四川省监狱管理局中心医院 四川金堂 610400
摘要:目的:分析抑郁症患者实施帕罗西汀治疗的临床效果。方法:研究对象选择我院2015年1月至2016年6月期间,收治的70例抑郁症患者,随机将其分为两组,对照组(文拉法辛治疗)、试验组(帕罗西汀治疗)各35例。观察临床疗效,比较抑郁评分变化。结果:试验组、对照组治疗有效率分别为94.3%、91.4%,对比差异不明显(P>0.05)。试验组治疗2周、4周后,抑郁评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀和文拉法辛治疗抑郁症疗效相当,但前者起效快,有利于减轻抑郁程度,值得优先选用。
关键词:抑郁症;帕罗西汀;文拉法辛;抑郁评分
抑郁症是常见的精神障碍疾病,近年来,随着经济社会的快速发展,人们的工作和生活压力不断加大,抑郁症发病率也同步提高,严重危害身心健康[1]。选择一种安全高效的治疗方案缓解抑郁症状、提高生活质量,成为临床治疗关键。本文对我院收治的70例患者进行研究,探讨了帕罗西汀的应用价值,报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 研究对象为我院2015年1月至2016年6月收治的抑郁症病例,共计患者70例。采用数字随机法平均分成2组,对照组、试验组各35例。在对照组中,男性21例(60.0%),女性14例(40.0%);年龄位于19—60岁阶段内,平均年龄为(38.6±2.4)岁;病程最短2个月、最长6年,平均(3.1±0.8)年。在试验组中,男性17例(48.6%),女性18例(51.4%);年龄位于18—59岁阶段内,平均年龄为(40.3±2.8)岁;病程最短4个月、最长7年,平均(3.4±1.1)年。两组的性别、年龄、病程等资料差异不具有统计学意义(P>0.05),可以进行比较。
1.2 纳入和排除标准 (1)纳入标准:依据《中国精神障碍分类与诊断标准》[2],患者抑郁评分在17分以上;本研究经医院伦理委员会批准,患者签署知情同意书。(2)排除标准:脑部器质性病变患者,妊娠哺乳期女性患者,药物过敏患者等。
1.3 治疗方法
1.3.1 对照组 采用文拉法辛胶囊(批号:H19980052,成都康弘药业公司生产)治疗,患者口服用药,每日1次,初始剂量为75mg,3天后根据病情适当增加剂量,最高控制在150mg。治疗时间共计8周。
1.3.2 试验组 采用帕罗西汀片(批号:H10950043,中美天津史克制药公司生产)治疗,患者口服用药,每日1次,初始剂量为20mg,3天后根据病情适当增加剂量,最高控制在40mg。治疗时间为8周。
1.3.3 辅助用药 治疗期间定期监测患者的血尿常规、肝肾功能,观察不良反应情况。伴有失眠患者应用阿普唑仑片(批号:H21020307,沈阳天仁制药公司生产),每日3次,每次剂量为0.8mg。
1.4 观察指标 (1)分别在治疗前后采用HAMD量表评估患者的抑郁程度,包括躯体、精神、情绪等17个条目,7分以内为正常,7-17分为轻度,17-24分为中度,24分以上为重度。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆(2)观察临床疗效,判定标准依据治疗后HAMD减分率[3]:75%以上为显效,25%-75%为好转,25%以内为无效。
1.5 统计学方法 本次研究采用统计分析软件SPSS(版本为18.0),文中计数资料采用(n,%)表示、χ2检验;计量资料采用(`x±s)表示、t检验。P<0.05,说明差异有统计学意义。
2 结果
2.1 抑郁评分比较 结果显示,治疗前、治疗2周、4周、8周后,试验组抑郁评分为(26.5±4.8)、(15.1±2.6)、(11.3±1.7)、(8.6±1.0)分,对照组为(27.0±5.3)、(19.4±3.0)、(14.6±2.2)、(9.4±1.5)分。两组治疗2周、治疗4周后的评分差异明显,具有统计学意义(t=6.408/7.022,P<0.01)。
2.2 临床疗效比较 在试验组中,患者显效26例、好转7例、无效2例,共计有效率为94.3%。在对照组中,患者显效22例、好转10例、无效3例,共计有效率为91.4%。对比差异不明显,没有统计学意义(χ2=0.215,P=0.642)。
3 讨论
针对抑郁症的研究表明,患者症状表现为语言减少、情感低落、思维动作迟缓等,具有发病率高、病程长、容易反复发作的特点,影响正常的工作和生活。在发病原因上,除遗传因素以外,还会受到自身性格、内分泌水平、外界刺激的影响[4]。从发病机制上来看,主要是神经元突触5-HT、去甲肾上腺素的浓度降低。抗抑郁类药物的应用,能够抑制病情进展,避免患者自残、自杀,从而提高社会功能,实现治疗目标。
文中对患者分别采用帕罗西汀、文拉法辛治疗,结果显示两组有效率差异不大,分别为94.3%、91.4%,说明两种药物均有良好疗效。但是,试验组治疗2周、4周后的抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义。分析认为,文拉法辛是一种新型的抗抑郁药物,作用机制是抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取功能,继而对患者的精神和行为产生影响,从而减轻抑郁症状。帕罗西汀属于苯基哌啶衍生物,作用机制是提高5-HT的浓度,抑制5-HT的转运体,实现抗抑郁效果[5]。相比之下,该药物的应用优势体现在:第一,具有首过效应,有利于消化道迅速吸收,而且不会受到进食的影响;第二,实践证实患者用药后的不良反应少,例如头晕、口干、恶心、便秘等,而且可以保护心血管功能,提高用药依从性;第三,在发挥抗抑郁作用的同时,还能够对强迫症、恐慌症等起到一定功效。
综上所述,帕罗西汀和文拉法辛治疗抑郁症疗效相当,但前者起效快,有利于减轻抑郁程度,值得优先选用。
参考文献:
[1]姚俐,谢炜,梁一超等.国内帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症疗效的Meta分析[J].实用医学杂志,2013,29(07):1168-1171.
[2]中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准,第3版(CCMD-3)[M].济南:山东科学出版社,2001,05(13):60-61.
[3]袁刚,叶文莉.文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[J].临床精神医学杂志,2014,24(01):42-44.
[4]姚雪强,朱毅平.帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状35例[J].中国药业,2013,22(03):39-40.
[5]丘春柳.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究[J].临床和实验医学杂志,2013,12(11):845-846.
论文作者:罗黎
论文发表刊物:《健康世界》2016年第20期
论文发表时间:2016/11/11
标签:患者论文; 抑郁症论文; 罗西论文; 抑郁论文; 统计学论文; 疗效论文; 差异论文; 《健康世界》2016年第20期论文;