马凤霞[1]2006年在《多金属钨酸盐和金属草酸盐有机—无机杂化化合物的水热合成与结构表征》文中研究说明本文利用水热技术,通过调节反应条件和反应原料合成了两种未见文献报道的多金属钨酸盐和一种新的金属草酸盐有机-无机杂化化合物:[Fe(phen)3]2[PW9V3O40]·4H2O(1)属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a =12.173(5)?,b = 13.623(5) ?,c = 14.609(5) ?,α= 104.854(5)o,β= 109.553(5)o ,γ=93.477(5)o ,V = 2177.9(14) ?3 ,Z = 1。[Fe(phen)3]2 [PWⅥ8VⅤ3VⅣ3O43]·4.5H20(2)属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a= 30.1709(15) ? ,b = 13.9783(6) ?,c = 24.7535(14) ?,β= 99.967(2)o ,V = 10281.9(9)?3,Z = 4。Fe2(phen)2(C2O4) 2(3)属于单斜晶系,P2(1)空间群,a = 9.248(5) ?, b = 13.580(5) ?,c = 10.207(5)?,β= 94.357(5)o , V = 1278.2(10) ?3 ,Z = 2。利用单晶X-射线衍射技术测定了这叁种化合物的结构,并初步探索了影响它们结构的因素。化合物1是由多金属钨酸盐[PW9V3O40]6-阴离子和两个[Fe(phen)3]3+配位阳离子构成,分别沿a轴、b轴和c轴上看,阴、阳离子均成线型排列,每个阴离子周围有六个阳离子。相邻的两个阳离子之间,存在弱的π-π堆积作用。化合物2是由两个钒帽修饰的多金属钨酸盐[PWⅥ8VⅤ3VⅣ3O43]6-阴离子和两个[Fe(phen)3]3+配位阳离子组成。阳离子通过π-π相互作用堆积成一维链;阴离子间通过氢键连成一维链。从a轴上看,bc面上的阴离子形成以氢键相连的阴离子层。即[PWⅥ8VⅤ3VⅣ3O43]6-阴离子和[Fe(phen)3]3+配位阳离子通过π-π相互作用和氢键作用形成超分子化合物。化合物3是超分子配位聚合物。铁(Ⅱ)与phen和草酸根配位并通过草酸根桥连形成弯曲结构的一维链,这些一维链通过phen的π-π堆积作用形成2D层状结构,层间的草酸链弯曲方向不同,层间通过phen环上的氢和草酸根中氧原子形成氢键得到超分子化合物。从实验发现,原料配比、反应温度、反应时间和pH值对晶体产物的生成结果有重要影响,同时pH是产物生成中至关重要的因素。在本文中还对这叁种化合物进行了元素分析、红外光谱、热重-差热分析等手段的表征。
肖利娜, 郭海洋, 王腊梅, 胡阳阳, 赵德川[2]2013年在《一种新型的基于金属氧簇和过渡金属配合物的无机-有机杂化材料的合成与表征》文中研究说明金属氧簇(POM)由于其新奇的结构、独特的性质以及在催化、功能材料和医药等领域的广泛应用而倍受人们的关注[1]。近年来,对金属氧簇化学的一个新发展是大量的由POMs和过渡金属配合物(TMCS)构成的无机-有机杂化材料被合成出来,这种结构是前所未有的[2,3]。POMs通过共价或非共价键作用与TMCs连接,导致许多延伸结构或超分子结构被获得。在酸性条件下,我们通过水热方法合成了一种新型
