲型流感病毒感染后,小鼠血糖降低。与染毒组比较,苦甘颗粒组、达菲组均升高54.3%,具有显着性差异（P<0.01）,表明苦甘颗粒可明显改善流感病毒感染致小鼠血糖降低的作用,且作用与达菲相同,但仍无法使血糖恢复至正常水平。2.5苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织病理的影响苦甘颗粒干预可减少甲型流感病毒感染小鼠肺组织支气管上皮细胞的坏死,减轻结缔组织增生、肺泡壁的增厚、淋巴细胞与中性粒细胞浸润等;其作用与达菲接近。证实甲型流感小鼠肺损伤模型复制成功。2.6苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血清IL-6和VEGF-A水平的影响甲型流感病毒感染后,小鼠血清IL-6水平明显升高,证实甲型流感小鼠肺损伤模型复制成功。与染毒组比较,苦甘颗粒组降低45.8%,具有显着性差异（P<0.05）,达菲组降低75.3%,具有显着性差异（P<0.01）。表明苦甘颗粒干预可降低流感病毒感染小鼠血清IL-6水平,但达菲作用较强。甲型流感病毒感染后,小鼠血清VEGF-A水平明显降低,证实甲型流感小鼠肺损伤模型复制成功。与染毒组比较,苦甘颗粒组升高120.7%,达菲组升高273.3%,均具有显着性差异（P<0.01）;表明苦甘颗粒干预可有效升高流感病毒感染小鼠血清VEGF-A水平。结合与正常组比较结果,达菲干预升高小鼠血清VEGF-A水平高于正常,是否有利,有待更多数据证实;而苦甘颗粒干预可使甲型流感病毒感染小鼠血清VEGF-A水平恢复至正常水平,提示苦甘颗粒优于达菲。2.7苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织IL-6、IL-17、TNF-α水平的影响甲型流感病毒感染后,小鼠肺组织IL-6水平明显升高。与正常组比较,苦甘颗粒组升高24.2%,无显着性差异（P>0.05）;与染毒组比较,苦甘颗粒组降低32.5%,达菲组降低30.7%,均具有显着性差异（P<0.01）。表明苦甘颗粒干预可有效降低流感病毒感染小鼠肺组织IL-6水平,并可恢复至正常水平。对比血清IL-6研究结果,苦甘颗粒对小鼠肺组织IL-6水平的作用更明显。甲型流感病毒感染后,小鼠肺组织IL-17水平明显升高。与染毒组比较,苦甘颗粒组降低10.2%,达菲组降低9.8%,均具有显着性差异（P<0.01）;与达菲组比较,苦甘颗粒组降低3.3%,无显着性差异（P>0.05）。表明苦甘颗粒干预可有效降低流感病毒感染小鼠肺组织IL-17水平,并可恢复至正常水平,作用略优于达菲。甲型流感病毒感染后,小鼠肺组织TNF-α水平明显升高。与染毒组比较,苦甘颗粒组降低17.9%,具有显着性差异（P<0.01）,达菲组降低9.8%,无统计学差异（P>0.05）;与达菲组比较,苦甘颗粒组降低8.9%,显着性差异（P>0.05）。表明苦甘颗粒干预可有效降低流感病毒感染小鼠肺组织TNF-α水平,并使其恢复至正常水平,而达菲作用不明显,即苦甘颗粒作用优于达菲。2.8各指标与肺指数的相关性分析肺组织IL-6水平、肺组织IL-17水平、肺组织TNF-α水平、血清IL-6水平与肺指数的相关系数依次为0.690、0.793、0.771、0.704,均呈显着正相关关系,其中肺组织IL-6水平与肺指数相关性最强;血糖值、体重差值、体重、血清VEGF-A水平与肺指数的相关系数依次为-0.891、-0.825、-0.820、-0.405,均呈显着负相关关系,其中血糖值与肺指数相关性最强。结论（1）本研究从苦甘颗粒干预甲型流感病毒感染小鼠后,血清中IL-6、VEGF-A水平以及肺组织中IL-6、IL-17、TNF-α水平证实了网络药理学的部分研究结果。（2）苦甘颗粒干预流感病毒感染优于达菲,作用机制与调节肺组织中TNF-α水平异常有关;尤其是修复流感病毒性肺损伤疗效明显,其作用机制与修复血清中IL-6水平、VEGF-A水平以及肺组织中IL-6、IL-17、TNF-α水平异常有关。（3）苦甘颗粒修复流感病毒性肺损伤作用正相关指标依次为肺指数、肺组织IL-17水平、IL-6水平、TNF-α水平、血清IL-6水平;负相关指标依次为血糖值、体重差值、体重、血清VEGF-A水平。（4）对比血清IL-6水平,肺组织IL-6水平能更好的反映苦甘颗粒疗效,提示网络药理学的局限性。（5）提示苦甘颗粒的基础方麻杏石甘汤及其加减方制剂,干预流感临床前疗效评价指标除肺指数、体重差值、体重以外,可纳入肺组织TNF-α、IL-6、IL-17、血清VEGF-A以及血糖值等相关指标;临床疗效评价指标除IL-6以外,可纳入血糖值指标。最近数据库检索结果表明,国内未见以上相同报道。
