摘要：从我国化学制药行业的现状出发，了解化学制药业在我国的发展历程及其在众多医疗技术行业中的地位。其次，分析该行业中存在的医疗手段创新能力不强、制药原料利用率低、废弃物排放污染较为严重等问题，由此提出了要增强医药行业相关部门的监督管理作用和树立好制药企业诚信自律的形象，同时也要注重专业技术人才的吸收培养。落实好科学发展观，积极贯彻可持续的发展需要，为我国化学制药工业做出一份贡献。因此，本文对化学制药可持续发展策略进行分析。
关键词：化学制药；可持续发展；策略
近年来，我国的化学原料药和医药中间体已经接近国际先进水平，成为全世界最大的化学原料药出口国。随着我国各类医药化工及保健品制造业迅猛发展，也造成了较严重的环境污染，在制药过程中排放的大量有毒有害废水严重危害着人们的健康。因此化学制药行业要立足环境保护，才能实现可持续发展。
1我国化学制药行业现状
自建国以来，我国已经慢慢拥有了化学制药行业所应该具备的技术设施，自主开发能力以及种类齐全的各类部门。我国制药行业从无到有，如今已经向着成为运管制药强国而努力奋斗，对此可以把制药行业发展历程分为夯实基础和优良发展两个阶段。前一个阶段，我国的医疗状态常常处于药品十分缺乏的状态，在20世纪中期，我国全年的原料药生产量大概只有几十吨。但是，随着我国政府颁布了许多优良的政策，我国化学制药行业有了较为广阔的发展空间，不断学习和研究抗生素，维生素等许多药物提取手段，为人民健康水平的提高以及化学制药行业的基础建设做出了贡献。
2化学制药行业特点分析
2.1高技术性
化学制药并不是简单地一种化学物品就可以当做药，而是经过多个化学分子经过化学反应生成的制剂，到人体内会发生一系列的生物化学反应对从而对身体器官产生作用。在化学制药过程中，要采用高科技术，而且在化学药物生产中都需要用到新技术，新的合成技术，新的化学实验设计，电子设备的应用在化学制药中起了很大的作用。对于这些新的应用，都不是简单随意，都有着很高的技术要求，还有在药物的筛选，制药的过程都是需要技术性的，因此化学制药工业招收的员工都是技术人员，以防发生不必要的化学危险，危害员工甚至人类的健康。所以只有使用科技系统，使用现代高科技设备，能够使生产更合理，减少和避免事故的发生，促进生产的发展。
2.2高风险
制药的风险包括生产时的化学反应风险和产生的药物健康水平的风险。化学制药是由化学反应而产生，在不确定会发生什么反映的情况下，具有很大的风险，化学反映会产生一系列的有害气体，危害自然环境和工作人员的健康。生产药物后还需要再进行试药过程，只是根据理论是不太确定的，只有看到了实践成果才可以放心的供药。化学制药的风险存在性很高，还需要再化学制药过程中注意安全使用与风险消除。
2.3高质量要求
药物生成后，药品质量监督局会对其进行检测，以保证吃药的人的健康。药品质量的好坏会对人们造成很大的影响。不是有句话说是药三分毒，如果说正确用药除了可以治病以外还有毒的话，那么错误的使用药物则就是直接食毒。药物的质量标准是衡量一个国家一眼水平好坏的标志，因此，每个药品的生产都要按照《药品质量管理规范》严格比对生产，生产药物的环境也要非常注意，化学物品有些就可以挥发反映，要注意不要造成不必要的麻烦。生产药品的材料也不能贪图便宜买次品，在购进原材料时一定要注意材料质量，材料的包装也要能长时间保护材料不被破坏。高质量要求是为了制药厂家的信誉和人们的健康，生产的药物要有高质量保证，符合每一项制药安全监测水平。
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3化学制药行业可持续发展策略
3.1增强医药管理部门和制药企业责任感
对于我国的医药管理部门，及时做好行业内部与外界信息的实时交流至关重要，及时制定完善好相关的法律法规必不可少，在起到监管督促作用的同时，构建好企业间的发展沟通。
