(1合肥市第二人民医院呼吸内科 安徽 合肥 230011)
(2合肥市第二人民医院药剂科 安徽 合肥 230011)
【摘要】 目的:研究艾迪注射液联合一线含铂双药方案对中晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者的作用。方法:选择合肥市第二人民医院呼吸内科住院确诊的NSCLC患者212例,给予随机1:1分成治疗组与对照组,治疗组在传统化疗基础上联合艾迪注射液60mL/d,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量改善情况。结果:治疗组106例NSCLC患者中,治疗4周期后有效率及客观缓解率均优于对照组,生活质量有改善,且毒副反应发生率较低(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合一线含铂双药化疗对中晚期NSCLC患者有较好效果,且毒副反应发生率较低,具有一定的临床推广价值。
【关键词】 艾迪注射液;化学治疗;非小细胞肺癌
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)29-0209-03
肺癌目前已成为全世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国,乃至世界范围内,肺癌已成为恶性肿瘤第一位死因,其中80%~85%为NSCLC,美国每年因肺癌死亡的患者超过15万人,占癌症死亡率的超过25%[1,2]。大部分肺癌患者确诊时已属中晚期,失去了手术治疗的最佳机会,不得不接受化疗,放疗,靶向治疗或免疫治疗等,对于野生型和突变未知的NSCLC,一线含铂类双药方案仍在广泛使用,由于化疗的毒副作用,出现化疗不能耐受或副作用大而放弃治疗,进而影响预后。为减轻化疗毒副作用及增强化疗效果,我们在传统一线治疗用药基础上联合艾迪注射液,现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年7月1日—2016年6月30日在合肥市第二人民医院呼吸内科收治住院的非小细胞肺癌患者212例,按入院先后顺序给予分成治疗组(化疗联合艾迪)与对照组(单纯化疗)各106例(见表1),两组基线水平基本一致(P>0.05)。
表1 两组患者一般情况。
1.2 入组标准
(1)经气管镜或肺穿刺活检(B超或CT引导下)病理确诊的NSCLC;(2)按2009年国际抗癌联盟(UICC)肺癌分期标准分期为Ⅲb~Ⅳ期;(3)KPS评分大于60分,预计生存期超过3个月;(4)无血液系统疾病;(5)主要脏器功能无明显异常,治疗前血常规、肝功能及肾功能正常;(6)自愿同意化疗,并签署知情同意书。
1.3 排除标准
(1)不愿参加研究者;(2)年龄大于80岁;(3)有精神疾患,不能配合者;(4)主要脏器功能明显异常。
1.4 治疗方法
对照组为常规含铂双药联合治疗方案(Q3W),其中腺癌组治疗方案为注射用培美曲塞二钠(齐鲁制药)500mg/m2D1+顺铂(齐鲁制药)75mg/m2D1,化疗前一天给予地塞米松4mgBid口服、连服3天,首次化疗前一周开始给予维生素B121mg肌肉注射(第4周期当天再次1mg肌肉注射),同时口服多维元素片(金施尔康)每日1片直至化疗结束后1月。非腺癌组给予吉西他滨(江苏豪森药业)1000mg/m2D1、D8+顺铂75mg/m2D1。化疗前一天开始给予补液水化至化疗结束后24小时,并予止吐对症处理。治疗组为对照组基础上联合艾迪注射液(贵州益佰制药)60ml+生理盐水400ml静滴Qd,疗程自化疗前一天至化疗结束后24小时,一般为4~10天。第三周期化疗前评估病情,如病灶进展,予调整化疗方案为多西他赛(齐鲁制药)75mg/m2D1+顺铂75mg/m2D1滴注,每三周一次,在多西他赛滴注前一天予地塞米松片8 mgBid口服、连服3天,以预防过敏反应和体液潴留。
1.5 疗效和毒副作用评价