张询,万娜,黄小英,罗晶,李怡,张雨恬,邱婷,伍振峰,杨明[6]（2021）在《芳香中药在抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的应用》文中研究指明由新型冠状病毒导致的新型冠状病毒肺炎（corona virus disease 2019,COVID-19）现已在全球大流行,疫情防控工作刻不容缓。历史上记载了芳香类药物制作的熏香、枕香、佩香可以用来防病驱邪,现在人们常常用中药对室内进行消毒以防治感冒流行、疫病传播。在防疫和救治COVID-19患者过程中,中医药的综合治疗发挥了重要作用。目前,国内疫情得到很好的控制,90%以上的确诊病例都有中医药的介入诊疗,根据患者实际情况予以润燥存津、散热解毒、芳香透秽和宣肺降浊等中医方法。针对芳香中药在抗COVID-19中的应用进行综述,以期为后续COVID-19等疫病的防治及相关基础研究提供参考。
王悦[7]（2021）在《基于TLRs信号通路探究红景清肺方对PM2.5诱导小鼠肺组织炎症反应的作用机制研究》文中指出目的:通过红景清肺方对PM 2.5诱导肺组织炎症小鼠的治疗,观察其体温、肺组织病理切片、肺组织匀浆中IL-1β、TNF-α的变化、肺组织中TLR4、MyD88、NLRP3、Caspase-1的表达,以探究红景清肺方对PM 2.5导致肺组织炎症的抗炎作用机制。方法:将红景清肺方熬制成低（0.77g/mL）,高（1.54g/mL）不同浓度的药液。将80只SPF级雄性ICR小鼠分为8组,每组10只。为观察红景清肺方对PM2.5诱导的小鼠肺组织急性炎症的作用,设置治疗1d后处死组别共4组:空白1d组、模型1d组、中药低剂量1d组、中药高剂量1d组;为观察PM2.5诱导的小鼠肺组织慢性炎症的作用,设置治疗7d后处死组别共4组:空白7d组、模型7d组、中药低剂量7d组、中药高剂量7d组。于实验开始的第1d、2d,将稀释后浓度为0.02mg/μL的PM2.5混悬液,经移液枪滴鼻建立肺组织炎症模型,每只小鼠滴鼻容量为25μL,1次/d。第2d造模1h后,各中药组小鼠中药灌胃0.2mL,1次/d。观察各组小鼠造模前后的一般状态,检测体温;给药1d、7d后处死小鼠并取材,制作肺组织HE染色病理切片,ELISA法检测小鼠肺组织匀浆中IL-1β、TNF-α含量的变化,Western blot法检测肺组织中TLR4、MyD88、NLRP3、Caspase-1的表达情况。结果:1.PM 2.5混悬液滴鼻造模后,模型小鼠体温显着增高,与空白组相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。2.小鼠的病理改变:中药组与模型组相比,肺组织炎性损伤减轻。3.给药1d后,中药组与模型组相比,IL-1β、TNF-α表达均有降低,差异具有统计学意义（P<0.05）;给药7d后,中药组与模型组相比,IL-1β、TNF-α表达均有降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.给药1d后,与模型组相比,中药组TLR4、MyD88、NLRP3及Caspase-1的表达下降,差异具有显着统计学意义（P<0.01）;给药7d后,与模型组比较,中药高剂量组TLR4、MyD88及NLRP3的表达降低,差异具有显着统计学意义（P<0.01）,Caspase-1的表达降低,与模型组相比具有差异性（P<0.05）;中药低剂量组MyD88、NLRP3的表达降低,差异具有显着统计学意义（P<0.01）,TLR4、Caspase-1的表达降低,与模型组相比具有差异性（P<0.05）。结论:1.红景清肺方显着减轻了PM 2.5所致的小鼠肺组织炎症及损伤。2.给药1d后,红景清肺方可以在抗炎方面通过抑制TLR4、MyD88的表达,降低NLRP3炎症小体活化,减少IL-1β、TNF-α、Caspase-1的含量,从而减轻PM 2.5所致小鼠肺组织急性炎症反应,揭示中药小复方通过调节TLRs信号通路对激发机体固有免疫协同抗炎以降低炎症反应的可能性。3.给药7d后,红景清肺方可以在抗炎方面通过抑制TLR4、MyD88的表达,降低NLRP3炎症小体活化,减少IL-1β、TNF-α、Caspase-1的含量,从而减轻PM 2.5所致小鼠肺组织慢性炎症反应,揭示中药小复方通过调节TLRs信号通路对促进机体产生获得性免疫协同抗炎以降低炎症反应的可能性。