对于我国的制药企业，在有了完善的法律体系下，要积极落实政策，在大众中树立起诚信自律的良好形象，做好企业结构的组成和技术人才的引进，这样能推动整个化学制药行业的可持续发展。
3.2大力发展绿色制药技术
绿色制药以研究和发展无害化清洁工艺为首要条件，通过发展高效、合理、无污染利用资源的绿色化学新原理，推行清洁生产。以环境和谐、发展经济为目标，创造出环境友好的先进生产工艺技术，实现制药工业的“生态”循环和“环境友善”及清洁生产的“绿色”结果。要采用绿色新技术，使生产流程朝着简单化、紧凑化、大型化和连续化的方向发展。尽量减少进入生产过程中的物质和能源流量，从而减少废弃物的产生与排放。清洁工艺一方面可以减少药品污染，还可以增加药品的纯度。要研究每步反应的废弃物产生和无害化对策，对废弃物产生量大的品种，如果不属于特效药或某种疑难病症药，可以由别的品种替代的，该舍弃的就舍弃。有些品种可以开发手性产品的，应尽量开发，让另一半无生物活性的药物不伤害人类的肝脏和污染环境。要研究各种物质的载能因子或污染因子，供产品统计研究开展时选材参考，从而避免高污染物料的采用，从源头预防，达到清洁生产的目的。
3.3提高新药研发水平
要进一步加大医药科技投入力度，提高药物制剂自主创新能力，发展高新药物制剂产品。与高等院校、科研院所建立稳定的合作关系，通过成果转让、委托开发、联合研究、共建技术开发机构和科技型医药企业实体等多种形式促进产学研结合，逐步形成以医药企业集团为主体，高等院校和科研院所广泛参与，利益共享、风险共担的产学研联合机制。实行标准操作，减少能耗、物耗、渣量及物料损耗，实现以合理配比的工艺和废弃物产品化为辅的合理的生产结构。面向市场，调整和优化产品结构，提高产品的加工深度，生产出更多市场需要的高性能、高附加值产品。将低价的原料药加工成制剂，可以提高产品的附加值。逐渐对低附加值的原料药进行制剂开发，生产高附加值、高科技含量的制剂产品，特别是名牌制剂和有自主知识产权的制剂产品，可与“洋药”相匹敌。将原有的规模优势建立在先进的技术和高附加值的产品上，不断延伸产品链条，传统优势才能由脆弱变得坚强。
3.4废物综合利用
物料再循环作为清洁生产的重要内容，可在不同工序和阶段多次进行。从某种意义上说，化学制药过程中产生的废弃物也是一种“资源”，能否利用反应了一个企业的生产技术水平。如制药企业废水（废液）中有机或无机物的含量高达百分之几到十几，而且这些物质多数是可以回收重复给本工序或上一工序作为原料使用，或者经过进一步加工成为其他产品而利用，从而达到减少或消除污染的效果。综合利用和回收利用要打破企业界限，充分利用地区内的各企业原料和废物的关联，将对方排除或回收的物质作为本企业的原材料加以利用，形成生态产业链，实现废物的资源化。再比如，氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯，是重要的污染物之一，将其制成杀草安，就是一种优良的除草剂。类似于这种综合利用的实例还有很多很多。
结束语：
总之，面对目前资源不断减少和环境危机日益严重的形势，医药企业要实现可持续发展，必须以节能减排为核心，提高资源和能源利用率，减轻环境污染压力，实现环境和经济效益的双赢。
参考文献：
[1]化学制药行业循环经济发展模式探究[J].侯仕樱，崔子丹，张紫薇.上海医药.2015（21）
[2]化学制药行业的可持续发展策略探讨[J].方应峰.科技风.2014（07）
论文作者:黄小响,李春霞
论文发表刊物:《基层建设》2019年第4期
论文发表时间:2019/5/5
标签：化学论文; 行业论文; 我国论文; 药物论文; 可持续发展论文; 产品论文; 制剂论文; 《基层建设》2019年第4期论文;