(1)近期疗效:参照WHO关于实体瘤评价标准统一制定,化疗4个周期,其中每2个周期后评价疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),有效率(ORR)为(CR+PR)/(CR+PR+SD+PD)×100%,疾病控制率(DCR)为(CR+PR+SD)/(CR+PR+SD+PD)×100%。
(2)毒副作用评价:按照WHO急性及亚急性毒性标准分为0~Ⅳ级。
1.6 生活质量评价
以Karnofsky(卡氏,KPS,百分法)评分标准为依据,在开始治疗前及治疗4周期后进行评价。KPS评分增加超过10分者为改善,减少10分以上者为减退,介于两者之间为稳定。
1.7 统计学处理
采用SPSS23.0统计学软件,计量资料和计数资料分别采用t检验和χ2检验,以P<0.05具有统计学差异。
2.结果
2.1 治疗2周期疗效评价(表2)及治疗4周期后疗效评价(表3)
治疗2周期,治疗组ORR及DCR均高于对照组,但两组差异均不具有统计学意义(P值分别为0.280及0.065)。
表2 治疗2周期疗效评价
3.讨论
环境污染、烟草的使用以及人口老龄化等多方面原因,目前我国,乃至全球范围内,肺癌的发病率及死亡率均高居榜首。肺癌患者中多数确诊已是中晚期。近年来对于NSCLC分子靶向及免疫治疗虽不断进展,但是使用分子靶向治疗仅能使少部分患者获益,而大部分人群不适用靶向或因经济等原因,NSCLC患者仍需面对化疗。含铂双药方案仍是非突变和突变未知的NSCLC的标准化疗方案。近年来,新一代化疗药物不断推出,如培美曲塞、吉西他滨等与铂类的联合应用虽提高了临床疗效,但化疗药物的胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应,因此,探索能减轻化疗毒副作用同时具有增效的治疗方法或方案,进而提高NSCLC患者的生活质量,是我们必需面对的一个课题。
文献报道中医药联合化疗具有一定的减毒增效作用,而艾迪注射液是一种临床广泛使用的抗肿瘤中药制剂,由斑蝥、人参、黄芪、刺五加等制成,具有清热解毒,消瘀散结的功效[3,4]。实验研究表明[5-7],艾迪注射液一方面可以通过提高机体免疫力抑制肿瘤细胞生长,另一方面具有诱导细胞凋亡、干扰肿瘤细胞生长周期作用,积极调动NK细胞等参与对肿瘤细胞的免疫应答,并且具有抑制肿瘤细胞的转移;其中刺五加可以刺激骨髓细胞的增生,缓解化疗所致的骨髓抑制副作用,提高肺癌患者对化疗的耐受力。艾迪注射液具有抗癌、调节免疫功能、升高白细胞等多种药理作用。文献报道[8,9],艾迪注射液即有抗肿瘤作用,又可增强机体免疫力功能。临床上主要用于肺癌,妇科恶性肿瘤,原发性肝癌,恶性淋巴瘤等疾病。因此,我们设想在含铂双药治疗NSCLC的基础上,联合艾迪注射液,观察其临床疗效、减轻化疗毒副作用及改善生活质量等方面的作用,探讨其临床应用价值。
临床观察结果显示,与传统含铂双药NSCLC化疗方案相比,艾迪联合治疗4周期具有较好的客观缓解率和疾病控制率,能提高晚期NSCLC患者的生活质量,明显降低化疗胃肠道及骨髓抑制的不良反应(P<0.05)。减少肝功能损害、肾功能损害,但两组差异不具有统计学意义。其中血管炎的发生,治疗组略高于对照组,分析可能与艾迪注射液输液过快,斑蝥成分刺激血管有关。两组患者均有较好的疾病控制率,分析一方面与腺癌患者选用具有高效低毒作用的培美曲塞有关;另一方面,可能是评估病情进展的病例,及时予调整化疗方案有关。对使用培美曲塞的患者,化疗前予叶酸、维生素B12及糖皮质激素等进行预处理,未见因过敏反应而影响治疗的不良反应。
本研究显示,艾迪注射液联合一线含铂双药治疗晚期NSCLC,在4周期治疗后评价具有较好的临床有效率及疾病控制率,提高患者生活质量,减少化疗的骨髓移植及胃肠道等不良反应,值得临床推广应用。
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论文作者:王继灵1,杨庆斌1,张欣欣1,李琪2
论文发表刊物:《医药前沿》2018年29期
论文发表时间:2018/12/4
标签:注射液论文; 肺癌论文; 患者论文; 疗效论文; 晚期论文; 细胞论文; 周期论文; 《医药前沿》2018年29期论文;