陈琼芳[8]（2021）在《蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠的相关作用机制研究》文中研究指明目的:探讨蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠的相关作用机制。方法:将35只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组和蝎黄解痉治哮颗粒高、低剂量组,每组7只。利用卵清蛋白（OVA）制备哮喘小鼠模型,采用Diff-Quick记录各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中的炎症细胞总数及各分类细胞数;HE染色观察肺组织病理学改变;ELISA检测哮喘小鼠血清中免疫球蛋白E（Ig E）水平;ELISA检测小鼠BALF中血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）以及Th17/Treg的关键因子白介素-17（IL-17）、白介素-10（IL-10）的表达;Western blot检测各组肺组织中磷酸化的细胞外调节蛋白激酶1/2（p-ERK1/2）、磷酸化的c-Jun氨基末端激酶（p-JNK）和磷酸化的p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38）蛋白表达情况。结果:1.与对照组相比,模型组小鼠炎症细胞总数及各分类细胞数明显增加（P<0.05）,炎症细胞广泛浸润到气管及血管周围;与模型组相比,蝎黄解痉治哮颗粒高、低剂量组和阳性对照组的细胞总数及各分类细胞数明显降低（P<0.05）,炎症细胞浸润情况明显得到改善。2.与对照组相比,模型组小鼠Ig E、IL-17、ICAM-1、VCAM-1、Eotaxin水平明显上调,IL-10水平明显下调;与模型组相比,蝎黄解痉治哮颗粒高、低剂量组和阳性对照组中IL-10水平上升,Ig E、IL-17、ICAM-1、VCAM-1、Eotaxin水平下降。3.与对照组相比,模型组小鼠肺组织中p-ERK1/2、p-JNK和p-p38蛋白表达增加;与模型组相比,蝎黄解痉治哮颗粒高、低剂量组和阳性对照组中p-ERK1/2、p-JNK和p-p38水平下降。结论:蝎黄解痉治哮颗粒可有效减少哮喘小鼠炎症细胞分泌及浸润,其机制可能与调节Th17/Treg细胞平衡,抑制MAPK信号通路的表达有关;同时还可通过抑制Ig E、ICAM-1、VCAM-1、Eotaxin的表达,从而发挥治疗哮喘的作用。
张召杨[9]（2021）在《扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠炎症反应及对p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响》文中认为研究目的:探讨分析扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠体内炎症的抑制作用及其可能发挥作用的信号通路,为临床上应用扶正解毒法治疗肺炎相关性疾病提供可靠的实验依据。研究方法:1.扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠抑制炎症反应的药效观察选用健康雄性SD大鼠,采用肺炎链球菌混悬液气管内滴入的方法建立肺炎大鼠模型。使用低、中、高剂量的扶正解毒方与头孢呋辛酯治疗肺炎大鼠;治疗期间,持续观察大鼠的精神状态,定期监测大鼠的体重与肛温;治疗第7天采集大鼠的外周血与肺组织样本,使用H&E染色观察大鼠肺组织病理形态,采用大鼠血常规方法检测大鼠外周血的白细胞总数及细胞分类计数,及应用ELISA法检测血清与肺组织内的IL-6、IL-10、HMGB1炎性因子水平情况。2.扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响本部分的标本来源于第一部分各组大鼠,运用ELISA法检测大鼠血清与肺组织内的TNF-α炎性因子水平情况,及Western Blot法检测肺组织内信号通路关键因子p38MAPK、NF-κB p65与IκBα的蛋白表达水平。研究结果:1.扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠抑制炎症反应的药效结果肺炎链球菌感染所致的肺炎大鼠反应迟钝,情绪低落,呼吸粗重,喜卧,活动量明显降低,饮食量与饮水量减小,体重增长缓慢,肛温下降明显;肺炎大鼠的肺组织内肺泡形态异常,间隔增厚,炎性细胞浸润明显,体内感染严重;肺炎大鼠外周血中的白细胞与淋巴细胞计数呈明显下降趋势,中性粒细胞计数明显升高;血清与肺组织中的IL-6、IL-10、HMGB1的含量水平均增高。经过治疗后,扶正解毒方可以明显改善肺炎大鼠的症状,修复肺组织结构损伤,减轻炎性细胞浸润,增加大鼠外周血白细胞与淋巴细胞计数,降低中性粒细胞计数及血清与肺组织中的IL-6、IL-10、HMGB1的含量水平。2.扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响肺炎链球菌感染所致的肺炎大鼠血清与肺组织中的TNF-α的含量水平升高,肺组织内的p38MAPK与NF-κB p65蛋白表达增高,IκBα蛋白表达降低。经治疗后,扶正解毒方可降低肺炎大鼠血清与肺组织内的TNF-α含量水平及下调肺组织中的p38MAPK与NF-κB p65蛋白表达水平,增高IκBα的蛋白表达水平。研究结论:1.扶正解毒方可明显减轻肺炎链球菌肺炎大鼠的肺组织炎症,改善肺炎症状,降低肺炎大鼠外周血中的中性粒细胞计数,减少血清与肺组织内IL-6、IL-10、HMGB1炎性因子的释放;2.扶正解毒方可下调p38MAPK/NF-κB信号通路的活性,抑制IκBα蛋白的降解,进而降低TNF-α炎性因子水平;3.扶正解毒方抑制炎症的机制可能是通过抑制p38MAPK/NF-κB信号通路的激活,从而减少肺炎链球菌肺炎大鼠体内相关炎性因子的释放,达到治疗肺炎的作用。
向俊洁[10]（2021）在《西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价》文中研究表明中药西红花为鸢尾科植物番红花Crocus sativus L.的干燥柱头,是一种珍稀名贵中药材,唐代时由印度经西藏传入我国,目前在我国上海、浙江、河南、安徽等地有栽培。作为柱头,西红花产量低,仅占整朵花重量的7.4%,剩余92.6%的花部被遗弃在田间地头,没有得到充分的利用。有研究显示,西红花花部含黄酮、多糖等活性成分,有抗氧化、抗炎、降血脂、降血压等多种活性,我们的前期研究也表明,西红花去柱头花部具有抗高尿酸血症、降高脂血症等药理活性,极具开发潜力。众所周知,化学成分是药材发挥疗效的物质基础,本论文以西红花去柱头花部为研究对象,系统分析其化学成分的组成及特点;对不同产地的样本进行成分分析,建立质量评价方法,为西红花去柱头花部的开发利用提供实验数据。本论文首先采用化学反应鉴别法对西红花去柱头花部化学成分进行了系统预试,初步推测了所含的化学成分的种类;随后针对样本的特点,分别采用UPLC、GC-MS、VIS等技术,对西红花去柱头花部黄酮类、挥发油类、多糖类成分进行分析;同时参考《中国药典》检测项目,对西红花去柱头花部进行质量标准研究,建立了质量标准草案。具体内容如下:1.花类药材相关文献的综述对《中国药典》收录的26种花类药材的化学成分、药效活性及药性研究等进行了系统的文献综述,为西红花去柱头花部化学成分、药效活性以及药性的研究提供了参考。2.西红花去柱头花部化学成分的初步推测采用化学反应鉴别法对西红花去柱头花部化学成分进行了系统预试,初步推测其含有大量黄酮类、挥发油类、糖类等成分,故本论文后续研究重点为西红花去柱头花部中黄酮类、挥发油类、多糖类成分的分析。3.基于多种色谱技术的西红花去柱头花部黄酮类成分定性定量分析西红花去柱头花部的黄酮类成分主要有以山柰酚-3-O-槐糖苷为代表的黄酮醇类成分和以飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷为代表的花色苷类成分。采用UPLC技术,建立了12批西红花去柱头花部样品中黄酮类成分的UPLC指纹图谱,归属了7个共有峰中的4个共有峰,分别为山柰酚-3-O-槐糖苷-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-槐糖苷、山柰酚-3-O-槐糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷,12批样品指纹图谱相似度均在0.983以上,表明各产地样本具有良好的一致性。建立了西红花去柱头花部山柰酚-3-O-槐糖苷和飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的UPLC含量测定方法,并对12批样品进行分析,结果显示山柰酚-3-O-槐糖苷和飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的含量范围分别为44.21～58.73 mg·g-1,2.11～6.37 mg·g-1。采用电子眼技术将样本的颜色数字化,考察了黄酮类成分与样本颜色的关系,发现样本颜色与飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的含量显着正相关。4.基于GC-MS技术的西红花去柱头花部挥发油成分分析采用GC-MS技术推测了西红花去柱头花部挥发油中65个化学成分,以酯类、烷类、醛类成分居多。建立了11批西红花去柱头花部样品挥发油类成分的指纹图谱,11批样品挥发油指纹图谱的相似度均在0.745以上,其中7批相似度在0.908以上,表明大部分样品具有良好的一致性,少部分样品存在一定差异。5.西红花去柱头花部多糖成分分析及生物活性研究一方面,采用VIS技术建立了西红花去柱头花部多糖的含量测定方法,并对10批样品进行分析,其含量范围为32.96～40.72 mg·g-1。另一方面,对西红花去柱头花部多糖进行提取、分离纯化及体外抗氧化活性的评价。6.西红花去柱头花部质量标准的建立以12批西红花去柱头花部样本为研究对象,从样本性状、鉴别、检查、指纹图谱、含量测定等方面进行系统研究,建立了西红花去柱头花部质量标准草案。
