黑龙江省牡丹江管理局中心医院 157000
【摘要】目的：评价脑血栓患者应用肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗的效果。方法：选取我院2016年10月~2017年12月收治的104例脑血栓患者，根据患者就诊的时间，将104例患者分为观察组（n=52）、对照组（n=52）。观察组采用肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗，对照组采用肠溶阿司匹林治疗，使用统计学软件SPSS17.0，对比两组临床效果。结果：两组治疗总有效率、不良反应发生率比较，差异性均显著，P<0.05。结论：脑血栓患者经肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗，临床效果显著，治疗安全、可靠。
关键词：脑血栓；肠溶阿司匹林；双嘧达莫；治疗效果
脑血栓形成，属于脑梗塞中发生率最高的类型。动脉粥样硬化、红细胞增多、血小板增多等，均会引发脑血栓[1]。一般情况下，脑血栓会在安静状态/睡眠中发病，主要表现：肢体麻木无力、偏侧上下肢无力、口眼歪斜、语言障碍等。故此，临床方面应寻求一种安全、可行性强的治疗方案。
1.资料与方法
1.1一般资料
按照脑血栓患者就诊时间，将我院2016年10月~2017年12月收治104例患者，均分为观察组和对照组。两组均签署了知情同意书，愿意配合治疗。观察组中男性、女性比例显示为：33：19；年龄区间为48~80岁，中位年龄(64.3±6.6)岁；病程区间为2~9d，中位病程(5.5±0.7)d。对照组中男性、女性比例显示为：31：21；年龄区间为49~78岁，中位年龄(63.5±6.3)岁；病程区间为2~8d，中位病程(5.4±0.5)d。采用SPSS17.0统计学软件，对两组临床基线资料，加以临床统计处理及分析，P＞0.05。
1.2方法
所有患者入院后，均接受常规治疗，给予吸氧、甘露醇（生产厂家：海南国瑞堂制药有限公司；国药准字：H20065814）静脉滴注治疗，以此确保呼吸道的通畅性。
1.2.1 对照组通过肠溶阿司匹林（生产厂家：永信药品工业(昆山)有限公司；国药准字：H19990212）口服治疗，每次300mg，每日1次。
1.2.2 观察组通过肠溶阿司匹林+双嘧达莫（生产厂家：成都力思特制药股份有限公司；国药准字：H20066698）口服治疗。前者的治疗方法同上，后者每次50mg，每日3次，两组治疗时间均为30d。
1.3观察指标
1.3.1 观察两组治疗总有效率、不良反应发生率。
1.3.2 临床疗效的评判：治疗后，临床症状、体征完全消除，无病残表现；神经功能缺损评分减少＞90%，即为治愈。治疗后，临床症状和体征得以有效改善，病残程度为1~3级；神经功能缺损评分减少＞30%，即为好转。治疗后，没有达到上述标准，即为无效。治愈、好转的总和×百分比，即为治疗总有效率。
1.4统计学分析
本次研究的104例脑血栓患者的临床相关数据，均使用SPSS17.0统计学软件处理、分析。其中，例数方面以“n”的方式表达，两组间的对比，均采用“%”方式表示，经X²实行统计学检验。此时，两组间的对比为“P<0.05”，即可判定为差异性显著。
2.结果
2.1 两组治疗总有效率的对比
两组治疗总有效率数据对比结果证实为：92.31%、80.77%，差异性显著，P<0.05，如表1。
表1 两组治疗总有效率的对比[n=52（%）]
2.2 两组不良反应发生率的对比
观察组中，腹痛、恶心呕吐者各1例，不良反应发生率为3.85%（2/52）；对照组中，腹痛、恶心呕吐、肠道出血者各3例、3例、2例，不良反应发生率为15.38%（8/52）；P<0.05，X²=3.9830。
3.讨论
脑血栓的发生，无疑会对患者的正常生活、生活质量，造成严重威胁[2]。为此，本次研究通过肠溶阿司匹林+双嘧达莫，对脑血栓患者进行治疗，临床效果较好。阿司匹林，为解热镇痛药物，可对脑血栓患者的血小板前列腺素环氧酶、血小板聚集实行抑制。同时，还可阻断血栓烷A2生成。双嘧达莫，不但可扩张冠状动脉，抑制血小板聚集和磷酸二酯酶活性，还能增加腺苷环化酶活性、脑血流量[3]。上述两种药物联合，应用于脑血栓患者治疗中，治疗效果较佳，能保障治疗的安全性。
总之，脑血栓治疗中，应用肠溶阿司匹林+双嘧达莫，可获得较好的临床效果，降低不良反应发生率，值得在脑血栓治疗中应用、推广。
参考文献：
[1]和崇军.阿司匹林肠溶片与双嘧达莫联合用于脑血栓治疗的临床分析[J].临床检验杂志(电子版)，2017，6(2):163-164.
[2]种莉，陈丽，唐鹏等.阿司匹林肠溶片与双嘧达莫联合用于脑血栓治疗的临床分析及对NIHSS评分的影响[J].河北医学，2017，23(8):1392-1395.
[3]江显萍.双嘧达莫联合阿司匹林肠溶片治疗脑血栓的临床效果对比[J].中西医结合心血管病电子杂志，2017，5(24):55-55.
论文作者:李然
论文发表刊物:《世界复合医学》2018年第06期
论文发表时间:2018/7/31
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