鹿颖[3]2002年在《POMs无机—有机杂化材料的水热合成》文中研究表明本文利用水热技术，通过调节反应条件和反应原料合成了五种未见文献报道的钒氧及钒磷氧无机一有机杂化材料：[{Mn(phen)_2}_2V_4O_12]·1/2H_2O 1，[{Co(phen)_2}_2V_4O_12]·H_2O 2，[Zn(2,2'-bipy)_3]_3[V_15O_36Cl)·3H_2O 3，[Co(2,2'-bipy)_3]_3[V_15O_36Cl]·3H_2O 4，(V_4O_7(HPO_4)_2(2,2'-bipy)_2]5。利用单晶X-ray衍射测定了这五种化合物的结构，并对影响钒氧、钒磷氧骨架结构的因素进行了探讨。化合物1和2是由共价键连着两个[M(phen)_2]~2+碎片(M=Mn，Co)的V_4O_12~4-簇组成的双金属簇化合物。这两个化合物的V_4O_12~4-簇具有不同的结构，化合物1中的V_4O_12~4-簇为椅式构型，而化合物2中的V_4O_12~4-簇为船式构型。在这两个化合物中，孤立的双金属簇之间通过phen基团间的π-π相互作用进一步延展成有趣的三维超分子结构。化合物3和4是两个笼形混价多氧钒酸盐。它们具有相同的包裹着Cl-离子的笼形[VIV8Vv7O36Cl]6-钒氧簇。化合物5是一层状钒磷酸盐化合物。该化合物具有独特的4，6，8-网层状结构，有机配体2，2’-bipy直接配位于层上并伸向层间区域。相邻的层通过其间的2，2’-bipy基团的π-π堆积作用而稳定的堆积在一起，显示了一个有趣的三维超分子结构。同时，在本文中还通过元素分析、红外光谱、电子自旋共振波谱和热重分析等手段对上述五种化合物进行了表征。
杨振芳[4]2007年在《基于多金属氧酸盐的无机—有机杂化化合物的合成、结构及表征》文中研究说明多金属氧酸盐-有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用前景。无机-有机杂化化合物材料的制备是现代化学分子设计的重要内容。这类材料的开发和研制，不仅会不断创造、开发新物种，带来材料科学的飞速发展，同时，将分子工程学、有机化学与固体无机化学等主要化学学科融合在一起，将成为推动多金属氧酸盐及其相关学科发展的新动力。本论文主要分别以叁乙胺为有机组分和双钒帽Keggin型多阴离子为无机组分，在溶液中以Keggin型多金属氧酸盐H_3PMo_(12)O_(40)·24H_2O为起始物，水热合成了[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[PMo_9~ⅥMo_3~ⅤO_(40)(Ⅴ~ⅢO)(Ⅴ~ⅣO)](1)。以哌啶为有机组分、Keggin型多阴离子和Wells-Dawson型多阴离子为无机组分，分别用水热和常温的方法合成了[(CH_2)_5NH_2]_3[PMo_(12)O_(40)]·3[(CH_2)_5NH](2)和[(CH_2)_5NH_2]_6[P_2Mo_(18)O_(62)]·5H_2O(3)。以叁乙胺为有机组分和Keggin型多阴离子为无机组分，在溶液中以Keggin型多金属氧酸盐H_3PW_(12)O_(40)·24H_2O为起始物，水热合成了[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H5_)_3]_2[PW_(12)O_(40)(H_2O_2](4)。利用单晶X-ray衍射测定了这四种化合物的结构，通过对这四种化合物的晶体结构的讨论，初步探索了影响它们结构的因素。并对化合物(1)的IR、TG、ESR、XPS、电化学性质以及变温磁化率等，对化合物(2)，(3)，(4)的元素分析、IR作了较为系统的研究。