二、解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究（论文提纲范文）
（1）温性中药及其活性成分抗病毒研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗流感病毒中药 |
| 1.1 桂枝 |
| 1.2 羌活 |
| 1.3 苍术 |
| 1.4 莪术 |
| 2 抗呼吸道合胞病毒中药 |
| 2.1 麻黄 |
| 2.2 肉桂 |
| 2.3 甘草 |
| 3 抗腺病毒中药 |
| 3.1 黄芪 |
| 3.2 广藿香 |
| 4 抗冠状病毒中药 |
| 4.1 单味中药抗冠状病毒 |
| 4.1.1 麻黄 |
| 4.1.2 金毛狗脊 |
| 4.1.3 甘草 |
| 4.1.4 荆芥 |
| 4.1.5 辛夷 |
| 4.1.6 细辛 |
| 4.2 中药临床抗冠状病毒感染的应用 |
| 4.2.1 藿香正气散 |
| 4.2.2 麻杏薏甘汤 |
| 4.2.3 达原饮 |
| 4.2.4 人参败毒散 |
| 4.2.5 清肺排毒汤 |
| 5 温热性抗病毒中药的特殊用法 |
（2）小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 分组和治疗方法 |
| 1.4 疗效判定标准[6] |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 症状消失情况 |
| 1.5.2 咳嗽症状积分 |
| 1.5.3 退热情况 |
| 1.5.4 血清学指标 |
| 1.6 不良反应观察 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组典型呼吸道症状消失情况比较 |
| 2.3 两组咳嗽症状积分比较 |
| 2.4 两组退热效果比较 |
| 2.5 两组血清学指标比较 |
| 2.6 两组不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（5）甲型流感病毒感染对小鼠的影响及苦甘颗粒的干预特征研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词中英文对照表 |
| 综述 |
| 一、中医药防治流感研究进展 |
| 二、流感相关因子研究概况 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 研究一 基于网络药理学的苦甘颗粒干预甲型流感的研究 |
| 目的 |
| 方法 |
| 1 甲型流感相关基因获取 |
| 2 苦甘颗粒药物有效化学成分及作用靶点筛选 |
| 3 苦甘颗粒干预甲型流感交集靶点获取 |
| 4 中药-有效成分-靶点网络构建 |
| 5 功能富集分析 |
| 结果 |
| 1 甲型流感相关基因 |
| 2 苦甘颗粒有效成分及作用靶点 |
| 3 药物和疾病交集靶点 |
| 4 药物调控网络 |
| 5 PPI蛋白互作网络 |
| 6 GO富集分析 |
| 7 KEGG富集分析 |
| 研究二 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠的干预机制 |
| 目的 |
| 材料 |
| 1 实验动物 |
| 2 流感病毒及药物 |
| 3 主要试剂 |
| 4 主要仪器 |
| 方法 |
| 1 制备药物 |
| 1.1 苦甘颗粒制剂 |
| 1.2 达菲制剂 |
| 2 动物分组 |
| 3 病毒感染小鼠模型 |
| 4 灌胃给药 |
| 5 称量体重 |
| 6 测量血糖 |
| 6.1 校正血糖仪 |
| 6.2 检测血糖 |
| 7 取材 |
| 7.1 收集血样(血清) |
| 7.2 取肺组织 |
| 8 称量肺重与计算肺指数 |
| 9 制备10%小鼠肺组织匀浆 |
| 10 观察小鼠肺组织E染色病理切片 |
| 11 采用液相芯片技术检测小鼠血清炎性细胞因子水平 |
| 12 采用ELISA技术检测小鼠肺组织炎性细胞因子水平 |
| 13 统计学分析 |
