医院药剂科中药不良反应监测管理现状与对策论文_宋贵禹

(四川省宜宾市第一人民医院 四川 宜宾 644000)

【摘要】目的:探讨医院药剂科中药不良反应监测管理现状与对策。方法:回顾性分析本院药剂科2015年1月-2017年1月期间上报的中药药品不良反应情况,比较实际发生不良反应和上报率的差异,总结当前我院不良反应监测管理还存在的问题,并就如何改善提出对策。结果:研究时间段内实际发生不良反应734起,而上报的总计232起,比较差异有统计学意义(P<0.05)。经logistic回顾性分析发现,记录不规范、科室间联动性差、院方不重视等因素是导致医院药剂科中药不良反应上报率低,监管差的主要原因。结论:我院药剂科中药不良反应监测管理还存在记录不规范、科室间联动性差、院方不重视等问题,通过加强医护人员责任意识、增强业务学习、加强质量控制可显著降低中药不良反应,提高上报率,从而改善管理现状。

【关键词】药剂科;中药不良反应;上报率;监测管理

【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)24-0397-01

药品不良反应的监测是每个医院关注的重点,中药药品的不良反应少,但一旦发生不良反应,则会影响患者治疗效果和预后,甚至导致患者死亡。随着医疗技术的不断发展,人们对于中药不良反应监测管理的要求也越来越高,但很多医院存在实际不良反应发生与上报不一致的情况,这也在一定程度上影响了医院服务水平,荣誉及医护人员责任意识[1]。本次研究以本院2015年1月-2017年1月期间药剂科发生的中药不良反应情况为研究对象,探讨医院药剂科中药不良反应监测管理现状与对策。

1.资料与方法

1.1 一般资料

统计出我院药剂科在2015年1月-2017年1月期间总计开出中药处方签24781份,通过查阅上报系统得出,上报总计232例中药不良反应病例,其中男120例,女112例,年龄在10~68岁,平均(39.2±4.5)岁。不良反应包括72例恶心、33例呕吐、18例水肿、32例心悸、8例内服中毒、47例头晕、12例心率失常、5例神志不清。部分患者同时存在多种不良反应症状。

1.2 方法

回顾性分析患者的检测报告和临床资料,统计患者的年龄、性别分布情况,并归纳用药种类、给药方式。查阅各科室中药使用病例实际发生不良反应的病例,包括上报和未上报的所有病例,总结导致中药不良反应监测管理问题的原因,并提出合理的改善措施[2]。

1.3 统计学

选取版本为SPSS 19.0的统计学软件进行数据处理,计数资料以χ2检验,P<0.05为组间比较差异明显。

2.结果

2.1 上报不良反应中患者性别、年龄分布情况

在232分上报名单中,分析可见,男性发生率稍低于女性,但无明显差异(P>0.05)。年龄在60岁以上的患者不良反应发生率显著高于60岁以下的患者,差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。

2.2 影响中药不良反应监测管理工作的原因

经logistic回顾性分析发现,记录不规范、科室间联动性差、院方不重视等因素是导致医院药剂科中药不良反应上报率低,监管差的主要原因。

2.3 实际发生不良反应与上报率比较

研究时间段内实际发生不良反应734起,而上报的总计232起,比较差异有统计学意义(P<0.05)。

3.讨论

随着国家对中医中药的重视程度不断提高,中药、中成药的使用在医院用药中的所占比不断提高,对于中药不良反应的监督管理也成为人们关注的焦点。医院药剂科中药不良反应的情况较多,尤其是中医专科医院,导致中药不良反应的原因多是因中药使用不当、配伍不当、操作不当引起。中药不良反应监测管理的目的就是管理不良反应,从不良反应发生的原因开始分析监管存在的问题,从而提高人们的意识,减少不良反应发生率[3]。

本次研究结果显示,记录不规范、科室间联动性差、院方不重视等因素是导致医院药剂科中药不良反应上报率低,监管差的主要原因。不良反应监测管理信息报告完整度低、上报率差是整个药剂科的普遍现象,且这种现象已经持续多年。为有效降低不良反应病例记录不规范的情况,针对不良反应监测管理工作,要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实施,明确相关责任人,在实际的工作中实施绩效考核制度,促使相关监督管理人员提高责任意识,从根本上解决因人为操作导致的不良反应监管漏洞[4]。科室联动性差是导致监管出现信息不全、环节繁杂的关键,因此,我们应加强各个科室、监管部门参与到业务学习中,提高人员的技能,安排相关人员负责科室间患者不良反应情况的上报,防止各科室暗箱操作。同时,加强中药不良反应监测管理工作业务知识的培训和学习,通过开展培训和讲座等方式,提高医务人员的重视程度,指导其进行上报操作[5]。

综上所述,我院药剂科中药不良反应监测管理还存在记录不规范、科室间联动性差、院方不重视等问题,通过加强医护人员责任意识、增强业务学习、加强质量控制可显著降低中药不良反应,提高上报率,从而改善管理现状。

【参考文献】

[1]张晓敏,侯聪聪,崔蕾等.63例中药注射剂不良反应报告分析[J].中国临床药理学杂志,2015,33(9):754-755.

[2]徐彬,杨忠英,樊洪忠等.我院2012年403例药品不良反应报告分析[J].中国药业,2015,12(15):62-63,64.

[3]崔艳丽.108例药品不良反应报告分析[J].中国医院用药评价与分析,2011,27(9):847-849.

[4]赵锐.药物不良反应监测在我院医务人员中重视程度的调查分析[J].健康必读(中旬刊),2013,12(1):325-326.

[5]谢春兰.某院中成药应用不良反应报告65例分析[J].临床合理用药杂志,2016,9(5):81-82.

论文作者:宋贵禹

论文发表刊物:《医药前沿》2017年8月第24期

论文发表时间:2017/9/7

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