化合物(1)由两个中性的叁乙胺分子、叁个质子化的叁乙胺和不寻常的Keggin型杂多阴离子[PMo_(10)~ⅥMo_2~ⅤO_(40)(Ⅴ~ⅢO)_2]~(3-)及杂多阴离子[PMo_8~ⅥMo_4~ⅤO_(40)(V~ⅣO)_2]~(3-)组成。此化合物为一新型的双钒帽，高还原性的钒氧钼酸盐Keggin型络合物。它的结构可以描述为两个a-Keggin型的中心{PMo_(12)O_(40)}，分别由两个{VO}~(2+)基团帽和两个{VO}~+基团帽占据相反的顶点，叁乙胺起到稳定杂多阴离子的作用。化合物(2)由一个杂多阴离子[PMo_(12)O_(40)]~(3-)、叁个质子化的哌啶和叁个中性的哌啶分子组成，通过静电引力和分子间氢键结合在一起。化合物(3)由一个杂多阴离子[P_2Mo_(18)O_(62)]~(6-)、六个质子化的哌啶和五个结晶水组成，通过静电引力和分子间氢键结合在一起。化合物(4)由Keggin型杂多阴离子[PW_(12)O_(40)]~(3-)、两个中性叁乙胺分子、两分子水和叁个质子化的叁乙胺组成。游离的水分子、中性叁乙胺分子以及质子化的叁乙胺起到稳定杂多阴离子的作用。新型多酸化合物的合成，仍然是多酸化学发展的动力。在新的结构类型中，发现了新的价键、新的连接方式，目的是为了丰富经典多酸范畴的理论研究。
王文举[5]2005年在《过渡金属配合物修饰的多钼酸盐的水热合成和晶体结构》文中研究表明有机-无机杂化材料以其丰富的结构和在催化、材料、生物、磁学、非线性光学以及医学领域的广泛应用近年来引起人们的广泛关注。因此人们致力于合成包含特殊功能的新型有机-无机杂化材料。金属有机配合物与多钼酸盐虽然在各自领域都有了较深入的研究但是二者的杂化材料的研究报道仍然需要更进一步的探索。本文利用水热合成技术,通过调节反应条件和反应原料配比合成过渡金属配合物修饰的多钼酸盐:[Co(bipy)_3]2[Mo_6O_(19)] [β-(H_2Mo_8O_(26))]·4H_2O 1,Ni(phen)_3][Mo_6O_(19)] 2,(CuO_3 bipy)_2(SeO_3)_2(Mo_4O_(13))(Mo_2O_5)]_3。链状铜配位聚合物[Cu(bipy)_2Cl]_2Cl_2·nH_2O_4。利用单晶X-ray衍射确定了这叁种化合物的结构,并对这叁种化合物的合成及晶体结构进行了详细讨论,另外对它们的IR, XPS , TGA等性质进行了研究。化合物1和2分别是由[ Co (bipy)_3]~(2+)和[ Ni (phen)_3]~(2+)作为阳离子与[Mo_6O_(19)] [β-(H_2Mo_8O_(26))]和[Mo_6O_(19)]组合成的多钼酸盐。在这两个化合物中,孤立的多钼酸盐之间通过bipy 或phen基团间的π—π相互作用进一步形成有趣的三维超分子结构。化合物3是一个由三角锥体SeO_3及Cu配合物修饰的链式的多钼酸盐。化合物4是一种新颖的由π-π堆积作用形成的链状二价铜配合物,并且讨论了其红外光谱、磁性、结构。
刘福臣[6]2003年在《多金属钼磷酸盐和金属羧酸盐的合成与表征》文中指出本文利用水热技术，通过调节反应条件和反应原料合成了五种未见文献报道的化合物：(H_2en)_5[CoMo_(12)O_(50)P_8(OH)_(12)]·2H_2O(1)、(H_2enMe)_4(H_3O)[Ni(enMe)_2][Na_3Mo_(12)O_(52)P_8(OH)_(10)]·5H_2O(2)、(H_2enMe)_4(H_3O)[Cu(enMe)_2][Na_3Mo_1O_(52)P_8(OH)_(10)]·5H_2O(3)、{[Co(H_2O)_2][Co_2(phen)_2(btc)_2]}_n(4)和[Ni_(0.5)(C_(13)H_(15)N_2O_4)(H_2O)]·H_2O(5)。