| 结果 |
| 1 小鼠的一般状态 |
| 2 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠体重的影响 |
| 3 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠体重差值的影响 |
| 4 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺指数的影响 |
| 5 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血糖值的影响 |
| 5.1 血糖仪校正结果 |
| 5.2 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血糖值的影响 |
| 6 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织病理的影响 |
| 7 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血清IL-6和VEGF-A水平的影响 |
| 7.1 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血清IL-6水平的影响 |
| 7.2 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠血清VEGF-A水平的影响 |
| 8 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织IL-6、IL-17、TNF-α水平的影响 |
| 8.1 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织IL-6水平的影响 |
| 8.2 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织IL-17水平的影响 |
| 8.3 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠肺组织TNF-α水平的影响 |
| 9 体重、体重差值、血糖值与肺指数的相关性 |
| 10 血清IL-6、VEGF-A与肺指数的相关性 |
| 11 肺组织IL-6、IL-17、TNF-α水平与肺指数的相关性 |
| 讨论 |
| 1 苦甘颗粒干预流感的网络药理学研究 |
| 2 苦甘颗粒的组方依据和方义讨论 |
| 3 甲型流感病毒感染对小鼠细胞因子水平以及血糖值的影响 |
| 4 苦甘颗粒对甲型流感病毒感染小鼠的干预特征 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）芳香中药在抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的应用（论文提纲范文）
| 1 中医对COVID-19的辨证论治 |
| 2 芳香中药的基本功效 |
| 3 芳香中药在抗COVID-19中的应用 |
| 3.1 芳香疗法早期预防 |
| 3.1.1 香佩 |
| 3.1.2 香薰 |
| 3.2 艾灸干预治疗 |
| 3.3 中药复方全程介入 |
| 3.3.1 医学观察期 |
| 3.3.2 临床治疗期 |
| 4 芳香中药干预COVID-19的潜在机制 |
| 4.1 抗炎与抑制细胞因子风暴 |
| 4.2 抗病毒 |
| 4.3 改善机体免疫功能 |
| 5 结语与展望 |
（7）基于TLRs信号通路探究红景清肺方对PM2.5诱导小鼠肺组织炎症反应的作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 古籍中的“雾霾” |
| 2 雾霾的致病特征 |
| 3 中医药治疗相关肺系疾病的方药研究进展 |
| 3.1 单味药 |
| 3.2 中药复方 |
| 4 现代医学对PM2.5的认识 |
| 5 PM2.5对呼吸系统的致病机制 |
| 5.1 PM2.5与炎症反应 |
| 5.2 PM2.5与氧化应激 |
| 5.3 PM2.5与免疫反应 |
| 5.4 PM2.5与细胞自噬 |
| 6 PM2.5致肺炎的现代医学研究进展 |
| 6.1 PM2.5与肺炎的关系 |
| 6.2 相关细胞因子 |
| 6.3 TLRs信号通路 |
| 6.4 NLRP3炎性小体的活化 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药物 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 PM2.5的采集 |
