遂宁市第三人民医院 629000
【摘 要】目的：分析HIV患者抗病毒治疗的疗效。方法：将2019年4月至2019年6月在本院实施诊治的400例HIV患者视为研究对象，以任意编号的形式划入参照组和实验组（n=23）。参照组使用齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦治疗，实验组患者使用替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦治疗，比较患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：实验组患者的免疫指标改善情况显著优于参照组患者，差距比较包含统计学意义（p＜0.05）。实验组患者的不良反应发生率为2.5%，参照组患者的不良反应发生率为12.4%，差距比较包含统计学意义（p＜0.05）。结论：HIV患者使用替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦治疗，可有效改善患者的免疫状态，且患者不良反应发生率较低，临床使用价值较高。
【关键词】HIV患者；抗病毒治疗；免疫系统
人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV），即艾滋病病毒，是致使人类免疫系统缺陷的主要病毒。HIV具有疾病传播性特征，可以通过血液传播、性传播[1]。在受到病毒感染的情况下，则会影响人体中T淋巴细胞的状态，致使CD4细胞数量减少[2]。若患者未得到及时治疗，则可能会危及患者生命健康。文章将在本院实施诊治的400例HIV患者视为研究对象，根据分组比较的结果进行论述，且将内容归纳如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
将2019年4月至2019年6月在本院实施诊治的400例HIV患者视为研究对象，以任意编号的形式划入参照组和实验组（n=200）。实验组患者的男女数量占比为1：1，年龄范围24-70岁，年龄均值为（47.03±2.41）岁。病程时间在5个月-8年之间，时间均数为（4.08±0.63）年。参照组患者的男女数量占比为11：9，年龄范围25-70岁，年龄均值为（47.11±2.35）岁。病程时间在5个月-8年之间，时间均数为（4.13±0.58）年。两组间基本资料比较无显著差距，可以实施分组对照研究（p＞0.05）。
1.2 方法
参照组使用齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦治疗，齐多夫定300mg/次，每间隔12h服用药物1次；拉米夫定300mg/次，1次/d，清晨口服治疗。依非韦伦600mg/次，1次/d。实验组患者使用替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg/次，1次/d；拉米夫定300mg/次，1次/d，清晨口服治疗。依非韦伦600mg/次，1次/d。两组患者均持续治疗3个月。
1.3 评价标准
根据患者的免疫指标变化情况比较患者的治疗效果，记录患者的不良反应发生率。
1.4 统计学处理
以SSPS 20.0统计软件对数据进行描述性分析，计量数据t值计算，计数材料x2计算，p值＜0.05视为有统计学意义。
2 结果
2.1 实验组与参照组患者的免疫指标比较
实验组患者的免疫指标改善情况显著优于参照组患者，差距比较包含统计学意义（p＜0.05）。详见表1
3 讨论
艾滋病为严重影响社会公共卫生安全的问题，对人们的身心健康也会产生不良影响[3]。当前临床治疗艾滋病尚无确切有效的治疗方法，多以抗病毒的方式缓解患者临床症状，使患者HIV得以清除，改善患者的免疫功能状态[4]。
人体免疫系统中CD4+淋巴细胞的影响十分突出，且在其表面具有抗病原特点的微生物。在人体受到HIV感染的情况下，其身体中的淋巴细胞指标水平则会显著下降[5]。齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦均为HIV患者治疗期间常见的抗病毒药物。相较于齐多夫定，替诺福韦能够在改善患者临床症状的同时，避免对患者肝肾功能产生不良影响，临床治疗的效果及安全性价值更好。
临床研究结果显示，实验组患者的免疫指标改善情况显著优于参照组患者，在联合使用替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦治疗的方式下，患者症状改善的效果比较理想。实验组患者的不良反应发生率为2.5%，参照组患者的不良反应发生率为12.4%，差距比较包含统计学意义（p＜0.05）。替诺福韦联合治疗期间患者的不良反应发生率相对较低，药物应用的价值突出。
综合上述内容，HIV患者使用替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦治疗，可有效改善患者的免疫状态，且患者不良反应发生率较低，临床使用价值较高。
参考文献：
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论文作者:陈黎
论文发表刊物:《中国结合医学杂志》2019年7期
论文发表时间:2019/9/5
标签：患者论文; 实验组论文; 抗病毒论文; 不良反应论文; 免疫论文; 统计学论文; 发生率论文; 《中国结合医学杂志》2019年7期论文;