在本文中利用单晶X-ray衍射测定了这五种化合物的晶体结构，还通过元素分析、红外光谱、光电子能谱和热重分析等手段对上述五种化合物进行了表征。化合物1通过过渡金属形成了{Mo_6P_4}(Mo_6P_4X_(31)，X=O，OH)二聚体，这些二聚体在富氮的有机基团存在的条件下通过氢键形成了具有孔道结构的叁维网状结构。化合物2和化合物3是同构体，这两种化合物通过钠离子把{Mo_6P_4}连成一维链，相邻的链通过过渡金属M(M=Ni，Cu)的配合物连成了二维的格子状的多阴离子骨架，又通过氢键形成了具有孔道结构的叁维网状结构。化合物4展现出由[Co_2(phen)_2(btc)_2]~(2-)二聚体和[Co(H_2O)_2]~(2+)组成的具有4、6两种格子的不同寻常的二维网状结构，化合物5以类平行四边形孔道为基本单元构筑了二维共价键网络结构。
崔立琼[7]2012年在《多酸基无机—有机杂化材料的合成、表征及性质研究》文中认为快速发展的无机-有机杂化材料的理论和应用被人们广泛探索和关注,它们被有效应用于催化、磁性、医药、材料科学等领域,有着很好的前景。作为无机-有机杂化材料,通过金属将配合物与Keggin结构单元构筑了一系列具有一维、二维、叁维的拓展结构的有机-无机杂化化合物,探讨了在水热条件下钼、钨、钒物种的反应特性和生成规律,研究了原料的选择、配比、加料顺序,浓度、反应温度、反应时间、过渡金属-配体摩尔比、配体配位点距离和配体的长度等等对最终结构特点的影响,研究了分子的自组装原理,探索了新物质的结构和性能之间的相互关系。本文利用了常规的合成技术或者水热合成技术,合成了几种新型的基于Keggin型结构的杂多酸盐的不同的修饰产物。并通过IR, TG,元素分析和单晶X-射线衍射,对晶体的结构进行了表征,对新型化合物热稳定性进行了初步研究。主要的研究如下：1.以Keggin结构的多钼酸盐作为基本的建筑单元,在水热条件下,通过不同有机配体,不同金属原子的修饰或连接,构筑多种不同的新颖的无机-有机杂化化合物。我们成功通过金属原子将4,4'-bipy与基本建构单元进行组装、符合、杂化,构筑了两个新颖的结构：[Na(4,4'-bipy)2]2[H3O][PMo12O40]·H2O (1)[Mg(H2O6]2[SiMo12O40]·12H2O (2)化合物1通过碱金属Na将阴离子簇[PMo12040]3-与4,4'-bipy组装到一起,形成了一个二维层状结构。化合物2是两个独立的结构构成一个新的结构单元,一个独立结构是以硅为中心杂原子和钼为配原子的Keggin结构和一个独立结构式以镁为中心,水分子配位的球状结构。2.以磷钨酸为基本建构单元,通过银原子将Keggin结构单元与有机配体有效的键连起来,合成一些结构新颖和性能优异的结构：[Ag(4,4'-bipy)]6[PW9V3O40](3){PW12O4o[Ag(2,2'-bipy)]2[Ag2(2,2'-bipy)3]2}(4)[Co(phen)3][V5O14](5)化合物3是通过银原子将4,4'-bipy连在一起,并有序的将磷为中心杂原子,钨为配原子的Keggin结构组装起来,形成一个无限延伸的叁维网状结构。化合物4是直接以磷钨酸作为原料,通过银原子形成的四支撑的Keggin结构。化合物5是两个孤立的结构组成,一个独立结构是一个钴原子周围均匀的键连着叁个邻菲罗啉分子和一个簇阴离子[V5014]3-。