| 2.2 实验动物分组 |
| 2.3 肺组织炎症模型建立 |
| 2.4 实验动物给药 |
| 2.5 取材 |
| 2.6 检测指标 |
| 2.7 统计学处理 |
| 3 实验结果及分析 |
| 3.1 各组小鼠的一般情况 |
| 3.2 各组小鼠的体温变化情况 |
| 3.3 病理形态学观察 |
| 3.4 肺组织匀浆中IL-1β含量 |
| 3.5 肺组织匀浆中TNF-α含量 |
| 3.6 Western blot法检测相关蛋白的表达 |
| 4 讨论 |
| 4.1 选题依据与意义 |
| 4.2 PM2.5诱导小鼠肺组织炎症模型的建立与评价 |
| 4.3 红景清肺方的方药组成依据 |
| 4.4 红景清肺方对IL-1β、TNF-α的影响 |
| 4.5 红景清肺方对TLR4、MyD88 表达的影响 |
| 4.6 红景清肺方对NLRP3 炎性小体活化的影响 |
| 4.7 PM2.5致肺组织炎症与免疫、自噬的关系 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
| 个人简历 |
（8）蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠的相关作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 综述一 中医药治疗儿童哮喘的研究进展 |
| 1 中医内治法 |
| 2 中医外治法 |
| 3 结论 |
| 综述二 MAPK 信号通路和 Th17/Treg 在哮喘发病机制中的作用及研究 |
| 1 MAPK与哮喘 |
| 2 Th17/Treg与哮喘 |
| 3 结论 |
| 实验研究 |
| 第一章 哮喘小鼠模型的制备及给药 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二章 蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠Ig E、IL-17、IL-10及ICAM-1、VCAM-1、Eoxatin表达的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠p-ERK1/2、p-JNK和 p-p38 表达的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（9）扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠炎症反应及对p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠炎症反应抑制作用的药效观察 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验细菌 |
| 1.3 实验器材 |
| 1.4 实验试剂 |
| 1.5 实验药物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 肺炎链球菌肺炎大鼠模型建立 |
| 2.2 饲养及分组 |
| 2.3 给药方法 |
| 2.4 标本采集及处理 |
| 2.5 观察指标及操作步骤 |
| 2.6 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠一般情况的观察 |
| 3.2 各组大鼠的肺组织病理结果 |
| 3.3 各组大鼠的外周血的白细胞计数及细胞分类计数 |
| 3.4 各组大鼠的血清中的相关炎性细胞因子的含量水平 |
| 3.5 各组大鼠肺组织中的相关炎性细胞因子的含量水平 |
| 4 小结 |
| 实验二 扶正解毒法对肺炎链球菌肺炎大鼠p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验器材 |
| 1.3 实验试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 观察指标及操作步骤 |
| 2.2 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 各组大鼠的血清与肺组织中TNF-α的含量水平 |
| 3.2 各组大鼠肺组织中p38MAPK的蛋白表达水平 |
| 3.3 各组大鼠中肺组织中NF-κB p65 的蛋白表达水平 |
| 3.4 各组大鼠中肺组织中IκBα的蛋白表达水平 |
| 4 小结 |
| 讨论 |
| 1 肺炎链球菌肺炎研究进展 |
| 1.1 肺炎链球菌肺炎现况 |
