黑龙江省林业第二医院肿瘤结核病医院 黑龙江 伊春 153100
摘要:胃癌的流行病学及病因,胃癌曾是继肺癌之后第二常见恶性肿瘤,但近年来其发病率在世 界范围内呈普遍下降趋势。据估计 2002年全球新发胃癌病例93.4万, 占所有新发癌症病例数的8.6%,其 中42%的病例发生在中国。
关键词:胃癌诊治 原则 药物治疗
中国胃癌人口调整死亡率为男性40.8/10 万,女性为18.6/10万,男性是女 性1.9倍,分别是欧美发达国家的 4.2~7.9倍和3.8~8.0倍。并且有 明显的地区差异和城乡差别,城市 为15.3/10万;农村为24.4/10万, 是城市的1.6倍。据WHO最新统计, 直至2005年胃癌仍是中国癌症发病 和死亡的首位恶性肿瘤。而据中国 30个肿瘤登记除1998~2002年的资 料显示,胃癌仍是中国最常见的恶 性肿瘤之一。 中国胃癌发病虽也有下降趋 势,而且男性的下降速度超过女 性,但据最新统计(2002~2004年 数据),中国的大中城市如上海市 中,胃癌粗死亡率为男性52.24/10 万,仍居恶性肿瘤发病第二位,女 性为29.26/10万,居恶性肿瘤的第 3位,发病仍以胃窦为主,男性病 灶发生于上1/3(以贲门为主)的 比例较女性为高。确诊时Ⅰ、Ⅱ期 比例较低,Ⅳ期胃癌的比例超过 1/3。
胃癌发病的高峰年龄为50~60 岁,通常是腺癌,包括胃食管结合 部或胃底的肿瘤。高危因素包括 幽门螺杆菌感染(特别是在儿童 期),发病率升高3~5倍;不良生 活习惯如饮酒、吸烟(发病率升高 1.5~3倍);不健康的食品制备过 程如发酵、熏制造成高盐和亚硝胺 成分增高;营养缺乏如维生素A、 C、E,β-胡萝卜素、硒、纤维素 缺乏;以及疾病及家族史如胃部分 切除后、Menetrier’s 病(巨大肥 厚性胃炎)、恶性贫血(10%~20% 为胃癌)、胃癌患者的直系亲属 发病率升高2~3倍、家族中有胃 癌病人等。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆如果按照胃癌发生的 亚部位进行分析,远端胃癌的发 生和幽门螺杆菌的长期感染以及 抗氧化维生素(A、C和E)摄入不 足密切相关,还和相对较差的社 会经济状态有关;而近端胃癌的 发生和吸烟(OR大约为4)密切相 关,与胃食管反流,肥胖,高脂 肪摄入,以及中高水平社会经济 状况亦可能相关。
一、胃癌的诊断和分期
因胃癌早期的临床表现不明显 或不典型,因此胃癌的诊断不单纯 依靠临床症状,确诊的方法包括上 消化道内镜观察胃粘膜改变并活检 取得组织进行病理学检查,这是胃 癌诊断的金标准,进行各种治疗之 前,应尽可能获得病理学检查。其 它检查方法包括影像学诊断方法: 钡餐检查,其安全无创,应用广 泛,有助于判断病灶部位、范围和 胃功能状况,但对于早癌的诊断不 如内镜敏感,而且无法判断癌前病 变。常用手段:CT或MRI扫描在评 价局部病变范围、淋巴结情况和判 断转移方面具有价值,超声内镜评 价肿瘤浸润深度和淋巴结情况的准 确率为80%,可作为术前评价的补 充,超声检查对评价淋巴结情况和 判断转移方面也有一定价值,这些 作为术前分期和基线筛查的方法。 腹腔镜,如怀疑肿瘤累及全层或腹 腔内播散者,可考虑行腹腔镜检查 明确有无手术指征;PET-CT扫描, 可能有助于部分患者判断有无远处 转移;对于有明确的远处转移和早 期胃癌不应进行这些检查。血清 肿瘤标志物如癌胚抗原(CEA)在 40%~50%的病例中升高,甲胎蛋白 (AFP)和CA199在30%的胃癌病人中 增高,在随访中有意义。除非怀疑 有脑或骨转移,不将头颅MRI/CT扫 描和骨扫描作为常规检查。 确诊胃癌的同时一定要进行分 期检查以明确肿瘤侵犯的范围和程 度,以此作为制定治疗方案、评 价预后的基础。应以最新版美国 癌症联合会(AJCC)TNM标准进行 分期。根据原发肿瘤(T)、淋巴 结转移情况(N)和远处转移情况 (M)分期(表1)。 T2期病灶穿透固有肌层,如脏 层腹膜完整可蔓延至胃的韧带和网 膜。如穿透被覆于胃韧带和网膜上 的腹膜,肿瘤即为T3期。T4期的肿 瘤侵犯临近的结构,包括脾、横结 肠、肝、膈、胰、腹壁、肾上腺、 肾、小肠和后腹膜。
二、胃癌治疗原则