韩娜[8]2014年在《基于多金属氧酸盐和多齿N/O配体的无机-有机杂化物的组装及性能研究》文中提出本论文利用水热合成技术得到了9种多齿N/O配体修饰的新的多酸基的无机-有机杂化物，同时采用X-射线单晶衍射、元素分析、红外、热重等方法对所合成的晶体进行了表征，并对部分化合物的电化学和光催化性质进行了初步研究。探讨了多酸阴离子种类、柔性有机配体长度(或构型)、过渡金属种类等因素对化合物最终形成的结构的影响。研究结果如下：1.以2-吡嗪羧酸(2-pzca)为有机配体，选用同多钼酸盐和Keggin型多酸PMo12为无机建筑单元,设计、合成并表征了4个新的配合物：[H2en]2[Cu(pzca)2(Mo8O26)].4H2O (1)[Cu2(pzca)2(Mo8O26)0.5(H2O)4]·H2O (2)[CuI3CuII4(pzca)7(Mo8O26)(H2O)2]·4H2O (3)[CuII4CuI2(pzca)6(HPCuMo11O39)(H2O)6]·2H2O (4)化合物1-3是通过加入不同的有机胺和调节pH值在水热环境中得到的。在化合物1中，[Cu(pzca)2]单元桥连[β-Mo8O26]4形成一个一维链，该一维链通过氢键的相互作用延伸成为叁维超分子结构。化合物2展现的是一个基于一维[Cu2(pzca)2]n2n+“Z”型链和β-Mo8O264多阴离子的叁维配位框架，最终得到一个包含十二边形孔道（尺寸大小为：13.496×19.6422）的3,3,4-连接的{83}4{86}拓扑结构。化合物3是一个由单元和多阴离子延伸得到的叁维金属有机网络，展示的是一个新颖的{4·6·83·10}2{4·6·8}2{42·104}{42·83·10}{6·82}2{62·103·12}{62·82·102}{62·83·10}{63}4拓扑结构的八钼酸盐基的配合物。化合物4展示的是一个连接的具有型拓扑的叁维框架，它是由单取代的Keggin型链[HPCuMo11O39]n4n和金属羧酸链[Cu6(pzca)6]n4n+构筑而成。2.通过调变柔性酰胺配体和多金属氧酸盐反应体系中配体长度或多酸类型，合成了3个新的化合物：(L1)(H3PMo12O40)(5)(L1)2(H4Mo8O26)(6)(3-C5H6N2)(L2)(H3PMo12O40)(7)化合物5-7均是由独立的双吡啶双酰胺配体和多酸阴离子构成的，通过不同的氢键作用得到了叁种不同的超分子框架。化合物5和6分别展示为(5,5)-和(4,8)-连接的叁维超分子结构。在7的(4,5)-连接的叁维网络中，引人注目的是一维双螺旋链和二维双层的存在。化合物5-7是首例基于柔性双吡啶双酰胺配体的多酸基超分子。3.以过渡金属铜/银和同多钼酸盐[Mo4O16]8-或Keggin型多金属氧酸盐[PMo12O40]3-分别为中心离子和无机配体，选用两种不同类型的有机胺分子作为有机配体合成了2个新的化合物：[Cu(en)2](H4Mo4O16)0.5(8)Ag(3-C5N2H6) H2PMo12O40(9)在化合物8中，每个(H4Mo4O16)0.52-簇连接四个相邻的[Cu(en)]2+单元从而得到一个(2,4)–连接的二维层状结构，该二维层通过氢键作用拓展为一个叁维超分子网络。在9中，相邻的H2PMo12O40–簇被[Ag(3-C5H6N2)2]+单元所桥连形成一个一维链状结构。过渡金属和有机胺的引入，使其更易聚集在一起，成为构建金属有机亚单元的关键，从而进一步与多酸阴离子结合形成不同结构的无机-有机配合物。此外，我们还探索了一些杂化物的电化学行为、电催化作用、光催化降解亚甲基蓝等性质，结果表明化合物具有良好的电催化和光催化特性，因此可以作为潜在的无机-有机杂化材料。