| 1.2 肺炎链球菌肺炎与炎症反应 |
| 1.3 中医药治疗肺炎炎症反应的研究进展 |
| 2 扶正解毒方的提出 |
| 2.1 肺炎的临床观察 |
| 2.2 扶正解毒方的方解 |
| 2.3 扶正解毒类药物的抑制炎症的作用 |
| 3 扶正解毒方对抑制肺炎链球菌肺炎大鼠模型炎症反应的药效结果分析 |
| 3.1 扶正解毒方对各组大鼠一般情况的观察 |
| 3.2 扶正解毒方对各组大鼠肺组织病理的影响 |
| 3.3 扶正解毒方对各组大鼠外周血白细胞及细胞分类的影响 |
| 3.4 扶正解毒方对各组大鼠血清与肺组织中炎性细胞因子的影响 |
| 4 扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子蛋白表达的影响 |
| 4.1 扶正解毒方对各组大鼠血清与肺组织中TNF-α含量水平的影响 |
| 4.2 扶正解毒方对各组大鼠肺组织中p38MAPK/NF-κB信号通路内关键因子蛋白表达的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药防治肺炎研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 《中国药典》收录的花类药材的化学成分、药理活性及药性的分析 |
| 1.1 药性分析 |
| 1.2 化学成分的研究 |
| 1.3 药理活性的研究 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 参考文献 |
| 2 西红花去柱头花部化学成分类型考察 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 西红花去柱头花部黄酮类成分分析 |
| 3.1 黄酮类成分UPLC指纹图谱 |
| 3.2 主要黄酮类成分的含量测定 |
| 3.3 黄酮类成分薄层色谱检查 |
| 3.4 样品颜色与黄酮类成分含量的相关性分析 |
| 3.5 小结 |
| 4 西红花去柱头花部挥发油成分分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 5 西红花去柱头花部多糖类成分分析 |
| 5.1 多糖的含量测定 |
| 5.2 西红花去柱头花部多糖的提取分离 |
| 5.3 西红花去柱头花部多糖的抗氧化活性研究 |
| 5.4 小结 |
| 6 西红花去柱头花部的质量评价 |
| 6.1 性状与显微鉴别 |
| 6.2 常规检查 |
| 6.3 薄层检查、含量测定、指纹图谱 |
| 6.4 西红花去柱头花部质量标准草案 |
| 6.5 小结 |
| 7 全文总结及展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
四、解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究（论文参考文献）
- [1]温性中药及其活性成分抗病毒研究进展[J]. 曹旭晴,李继安,杨秀红. 亚太传统医药, 2021(10)
- [2]小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究[J]. 薄慧,刘娜娜,薛辉,李庆伟,杨晶晶,任伟. 现代药物与临床, 2021(09)
- [3]麻杏止嗽方治疗风热犯肺型小儿肺炎支原体支气管炎的临床疗效观察[D]. 林倩意. 广州中医药大学, 2021
- [4]健脾化痰方治疗小儿急性支气管炎（痰湿蕴肺型咳嗽）的临床疗效评价[D]. 付海波. 河南中医药大学, 2021
- [5]甲型流感病毒感染对小鼠的影响及苦甘颗粒的干预特征研究[D]. 杨莉莉. 中国中医科学院, 2021
- [6]芳香中药在抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的应用[J]. 张询,万娜,黄小英,罗晶,李怡,张雨恬,邱婷,伍振峰,杨明. 中草药, 2021(11)
- [7]基于TLRs信号通路探究红景清肺方对PM2.5诱导小鼠肺组织炎症反应的作用机制研究[D]. 王悦. 长春中医药大学, 2021(01)
- [8]蝎黄解痉治哮颗粒对哮喘小鼠的相关作用机制研究[D]. 陈琼芳. 长春中医药大学, 2021(01)
- [9]扶正解毒方对肺炎链球菌肺炎大鼠炎症反应及对p38MAPK/NF-κB信号通路关键因子表达的影响[D]. 张召杨. 天津中医药大学, 2021(01)
- [10]西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价[D]. 向俊洁. 江西中医药大学, 2021(01)