原发性中枢神经系统淋巴瘤的CT、MRI诊断分析论文_钱发良

株洲县第一人民医院 湖南株洲 412100

【摘 要】目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤经CT、MRI诊断效果。方法:30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者均接受CT、MRI检查,指定高年资专科影像学医师完成CT、MRI检查,记录影像学检查结果并对数据实施统计学分析。结果:30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者经MRI检出率(20.00%)、CT检出率(13.33%)对比结果并无显著差异(P>0.05)。结论:临床医生应准确掌握此类疾病临床特点并引起足够重视,接诊疑似病例后积极给予各项检查确诊病情,有利于使患者尽快获得救治保障其临床疗效。

【关键词】原发性中枢神经系统淋巴瘤;CT;MRI;临床诊断

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是临床较为少见的肿瘤疾病,以脑部、脊髓为主要受累部位[1]。本文为提高原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断效果,特选取30例此类患者(均为我院2011年1月-2016年12月期间收治)作为研究对象,探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤经CT、MRI诊断效果,现总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中男20例、女10例,年龄34-76岁、平均(58.26±2.66)岁。

1.2 方法 30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者均接受CT、MRI检查,指定高年资专科影像学医师完成CT、MRI检查,,记录影像学检查结果并对数据实施统计学分析。影像学检查方法如下:①CT:定位基线选择OM线(听毗线),以颅顶至枕骨大孔为扫描范围,仪器选择荷兰飞利浦公司(PHILIPS)提供Brilliance 16层螺旋CT扫描仪,参数设定为层厚1.0mm、球管电压120kV、螺距1:1、电流380mAs,待平扫完成后注入(静脉团注)碘造影剂(80ml欧派克)并实施增强扫描,图像经系统软件完成后处理,重建层厚0.5mm、层间距0.5mm;②MRI:仪器选用德国西门子公司(SIEMENS)生产的型号为NOVUS 1.5T超导型MRI系统(N-V线圈),扫描范围同CT,扫描层间隔2mm、层厚6mm,SE序列T1WI参数为TR=500ms、TE=20ms、NEX=2、FOV 24cm×18cm、矩阵320×192,FLAIR序列参数为TR=6000ms、TE=160ms、NEX=1、FOV 24cm×18cm、矩阵256×192,PSE序列T2WI参数为TR=2800ms、TE=100ms、FOV 24cm×18cm、矩阵320×192、NEX=2,自选平面回波(SE-EPI)序列DWI参数为TR=7100ms、TE=100ms、NEX=1、FOV 32cm×32cm、矩阵96×128,平扫完成后经钆喷替酸葡胺快速注射(剂量每千克0.2mmol)后给予矢状位、冠状位、轴位SE序列T1WI增强扫描。

1. 3 统计学方法 将所得数据输入 Excel 表中(office 2003),经SPSS.19软件实现统计学分析,本文中30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者CT、MRI检查结果均属于计数资料[表示方法n(%)、检验方法X2],统计学结果P<0.05则提示上述两组数据差异显著,有统计学意义。

2 结果

2. 1 检查结果

30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者均顺利完成CT、MRI检查,经统计分析可知,30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者经MRI检出率(20.00%)、CT检出率(13.33%)对比结果并无显著差异(P>0.05,无统计学意义),如表1。

注:*与MRI对比P>0.05。

2. 2 影像学表现

30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者病灶以单发居多[23例(76.67%)],多发病灶仅为7例(23.33%),具体表现如下:㈠CT:①密度:4例呈现低密度、10例等密度、16例高密度(略高密度);②水肿带:27例存在、3例未存在;③血管:30例均可见血管穿行其中;㈡MRI:①信号:T1WI低信号或等信号、T2WI高信号或等信号、DWI等信号或高信号(略高信号),T2FLAIR稍高信号,其中部分病灶内表现为长T2、长T1信号区;②强化:25例表现为均匀一致强化、2例表现为环形强化、2例表现为不均匀强化、1例表现为不强化;③其他:部分病灶表现出握拳征、缺口征等特点。

3 讨论

原发性中枢神经系统淋巴瘤属于一种高度侵袭性肿瘤,发病部位主要包括大脑半球、后颅窝等,以弥漫大B细胞淋巴瘤类型较为常见。研究表明[2],目前临床尚未明确原发性中枢神经系统淋巴瘤发生原因,分析可能与嗜中枢性淋巴细胞、原位淋巴细胞恶性克隆增生、病毒感染等因素密切相关,及时诊断并给予积极治疗是保障患者疗效及预后的关键因素。

研究显示[3],原发性中枢神经系统淋巴瘤患者并无典型临床表现,以神经系统症状(癫痫、行走无力、眩晕、视力障碍等)、高颅压等为其主要表现,为临床确诊病情造成一定困难。CT、MRI是目前临床用于诊断各类疾病的主要影像学检查方法,但本文中30例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者接受此类检查诊断正确率均较低(CT为13.33%、MRI为20.00%),提示临床检查时应与相似疾病给予有效鉴别从而提高确诊率。

各类相似疾病与原发性中枢神经系统淋巴瘤鉴别诊断特点如下[4-5]:①脑膜瘤:脑膜瘤易囊变且具有长T1、长T2信号,原发性中枢神经系统淋巴瘤不易囊变且呈T1、T2均匀等信号;②胶质瘤:胶质瘤增强扫描多可见“脑膜尾征”而原发性中枢神经系统淋巴瘤少见;③脑脱髓鞘假瘤:脑脱髓鞘假瘤经CT平扫表现为低密度、MRI平扫T1WI低信号而T2WI高信号,原发性中枢神经系统淋巴瘤经CT平扫呈稍高密度、MRI平扫T1WI等信号(或稍低信号)而T2WI等信号(或稍高信号);④原发性脑内生殖细胞瘤:此类疾病鉴别诊断较为简单,以儿童、青少年为主要发病人群,T2WI信号多样且易坏死囊变,而原发性中枢神经系统淋巴瘤则好发于中老年男性,T2WI呈稍高或等信号(均匀),坏死囊变情况少见。

综上所述,临床医生应准确掌握此类疾病临床特点并引起足够重视,接诊疑似病例后积极给予各项检查确诊病情,有利于使患者尽快获得救治保障其临床疗效,值得今后推广。

参考文献:

[1]胡裕效,朱虹,卢光明.原发性中枢神经系统淋巴瘤影像学诊断进展[J].医学研究生学报,2013,26(6):629-633.

[2]王继伟,郑红伟,祁佩红,等. 原发性脑内淋巴瘤的影像学表现及病理对照[J]. 中国CT和MRI杂志,2013,11(4):8-11.

[3]李春生,胡元明,李新文,等.原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现[J]. 中国CT和MRI杂志,2013,11(6):14-16.

[4]夏军. 中枢神经系统原发性淋巴瘤的影像[J]. 罕少疾病杂志,2015,1(1):7-9.

[5]刘玲,肖家和,魏懿,等. 原发性中枢神经系统淋巴瘤的 MRI影像诊断及病理特点[J]. 中国医学影像学杂志,2011,19(1):43-47.

论文作者:钱发良

论文发表刊物:《中国蒙医药》2017年3月第3期

论文发表时间:2017/4/13

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