梁畅[9]2012年在《基于多金属氧酸盐的叁维无机—有机超分子化合物》文中研究指明在过去的几十年里，由于多金属氧酸盐组成的多样性及其在催化、光化学、磁性及电化学方面的潜在应用，它们已经引起了科学家们的广泛关注。多金属氧酸盐结构的发展是多酸化学进展的前提和基础；而多金属氧酸盐合成和发展的挑战主要集中在使用不同的合成方法合成具有新奇的结构的化合物。本文利用水热法，通过调节反应条件和反应原料等，合成了3例基于多金属氧酸盐的叁维有机-无机杂化超分子化合物。采用红外光谱、X-射线单晶衍射方法、元素分析、热重分析、电化学、电催化、光催化对化合物进行了结构和性质的研究。采用水热法合成两个新的含铜杂多钨酸盐[Cu(en)_2·2H_2O][Cu(en)_2]_4[Cu(en)_2·H_2O][Cu_4(H_2O)_2(SiW_9O_(34))_2]·7H_2O(en=乙二胺)(1)，[Cu(en)_2H_2O]_2[Cu(en)_2]_4[CuSiW11O39]_2·7H_2O(2)。化合物1是由过渡金属配位阳离子连接的夹心型多金属氧酸盐构建成的无机-有机超分子化合物。化合物2是具有空穴的二维（4,4）网状结构以平行交错的排列方式形成的一个3D超分子化合物，这种在一个单胞里含有双Keggin多酸的结构目前报道的比较少。采用水热法合成一个新的含银的杂多钨酸盐，H5Ag(Bbi)1.5(Bbi)_2[P_2W_(18)O_(62)](Bbi=1,1-(1,4-butanediyl)-bis(imidazole))(3)，在化合物3中，相邻的[P_2W_(18)O_(62)]6-阴离子通过赤道位点上的端氧原子和银原子连接形成1D链。相邻的链又通过银原子和二配位的Bbi有机配体形成（6,3）层，层与层间通过H键形成3D超分子。
王默[10]2017年在《d/f金属—有机胺修饰的多酸材料的制备与光/电催化性质》文中提出本论文利用水热合成技术制备了6个以d、f金属,辅以氮唑配体、羧基/氮唑配体修饰的新型多酸基材料。通过单晶X-射线衍射,红外光谱测试(IR),粉末X-射线衍射(PXRD),元素分析等手段对所得晶体进行了结构表征,并筛选部分化合物,系统研究其电化学性质、电催化析氢性能和光催化活性。考察金属离子配位多面体的构型、多酸阴离子与金属的连接方式、多酸电荷密度、金属与配体形成亚单元的位阻、有机配体的构型以及羧酸辅助配体/羧酸官能团的引入对产物结构的影响,探讨了物质结构和性能间的关系。研究结果如下:1.d~(10)金属-氮唑配体修饰的多酸杂化材料。采用水热合成技术,在相同的反应条件下,向Ag+ppz反应体系中,分别引入不同的Keggin型[BW_(12)O_(40)]5-(BW_(12)),[GeW_(12)O_(40)]4-(GeW_(12))多酸阴离子,合成出化合物1和2。改变金属的种类,在相同的反应条件下,向Cu+ppz反应体系中,引入Keggin结构[PW_(12)O_(40)]_3-(PW_(12))多酸阴离子,合成出化合物3,化合物1-3的分子式如下:[Ag_4(ppz)_4(BW_(12)O_(40))][Ag(ppz)_2](1)[Ag_3(ppz)_4][HGeW_(12)O_(40)]·H_2O(2)[CuI_2(ppz)_4][HPW_(12)O_(40)]·4H_2O(3)ppz =3-(pyrid-4-yl)pyrazole化合物1的一维链结构是由两条相邻的Z字型Ag-ppz链通过BW_(12)簇单元共价连接而成的,在一维链中存在着13.3×14.9?2的菱形窗口。通过分子间大量的π???π堆积作用最终形成三维超分子孔道结构。化合物2展现出有趣的具有悬臂链的二维微孔层结构。化合物3展现出多悬臂的一维无机-有机链结构,相邻的悬臂链通过ppz配体间的π???