胃癌的治疗决策和预后是根据 胃癌临床分期决定的,同时需参 考患者的身体状况和个人意愿,患 者的术前状态和合并症是影响治疗 抉择和预后的重要因素。早期胃癌 和局部进展期胃癌(Ⅱ、Ⅲ期、Ⅳ 期M0)应采取以手术为主的综合治 疗:IA期胃癌(T1N0)可考虑选择 粘膜下内镜切除或缩小根治术,术 后不需要进行辅助化疗。IB期胃癌 (T1N1、T2N0)应行标准胃癌根治 术,除非具有复发转移的高危因 素,术后不需进行辅助化疗。Ⅱ期 胃癌(T1N2、T2N1、T3N0)无论T 和N状态,均应行标准的胃癌根治 术,可行术后辅助化疗,但尚无 公认的标准方案,需要临床研究 确定标准的辅助治疗方案;可开 展新辅助化疗的研究。ⅢA期胃癌 (T2N2,T3N1,T4N0)需根据T和N状 态行胃癌根治术,可采用新辅助化 疗和辅助化疗或进行相关的临床研 究。对于T4期胃癌,因有肉眼残留 (R1手术)的患者预后明显差于无 残留者,建议联合脏器切除,以获 得R0切除,并考虑辅助放化疗。Ⅲ B期胃癌(T3N2)可根据T和N状态 行标准或扩大的胃癌根治术,淋巴 表1.胃癌的TNM分期标准 0期 ⅠA期 ⅠB期 Ⅱ期 ⅢA期 ⅢB期 Ⅳ期 Tis T1 T1 T2a/b T1 T2a/b T3 T2a/b T3 T4 T3 T4 T1-3 任何T N0 N0 N1 N0 N2 N1 N0 N2 N1 N0 N2 N1-3 N3 任何N M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 M1 结分期为N2者行D3手术的生存价值 尚不明确,可采用新辅助化疗、辅 助化疗、辅助放化疗,或开展相关 临床研究。Ⅳ期胃癌(T4N1~2, N3,M1)采用以化疗为主的综合治 疗,可采用姑息化疗、放化疗或最 佳支持治疗,必要时进行姑息手术 治疗:切除、短路、造口手术(出 现肿瘤急症如穿孔、出血、梗阻或 卵巢转移等)。 如未行手术,进展期胃癌(分 期为T2~T4)不可治愈。从诊断开 始,未经治疗的胃癌患者中位生 存期不足6月。粘膜内或粘膜下癌 (T1)可能经过数年慢慢发展为进 展期胃癌。新近确诊为胃癌的病 例中超过50%伴有区域淋巴结转移 或者临近器官受侵。获得病理完 全切除(R0切除)的病例其预后与 疾病分期密切相关,特别是侵犯 浆膜层(T3)以及淋巴结受侵。5 年生存率从90%(粘膜内癌)到20% (T3N2)不等。日本的进展期胃癌 的5 年生存率大约50%。所有接受 治疗的患者都应进行随访。主要 目标为监测疾病复发或治疗相关 不良反应所致的功能紊乱;评估 营养状态,治疗营养问题;为患 者和家属提供心理支持。随访通 过监测症状或体征和辅助检查来 完成。随访的频率为治疗后2年内 每3月一次,2~5年每6月一次,5 年后每年一次。
四、胃癌的药物治疗原则和方案
1.胃癌术后,应选择合适的适应证进行辅助化疗。 虽然部分研究尚有争议,但已 有8项以上的META分析显示了胃癌 术后进行辅助化疗的生存优势, 因此对于特定分期的胃癌术后患者 在合适的时机进行辅助化疗已达 成共识。T1N0M0患者不建议术后辅 助化疗,具有高危因素的T2N0M0患 者(如低分化,淋巴管、血管、 神经受侵,年龄小于50岁),且手 术欠规范(D0/D1术式),应采用 术后辅助化疗。对于Ⅱ/Ⅲ期患者 (T3~T4/N0~N2,T1~2/N+), 应行术后辅化。另外对于M0的Ⅳ期 患者(pT4N1-3M0或T3N3M0),术后 化疗也是必须的。
2、新辅助化疗的适应证:无 远处转移的局部进展期胃癌 术前实行新辅助化疗使胃癌病 灶缩小,肿瘤以及所属淋巴结对于 周围脏器的侵犯或者压迫减轻, 从而降期以提高R0手术切除率及5 年生存率。对部分不可切除的局部 进展期胃癌,也应尽量给予新辅 助化疗,力求由不可切除转变为 可切除病灶。新辅助化疗应遵循 高效低毒的原则,可考虑的化疗 方案包括ECF,或其衍生方案ECX、 EOX、EOF,或试用氟尿嘧啶类药物 (包括卡培他滨)联合顺铂或奥沙 利铂或紫杉烷类如FOLFOX/XELOX/ XELOPAC等。术前化疗周期数为 2~4周期。
论文作者:王春英
论文发表刊物:《中国结合医学》2019年第03期
论文发表时间:2019/5/15
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