π作用相互连接形成一个微孔的二维层。以化合物1和3为例研究了其电催化性质,研究结果表明它们是潜在的双功能催化剂,既可以催化生物小分子的氧化,又可以催化无机分子的还原,并且二者均对检测IO3-有更好的应用前景。2.d/f金属-羧基/氮唑配体修饰的多酸杂化材料。采用水热合成技术,向Cu+ox+双氮唑类配体反应体系中,分别引入不同种类的多酸阴离子[W6O19]2-(W6O19)和[SiW12O_(40)]4-(SiW12),合成出化合物4和5。选用f金属Ce,向Ce+[H_2W12O_(40)]6-(W12)反应体系中,引入既含有羧基又含有氮唑的配体bimba,水热合成出化合物6,其分子式如下:[Cu_2(bimb)_2(ox)](W6O19)·10H_2O(4)[Cu_2(bbtz)_2(ox)][H_2SiW12O_(40)]·12H_2O(5)[Ce2(H_2L)_2(H3L)_2(H_2O)_(10)(H_2W12O_(40))_2]·4H_2O(6)bimb=1,3-bis(1-imidazoly)benzenebbtz=1,4-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzenebimba=HL=C_(13)H_(10)N_4O_2=2,5-bis(imidazol-1-yl)benzoic acid化合物4是首例Linqvist型插层化合物。化合物5是具有孔道的叁维POMOF结构,孔道大小为10.6×4.8?2。化合物6展现出二聚体结构。研究了化合物4的电催化性质,研究结果表明化合物4在宽的浓度范围内对NO2-的还原反应展现了稳定和有效的电催化活性。在对其电化学性质研究基础上,我们进一步通过电化学实验对化合物4和XC-72R以1:1比例掺杂后修饰的电极(4-GCE(50 wt%))的电化学析氢反应的催化活性进行了研究。结果表明4-GCE(50 wt%)展现了非常高的HER活性,从而说明化合物4是一个有光明前景的非贵金属析氢催化剂。同时,我们也研究了化合物5的光催化性质。化合物5在可见光和紫外光下均具有很高的催化降解亚甲基蓝有机染料的活性,是一种有效的可见光催化剂。
参考文献：
[1]. 多金属钨酸盐和金属草酸盐有机—无机杂化化合物的水热合成与结构表征[D]. 马凤霞. 东北师范大学. 2006
[2]. 一种新型的基于金属氧簇和过渡金属配合物的无机-有机杂化材料的合成与表征[C]. 肖利娜, 郭海洋, 王腊梅, 胡阳阳, 赵德川. 中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集. 2013
[3]. POMs无机—有机杂化材料的水热合成[D]. 鹿颖. 东北师范大学. 2002
[4]. 基于多金属氧酸盐的无机—有机杂化化合物的合成、结构及表征[D]. 杨振芳. 东北师范大学. 2007
[5]. 过渡金属配合物修饰的多钼酸盐的水热合成和晶体结构[D]. 王文举. 东北师范大学. 2005
[6]. 多金属钼磷酸盐和金属羧酸盐的合成与表征[D]. 刘福臣. 东北师范大学. 2003
[7]. 多酸基无机—有机杂化材料的合成、表征及性质研究[D]. 崔立琼. 吉林农业大学. 2012
[8]. 基于多金属氧酸盐和多齿N/O配体的无机-有机杂化物的组装及性能研究[D]. 韩娜. 渤海大学. 2014
[9]. 基于多金属氧酸盐的叁维无机—有机超分子化合物[D]. 梁畅. 东北师范大学. 2012
[10]. d/f金属—有机胺修饰的多酸材料的制备与光/电催化性质[D]. 王默. 哈尔滨理工大学. 2017